环境监测综合练习

• 1、

  矿化度是水中所含无机矿物成分的总量，经常饮用低矿化度的水会破坏人的体内（）和碱土金属离子的平衡，产生

• 2、

  水中全盐量是指通过孔径为（）um的滤膜或滤器，并于（）℃±（）℃下烘干至恒重的残渣重量。

• 3、

  重量法测定水中全盐量时，取100ml水样测定，检测下限为（）mg/L。

• 4、

  重量法适用于农田灌溉水质，地下水和城市污水中全盐量的测定

• 5、

  重量法测定水中全盐量时，如果蒸干的残渣有色（含有机物），则应用过氧化氢溶液处理

• 6、

  重量法测定水样中全盐量时，过滤时应弃去初滤液10～5ml。

• 7、

  关于重量法测定水中全盐量样品的采集，下列描述中不正确的是：（）

• 8、

  简述用重量法测定水矿化度的方法原理

• 9、

  重量法测定水中全盐量时，水中全盐量按下式计算。 C.（mg/L）=（W-WO）×106/V. 试解

• 10、

  用重量法测定矿化度时，如何消除干扰？

• 11、

  电极法测定水中氨氮的方法最低检出浓度为（）mg/L，测定上限为（）mg/L.

• 12、

  电极法测定水中氨氮时，标准溶液和水样的温度应为（）

• 13、

  电极法测定水中氨氮的原理是：氨气敏电极为一复合电极，以PH玻璃电极为指示电极，银-氨化银电极为以比电

• 14、

  电极法测定水中氨氮时，如水样酸性较大，应先用碱液调至中性，再加（）液进行测定。

• 15、

  电极法测定水中氨氮时，色度和浊度对测定有影响

• 16、

  电极法测定水中氨氮时，应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升，影响电位值的测定。

• 17、

  电极法可用于测定饮用水、地表水、生活污水及工业废水中氨氮的含量。

• 18、

  电极法测定水中氨氮时，水样可以加氟化汞保存。

• 19、

  水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，以及某些工业废水和农田排水中排放的含

• 20、

  氨氮以游离子氨或铵盐形式存在于水中，两者的组成之比取决于水的（）和水温。

• 21、

  水样中（）含量过高时，将影响电极法测定氨氮的结果，必要时，应在标准溶液中加入相同量的盐类，以消除误差

• 22、

  电极法测定水中氨氮时，在搅拌下读取稳定的电位值是指在1min内变化不超过（）mv时读取的值。

• 23、

  电极法测定水中氨氮过程中，搅拌速度应适当，不形成涡流，避免在电极处产生（）。

• 24、

  电极法测定水中氨氮使用的电极内充液是一定浓度的（）溶液。

• 25、

  简述电极法测定水中氨氮的主要干扰物

• 26、

  电极法测定水中氨氮的优缺点。

• 27、

  《水质PH值的测定玻璃电极法》（GB/T6920－1986）适用于饮用水，地表水及（）PH值的测定。

• 28、

  水样的PH值最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0～4℃，并在采样后（）h内进行测定。

• 29、

  常规测定PH值所使用的酸度计或离子浓度计，基精度至少应当精确到（）PH单位。

• 30、

  测定某工业废水一个生产周期内PH值的方法是：按等时间间隙采样，将多次采集的水样混合均匀，然后测定该混

• 31、

  存放时间过长的电极，其性能将变差。

• 32、

  玻璃电极法测定PH值使用的标准溶液应在4℃冰箱内存放，用过的标准溶液可以倒回原储液瓶，这样可以减少浪

• 33、

  玻璃电极法测定PH值时，水的颜色、浊度，以及水中胶体物质、氧化剂及较高含盐量均不干扰测定。

• 34、

  玻璃电极法测定水的PH值中，消除钠差的方法是：除了使用特制的低钠差电极外，还可以选用与被测水样的PH

• 35、

  玻璃电极法测定水的PH值时，在PH大于10的碱性溶液中，因有大量钠离子存在而产生误差，使读数（），通

• 36、

  玻璃电极法测定水的PH值时，温度影响电极的电位和水的电离平衡。需注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一

• 37、

  通常称PH值小于（）的大气降水为酸雨。

• 38、

  大气降水样品若敞开放置，空气中的微生物、（）以及实验室的酸碱性气体等对PH值的测定有影响，所以应尽快

• 39、

  电导率仪法测定水的电导率时，实验用水的电导率应小于（）us/cm，一般是蒸馏水再经过离子交换柱制得的

• 40、

  新鲜蒸馏水存放一段时间后，由于空气中二氧化碳或氨的溶入，其电导率会上升。

• 41、

  水样采集后，其电导率应尽快测定，不能及时进行测定时，水样应加酸保存

• 42、

  电导率仪法测定电导率时，如果使用己知电导池常数的电导池，不需要测定电导池常数，可调节仪器直接测定，但

• 43、

  电导率仪法测定水的电导率，通常规定（）℃为测定电导率的标准温度。如果测定时水样的温度不是该温度，一般

• 44、

  电导率仪法测定电导率使用的标准溶液是（）溶液，测定电导率常数时，最好使用与水样电导率相近的标准溶液。

• 45、

  简述水样电导率测定中的干扰及其消除方法。

• 46、

  法拉第定律

• 47、

  库仑法测定水中COD时，对于（）及（）的水样，要特别注意取样的均匀性，否则会带来较大的误差。

• 48、

  指示库仑滴定终点的方法有化学指示剂法、电位法和安培法等。库仑法测定水中COD指示定滴一终点的方法是（

• 49、

  库仑法测定水中COD的方法是国家标准分析方法

• 50、

  库仑法测定水中COD时，可以用去离子水配制试齐和稀释水样

• 51、

  《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中III类水的C.OD标准限值为20mg/L.

• 52、

  测定COD的水样必须用玻璃瓶采集。

• 53、

  在电镀工业排放废水中，COD为必测项目

• 54、

  库化法测定水中COD，当使用3ml0.05mol/L重铬酸钾溶液进行标定值测定时，方法是最低检出浓度

• 55、

  库仑法是重铬酸钾法测定水中COD时，加入硫酸银的作用是（）

• 56、

  库仑法测定水中COD时，若铂电极被沾污，可将电极放入2mol/L（）中浸洗片刻然后用重蒸馏水洗净。

• 57、

  库仑法测定水中COD的消解回流时一般为（）min

• 58、

  简述库仑法测定水中COD时，水样消解时加入硫酸汞的作用是什么？为什么？

• 59、

  离子选择电极-流动注射法测定水中氯化物和硝酸盐氮的工作原理是：试液与（）分别由蠕动泵引入系统，经过一

• 60、

  离子选择电极－流动注射法测定水中氯化物时，硫化物的干扰可加入少量的（）消除

• 61、

  离子选择电极－流动注射法测定水中硝酸盐氮时，NO2-的干扰可加入少量的（）消除

• 62、

  离子选择电极-流动注射法测定水中氯化物时，应用1％HNO3或NaOH控制水样PH值在（）之间

• 63、

  离子选择电极－流动注射法测定水中硝酸盐氮时，应用1％H2SO4或1％NaOH控制水样PH在（）之间。

• 64、

  离子选择电极－流动注射法测定水中氯化物时，钾离子、钠离子干扰测定。

• 65、

  离子选择电极－流动注射法测定水中硝酸盐氮时，钙离子、镁离子干扰测定。

• 66、

  离子选择电极－流动注射法测定水中氯化物和硝酸盐氮的过程中，如遇气泡聚积在电极表面，应去除，否则影响测

• 67、

  离子选择电极－流动注射法测定氯化物时，若发现敏感膜表面磨损或沾污，应在细金相砂纸上抛光。

• 68、

  离子选择电极－流动注射法测定水中氧化物时，电极在使用前必须先活化。活化方法为：在10-3mol/L（

• 69、

  离子选择电极－流动注射法测定水中硝酸盐氮时，向电极中加内充液的方法是：使用前旋下电极头，用滴管插入内

• 70、

  简述离子选择电极－流动注射法测定水中硝酸盐氮中，电极使用后的保养方法

• 71、

  简述用离子选择电极－流动注射法测定水中氯化物时，水样的保存方法。

• 72、

  量器的标准容量通常是指在（）℃时的容量。

• 73、

  酸式滴式管主要用于盛装酸性溶液、（）和（）。

• 74、

  按反应的性质，容量分析可分为：（）法、（）法、（）法、和（）法。

• 75、

  络合滴定法就是利用（）和（）形成络合物的化学反应为基础的一种容量分析方法。

• 76、

  容量分析法是将一种已知（）的标准溶液滴加到被测物质的溶液中，直到所加的标准溶液与被测物质按化学计量定

• 77、

  标准溶液从滴定管滴入被测溶液中，二者达到化学反应式所表示的化学计量关系时的点，叫做（），在滴定过程中

• 78、

  正式滴定操作前，应将滴定管调至“0”刻度以上约0.5cm处，并停留1～2min。然后调节液面位置，停

• 79、

  滴定管在装入滴定液之前，应该用滴定液洗涤滴定管3次，其目的是为了（），以确保滴定液（）。

• 80、

  氧化还原反应平衡常数越小，反应越完全。

• 81、

  在络合滴定过程中，理论终点附近的PM值变化越大，滴定突跃就越明显，也就越容易准确地指示终点。

• 82、

  滴定完毕后，将滴定管内剩余溶液倒回原瓶，再用自来水、蒸馏水冲洗滴定管。

• 83、

  滴定终点与滴定反应的理论终点不一定完全相符。

• 84、

  碱式滴定管用来装碱性及氧化性溶液，如高锰酸钾，碘和硝酸银溶液等。

• 85、

  滴定操作时，大幅度甩动锥形瓶或不摇动锥形瓶都是不规范的。

• 86、

  标准滴定溶液的浓度值，计算过程中应保留5位有效数字，报出结果应取4位有效数字。

• 87、

  滴定管读数时，无论是在滴定架上还是手持滴一管，都要保证滴定管垂直向下

• 88、

  关于氧化还原反应，以下叙述错误的是（）

• 89、

  下列物质暴露在空气中，质量不会增加的是：（）

• 90、

  在我国化学试剂等级中，优级纯（保证试剂）表示符号为（）

• 91、

  下列物质中，可用称量法直接配制标准滴定溶液的是（）

• 92、

  在一般情况下，滴定分析（容量分析）测得结果的相对误差为（）％左右

• 93、

  进行滴定操作时，滴定速度以（）为宜，切不可成直线放下。

• 94、

  用分析纯碳酸钠来标定盐酸标准滴定溶液，会使标定结果（）。

• 95、

  要准确量聚20.00ml溶液，应选用（）

• 96、

  酸式滴定管活塞密封性要查的方法是：在活塞下涂凡士林的清洁滴定管中加蒸馏水至零标线处，（）为合格。

• 97、

  简述容量分析法的误差来源

• 98、

  可以直接配制标准溶液的基准物质，应满足什么要求？

• 99、

  简述影响沉淀物溶解度的因素有哪些。

• 100、

  简述滴定管读数时的注意事项

• 101、

  适合容量分析的化学反应应具备哪些条件？

• 102、

  常量滴定管、半微量滴定管的最小分度值各是多少？

• 103、

  计算题： 对一滴定管进行校准中，在18℃时由滴定管放出10.00ml纯水，其质量WT，为9.970

• 104、

  计算题： 当分析天平的称量误差为±0.0002g时，若要求容量分析的相对误差控制在0.1％以下，则

• 105、

  计算题： 滴定管的读数误差为0.02ml，为使测量的相对误差控制在0.1％以下，滴定的溶液的消耗量

• 106、

  测定酸度、碱度的水样应采集于（）或（）（材质）的容器中贮存。

• 107、

  滴定法测定水中酸度中，在滴定时，含有硫酸铝的水样应（）后滴定。

• 108、

  酸碱指示剂滴定法测定水中酸度时，总酸度的指采用（）作指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至PH为（）时的酸

• 109、

  酸碱指示剂滴定法测定水中碱度时，用标准酸溶液滴定至甲基橙指示剂由橘黄色变成橘红色时，溶液的PH为（）

• 110、

  碱性水样可能含有OH-，C.O32-，HC.O3-或其混合溶液，现用盐酸标准溶液对其进行滴定，若以酚

• 111、

  电位滴定法测定水中酸、碱度时，可采用（）法和（）法进行测量。

• 112、

  电位滴定法测定酸度和碱度时，是通过（）、（）或（）指示终点。

• 113、

  酸度即是氢离子的浓度。

• 114、

  水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。

• 115、

  污水中的总碱度包含水中氢氧化物、碳酸盐和重碳酸盐的总量。

• 116、

  测定水样中酸碱度时，如水样浊度较高，应过滤后测定。

• 117、

  采用酸碱指示剂滴定法测定水中酸碱度时，水样的色度和浊度均干扰测定。

• 118、

  碳酸盐碱度，只是在酚酞碱度不是零，但小于总碱度时才存在。

• 119、

  电位滴定法测定水样中酸度和碱度时，所用的指示电极不同。

• 120、

  电位滴定法测定水样酸碱度时，油状物质覆盖于玻璃电极表面致使响应迟缓，可通过搅拌。

• 121、

  用电位滴定法测定水中酸碱度时，若电位滴定仪没有温度补偿功能，则滴定温度应保持20℃±2.

• 122、

  采用电位滴定法测定水的碱度时，对于工业废水或含复杂组成的水样，可以PH4.4－4.5指示总碱度的滴定

• 123、

  测定水中酸度和碱度时的实验用水应为（）

• 124、

  测定水中酸度时，其酸度值一般用（）浓度计。

• 125、

  测定水中酸度是，甲基橙酸度是指以甲基橙为指示剂，用氢氧化钠滴定至PH为（）的酸度。

• 126、

  测定水中碱度时，当水样只含有氢氧化钠时，分别以甲基橙和酚酞作指示剂进行滴定。则（）

• 127、

  测定水中酸碱度时，若水样中含有游离二氧化碳，则不存在（），可直接以甲基橙作指示剂进行滴定。

• 128、

  采用电位滴定法测定水中碱度，当滴至PH=8.3时表示（）

• 129、

  采用电位滴定法测定较复杂废水的碱度时，若突跃点不明显，应（）

• 130、

  采用电位滴定法测定水中酸碱度时，（）可能对滴定产生影响。

• 131、

  采用电位滴定法测定酸度时，取50ml水样，测定范围可达（）（以碳酸钙计。）

• 132、

  配制氢氧化钠标准溶液时应注意什么？

• 133、

  简述酸碱指示剂滴定法测定酸度的主要干扰物质有哪些？

• 134、

  当水样中总碱度浓度较低时，应如何操作以提高测定的精度？

• 135、

  计算题： 取一天然水样品100ml，以酚酞作指示剂，用0.0200mol/L的盐酸标准溶液滴定至终

• 136、

  计算题： 准确称取经干燥的基准试剂邻苯二甲酸氢钾0.4857g，置于250ml锥形瓶中，加实验用水

• 137、

  二氧化碳在水中的存在形式主要是（）及其与水作用形成的（）。

• 138、

  用甲基橙指示剂滴定法测定水中侵蚀性二氧化碳时，打开采样瓶塞后应立即测定，滴定时应避免强烈的摇动，以防

• 139、

  采用测定游离二氧化碳的水样时，应定量采取。

• 140、

  硼酸盐、磷酸盐、硫化物和铜等均会影响酚酞指示剂滴定法测定水中游离二氧化碳的测定结果。

• 141、

  酚酞指示剂滴定法测定水中游离二氧化碳时，若游离二氧化碳含量大于10mg/L，则应采用0.01mo/L

• 142、

  酚酞指示剂滴定法测定水中游离二氧化碳时，如果游离二氧化碳与氢氧化钠反应到达终点，则此时溶液的PH值约

• 143、

  用甲基橙指示剂滴定法测定水中侵蚀性二氧化碳中，当测定结果中，V1≤V2时，则说明水中不含侵蚀性二氧化

• 144、

  用甲基橙指示剂滴定法测定水中侵蚀性二氧化碳时，若水样中含有机物较多，在放置5d过程中被好氧微生物分解

• 145、

  用甲基橙指示剂滴定法测定水中侵蚀性二氧化碳，若水样总碱度

• 146、

  水中二氧化碳的含量超过40mg/L时，会影响水体中鱼类的生长。

• 147、

  酚酞指示剂滴定法测定水中游离二氧化碳时，可以采用过滤、稀释的方法以消除水样浑浊、有色的干扰。（）

• 148、

  酚酞指示剂滴定测定法水中游离二氧化碳时，应尽量现场测定，以获得更准确的结果。

• 149、

  酚酞指示剂滴定法适用于（）中游离二氧化碳的测定

• 150、

  用酚酞指示剂滴定法测定水中游离二氧化碳时，滴定终点标准比色液为0.1mol/L（）溶液。

• 151、

  用酚酞指示剂滴定法测定水中游离二氧化碳中，配制1％酚酞指示剂的步骤如下：称取1g酚酞，溶于100ml

• 152、

  用酚酞指示剂滴定法测定水中游离二氧化碳时，或水样硬度较大，若含大量铝离子或铁离子，可于滴定前加入1m

• 153、

  用甲基橙指示剂滴定法测定水中侵蚀性二氧化碳中，在对存放了5d的水样进行滴定之前，要先用（）速滤纸过滤

• 154、

  欲消除水样中余氯对甲基橙指示剂滴定法测定侵蚀性二氧化碳的干扰，可加入（）。

• 155、

  用甲基橙指示剂滴定法测定水中侵蚀性二氧化碳时，基滴定终点为由橘黄色变为（）。

• 156、

  酚酞指示剂滴定法测定水中游离二氧化碳中，量取水样时，如何操作才能获取准确的结果？

• 157、

  酚酞指示剂滴定水法规中游离二氧化碳中，样品采集与保存时应注意如些事项？

• 158、

  写出用甲基橙指示剂滴定法测定水中侵蚀性二氧化碳的计算公式，并指出公式中各符号的义。

• 159、

  用甲基橙指示剂滴定法测定水中侵蚀性二氧化碳中，在过滤存放了5d的水样时，除正确选择滤纸外，在操作上还

• 160、

  计算题： 某分析人员用酚酞指示剂滴定法测定地表水中的游离二氧化碳时，吸取水样100ml，用0.01

• 161、

  水中游离氯是指以（）、（）和（）的形式存在氯

• 162、

  在PH为（）的条件下，游离氢与DPD直接反应生成（）色化合物。

• 163、

  DPD滴定法测定水中游离氯和总氯中，校正氧化锰及六价铬的干扰时，测定之前在水样中加入（）或（）溶液。

• 164、

  DPD滴定法测定水中游离氯和总氯时，对于酸性、碱性或（）水样，应增加缓冲渣用量，使水样PH达到规定范

• 165、

  连续滴定碘量法适用于亚漂设备及含大量（）的废水中二氧化氯的测定。

• 166、

  碘量法和连续滴定碘量法测定水中游离氯、总氯和二氧化氯时，在淀粉试剂中加入水杨酸和氯化锌是为了（）

• 167、

  总氯是（）和（）的总称，又称为（）。

• 168、

  化合氯是指以（）和（）形式存在的总氯的一部分。

• 169、

  用碘量法测定水中总氯时，若水样中含（）、（）和锰，将产生正干扰。

• 170、

  水中游离氯会与铵或某些含氮化合物起反应，生成化合性氯。

• 171、

  DPD滴定法适用于测定含游离氯（CL2）浓度范围为0.01~5mg/L的水样。

• 172、

  DPD滴定法适用于不含溴、碘、臭氧及过氧化氢等氧化剂情况下水中游离氯和总氯的测定。

• 173、

  DPD滴定法测定水中游离氯和总氯时，滴定至终点后的无色样品，若放置较短时间后又显红色，则可能是PH值

• 174、

  DPD滴定法测定水中游离氯和总氯中，温度高时会使氯胺起反应，并加快指示剂的褪色过程，所以滴定应避免在

• 175、

  用连续滴定碘量法测定废水中二氧化氯时，二氧化氯是氧化剂，亚氯酸根是还原剂。

• 176、

  硫化硫酸钠标准溶液只能用重铬酸钾溶液进行标定。

• 177、

  用10ml大肚吸管移出溶液的准确体积应记录为10.0ml

• 178、

  氯在水中很不稳定，故测定总氯的水样的现场就应加保存剂，并尽快送回实验室进行测定。

• 179、

  碘量法是利用I2的氧化性和碘离子的还原性进行滴定分析的方法。

• 180、

  用碘量法测定总氯时，若水样浑浊或有色，应过滤或脱色

• 181、

  游离氯与化合氯二者不可能同时存在于水中

• 182、

  采用DPD滴定法测定的水游离氯应包括二氧化氯

• 183、

  用DPD滴定法测定水中游离氯和总氯中，配制重铬酸钾标准溶液时，所称取的重铬酸钾应在（）℃烘干（）h。

• 184、

  以mmol/L表示的氯（CL2）浓度，乘以系数（）即可换算为mg/L

• 185、

  用DPD滴定法测定水中总氯的方法是：同时取两份水样，一份测定游离氯，另一份加入（）碘化钾后，再按照测

• 186、

  碘量法测定水中游离氯，总氯和二氧化氯中，配制硫代硫酸钠标准溶液时，可加入几毫升（）以尽可能减少细菌分

• 187、

  连续滴定碘量法测定废水二氧化氯时，缓冲溶液为（）缓冲溶液，PH值为（）

• 188、

  淀粉溶液作为碘量法中的（）指示剂，以蓝色的出现或消失指示终点。

• 189、

  碘量法适用于测定总氯含量大于（）mg/L的水样。

• 190、

  碘量法测定水中总氯时所用的缓冲溶液为（）盐，PH值为（）

• 191、

  碘量法测定水中总氯是利用氯在（）溶液中与碘化钾反应，释放出一定量的碘，再用硫代硫酸钠标准溶液滴定。

• 192、

  碘量法测定水中总氯时，要求在水样中加入缓冲溶液后，P控制3.5－（）范围内。

• 193、

  如何制备不含氯和还原性物质的水？

• 194、

  DPD滴定法测定水中游离氯时，为何要严格控制PH？

• 195、

  写出用重铬酸钾作基准物标定硫代硫酸钠溶液的反应方程式。

• 196、

  碘量法测定水中游离氯、总氯和二氧化氯中，若发现硫代硫酸钠溶液在使用一时期后变浊或有硫的沉淀析出，应如

• 197、

  计算题： 用碘量法测定某水样中总氯，取样体积为100ml，测得结果为42.30mg/L，问滴定时消

• 198、

  酸性法测定高锰酸盐指数的水样时，在采集后若不能立即分析，应加入浓硫酸，使PH

• 199、

  因高锰酸钾溶液见光分解，故必须贮于棕色瓶中。

• 200、

  测定水中高锰酸盐指数时，沸水浴后的水面要达到锥形瓶内溶液面的2/3高度。

• 201、

  高锰酸盐指数可作为理论需氧量或有机物含量的指标。

• 202、

  测定水中高锰酸盐指数加热煮沸时，若延长加热时间，会导致测定结果偏高。

• 203、

  碱性法测定水中高锰酸盐指数时，水样中加入高锰酸酸钾并在沸水浴中加热后，高锰酸根被还原为（）

• 204、

  测定水中高锰酸盐指数时，在沸水浴加热完毕后，溶液仍应保持微红色，若变浅或全部褪去接下来的操作是（）。

• 205、

  测定水中高锰酸盐指数时，对于浓度高的水样需进行稀释，稀释倍数以加热氧化后残留的高锰酸钾溶液为其加入量

• 206、

  测定高锰酸盐指数所用的蒸馏水，需加入（）溶液后进行重蒸馏。

• 207、

  测定水中高锰酸盐指数时，水样采集后，为什么用H2SO4酸化至PH

• 208、

  计算题： 测定水中高锰酸盐指数时，欲配制0.1000mol/L草酸钠标准溶液100ml，应称取优级

• 209、

  国家颁布的水质中高锰酸盐指数测定方法名称为（），国标号码为（）。

• 210、

  高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的（）、高锰酸盐的（）、（）加热和（）有关。

• 211、

  样品测试操作步骤：取水样（）混匀水样（也可少取样品）于（）锥形瓶中，加入（）硫酸，混匀，加入（）0.

• 212、

  在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的（）温度应保持在（）℃，所以滴定操作必须（）进行，若溶液（）过低，需

• 213、

  酸性高锰酸钾氧化法测定高锰酸盐指数，加入（）硫酸（）ml，高锰酸钾标准溶液接近（）最理想，沸水液面一

• 214、

  地表水环境质量标准GB3838—2002中，Ⅰ～Ⅴ类水域，高锰酸盐指数水质标准为（）、（）、（）、（

• 215、

  CODMn的氧化率为（）。

• 216、

  加热时间与测定结果成正比。

• 217、

  酸度对测定结果影响较小。

• 218、

  温度对测定结果影响较大。

• 219、

  取样量越小，测定结果越小。

• 220、

  高锰酸钾溶液的浓度对测定结果影响较大。

• 221、

  酸性高锰酸钾法适合盐水的测定。

• 222、

  标准分析方法适用于哪些水质的高锰酸盐指数的测定？

• 223、

  高锰酸盐指数的定义？

• 224、

  简述酸性高锰酸钾法测定原理？

• 225、

  水样中氯离子大于300mg/L时，采用什么方法测定高锰酸盐指数？

• 226、

  高锰酸钾溶液浓度怎样标定？

• 227、

  水浴加热之后，样品为什么无色？怎样保持样品的淡红色？

• 228、

  计算题： 取摇匀水样100ml，加热氧化后消耗高锰酸钾溶液5.32ml，标定校正系数为1.001，

• 229、

  总氯是以（）或（）或两者形式存在氯。

• 230、

  电镀废水中加氯是为了（）。

• 231、

  氯在水中很不稳定，因此，如果不能及时测定，应加入稳定剂固定。

• 232、

  N，N-二乙基－1，4苯二胺分光光度测定水中游离氯和总氯时，如果水样浑浊或有色，不可过滤或脱色，以免

• 233、

  N，N-二乙基-1，4苯二胺（DPD）分光光度法测定水中游离氯时，如加入的DPD试剂与游离氯反应产物

• 234、

  N，N-二乙基-1，4苯二胺分光光度测定水中游离氯和总氯时，如果水样中有机物含量较高，则需较长的时间

• 235、

  N，N-二乙基－1，4苯二胺分光光度法测定水中游离氯时，如果水样浑浊或有色，将影响测定，可采用（）法

• 236、

  N，N-＝2基-1－2基，4苯二胺滴定法及分光光度测定水中游离氯的干扰有哪些？如何消除？

• 237、

  测定水中游离氯和总氯有几种方法？每种方法适用于测定什么浓度范围的水样？

• 238、

  测定氟化物的水样，必须用（）（材质）容器采集和存贮。

• 239、

  氟试剂分光光度适用于测定含氟（）的水样，当取样体积为25ml、使用光程为30mm比色皿时，氟试剂法的

• 240、

  氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，对于（）的生活污水和工业废水，以及含（）的水样均要进行预蒸馏。

• 241、

  氟试剂分光光度法测定水中氟化物，用直接蒸馏法预处理水样时，应注意蒸馏装置连接处的（）性。

• 242、

  氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，配试剂一定要用离子水。

• 243、

  氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，若水样呈强酸性或强碱性，应在测定前用1mol/LNA.OH溶液或1

• 244、

  氟试剂分光光度法测定水中氟化物，其测定范围在0.05－1900ml/l.

• 245、

  用聚乙燃瓶密封保存测定氟化物的水样，最多稳定，14d。

• 246、

  氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，含5ug氟化物的25ml显色液中，含C.I-30mg、C.u2+u

• 247、

  氟试剂分光光度测定水中氟化物时，绘制校准曲线以水为参比。

• 248、

  氟试剂分光光度法测定水中氟化物，用水蒸气蒸馏法进行预蒸馏时，如果样品中有机物含量高，为避免与其高氯酸

• 249、

  氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，为采集到有代表性的含氟废样品，应每隔（）h采集一个样品，时间不能少

• 250、

  氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，混合显色剂由氟试剂溶液、缓冲溶液、丙酮及硝酸镧溶液按（）体积比混合

• 251、

  氟对人体的影响随着摄入量而变动，当缺氟地，儿童龋齿发病率（）

• 252、

  氟试剂分光光度测定水中氟化物时，水样在测定前应用氢氧化钠或盐酸溶液调节PH至（）。

• 253、

  哪些工业废水中常含有氯化物？请至少说出5个行业。

• 254、

  氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，常用的预蒸馏方法有几种？试比较之。

• 255、

  蒸馏操作是实验室的常规操作之一，为了防止蒸馏过程中发生暴沸，应该如何操作？

• 256、

  简述氯试剂分光光度法测定水中氟化物的方法原理。

• 257、

  氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，影响显色的主要因素是什么？

• 258、

  根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB/T7486-1987），样品采集后，如果不能及

• 259、

  根据《水质氯化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB/7486-1987），预蒸馏时一般用10ml（

• 260、

  异烟酸－巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物，用10mm比色皿于（）波长处测量吸光度，其最低检出浓度为（

• 261、

  氰化物可能以氰氢酸、氰离子和络合氰化物的形式存在于水中，这些氰化物可作为总氰化物和氰化物分别加以测定

• 262、

  测定水中总氰化物时，若样品中含有大量亚硝酸根离子，将不干扰测定。

• 263、

  水中氰化物主要来源于生活污水。

• 264、

  水中总氰化物是指在水样中加入EDTA.且在碱性条件下蒸馏能形成氰化氢的氰化物。

• 265、

  若水样中含有大量的硫化物干扰氰化物测定，可先加入NA.OH固定剂，然后再加入碳酸镉或碳酸铅固体粉未。

• 266、

  根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB/T7486-1987），在对测定总氰化物水样进

• 267、

  易释放氰化物是指在PH=8的介质中，在硝酸锌存在下，加热蒸馏能形成氰化氢的氰化物。

• 268、

  某一含多种重金属的含氰废水，分别用磷酸-EDTA.和酒石酸－硝酸锌两种方法预蒸馏，测定馏出液中氰化物

• 269、

  试银灵指示剂的配制方法是：称取0.09g试银灵溶于100ml水中，贮于棕色瓶中置暗处保存。

• 270、

  异烟酸－吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物时，显色温度不需要控制。

• 271、

  测定水中氰化物的异烟酸－巴比妥酸分光光度法，仅适用于饮用水、地表水、不适用于生活污水和工业废水中氰化

• 272、

  异烟酸－巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物时，吸取10.00ml馏出液于25ml具塞比色管中，然后加入

• 273、

  根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB/T7486－1987），加热蒸馏时向水样中加入

• 274、

  根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GBT7486-1987），加热蒸馏时向水样中加入磷

• 275、

  测定水中易释放氰化物时，加热蒸馏在PH为（）的介质中、硝酸锌存在下进行。

• 276、

  废水中少量油类对测定氰化物无影响，中性油或酸性油浓度大于40mg/L时干扰测定，可以加入相当于水样体

• 277、

  根据《水质氰化物的测定第二部分氰化物的测定》（GB/T7487－1987），若水样中含有大量亚硝酸根

• 278、

  异烟酸－巴比妥酸光度法测定水中氰化物的原理是：在（）条件下，水样中氰化物氯胺T作用生成氯化氰，然后与

• 279、

  何谓水中总氰化物？都包括哪些氰化合物？

• 280、

  测定某一废水的总氰化物（如焦化厂洗气水），水质色度深且含有大量硫货物、焦油、甲醛、苯系物和挥发酚（

• 281、

  氰化物为剧毒物质，测定后的残液应如何处理？

• 282、

  何谓易释放氰化物？其包括哪些氰化合物？

• 283、

  易释放氰化物与总氰化物的蒸馏方法有何不同？馏出液用什么吸收？

• 284、

  测定含氰化物的水样时，如何检验和判断干扰物质硫化物是否存在？

• 285、

  试比较各种测定水中氰化物方法的最低检出浓度、检测上限及适用范围。

• 286、

  蒸馏易释放氰化物时，常见的干扰性物质有哪些？怎样排除干扰？

• 287、

  计算题： 用硝酸滴定法测定水中氰化物，已知样品中氰化物含量高，取50.00ml水样，加入150ml

• 288、

  计算题： 用异酸烟－吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml，蒸馏得馏出液100ml。分取3

• 289、

  水样中含砷化物、硅化物和硫化物的量分别为元素磷含量的（）倍、（）倍。（）时，我钼蓝色法测定元素磷无明

• 290、

  磷钼蓝比色法测定废水中磷时，元素磷含量大于（）mg/L时，采取水相直接比色。

• 291、

  磷钼蓝比色法测定废水中磷时，元素磷含量小于0.05mg/L时，采取（）萃取比色。

• 292、

  水中总磷包括溶解的、颗粒的（）磷和（）磷。

• 293、

  水体中磷含量过高（>0.2mg/L）可造成（）的过度繁殖，直至数量上达到有害的程度，称为（）。

• 294、

  在天然水和废水中，磷几乎以各种磷酸盐的形式存在，它们分别为（）、（）和（）。

• 295、

  对测定总磷的水样进行预处理的方法有（）消解法、（）消解法和（）消解法等。

• 296、

  磷钼蓝比色法测定水中磷时，平行测定两个水样，其结果的差值不应超过较小结果的50％

• 297、

  磷是评价湖泊、河流水质富营养化的重要指标之一。

• 298、

  含磷量较少的水样，要用塑料瓶采集。

• 299、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，用硝酸－高氯酸消解要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发

• 300、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能安全破坏时，可用硝酸－高氯酸消解。

• 301、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，如试样浑浊有色度，需配制一个空白试样（消解后用水稀释至标线），然后向

• 302、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷，如显色时室温低于13度，可在20－30度水浴上显色30min。

• 303、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，质量控制样品主要成分是氨基乙酸（NH2CH2COOH）和甘油磷酸钠（

• 304、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷，配制钼酸铵溶液时，应注意将硫酸溶液徐徐加入钼酸铵溶液中，如操作相反，则

• 305、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷，水样用压力锅消解时，锅内温度可达120度。

• 306、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷，在酸性条件下，砷、铬和硫不干扰测定。

• 307、

  钼酸铵光度法测定水中总磷时，抗坏血酸溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4度可稳定几周，如溶液颜色变黄，仍可

• 308、

  钼酸铵光度法测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。

• 309、

  钼铵光度法测定水中溶解性正磷酸盐时，水样采集后不加任何保存剂，于2－5度保存，在24h内进行分析。

• 310、

  磷钼蓝比色法测定水中元素磷时，取平行测定两个水样结果的算术平均值作为样品中元素磷的含量，测定结果取（

• 311、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，磷标准贮备溶液在玻璃瓶中可贮存至少（）个月。

• 312、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，所有玻璃器皿均应用（）浸泡。

• 313、

  用钼酸铵分光光度法测定水中总磷，采样时，取500ml水样后加入（）ml硫酸调节样品的PH值，使之低于

• 314、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，砷大于2mg/L时干扰测定，用（）去除。

• 315、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷，方法最低检出浓度为（）mg/L（吸光度A.＝0.01时所对应的浓度。）

• 316、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷，方法测定上限为（）mg/L。

• 317、

  简述磷钼蓝比色法测定水中元素磷的原理。

• 318、

  简述钼酸铵分光光测定水中总磷的原理。

• 319、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，如何制备浊度－色度补偿液？

• 320、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，其分析方法是由哪两个主要步骤组成？

• 321、

  用钼酸铵分光光度法测定水中磷时，主要有哪些干扰？怎样去除？

• 322、

  用钼酸铵分光光度法测定水中磷时，抗坏血酸溶液易氧化发黄，如何延长溶液有效使用期？

• 323、

  磷钼蓝比色法测定元素磷，简述水样的预处理过程。

• 324、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷适用于哪些水样？

• 325、

  测定水中可溶性二氧化硅的硅钼黄光度法，其最低检出浓度为（）mg/L，测定上限为（）Mg/L，适宜测定

• 326、

  硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅的原理为：在PH约在1.2时，钼与硅酸反应生成黄色可溶的（），在一

• 327、

  天然水中含有各种形态的硅，包括二氧化硅悬浮物、（）和（）。

• 328、

  几乎所有天然水中均含有二氧化硅，由于易形成难以去除的（），一些工业用水质量标准中对二氧化硅的含量做了

• 329、

  硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，在方法规定的条件下，加入（）（3mg/ml），则样品中含铁20

• 330、

  测定水中可溶性二氧化硅的硅钼蓝光度法，其最低检出浓度为（）mg/L，测定上限浓度为（）Mg/L。

• 331、

  硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，色度及浊度干扰测定，可采用（）法予以消除。

• 332、

  用硅钼黄光度法和硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅过程中，加入钼酸铵和盐酸的量都不要求特别准确，但要

• 333、

  硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时，对于含有少量悬浮物的水样，可直接进行测定，无需过滤。

• 334、

  硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时，因为水样的处理与绘制标准曲线的步骤完全相同，故不必对超过比色管

• 335、

  硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时，二氧化硅贮备液应贮于玻璃瓶中，并标准分析法校核其准确度。

• 336、

  硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，如果水样中含盐量过高，应使用与样品离子强度大致相同的标准溶液校

• 337、

  硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，测量吸光度的时间从加入氧化剂后计时，在2－15min内进行测量

• 338、

  硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，新配制的还原剂应为浅黄色，颜色变深不影响使用，但有沉淀析出则不

• 339、

  硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，配制试剂用水应为离子交换水。

• 340、

  硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅，配制二氧化硅贮备液时，称取一定量的高纯二氧化硅置于（）中，加入无

• 341、

  硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时，酸度直接影响显色，酸度高时颜色（），酸度低时颜色（）。

• 342、

  硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅，配制钼酸铵试剂时，用（）调节PH值至（）。

• 343、

  硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，溶液的酸度对吸光度有明显的影响，因此应严格按规要求准确加入一定

• 344、

  硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，加入显色剂15min后即显色完全，显色溶液可继续保持稳定（）小

• 345、

  硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，对含有悬浮物的水样，用（）过滤后进行测定。

• 346、

  硅钼黄光度法测定水中溶性二氧化硅时，哪些物质会干扰测定？如何消除干扰？

• 347、

  测定水中可溶性二氧化硅的水样，应该用何种材质的容器保存？为什么？

• 348、

  测定水中可溶性二氧化硅的硅钼黄光度法与大老远睛蓝光度法的原理有何不同？

• 349、

  硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时，如果水样稍带颜色，应如何处理？

• 350、

  催化比色法测定水中碘化物，在（）条件下，碘离子对（）的反应具有催华通力，而且此作用与碘离了在量呈非线

• 351、

  测定水中碘化物的催化比色法，适用于测定饮用水、地下水和（）中的碘化物，其最低工检出浓度为ug/L.

• 352、

  测定水中碘化物时，根据碘含量的高低选择测定方法。对于碘含量极微的水样，一般采用（）对稍高浓度的水样可

• 353、

  催化比色法测定水中碘化物时，加入过量的具敏反应的氯化钠，可降低碘的非催化型的生成和银与汞的仰制作用，

• 354、

  催化色法测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓度与测得吸光度值成正比，但不呈直线关系，而是两端向

• 355、

  催化缘色法测定水中碘化物时，欲将每毫升含1.00mg碘离子的碘化物标准贮备液稀释至每毫升含0.010

• 356、

  催化缘色法测定水中碘化物时，用于终止反应的硫酸亚铁溶液用当天配制，并需要标定其浓度。

• 357、

  催化比色法测定水中碘化物时，实验用水为无碘水，必要时，可在每升水中加2g氢氧化钠，并经蒸馏后供用。

• 358、

  催化缘色法测定水中碘化物时，水样采集和贮存的容器可用聚乙烯瓶，也可使用硬质玻璃

• 359、

  催化缘色法测定水中碘化物时，催化反应与温度、时间极为有关，故应严格控制反应温度并按规定时间操作。

• 360、

  催化比色法测定水中碘化物时，水样采集后应尽快测定。必要时，保存于2－5度，并于（）小时内完成测定。

• 361、

  催化比色法测定水中碘化物时，配制硫酸铈铵溶液的方法是称取13.38g硫酸铈铵溶于水，加入44ml（）

• 362、

  催化缘色法测定水中碘化物时，加入终止剂后，剩余的高铈离子与亚铁离子反应生成高铁离子，高铁离子与硫氰酸

• 363、

  催化比色法测定水中碘化物时，氯化钠中若含碘较高，可用（）对氯化钠进行重结晶。

• 364、

  催化比色法测定水中碘化物时，选用的波长为（）nm。

• 365、

  催化比色法测定水中碘化物时，应在测定水样（）绘制校准曲线。

• 366、

  在催化比色法测定中碘化物过程中，为何要严格控制时间至“秒”、温度控制在±0.5度？

• 367、

  简述催化比色法测定水中碘化物中校准曲线的绘制步骤。

• 368、

  简述催化比色法测定水中碘化物的方法原理。

• 369、

  简述催化比色法测定水中碘化物时，所绘制校准曲线的碘离子浓度与所测得的吸光度的线性特点。

• 370、

  工业废水中含硫化物的行业有（）、（）、（）、（）、和（）等（填写3个空格即可。）

• 371、

  硫化物是水体污染的一项重要指示，清洁水中硫化物的嗅阀值为（）ug/L.

• 372、

  硫化物的结晶表面常含有亚硫酸盐，为此，在配制硫化钠标准溶液时，应取用大颗粒结晶，并用水快速淋洗后，再

• 373、

  亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，硫化钠标准溶液配制后，应贮于棕色瓶中保存，临用前标定。

• 374、

  亚甲基蓝分光光度法测定水中矿难经物时，如用吹气法对水样进行预处理，其载气流速对测定结果影响较小。

• 375、

  亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物显色时，加入的显色剂均含硫酸，应沿管壁徐加入，并加塞混匀，避免硫化氢

• 376、

  亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化绘制校准，曲线时，向反应瓶中加入的水量可以与测定水样时的加入量不相同。

• 377、

  亚甲基蓝分光光度测定水中硫化物时，吹气吸收装置用50ml吸收管，加入10mlImol/L的乙酸锌溶液

• 378、

  严甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，若水样显色后色度较深，可分取一定量的显色液，用空白试验显色液稀释

• 379、

  亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，如果水样中含有硫代硫酸盐或亚硫酸盐，会干扰测定，这时应采用（）排

• 380、

  亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，在现场采集并加固定剂的水样于棕色瓶内保存时间为（）。

• 381、

  亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，样品采集很关键，由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水中逸出，因此

• 382、

  亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，硫化钠标准使用液（S2-浓度约为10.00ug/ml的ZnS）在

• 383、

  亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，已配制好的硫化钠标准使用液（S2-浓度约10.00ug/ml的Z

• 384、

  简述亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的原理。

• 385、

  若水样颜色深、浑浊且悬浮物多，用亚甲基蓝分光光度法测定硫化物时应选用何种预处理方法？

• 386、

  亚甲基蓝分光光度法测定水中的硫化物，用酸化－吹气法进行预处理，主要影响因素有哪些？

• 387、

  水中硫化物浓度波动较大，测定前需要判断硫化物的大致含量，以确定水样取用量。为判断水样中硫化物的大致含

• 388、

  简述亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，如何配制硫化物标准使用液？

• 389、

  简述《水质硫化物的测定亚甲基蓝光光度法》（GB/T16489-1996）中对硫化物的定义。

• 390、

  亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，样品采集很关键，简述采样过程。

• 391、

  二乙胺乙酸铜分光光度法可以测定（）、（）和（）等行业排放废水中的二硫化碳。

• 392、

  当取样量为100ml，用1Cm比色皿测量吸光度时，二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳的浓度范围为

• 393、

  二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，采用曝气法将二硫化碳从水样中分离出来，如水样中存在硫化氢，

• 394、

  含有二硫化碳的水样采集后，应立即分析，如需暂缓分析，应于（）℃保存，保存期（）天。

• 395、

  二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，曝气吸收装置采用全玻璃器皿，接口处用像胶管连接。

• 396、

  二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，配制的吸收液应无色或接近无色，否则应蒸馏精制二乙胺后重新配

• 397、

  二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，曝气吸收装置需串联两个活芯气体采样管，第一个采样管加入乙酸

• 398、

  二乙胺酸铜分光光度法测定水中样中二硫化碳时，水样采集在（）中。

• 399、

  二乙胺乙酸铜分光光度测定水中二硫化碳时，样品显色后在430nm处，以（）作参比，用1cm比色皿测量吸

• 400、

  二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳中，配制二硫化碳标准使用液的方法是：取一定量二硫化碳贮备液用（

• 401、

  二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳，配制乙酸铅溶液时，需同时加入一定量的冰乙酸和（）。

• 402、

  二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，二硫化碳吸收液配制过程是：（）

• 403、

  二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，在铜盐存在下，二硫化碳与二乙胺作用，生成（）色物质。

• 404、

  二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳的过程中，水样的曝气速度应控制在（）ml/min左右，曝气1h

• 405、

  二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时，绘制校准曲线的方法特殊且非常关键，简述绘制校准线的主要过程

• 406、

  测定二硫化碳的水样应使用何种容器采集？如何采样？

• 407、

  简述二乙胺乙酸铜分光光度测定水中二硫化碳的原理。

• 408、

  气相色谱法测定水中有机氯农药中，萃取时若出现乳化现象，可采用加氯化钠或采取（）、（）等方法进行破乳。

• 409、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，水样的短期储存位置于（）度冰箱内，保存期不超过（）d。

• 410、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，分析中使用的分析纯苯、正乙烷和石油醚等试剂要经（），浓缩后，用气相色

• 411、

  六六六包括（）、（）、（）和（）4种异构体。

• 412、

  DDT包括（）、（）、（）和（）4种异构体。

• 413、

  气相色谱法测定水中有机氯农药中，配制标准贮备溶液时，b六六六，六氯苯、硫丹I，硫丹II和异氏剂不易溶

• 414、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，分离有机氯农药的填充柱的固定相为（）和（）。

• 415、

  《水质六六六、滴滴涕的测定气相色谱法（GB/T7492-1987）中，给定色谱条伯下色谱柱总的分离效

• 416、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，提取水样中的有机氯农药在酸性条件上下进行。

• 417、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，萃取淮用浓硫酸净化后可直接上机测定。

• 418、

  气相色谱法测定水中有机氯农药用FPD检测器。

• 419、

  盛含有机氯农药水样的样品瓶要待采水样荡洗3－3次。

• 420、

  采集分析有机氯农药的水样应充满窗口，不留空间和气泡。

• 421、

  邻苯二甲酸酯对气相色谱法测定水中有机氯农药有干扰，样品处理过程中应避免使用塑料制品。

• 422、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，过滤有机氯农药提取液的玻璃棉需在索氏提取器上用石油醚提取4h，晾干后

• 423、

  六六六、滴滴涕在酸、碱介质中化学性质都稳定。

• 424、

  分析艾氏剂的水样要用聚乙燃塑料瓶采集。

• 425、

  用沸程60－90度的石油醚提取水样中的有机氯农药，浓缩时水浴温度要控制在70－100度。

• 426、

  《水质六六.滴滴涕的测定气相色谱法》（GB/T7492-1987）规定用（）提取水样中的有机氯农药。

• 427、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，去除有机氯农药提液中水分常用的干燥剂是（）。

• 428、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，降石油醚外，常用于萃取的试剂是（）。

• 429、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，水样用浓硫酸净化可除去哪些干扰物质？净化操作时应注意什么？

• 430、

  毛细管柱气相色谱法能分享、分析20种有机氯农药，试说出其中的10种。

• 431、

  计算题： 分析某水样中A.-六六六浓度，取水样100ml用石油醚萃取，经净、脱水后，定容5.0ml

• 432、

  纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用（）法和（）法。

• 433、

  纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，水样中如含余氯可加入适量（）去除，金属离子干扰可加入（）去除。

• 434、

  纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，纳氏试剂是用（）、（）和KOH试剂配制而成，且两者的比例对显色反应的灵

• 435、

  纳氏试剂比色法测定水中氨氮的方法原理是：氨与纳氏试剂反应，生成（）色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内

• 436、

  水杨酸分光光度法测定水中铵时，在亚硝基铁__存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成（）色化合物，

• 437、

  测定水中铵的水杨酸分光光度法的最低检出浓度为（）mg／L：测定上限为（）mg/L。

• 438、

  水杨酸分光光度法测定水中铵，采用蒸馏法预处理水样时，应以（）溶液为吸收液，显色前加（）溶液调节到中性

• 439、

  水杨酸分光光度法测定水中铵时，显色剂的配制方法为：分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液，将两溶液合并后定容

• 440、

  总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使水中（）和（）转变为硝酸盐，然后再以紫外分光光度法、偶氮比色法、

• 441、

  碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，对于悬浮物较多的水样，过硫酸钾氧化后可能出现（），遇此

• 442、

  《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（GB／T11894—1989）方法的检出下限为（）

• 443、

  凯氏氮是指以凯氏法测得的含氮量，它包括了（）和在此条件下能被转变为铵盐而测定的（）。

• 444、

  测定水中凯氏氮或有机氮，主要是为了了解水体受（）状况，尤其是评价湖泊和水库的（）时，是一个有意义的重

• 445、

  根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989），如果凯氏氮含量较低，可取较多量的水样，并用

• 446、

  根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989），在水样中加入硫酸并加热消解，目的是使有机物

• 447、

  根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989），蒸馏时应避免暴沸，否则可导致吸收液温度增高

• 448、

  根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989），蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈碱性，如果在蒸

• 449、

  根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989），测定凯氏氮的操作主要包括（）、（）和（）3

• 450、

  水中存在的游离氨（NH3）和铵盐（NH4+）的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时，游离氨的比例较

• 451、

  水中氨氮是指以游离（NH3）或有机氨化合物形式存在的氮。

• 452、

  用《水质铵的测定纳氏试剂比色法》（GB／T7479—1987）测定氨氮时，方法的最低检出浓度是0.0

• 453、

  水中非离子氨是指存在于水体中的游离态氨。

• 454、

  《水质铵的测定水杨酸光度法》（GB／T7481—1987）中，自行制备的次氯酸钠溶液，经标定后应存放

• 455、

  水杨酸分光光度法测定水中铵时，酸度和碱度过高都会干扰显色化合物的形成。

• 456、

  水杨酸分光光度法测定水中铵，当水样含盐量高，试剂酒石酸盐掩蔽能力不够时，钙镁产生沉淀不影响测定。

• 457、

  水杨酸分光光度法测定水中铵时，水样采集后储存在聚乙烯瓶或玻璃瓶内可保存一周。

• 458、

  碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，硫酸盐及氯化物对测定有影响。

• 459、

  碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，在120～124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂

• 460、

  碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中总氮，使用__蒸汽消毒器时，应定期校核压力表。

• 461、

  根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989）测定水中凯氏氮含量时，消解时加入适量硫酸钾以

• 462、

  根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989）测定水中凯氏氮含量时，对难消解的有机氮化合物

• 463、

  纳氏试剂比色法测定氨氮时，如水样浑浊，可于水样中加入适量（）。

• 464、

  纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是（）。

• 465、

  纳氏试剂比色法测定水中氨氮，配制纳氏试剂时进行如下操作：在搅拌下，将二氯化汞溶液分次少量地加入到碘化

• 466、

  水杨酸分光光度法测定水中铵时，用氢氧化钠溶液稀释的次氯酸钠溶液存放于棕色滴瓶内，本试剂可稳定（）d。

• 467、

  水杨酸分光光度法测定水中铵时，如果水样的颜色过深或含盐过多，则应用（）预处理水样。

• 468、

  碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，碳酸盐及碳酸氢盐对测定有影响，在加入一定量的（）后可消

• 469、

  碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，新配制的过硫酸钾溶液应存放在（）内，可贮存一周

• 470、

  碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，配制1000ml硝酸钾贮备液时加入2ml（），贮备液至

• 471、

  根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891--1989）测定水中凯氏氮含量，消解时通常加入（）作催

• 472、

  根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891--1989）测定水中凯氏氮含量，蒸馏时必须保持蒸馏瓶内

• 473、

  纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，常见的干扰物质有哪些？

• 474、

  纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定？如何消除？

• 475、

  纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，取水样50.0ml，测得吸光度为1.02，校准曲线的回归方程为y=0.

• 476、

  纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，水样采集后应如何保存？

• 477、

  试指出用纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，如果水样浑浊，下面的操作过程是否有不完善或不正确之处，并加以说

• 478、

  怎样制备无氨水？

• 479、

  水杨酸分光光度法测定水中铵时，如何测定次氯酸钠溶液中游离碱（以NaOH计）？

• 480、

  碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，主要干扰物有哪些？如何消除？

• 481、

  碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，为什么要在两个波长测定吸光度？

• 482、

  水中有机氮化合物主要是些什么物质？

• 483、

  计算题： 纳氏试剂比色法测定某水样中氨氮时，取10.0ml水样于50m1比色管中，加水至标线，加1

• 484、

  亚硝酸盐是氮循环的中间产物，在水系中很不稳定，在含氧和微生物作用下，可氧化成（），在缺氧或无氧条件下

• 485、

  水中亚硝酸盐的主要来源为生活污水中（）的分解。此外化肥、酸洗等工业废水和（）中亦可能有亚硝酸盐排入水

• 486、

  分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时，水样应用玻璃瓶或塑料瓶采集。采集后要尽快分析，不要超过（）h，若需短

• 487、

  分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时，若水样有悬浮物和颜色，需向每100m1试样中加入2ml（），搅拌，静

• 488、

  分光光度法测定水中硝酸盐氮时，水样采集后，应及时进行测定。必要时，应加硫酸使pH（），于4℃以下保存

• 489、

  酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮，当水样中亚硝酸盐氮含量超过0.2mg／L时，可取100m1水样，

• 490、

  目前的自动在线检测仪测定水中硝酸盐氮多使用（）法和（）法。

• 491、

  紫外分光光度法适用于（）和（）中硝酸盐氮的测定。

• 492、

  紫外分光光度法测定硝酸盐氮时，采用（）和（）进行处理，以排除水样中大部分常见有机物、浊度和Fe3+、

• 493、

  水中硝酸盐是在有氧环境下，各种形态的含氮化合物中最稳定的氮化合物，亦是含氮有机物经无机化作用的最终分

• 494、

  利用重氮偶联反应测定水中亚硝酸盐时，明显干扰物质为氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和高（三价）铁离子。

• 495、

  分光光度法测定水中亚硝酸盐氮，通常是基于重氮偶联反应，生成橙色染料。

• 496、

  N-（1-萘基）-乙二胺光度法测定亚硝酸盐氮时，实验用水均为无亚硝酸盐的二次蒸馏水。

• 497、

  利用重氮偶联反应测定水中亚硝酸盐氮时，如果使用光程长为20mm的比色皿，亚硝酸盐氮的浓度大于0.2m

• 498、

  酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时，蒸于水样的操作步骤是：吸取50.0ml经预处理的水样于蒸发皿中

• 499、

  酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时，在水样蒸干后，加入酚二磺酸试剂，充分研磨使硝化反应完全。

• 500、

  酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时，可加3～5ml氨水显色。