环境监测综合练习

• 2501、

  由于操作失误，一张光滑的工作台面被α辐射体沾污。为了解工作台面的污染水平，使用一台α表面污染测量仪直

• 2502、

  按照空气中微量铀的分析方法，为测定回收率，向样品中加入铀量0.100μg，加入铀的样品中铀的测定值为

• 2503、

  测定水中镭-226中，查表得氡的增长因子（累计系数）为0.166，测得的平均计数率为48cpm，闪烁

• 2504、

  用库仑法测定某煤中的全硫含量为1.6％。某单位锅炉于2002年建成，试烧期间用定电解电位法测得锅炉

• 2505、

  采用艾士卡法测定干燥空气煤样中的全硫含量（Stad）。称取空气干燥煤样0.05g，空白硫酸钡质量0.

• 2506、

  某煤样通过库仑法测定，其全硫含量为1.8％。已知某台锅炉全年用该种煤10000t，煤中含全水分为7.

• 2507、

  室内空气物理性参数的测定，除了温度、（）和（），还有对新风量的检测。

• 2508、

  气泡吸收管适用于采集室内气态污染物，采样时吸收管要（）放置，不能有泡沫溢出。使用前应检查吸收管玻璃磨

• 2509、

  采用瞬时采样法采集室内空气样品时，一般采样间隔时间为（）min，每个点位至少采集（）次样品，每次的采

• 2510、

  室内空气监测采样点的高度，原则上与人的（）高度一致，一般相对高度在（）m之间。也可根据房间的使用功能

• 2511、

  室内空气多点采样时应按对角线或梅花式均匀布点，采样点应避开（），离墙壁距离应大于（）m，离门窗距离应

• 2512、

  室内空气应（）、（）、（）嗅味。

• 2513、

  适用于（）和（），其他室内环境可参照本标准执行。

• 2514、

  进行测定时，含光气的气体先经装有硫代硫酸钠和无水碳酸钠的双联玻璃球，以除去（）、（）和（）等干扰气，

• 2515、

  燃煤燃油锅炉、窑炉以及石油化工、冶金、建材等生产过程中产生的废气通过排气筒向空气中排放的污染源叫（）

• 2516、

  臭氧对254nm波长的紫外光有特征吸收，当（）和（）交替通过吸收池时，光检测器分别检测（透）光强度，

• 2517、

  进行无组织排放样品采集时，按照引气管、（）、（）和抽气泵的顺序连接采样系统，连接管要尽可能短。

• 2518、

  进行铬酸雾测定时，有组织排放样品采集前，要彻底清洗采样管的（）和弯管，并（）。连接采样系统时，连接管

• 2519、

  测定的铬酸雾以（）为基础，以铬酸计。

• 2520、

  铬酸雾是指以（）状态存在的铬酸或（）铬酸盐。

• 2521、

  水生生物监测的“生物群落法”项目适用于河流、（）、（）水体环境的监测，监测频次每年不少于（）。

• 2522、

  一般常规生物监测中，河流宜在水面下（）m左右采样，可不分层取样。在湖泊、水库采样，若水深不超过2m一

• 2523、

  浮游生物计数时，要将样品充分摇匀，将样品置入（）内，在显微镜或解剖镜下进行计数。

• 2524、

  浮游植物定量标本，一般采水（）L，若浮游植物密度过低，采水量应（）。

• 2525、

  采样点的设置要有代表性，采到的浮游生物要能真正代表一个水体或一个水体（）的实际状况。在江河中采集浮游

• 2526、

  微型生物群落监测PFU方法可在任何（）、任何（）的任何（）中进行野外监测。

• 2527、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的甲基对硫磷时，以1.0L／min流量采样60.0L测得甲基对硫

• 2528、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷，当三氯化钛溶液中的三价钛已被氧化为四价钛时，溶液已经

• 2529、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，过量的亚硝酸钠需要用（）除尽。

• 2530、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，采用重氮化、偶合反应，（）类或能还原成（）的硝基苯

• 2531、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，在酸性条件下，用三氯化钛将甲基E605分子中的硝基

• 2532、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，试样的显色反应的适宜温度为（）℃；若室温较低时，可

• 2533、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的甲基对硫磷，采集样品时，将采样管与空气采样器相连，使采样管（）

• 2534、

  已知某实验室采用《居住区大气中甲醛卫生检验标准方法-分光光度法》（GB／T16129-1995）测定

• 2535、

  《公共场所空气中甲醛测定方法》（GB／T18204.26-2000）（酚试剂分光光度法）测定空气中的

• 2536、

  《公共场所空气中甲醛测定方法》（GB／T18204.26-2000）（酚试剂分光光度法）测定空气中的

• 2537、

  测定空气中甲醛时，采集好的样品于（）℃贮存，（）d内分析完毕。

• 2538、

  测定空气中甲醛时，日光照射能使甲醛（），因此在采样时选用（）色吸收管，在样品运输和存放过程中，都应采

• 2539、

  测定空气中甲醛时，采样系统由（）、（）和空气采样器串联组成。采样时用皂膜流量计对空气采样器进行流量校

• 2540、

  测定空气中甲醛，标定甲醛标准溶液时，在摇动下立即逐滴加入30％氢氧化钠溶液，至颜色（），再摇片刻，待

• 2541、

  测定空气中甲醛时，量取10m136％～38％甲醛，用水稀释至500ml，用于甲醛标准溶液的配制。使用

• 2542、

  测定空气中甲醛时，甲醛与酚试剂反应生成嗪，在（）存在下，嗪与酚试剂的氧化产物反应生成（）色化合物。

• 2543、

  简述盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中苯胺类化合物时，如何驱除过量的亚硝酸钠，亚硝酸钠对测定是否有影响

• 2544、

  盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，在波长560nm处，以（）为参比测定吸光

• 2545、

  盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，日光照射能使胺类氧化，因此在采样时，选用

• 2546、

  测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，当采样体积为0.5～10.0L时，吸收效率达（）％，测定范围0

• 2547、

  测定苯酚时，酚溶液标定中三溴苯酚出现的特征，若没有出现应如何处理。

• 2548、

  测定酚类化合物时酚的精制过程。

• 2549、

  测定酚类化合物，采集好的样品最好于当天分析完毕，在室温不超过（）℃，干扰物质影响不大时，碱性样品可存

• 2550、

  测定酚类化合物时，试剂空白值增高的原因包括：（1）蒸馏水、器皿和容器等受沾污，（2）萃取比色法中由于

• 2551、

  方法灵敏、简便，测定的是酚类化合物的（），当酚类化合物浓度高时，可采用（）比色法：浓度低时宜用（）比

• 2552、

  在规定条件下所测得的是能与4-氨基安替比林反应生成（）的酚类化合物，或是能随（）并与4-氨基安替比林

• 2553、

  测定酚类化合物的主要干扰物为高浓度的（）、（）等还原性气体及（）、溴等酸性气体。

• 2554、

  简述锌还原一盐酸萘乙二胺分光光度法测定硝基苯对芳香伯胺化合物干扰的扣除方法。

• 2555、

  当（）和气温过高时，都会引起吸收液和硝基苯的挥发，以致浓度变化，因此在硝基苯类化合物采样、样品运输和

• 2556、

  适用于制药、染料和香料等行业排放废气中能还原为（）类化合物的一硝基类和二硝基苯类化合物的测定。

• 2557、

  变色酸比色法测定空气中甲醇时，甲醇被水吸收后，在酸性溶液中，甲醇被高锰酸钾氧化成（），再与变色酸作用

• 2558、

  简述丁二酮肟，正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍空白溶液的制备方法。

• 2559、

  丁二酮肟—正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，配制氯化铵-氨水缓冲溶液的方法是：称取16.9g

• 2560、

  丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，将样品溶液用丁二酮肟-正丁醇萃取分离后，在（）溶

• 2561、

  丁二酮肟—正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍，滤膜样品的制备时，将滤（）膜剪碎，置于100m1锥

• 2562、

  丁二酮肟—正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，配制5g/L的丁二酮肟溶液的方法是：称取0.5g

• 2563、

  丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，在25ml定容的测定体系中，当三价铁大于110m

• 2564、

  丁二酮肟—正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，必须在加入丁二酮肟溶液的同时加入Na2-EDTA

• 2565、

  丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍，对用滤筒采集的有组织污染物样品进行消解时，加热回流

• 2566、

  方法检测限

• 2567、

  下列关于设置监测项目的说法，不正确的是（）

• 2568、

  关于颗粒物采样方法的说法，正确的是（）

• 2569、

  以下关于工业废水监测点位布设的说法，正确的是（）

• 2570、

  土壤中的六六六等有机氯农药经过适当的萃取净化后，可以采用下列哪种仪器分析方法进行测定（）

• 2571、

  环境监测的目的和内容是什么？

• 2572、

  为什么在环境监测中必须采用国家规定的标准方法？并严格按规范操作？

• 2573、

  水样在分析测定之前，为什么进行预处理？试举例说明水样的预处理包括哪些内容？

• 2574、

  大气中污染物的分布有何特点？

• 2575、

  一地势平坦的农田受含铅污水的灌溉而污染，简述该农田土壤污染的监测方案。

• 2576、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中锌时，火焰类型一般采用（）。

• 2577、

  火焰原子吸收分光光度法测定气体污染源中铅时，样品预处理方法有两种：（）和（）。

• 2578、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，选用（）做消解液对样品进行消解。

• 2579、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时，前处理所用的硝酸和氢氟酸都应为（）纯。

• 2580、

  原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是：用（）法进行消化，制备成样品溶液，然后将溶液引入火焰或石

• 2581、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铜时，在制各样品溶液的同时要取（）、（）的空白滤膜，按样品测定步

• 2582、

  根据《环境空气铅的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB／T 15264-1994)，采集样品时使用有机

• 2583、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时，元素硅不干扰铁的测定。

• 2584、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铬时，火焰类型为贫燃焰或者中性焰。

• 2585、

  火焰原子吸收分光光度法测定气体污染源中铅时，若烟道内温度高于400℃，在烟道内采集样品会使测定结果偏

• 2586、

  火焰原子吸收分光光度法测定气体污染源中铅时，Na+、K+、Ca2+对测定稍有增感作用，当浓度高时，可

• 2587、

  火焰原子吸收分光光度法测定多种重金属时，可将镉、铬、铜、锰、镍和锌配成混合标准贮备液。

• 2588、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时，需要先对消解处理好的样品溶液进行萃取分离，然后进行测定，测

• 2589、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时，可用碘化钾—甲基异丁酮进行分离，以消除干扰。

• 2590、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镍时，应选择富燃型火焰。

• 2591、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铜时，应选择贫燃型火焰。

• 2592、

  火焰原子吸收光度法测定环境空气中铁时，对测定干扰最大的元素是：（）。

• 2593、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镍时，狭缝宽度应选择（）nm。

• 2594、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，用滤膜采集样品，毛面应该（）。

• 2595、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时，若镍的浓度超过（）mg／L，其对测定值有干扰。

• 2596、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铁时，采样体积一般设定在（）m3。

• 2597、

  火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中锰时，特征谱线为（）nm。

• 2598、

  火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镉时，若钙的浓度超过．（）mg／L，将抑制镉的吸收。

• 2599、

  火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时，在前处理过程中，应取同批号滤筒（）个，按样品测定步骤测定空白

• 2600、

  火焰原子吸收分光光度法测定污染源中（）时，对于滤筒样品，制备其溶液时不用先将滤筒剪碎再进行前处理。

• 2601、

  火焰原子吸收分光光度法测定污染源中铅时，若玻璃纤维滤筒铅含量较高，该如何处理？

• 2602、

  火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时，如用过氯乙烯滤膜采集样品，在用高氯酸消解样品时，如果有机物含

• 2603、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铅所用的滤膜为：（）或者（）。

• 2604、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，若样品背景值很高，可以考虑加入（）作为基体改进剂，适当提

• 2605、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中硒时，若（）含量大于800mg／L、（）含量大于200mg

• 2606、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中硒时，高含量的铁对硒的分析有干扰，可使用（）进行校正。

• 2607、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍时，使用浓氨水作为基体改进剂，浓氨水不能预先加到样品中，

• 2608、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气颗粒物中砷的原理为：用滤纸采集空气中蒸气态和气溶胶态的砷化物后，

• 2609、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡时，用（）滤膜采集无组织排放中颗粒物样品，用（）滤筒采集有组织

• 2610、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中锡时，使用的波长为286.3nm。

• 2611、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时，使用干灰化消解后，用中速定性滤纸滤到25ml容量瓶中，定

• 2612、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，原子化过程分为干燥、灰化、原子化、净化四个阶段，在干燥阶

• 2613、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中铅时，因滤筒中铅的本底较高，应适当增大采样体积。

• 2614、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中硒时，加入硝酸铜，可以减少干燥和灰化时硒的挥发损失。

• 2615、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源烟道气中铍时，基体改进剂的加入时间不一定严格控制，先加后加都可以。

• 2616、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源烟道气中镉的特征谱线为228.8nm。

• 2617、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中镉时，可用氘灯扣除背景消除干扰。

• 2618、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时，测定的是经滤筒或滤膜采集的颗粒物中、能被硝酸—高氯酸体系浸

• 2619、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中砷时，可以采用__消解罐的方式进行消解。

• 2620、

  烟道气颗粒物中铍含量较高时，可以采用石墨炉原子吸收分光光度法进行测定，也可用空气-乙炔火焰原子吸收分

• 2621、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍，进行干灰化消解时，要在马弗炉内800℃下灰化2h。

• 2622、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡时，可用镧涂层石墨管消除基体干扰。

• 2623、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡时，若二价镁离子的浓度高于500mg／L，对结果有干扰。

• 2624、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中硒时，由于元素硒及其化合物易挥发，应注意在干燥和灰化过程中温度和

• 2625、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中铅时，采用金属碳化物涂层石墨管，测定试样的酸度不超过（）％。

• 2626、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定空气颗粒物中砷时，方法的灵敏度和重现性在一定程度上受砷化氢导管长度和内表

• 2627、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定空气颗粒物中砷时，用浸渍聚乙烯氧化吡啶试剂的滤纸采集空气中蒸气态和气溶胶

• 2628、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时，样品溶液与氨水的比例为（）。

• 2629、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍时，若样品中铍的浓度比较低，进样体积可以在（）μl之间选择。

• 2630、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中锡时，若镁的浓度高于（）mg／L会干扰测定。

• 2631、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定空气颗粒物中砷时，在配制曲线时应加入20％（）溶液5m1，再用石英亚沸蒸

• 2632、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定空气颗粒物中砷时，进行样品前处理时加的混合酸为（）

• 2633、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定空气中铍，采样时所用的滤膜为（）

• 2634、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中铍，处理滤筒样品时，要加入1～2m1去碳液，去碳液的主要成

• 2635、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡，绘制标准曲线时，要先向石墨管中加入（）基体改进剂再加工作标准

• 2636、

  石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源铅的特征谱线为（）nm。

• 2637、

  阐述石墨炉原子吸收分光光度法测定空气中砷时，砷化氢导管内表面去活化的作用和方法。

• 2638、

  阐述石墨炉法原子吸收光度法测定烟道气中镍时滤筒样品的制备过程。

• 2639、

  原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤筒样品溶液的制备方法是：将试样滤筒剪碎，置于150ml锥形瓶

• 2640、

  原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤膜样品溶液的制备方法是：将试样滤膜置于100ml锥形瓶中，加

• 2641、

  巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞的原理是：在（）介质中，用巯基棉富集空气中的汞及其化

• 2642、

  巯基棉富集—冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，需要配制氯化汞标准使用液，其方法为：吸取1.

• 2643、

  原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，废气颗粒物中大量的Sb、Se、Bi、Au不干扰汞的测定，一般含

• 2644、

  原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中

• 2645、

  原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，汞标准使用液是在临用时用0.5g/L重铬酸钾溶液逐级稀释汞储备

• 2646、

  原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，0.04％（m／V）硼氢化钾溶液的配制方法是：称取0.4g硼氢

• 2647、

  巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，若分别测定有机汞和无机汞，采样后先用盐酸-氯

• 2648、

  按照巯基棉富集—冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量的方法，用巯基棉采样后，也可用冷原子吸收分光

• 2649、

  巯基棉富集—冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，制备好的巯基棉采样管，临用前须用0.4ml2

• 2650、

  巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，配制10％氯化亚锡盐酸溶液时，还需要以1L／

• 2651、

  巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，10％（m／V）氯化严锡盐酸溶液的配制方法是

• 2652、

  原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，将采集到滤筒或滤膜上的颗粒物样品，在（）介质中加热消解，使样品

• 2653、

  原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，采集到的样品消解后，若不能迅速测定，应加入（）保存液稀释，以防

• 2654、

  原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，取同（）空白滤筒两个（或滤膜两张），按样品处理相同步骤操作，制

• 2655、

  巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，试验用的试剂，包括巯基棉、氯化亚锡盐酸溶液、

• 2656、

  巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，取7个5m1反应瓶：配制标准系列，加入氯化汞

• 2657、

  巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，如欲分别测定颗粒态汞和气态汞，可在巯基棉采样

• 2658、

  巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，巯基棉采样管富集元素汞后，用4.0mg／L盐

• 2659、

  巯基棉富集—冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，将制备好的巯基棉，置于棕色干燥器中保存，有效

• 2660、

  巯基棉富集—冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，制备巯基棉采样管时，称取（）g巯基棉，从石英

• 2661、

  原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，若与砷同时测定，是否可以在砷介质中进行？砷介质中主要含哪些试剂

• 2662、

  原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，采集有组织排放样品和无组织排放样品时所用的滤料（或吸附材料）分

• 2663、

  巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，如何检测巯基棉采样管对无机汞的吸附效率？

• 2664、

  巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，制备巯基棉主要用哪些化学试剂？

• 2665、

  高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气颗粒物中汞时，颗粒物由于橡皮管对汞有吸附，所以采样管与

• 2666、

  冷原子吸收分光光度法测定环境空气或废气颗粒物中汞含量时，含汞废气在排出之前应该先用（）吸附，以免污染

• 2667、

  用金膜富集-冷原子吸收分光光度法测定环境空气颗粒物中汞含量时，捕集效率与采样流量有关，一般采样流量不

• 2668、

  用高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气中的汞，当汞浓度较高时，可以使用大型冲击式吸收采样瓶

• 2669、

  高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气颗粒物中汞含量时，测定样品前必须做空白试验，空白值应不

• 2670、

  用高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气中的汞，采样时串联两支各装10m1吸收液的大型气泡式

• 2671、

  用金膜富集-冷原子吸收分光光度法测定环境空气中汞含量时，若先通气后加热富集管，则吹气流量对峰形有影响

• 2672、

  用金膜富集-冷原子吸收分光光度法测定环境空气中汞含量时，采样时应使富集管处于垂直位置，进气口朝下。

• 2673、

  用金膜富集-冷原子吸收分光光度法测定环境空气中汞含量时，采样后，富集管两端需用橡皮帽密封。

• 2674、

  高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气中汞含量时，氯化亚锡甘油溶液需要在临用前进行处理，即将

• 2675、

  高锰酸钾溶液吸收-冷原子吸收分光光度法测定废气中汞含量时，当气温低于（）℃时，应采取增高操作间环境温

• 2676、

  用金膜富集-冷原子吸收分光光度法测定环境空气中汞含量时，如果富集管被油雾、水气等污染，必须再生后使用

• 2677、

  用金膜富集-冷原子吸收分光光度法测定环境空气中汞含量时，金膜上金汞齐释放汞的加热温度在500℃以上，

• 2678、

  用金膜富集-冷原子吸收分光光度法测定环境空气中汞含量时，金膜微粒富集管在常温下可富集空气中的微量汞，

• 2679、

  冷原子吸收分光光度法测定环境空气或废气中汞含量时，主要干扰物质有哪些？

• 2680、

  冷原子吸收分光光度法测定废气中汞含量时，所用的玻璃仪器应当如何清洗，才能除去器壁上吸附的汞？

• 2681、

  用冷原子吸收分光光度法测定环境空气和废气中汞含量时，有哪几种富集方法？它们在方法检出限和应用方面有哪

• 2682、

  金膜富集—冷原子吸收分光光度法测定环境空气中汞含量时，怎样除去富集管中残存的汞及其他干扰物质？如何判

• 2683、

  为保证红外线气体分析器气室和接收器窗口有良好的红外线透光性能，窗口材料一般采用氟化锂和（）材料。

• 2684、

  用红外线气体分析仪测定环境空气中的一氧化碳时，启动仪器预热后，要用（）对仪器进行零点调节，用（）对仪

• 2685、

  对红外线气体分析器进行校正时，用标准气对参比气室进行校正。

• 2686、

  红外线气体分析器中，吸收红外辐射的强弱与被测气体浓度成反比。

• 2687、

  红外线气体分析器测定仪在选择安放地点时，应避免高温、高湿及阳光直射环境，允许使用的最高环境温度为45

• 2688、

  在红外线气体分析器中，红外辐射光源的入射光强度不变，红外线透过被测样品的光程不变；且对特定的被测组分

• 2689、

  测定环境空气和废气中一氧化碳时，所用非分散红外吸收分析器的常用光检测器有薄膜电容（）。

• 2690、

  非分散红外吸收法测定环境空气中一氧化碳的原理是：利用一氧化碳对以（）μm为中心波段的红外辐射具有选择

• 2691、

  非分散红外吸收法测定环境空气中一氧化碳时的最低检出浓度为（）mg／m-3。

• 2692、

  非分散红外吸收法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，校正红外线气体分析器所用的标准气样可以是钢

• 2693、

  非分散红外吸收法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，为确保红外线气体分析器的准确性，使用中每周

• 2694、

  用红外线气体分析器测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，样品采集可以用铝箔采气袋或聚乙烯塑料采气

• 2695、

  用非分散红外线气体分析器测定环境空气中一氧化碳时，常用高纯氮气调零，有时也用经霍加拉特管（加热至90

• 2696、

  用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，应将气样经过硅胶后再进入仪器，这样可以防止水

• 2697、

  用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，红外线分析器都是在低压状态下使用的。

• 2698、

  用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，红外线气体分析器中的测量气室可连续通过被测气

• 2699、

  用于分析一氧化碳的非分散红外吸收分析器不需改动，就可直接用于分析二氧化碳气体浓度。

• 2700、

  用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，由于仪器的振动、放大器的放大倍数选择太高等光

• 2701、

  非分散红外吸收法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，校正红外线气体分析器使用的零点气和满量程标

• 2702、

  非分散红外吸收法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，非分散红外吸收分析器取样系统的有效性对仪器

• 2703、

  用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，所使用的高纯氮气如果达不到要求（99.99％

• 2704、

  简述用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，水和二氧化碳为什么会干扰其测定。

• 2705、

  简述用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳的工作原理。

• 2706、

  简述用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳气体时，为了保证测量数据的准确，应主要注意哪

• 2707、

  简述非分散红外法测定废气中一氧化氮时，气体滤波相关的工作原理。

• 2708、

  用非分散红外吸收法测定废气中一氧化氮时，仪器直接测出的是其浓度值。

• 2709、

  非分散红外吸收法测定废气中二氧化硫时，吸收波长的范围应在6.85～9.00μm之间。

• 2710、

  非分散红外吸收法测定废气中二氧化硫时只能用高纯氮气调零，不能用新鲜的空气调零。

• 2711、

  根据《空气和废气监测分析方法》（第四版），用非分散红外吸收法测定废气中二氧化硫时，最小检出浓度为（）

• 2712、

  环境空气中的无机气态氟化物以（）、（）等形式存在，颗粒物中有时也含有一定量的无机氟化物。

• 2713、

  滤膜•氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时，将乙酸—硝酸纤维微孔滤膜放入磷酸氢二钾浸渍液中浸湿后沥

• 2714、

  大气固定污染源的氟化物系指气态氟和尘氟的总和。《大气固定污染源氟化物的测定选择电极法》（HJ／T67

• 2715、

  离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物时，污染源中尘氟和气态氟共存时，采用烟尘采样方法进行（），在

• 2716、

  离子选择电极法测定大气固定污染源中的氟化物，污染源中只存在气态氟时，可采用（）方法，在采样管出口串联

• 2717、

  氟是最活泼的非金属元素，自然界分布较广泛，多以氟化物（金属氟化物、氟化氢、四氟化硅）形式存在。

• 2718、

  空气中氟化物主要来源于金属冶炼等行业，土壤中的氟化物也会随着飘尘等形式进入空气中。

• 2719、

  氟离子选择电极法测试空气和废气中氟化物时，电池的电动势与溶液中的氟离子浓度呈线性关系。

• 2720、

  氟离子选择电极法测试空气和废气中氟化物时，制备好的氟标准储备液应储存于棕色玻璃瓶中。

• 2721、

  目前我国用于测定烟气中氟化物的标准分析方法有两种，即：氟离子选择电极法和氟试剂分光光度法。

• 2722、

  离子选择电极法测定烟气中氟化物的方法具有快速、灵敏，适用范围宽、方法简便、准确、选择性好等优点。

• 2723、

  大气固定污染源烟气中的尘态氟，多以尘粒状和雾滴状出现，其中包括水溶性氟、酸溶性氟和难溶性氟。

• 2724、

  氟离子选择电极法测定大气固定污染源中的氟化物，样品的采集所使用的采样管与吸收瓶之间的连接管，采用聚四

• 2725、

  《大气固定污染源氟化物的测定选择电极法》（HJ/T67-2001）适用于大气固定污染源有组织和无组织

• 2726、

  石灰滤纸•氟离子选择电极法测试环境空气中氟化物时，制备石灰滤纸时应在干净无氟的条件下进行，于60～7

• 2727、

  《大气固定污染源氟化物的测定选择电极法》（HJ／T67-2001）不能用于测定碳氟化物，如氟利昂。

• 2728、

  氟离子选择电极法测定空气和废气中氟化物含量时，需要用（）插入制备好的溶液中进行测量。

• 2729、

  氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，用滤纸或滤膜采集的样品应在（）内完成分析。

• 2730、

  氟离子选择电极法测定环境空气和废气中氟化物含量时，一般应（）进行分析。

• 2731、

  氟离子选择电极法测定环境空气和废气中氟化物含量时，标准系列所建立的回归方程为Y=bx＋a，要求其相关

• 2732、

  氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，标准系列的回归方程为y=bx+a，其斜率b应符合（）。

• 2733、

  滤膜•氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，采样时应在滤膜夹中装入（）磷酸氢二钾浸渍滤膜。

• 2734、

  滤膜•氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，每批醋酸纤维滤膜都应做空白实验，并且空白滤膜的氟含

• 2735、

  氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，所采集的样品在常温下可保存（）

• 2736、

  氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，使用的总离子强度调节缓冲液配制时，应调节pH为（）

• 2737、

  氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，测定样品与绘制标准曲线时的温度之差不应超过±（）℃

• 2738、

  氟离子选择电极法测定大气固定污染源中氟化物含量时，采样结束后将吸收瓶中的样品全部转移到（），并按要求

• 2739、

  石灰滤纸•氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，采样点的间距一般为（）km左右。

• 2740、

  石灰滤纸•氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，样品测定时，将剪成小碎块的样品放入100ml聚

• 2741、

  石灰滤纸•氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，采样时为（）。

• 2742、

  石灰滤纸•氟离子选择电极法或滤膜•氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物含量时，所采集的膜样品带回实验

• 2743、

  简述用石灰滤纸•氟离子选择电极（LTP）法测定环境空气中氟化物的采样点布设原则。

• 2744、

  石灰滤纸•氟离子选择电极法测定空气中氟化物时，为何要将样品在超声波清洗器中提取30min？

• 2745、

  石灰滤纸•氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，为什么尽可能采用空白值含氟量低的石灰滤纸进行监测？

• 2746、

  石灰滤纸•氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物的采样方法，属于动力采样法和无动力采样法的哪一类？有何

• 2747、

  气敏电极法测定环境空气中氨时，电极的响应时间与（）、（）、（）等因素有关。

• 2748、

  气敏电极法测定环境空气中氨时，若温度（）、浓度（）、搅拌（），气敏电极响应时间就短。

• 2749、

  测定低浓度样品时，气敏电极的组装尤为重要，要求内充液要（）、气透膜要保证（）良好，否则较难做准确。

• 2750、

  气敏电极的标准电位与温度有较大的关系，一般温度每升高一度（℃），其电位值升高（）mv，所以必须要保持

• 2751、

  气敏电极法测定环境空气中氨时，与氨有强烈反应的离子（如亚汞离子、镁离子）会干扰测定，可加入（）掩蔽；

• 2752、

  气敏电极法测定环境空气中氨时，氨样采集所用的吸收液应为（），采气瓶应为多孔玻板吸收瓶，流量范围应为0

• 2753、

  气敏电极法测定环境空气中的氨时，需要用氨气敏电极和甘汞电极同时插入已制备好的溶液中进行测量。

• 2754、

  氨气敏电极测得的电极电位与氨浓度应呈线性关系。

• 2755、

  气敏电极法测定环境空气中氨时，挥发性胺产生负干扰。

• 2756、

  气敏电极法测定环境空气中氨时，配制氨标准储备液，应取分析纯的NH4Cl经105℃干燥后按要求配制。

• 2757、

  根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971-1988）进

• 2758、

  根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971-1988）进

• 2759、

  根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971-1988），

• 2760、

  根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971—1988），

• 2761、

  根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971—1988）进

• 2762、

  根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB/T8971-1988），

• 2763、

  根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971—1988），

• 2764、

  根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971—1988），

• 2765、

  根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971—1988），

• 2766、

  根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971—1988），

• 2767、

  根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971—1988）进

• 2768、

  根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971—1988），

• 2769、

  简述乙酰化滤纸的制备步骤。

• 2770、

  电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中金属和非金属时，所用盐类基准物质在称重前应在

• 2771、

  电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中金属和非金属时，先用（）滤膜（）或滤膜采集颗

• 2772、

  电感耦合等离子体原子发射光谱法的光谱干扰是指连续背景干扰和谱线重叠干扰。

• 2773、

  电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中金属和非金属时，用滤膜采集颗粒物样品后进行样

• 2774、

  硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，硫化物、氰化物、氯气及其他卤化物干扰测定，使结果偏低。

• 2775、

  硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，废气中如果含有氯化氢气体、盐酸雾及含氯化物的颗粒物，则本方法测定的是

• 2776、

  硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，如果氯化氢浓度高，则可以串联两支吸收瓶采样，然后将样品溶液合并，定容

• 2777、

  硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，以铬酸钾作指示剂。用氯化钠标准溶液标定硝酸银时，只能用硝酸银滴定氯化

• 2778、

  硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，配制好的硝酸银溶液转入棕色细口玻璃瓶后，需置暗处保存。

• 2779、

  硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，应使用优级纯的氯化钠配制标准溶液，且氯化钠预先经105℃烘干。

• 2780、

  若废气中有氯气存在，因为它与氢氧化钠会生成氯离子和次氯酸根离子，因此无法用硝酸银容量法测定废气中的氯

• 2781、

  电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中金属和非金属样品时，多元素混合标准溶液应在临

• 2782、

  电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中金属和非金属成分时，测试结果应保留（）位有效

• 2783、

  简述用ICP法测定空气滤膜样品时的主要分析操作步骤。

• 2784、

  电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中金属和非金属样品时，如何校正ICP-AES法

• 2785、

  硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，方法的测定范围为：（）mg／m3以上。

• 2786、

  用硝酸银容量法测定废气中氯化氢的操作中，在采集后的样品中加1滴酚酞指示剂，再滴加硝酸溶液至红色刚刚消

• 2787、

  采用硝酸银容量法测定废气中氯化氢，在配制氯化钠标准溶液时，如果分析人员使用的氯化钠已受潮，则标定的硝

• 2788、

  采用硝酸银滴定法测定废气中的氯化氢，通常滴定时溶液的pH值范围为（）。

• 2789、

  简述以铬酸钾作指示剂，采用硝酸银滴定法测定废气中氯化氢的优缺点。

• 2790、

  采用硝酸银滴定法测定废气中氯化氢时，在用铬酸钾作指示剂的滴定操作中，为什么要以蒸馏水作空白对照来观察

• 2791、

  容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，在采样前后，吸收管的进、出口均需用乳胶管连接，以免（）进入。

• 2792、

  采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，空气采样器在采样前和采样后要用皂膜流量计校准其流量，流量

• 2793、

  采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，实验用水均为经煮沸除去（）的去离子水。

• 2794、

  根据《公共场所空气中二氧化碳测定方法容量滴定法》（GB／T18204.24-2000），当采样体积为

• 2795、

  当采样体积为5L时，《公共场所空气中二氧化碳测定方法容量滴定法》（GB／T18204.24-2000

• 2796、

  容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，空气中二氧化硫、氮氧化物及乙酸等酸性气体对本法的吸收液产生中

• 2797、

  采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，按标准方法配制的草酸标准溶液，样品溶液每消耗lml草酸标

• 2798、

  采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，采样的吸收液应在采样前（）d配制，配制好的吸收液要密封保

• 2799、

  标准方法规定在配制草酸标准溶液时，应使用（）

• 2800、

  固定污染源排气中二氧化硫的碘量法测定中，可在吸收瓶外用（）降低吸收瓶温度，以提高吸收效率。

• 2801、

  碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫中，采集样品后，将两个吸收瓶中的样品全部转入碘量瓶，用少量吸收液分

• 2802、

  采用碘量法测定烟气中二氧化硫，在配制硫代硫酸钠溶液时，加入少量无水碳酸钠的作用是：使溶液呈（），以（

• 2803、

  碘量法测定废气中硫化氢时，以0.5L／min流量进行采样，采样时间为30～60min。当气样温度高时

• 2804、

  采用碘量法测定废气中硫化氢中，配制硫代硫酸钠溶液时，要用新煮沸并冷却的蒸馏水配制，其作用是（）和（）

• 2805、

  采用碘量法测定废气中硫化氢时，因为硫化氢极不稳定，易被（），所以在采样、样品运输及保存过程中应采取（

• 2806、

  碘量法测定废气中光气时，最好在管道负压段设采样孔，如必须在正压管段开孔，孔口应焊接（）装置，避免取样

• 2807、

  碘量法测定废气中光气时，用烟气采样器取样，烟气或气温高时，吸收瓶应放入冷水浴中，以防止（）和丙酮挥发

• 2808、

  碘量法测定废气中光气中，在现场监测中如遇在正压管段取样且浓度较高时，操作人员应在（）风向并佩戴防毒口

• 2809、

  碘量法测定废气中光气时，采样后样品应（）保存并尽快测定，以防止（）的挥发、（）的氧化。

• 2810、

  碘量法测定废气中光气时，配制好的碘化钾-丙酮吸收液应密封贮于（）中避光保存。

• 2811、

  气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，用活性炭采样管富集样品后，加（）浸泡解吸，经色谱柱分离，（）性，

• 2812、

  气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，采用固体吸附剂吸附采样后，用（）或（）解吸。

• 2813、

  气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃，进行采样时，用橡胶管将活性炭采样管与采样器连接，采样管（

• 2814、

  气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃，当使用FID检测器时，（）、（）或辛烷做内标物。

• 2815、

  气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，样品解吸后，经色谱柱分离，可用（）或（）检测器检测。

• 2816、

  《环境空气总烃的测定气相色谱法》（GB／T15263-1994）测定总烃时，样品经过空柱或（）柱导入

• 2817、

  《环境空气总烃的测定气相色谱法》（GB／T15263-1994）测定总烃时，若以氮气为载气，则总烃峰

• 2818、

  《环境空气总烃的测定气相色谱法》（GB／T15263-1994）测定总烃时，除烃装置采用（）做催化剂

• 2819、

  《环境空气总烃的测定气相色谱法》（GB／T15263-1994）测定总烃时，气相色谱仪所需的氢气和空

• 2820、

  《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ／T38-1999）测定非甲烷总烃时，采集好的样

• 2821、

  按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”和“总烃和非甲烷烃测

• 2822、

  按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”测定总烃和非甲烷烃中

• 2823、

  按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，采集非甲烷烃样品的吸附柱

• 2824、

  按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法钡测定非甲烷烃”的方法，吸附采样管的加热解吸温

• 2825、

  按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，吸附采样管中GDX—10

• 2826、

  气相色谱法测定固定污染源排气或环境空气中甲醇时，采用（）检测器，以标准样品色谱峰的（）进行定性测定，

• 2827、

  根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》（HJ／T33-1999）进行甲醇测定时，用1m1注射器

• 2828、

  气相色谱法测定固定污染源排气中甲醇时，在分析成分较复杂的样品，对甲醇的色谱峰定性存在疑问时，可采用（

• 2829、

  气相色谱法测定空气中甲醇时，若在热天采样，吸收管应浸在（）中

• 2830、

  气相色谱法测定空气中甲醇时，选用的色谱柱，柱内填充涂附（）％PEG-6000的101白色担体（（）目

• 2831、

  气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时，吸附采样管是长（）mm、内径6～8mm的玻璃管，内装约（）m

• 2832、

  气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物中，采样时，将吸附采样管的（）端与空气采样器相连，以（）L／mi

• 2833、

  气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时，分离苯酚类化合物色谱柱为长3m，内径3mm的（）（材质）柱。

• 2834、

  气相色谱法测定环境空气或固定污染源排放氯苯类化合物时，以0.5～1L／min的流量采气10～40L，

• 2835、

  《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999）要求，采集氯苯类化合物的富集剂使

• 2836、

  根据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），样品用（）性富集剂捕集。

• 2837、

  依据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999）采集固定污染源有组织排气中氯

• 2838、

  《大气固定污染源氯苯类化合物的测定气相色谱法》（HJ／T66-2001）规定，采集样品后，分别检测两

• 2839、

  气相色谱法测定环境空气或排放废气中氯苯类化合物时，采集样品的吸附剂在使用前应在脂肪提取器中用（）处理

• 2840、

  采集环境空气或无组织排放废气中氯苯类化合物时，将两支吸附管的A端（粗端）与B端（细端）以最短的距离串

• 2841、

  气相色谱法测定环境空气或排放废气中氯苯类化合物中，解吸吸附采集的氯苯类化合物样品时，用滴管从吸附管上

• 2842、

  苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，用（）检测器测定。

• 2843、

  苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，以0.5L／min流量采集样品，采样量视硝基苯浓度而定，采

• 2844、

  苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，若采样时环境温度较高，应用（）冷却吸收管。

• 2845、

  固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，用（）管富集采样，（）解吸。

• 2846、

  固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物，采样时，应使用精确流量的采样器，以（）L／min的

• 2847、

  固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，采样后采样管应立即用（）密封，带到实验室进行分析

• 2848、

  固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，用（）（材质）采样管，管内装有两段吸附剂，中间用

• 2849、

  固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，若标准曲线绘制和样品分析不在同一天进行，则分析之

• 2850、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，当PUF吸附剂重新使用时，应使用（）（

• 2851、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，每对经过净化后的PUF吸附剂和滤膜上的

• 2852、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，提取有机物样品时，将PUF吸附剂和滤膜

• 2853、

  气相色谱法分析有机氯农药和多氯联苯样品时选用毛细管柱，以使用双柱分析最佳，一根选用非极性柱，如（），

• 2854、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，采样装置由玻璃纤维滤膜、装有PUF的玻

• 2855、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，每次采样前，应对采样器进行校正，采样后

• 2856、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，PUF吸附剂在初次使用前的净化方法之一

• 2857、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，八氯萘可以作为有机氯农药和多氯联苯选用

• 2858、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，采集样品时以聚氨基酯泡沫塑料作为吸附剂

• 2859、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果采样器任何点的采样速率对校正曲线的

• 2860、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果萃取液中含有极性化合物（如酚类化合

• 2861、

  如果样品中同时含有有机氯农药和多氯联苯，在气相色谱分析之前可用（）分离有机氯农药和多氯联苯，然后分别

• 2862、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，采样时使用的玻璃纤维滤膜，使用前应在马

• 2863、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，选用毛细管柱时，如果只用单柱分析，应综

• 2864、

  采集环境空气和废气中有机磷农药样品前，用流量计校定每一个采样泵，采集样品时采样管应垂直放置，（）端朝

• 2865、

  用气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，如果使用内标法，内标液的配制方法为：将浓度为5mg／m

• 2866、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，样品解吸后的提取液，在25℃下可保存（）d，0℃下可保存

• 2867、

  气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷方法的原理是：用装有101白色酸洗担体的采样管富集甲基对硫磷后，加

• 2868、

  气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时，采集样品时将采样管与空气采样器连接，使采样管垂直于地面，令气样

• 2869、

  气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时，101白色酸洗担体对（）组分吸附较少，不需（），选材方便，所以

• 2870、

  气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷的实验表明，使用乙酸乙酯作为解吸溶剂解吸效率较高，用3m1解析时，

• 2871、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，标准曲线的线性相关系数≥（）

• 2872、

  气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时，使用的玻璃色谱柱长（）m，内径（）mm。

• 2873、

  气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时，采样管内填装（）mg吸附剂

• 2874、

  气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，如何进行实验室加标回收率试验？

• 2875、

  根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999）测定固定污染源排气中氯乙烯时

• 2876、

  根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），采集好有组织排放氯乙烯样品

• 2877、

  根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），初次分析成分复杂的样品时，

• 2878、

  根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），采集无组织排放样品时，在采

• 2879、

  根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），用于采集有组织排放氯乙烯的

• 2880、

  根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），采集气样用的连接管应为（）

• 2881、

  吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时，使用（）吸附采样管富集空气中的氯乙烯，用（）解吸，经色谱柱分

• 2882、

  吸附—解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时，使用（）检测器测定，以保留时间定性，峰高外标法定量。

• 2883、

  吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯，采样时将吸附采样管的两头封端打开，连接在（）上，使采样管（）于

• 2884、

  吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时，采样结束后，用胶帽密封采样管两端，存放在（）中待测。

• 2885、

  根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），按照规定的条件保存样品，并

• 2886、

  根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），色谱柱可使用玻璃柱或不锈钢

• 2887、

  根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），色谱柱的载体是80～100

• 2888、

  吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时，应对采样管的两段吸附剂分段作色谱分析。

• 2889、

  吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时，由于二硫化碳中的杂质出峰较迟，干扰氯乙烯的测定，所以可以用分

• 2890、

  根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999）测定固定污染源排气中氯乙烯时

• 2891、

  气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，使用注射器或采气袋采样，经（）色谱柱分离，用（）检测器测定

• 2892、

  气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，配制二硫化碳标准气体的玻璃配气瓶，需要经（）溶液浸泡（），

• 2893、

  气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，所用的色谱柱填充后，需要在（）℃下、以（）ml／min流量

• 2894、

  《空气和废气监测分析方法》（第三版）中，气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，采样时使用普通塑料

• 2895、

  气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，样品采集后，最多可存放（）

• 2896、

  气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，使用配制好的二硫化碳标准气体时，所取标气体积不应超过（）m

• 2897、

  气相色谱法测定大气中有机硫化物，进行样品分析时，若直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限，则需以浓

• 2898、

  气相色谱法测定大气中有机硫化物，使用气袋采样法时，采样装置的气路导管应由（）和（）两部分组成。根据采

• 2899、

  气相色谱法测定硫化物（含甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫和硫化氢）时，色谱柱的担体是Chromsorb-G，

• 2900、

  气相色谱法测定大气中有机硫化物，恶臭物质（硫化物）采样时应注意风向和（）的变化，应选择（）风向指定位

• 2901、

  气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛时，使用亚硫酸氢钠溶液采样，乙醛与亚硫酸氢钠发生亲核加成反应，在中

• 2902、

  气相色谱法测定环境空气和废气乙醛中，配制乙醛标准贮备液时，分析纯乙醛试剂的解聚方法是：在装有分馏柱的

• 2903、

  气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛时，采集有组织排放乙醛样品所用的采样管，可采用不锈钢、硬质玻璃和（

• 2904、

  气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛时，样品的测定方法是：将吸收管的吸收液转移至10m1比色管中，用少

• 2905、

  根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ／T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时

• 2906、

  根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJFF36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时

• 2907、

  根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ/T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时

• 2908、

  原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确称取1.080g氧化汞（优级纯，于105～110℃烘干2h

• 2909、

  巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量方法的检出限为0.1ng，当采样体积为20L时，

• 2910、

  用金膜富集-冷原子吸收分光光度法测定环境空气中汞含量，方法检出限为0.6ng，计算当采样体积为60L

• 2911、

  已知一氧化碳的浓度为30mg／m3，换算成ppm是多少？（答案保留三位有效数字）

• 2912、

  非分散红外吸收法测定一氧化碳的最小检出限为1ppm，如果换算成mg／m3是多少？（答案保留三位有效数

• 2913、

  用非分散红外法在污染源排放口测得的一氧化碳浓度为230ppm，测定时的标准状态下干排气流量为8.09

• 2914、

  氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时，已知测定的标准曲线方程为Y=59.8logC（F-）－246

• 2915、

  氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时，已知测得样品溶液中的氟含量为0.250μg／ml，样品溶液为

• 2916、

  用氟离子选择电极法测定铝厂电解铝生产工段烟气中的氟化物，已知经采样定容至50.0m1的气氟样品溶液中

• 2917、

  石灰滤纸•氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，某样品在某地区放置25.0d，己知该样品在空气中的暴

• 2918、

  氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，已知某实验室绘制的标准工作曲线为y=－305.0＋59.2x，

• 2919、

  氟离子选择电极法测定某工厂烟气中的氟化物，已知该烟气中不含尘氟只存在气态氟，氟系列浓度与所对应的毫伏

• 2920、

  用气敏电极法测定废气中氨时，已知测得的样品溶液中氨含量为0.40llg／m1，共用50.0m1吸收液

• 2921、

  已知在标准状态下，用总面积为400cm2滤膜采集的空气中总悬浮颗粒物，标准状态下的采气体积为1.50

• 2922、

  硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，按程序称取氯化钠0.5684g，溶解于水并定容100.0m1容量瓶中

• 2923、

  用碘量法测得某台锅炉烟气中二氧化硫的浓度为722mg／m3，换算成ppm是多少？若测定时标干风量为2

• 2924、

  气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，对一批新活性炭管进行活性炭解吸效率测试，当加入3.07

• 2925、

  气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，某样品标准状态下采样体积为20.6L，样品用1.00m

• 2926、

  气相色谱法测定空气中甲醇时，用串联两支各装5.0ml吸收液的气泡吸收管，采集20.0L（标准状况）气

• 2927、

  气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某苯系物样品采样体积为1.00l样品热脱附后全部进样，得到苯

• 2928、

  气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某样品采样体积为22.1L（标准状况），样品用热解吸后进样，

• 2929、

  气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，一苯系物样品采样体积为20.6L，样品用1.00m1的二硫化

• 2930、

  气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，采集环境空气样品体积为21.4L（标准状况），样品用1.00

• 2931、

  依据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），在30.0℃、大气压为10

• 2932、

  气相色谱法测定环境空气或废气中氯苯类化合物，己知采集废气样品20.0L（标准状况），用3.00m1二

• 2933、

  用苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯，已知在20.0℃，大气压为101.0kPa条件下用10.0

• 2934、

  固体吸附气相色谱测定空气中硝基苯类化合物，已知在20.0℃，大气压为101.0kPa条件下以0.5L

• 2935、

  用气相色谱法测定空气和废气中有机磷农药时，己知在30.0℃、大气压为101.0kPa条件下，以0.5

• 2936、

  气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时，已知在25.0℃、大气压为101.0kPa条件下以1.0L／m

• 2937、

  气相色谱法测定空气中氯乙烯，已知氯乙烯气样标准状况下的采样体积为12.0L，用2.00m1解吸液解吸

• 2938、

  气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，某样品采样体积为2L样品用六通阀进样1.00m1，得到峰高

• 2939、

  气相色谱法测定固定污染源排气中丙烯醛时，某样品采样体积为100ml，样品进样00m1，得到峰高37.

• 2940、

  气相色谱法测定环境空气或废气中丙烯腈时，使用（）检测器进行测定。

• 2941、

  《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）的原理是：丙烯腈经（）吸附采样

• 2942、

  气相色谱法测定环境空气或废气中丙烯腈，分析成分复杂样品且对定性结果有疑问时，可采用（）色谱柱定性。若

• 2943、

  根据《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）测定固定污染源排气中丙烯腈

• 2944、

  气相色谱法测定环境空气或废气中丙烯腈时，采样后的活性炭管，在两端塞紧帽盖的情况下（）保存，低温（8℃

• 2945、

  简述气相色谱法测定固定污染源排气中丙烯腈时，采样吸附剂的处理方法。

• 2946、

  某丙烯腈样品采样体积为19.5L（标准状况），A段用2.00m1的二硫化碳解吸、B段用1.00m1的

• 2947、

  气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺时，处理后的玻璃微珠担体在真空干燥箱内（）℃真空干燥2～3h后，

• 2948、

  气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺时，所使用的气体进样器必须保持良好的（）性，注射器内表面应该用（

• 2949、

  气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺时，使用（）检测器。

• 2950、

  简述气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺时，样品的解析步骤。

• 2951、

  简述气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺的注意事项。

• 2952、

  气相色谱法测定环境空气中吡啶时，是以吸收液采集空气中的吡啶，用（）萃取富集，经色谱柱分离后，采用（）

• 2953、

  气相色谱法测定环境空气中吡啶时，采集吡啶样品所使用的吸收液是0.10mol／L的（）。

• 2954、

  简述气相色谱法测定环境空气中吡啶时，样品的前处理过程。

• 2955、

  简述气相色谱法测定环境空气中吡啶时，标准曲线的绘制方法。

• 2956、

  气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时，样品采集后，应在（）内进行分析。

• 2957、

  气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时，测定时气相色谱检测器的温度应（）℃。

• 2958、

  气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，采样吸附柱的制备方法是：取长约8cm、内经4mm玻璃管

• 2959、

  气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中，净化采样用的硅胶时，先用二氯甲烷回流处理（）h，然后滤

• 2960、

  气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是（）或（）。

• 2961、

  气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。

• 2962、

  气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时，当待测样品中各组分浓度变化范围不大、且方法线性很好、截距

• 2963、

  气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，某2，5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L（标准状况）

• 2964、

  甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定

• 2965、

  甲醛—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属

• 2966、

  分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，臭氧对测定有于扰，消除臭氧干扰的方法是（）。

• 2967、

  分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，用过的比色管和比色皿应及时洗涤，否则有色物质难以洗净。具塞

• 2968、

  四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法测定环境空气中二氧化硫时，应严格控制显色温度。温度越高，空白值越（）（

• 2969、

  四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法和甲醛-副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫时，采样时吸收液温度

• 2970、

  甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，显色反应需在（）性溶液中进行。

• 2971、

  四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法测定环境空气或废气中二氧化硫时，为消除氮氧化物的干扰需加氨磺酸钠。

• 2972、

  境空气质量监测中，用碱片-铬酸钡分光光度法测定硫酸盐化速率时，所用玻璃仪器不要用（）洗涤，以免干扰测

• 2973、

  环境空气质量监测中，用碱片-铬酸钡分光光度法测定硫酸盐化速率时，以（）为参比，进行吸光度测定。

• 2974、

  环境空气质量监测中，用碱片—铬酸钡分光光度法测定硫酸盐化速率时，铬酸钡悬浊液应于（）中贮存。

• 2975、

  环境空气质量监测中，用碱片-铬酸钡分光光度法测定硫酸盐化速率时，测定结果表示为（）

• 2976、

  简述环境空气质量监测中，用碱片—铬酸钡分光光度法测定硫酸盐化速率时，用碳酸钾溶液采集大气含硫污染物的

• 2977、

  简述环境空气质量监测中，用碱片—铬酸钡分光光度法测定硫酸盐化速率时，在绘制标准曲线时加入氯化钾溶液的

• 2978、

  盐酸萘乙二胺比色法或Saltzman法中三氧化铬-石英砂氧化分光光度法测定环境空气中氮氧化物时，三氧

• 2979、

  我国推荐的测定环境空气中氮氧化物和二氧化氮的常用方法为盐酸萘乙二胺分光光度法和Saltzman法。该

• 2980、

  用盐酸萘乙二胺分光光度法或Saltzman法测定环境空气中氮氧化物或二氧化氮时，采样后应尽快测定样品

• 2981、

  用盐酸萘乙二胺分光光度法或Saltzman法测定环境空气中氮氧化物或二氧化氮时，吸收液贮于密闭的棕色

• 2982、

  盐酸萘乙二胺分光光度法或Saltzman测定环境空气和废气中氮氧化物和二氧化氮时，吸收液的吸光度不得

• 2983、

  简述Saltzman法湖定环境空气中二氧化氮或氮氧化物时，对臭氧干扰的排除方法。

• 2984、

  测定环境空气中臭氧的硼酸碘化钾分光光度法，方法灵敏、简单易行，臭氧浓度可在测定的总氧化剂浓度中减去零

• 2985、

  采集烟气中氟化物样品时，当烟气中共存尘氟和气态氟时，需按污染源（）采样方法进行等速采样；当烟气中不含

• 2986、

  氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物时，在样品处理过程中，试样温度应严格控制，应保持在135～140℃进

• 2987、

  度法测定烟气中氟化物时，在绘制校准曲线和样品测定中加入缓冲溶液，使pH值保持在（）

• 2988、

  氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物时，在加热式滤筒采样管的出口串联冲击式大型吸收瓶，捕集的是（）

• 2989、

  氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物时，若烟气中不含尘氟，可采用（）采集气态氟。

• 2990、

  氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物，绘制校准曲线和样品测定时加入丙酮，可提高（）。

• 2991、

  烟气中氟化物以气态和尘态两种形式存在，其中尘态氟多以（）形态出现。

• 2992、

  氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物，校准曲线绘制和样品测定时加入缓冲溶液的目的是什么？操作时应注意什么

• 2993、

  纳氏试剂分光光度法测定环境空气或废气中氨时，纳氏试剂配制后，其上清液贮存于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧，于

• 2994、

  次氯酸钠-水杨酸分光光度法测定环境空气或恶臭源厂界氨时，采集样品所用的吸收液为（）

• 2995、

  纳氏试剂比色法、靛酚蓝分光光度法和次氯酸钠-水杨酸分光光度法测定环境空气或废气中氨时，为降低空白值，

• 2996、

  水杨酸-酒石酸钾钠溶液贮于棕色瓶中保存，至少可稳定（）个月。

• 2997、

  纳氏试剂分光光度法测定环境空气或废气中氨时，纳氏试剂呈（）性，故不能采用（）过滤，可用玻璃砂芯过滤器

• 2998、

  纳氏试剂分光光度法测定空气中氨，采样管材质应选用玻璃或（），其他材质采样管对氨气有（）。

• 2999、

  纳氏试剂分光光度法测定环境空气中氨时，采集好的样品应尽快分析，必要时于2～5℃冷藏，可贮存（）d。

• 3000、

  次氯酸钠-水杨酸分光光度法测定环境空气或恶臭源厂界氨时，于氯化氨标准贮备液中加入1～2滴氯仿，可以抑