环境监测综合练习

• 1001、

  用沸程60～90℃的石油醚提取水样中的有机氯农药，浓缩时水浴温度要控制在70～100℃。

• 1002、

  《水质六六六、滴滴涕的测定气相色谱法》（GB／T7492—1987）规定用提取水样中的有机氯农药。

• 1003、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，去除有机氯农药提取液中水分常用的干燥剂是。

• 1004、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，除石油醚外，常用于萃取的试剂是。

• 1005、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，水样用浓硫酸净化可除去哪些于扰物质？净化操作时应注意什么？

• 1006、

  毛细管柱气相色谱法能分离、分析20种有机氯农药，试说出其中的10种。

• 1007、

  计算题： 分析某水样中α-六六六浓度，取水样100ml用石油醚萃取，经净化、脱水后，定容5.0ml

• 1008、

  气相色谱法测定水中阿特拉津时，水样在（）℃冰箱中保存，不能超过（）d。

• 1009、

  阿特拉津可用（）法和（）法测定。

• 1010、

  气相色谱法适用于（）水和（）水中阿特拉津的测定。

• 1011、

  阿特拉津俗称（）或（）。

• 1012、

  气相色谱法测定水中阿特拉津时，对萃取用分液漏斗的旋塞有特别要求。

• 1013、

  气相色谱法测定水中阿特拉津时，水样中阿特拉津含量高时，可适当减少取样量。

• 1014、

  气相色谱法测定水中阿特拉津时，脱除阿特拉津提取液中水分的无水硫酸钠不需要特殊处理。

• 1015、

  三氯甲烷和．二氯甲烷均可以用作分析阿特拉津的萃取溶剂。

• 1016、

  气相色谱法测定水中阿特拉津时，常用萃取。（）

• 1017、

  气相色谱法测定水中阿特拉津时，常用作为检测器。（）

• 1018、

  气相色谱法测定水中阿特拉津时，去除阿特拉津提取液中水分常用的干燥剂是。（）

• 1019、

  气相色谱法测定水中阿特拉津时，阿特拉津标准贮备液用——定容。（）

• 1020、

  气相色谱法测定阿特拉津可选用——毛细管柱分析。（）

• 1021、

  简述阿特拉津的主要用途。

• 1022、

  简述气相色谱法测定水中阿特拉津时，提取阿特拉津的操作步骤。

• 1023、

  写出气相色谱法测定水中阿特拉津时，外标法定量测定水样中阿特拉津的计算公式，并说明各符号的物理意义。

• 1024、

  顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，处理水样的顶空瓶需在恒温水浴埚中平衡（）min。

• 1025、

  顶空气相色谱法适用于沸点低于（）℃的挥发性卤代烃的测定。

• 1026、

  挥发性卤代烃中的三卤甲烷主要包括：三氯甲烷、（）、（）、（）等。

• 1027、

  吹脱捕集气相色谱法测定水样中挥发性卤代烃时，常用（）法进行定量。

• 1028、

  吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，用（）作检测器。

• 1029、

  吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，常用（）气或（）气吹出水样中的挥发性卤代烃。

• 1030、

  饮用水在加氯消毒过程中会产生三氯甲烷。

• 1031、

  用顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，环境水体中常见的有机氯农药（六六六、滴滴涕）和碳氢化合物不会

• 1032、

  顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，可用内填10％OV-101／ChromosorbWHP80～1

• 1033、

  顶空法处理水样中的挥发性卤代烃时，顶空瓶中气液两相的组分分压服从拉乌尔定律。

• 1034、

  顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，为保证测定的精密度，每个样品均要进行平行测定。

• 1035、

  地下水氯化比地表水氯化更易生成三氯甲烷。

• 1036、

  处理挥发性卤代烃水样的顶空瓶，用蒸馏水洗净后，于150℃烘4h，置于干燥器中备用。

• 1037、

  顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，每批样都必须做平行空白测定。

• 1038、

  气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，卤代烃标准物质必须为色谱纯。

• 1039、

  气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，实验用水需经检验证明其中不含有挥发性卤代烃。

• 1040、

  气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，为保证测定结果的准确性，在分析过程中应根据仪器的稳定情况确定校准周

• 1041、

  顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，用预热到与顶空瓶中样品温度一致的注射器抽取已平衡好的气样。

• 1042、

  吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，吹脱时间和吹脱温度均会对测定产生影响。

• 1043、

  气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，抗坏血酸能消除余氯对测定的干扰。

• 1044、

  吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，不同的解析温度和时间不会对测定产生影响。

• 1045、

  顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃用（）检测器。

• 1046、

  顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，常用（）法定量。

• 1047、

  吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，常用的内标物为（）。

• 1048、

  《水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法》（GB／T17130--1997）规定的挥发性卤代烃包括哪些

• 1049、

  简述挥发性卤代烃的物理化学特性。

• 1050、

  气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，为什么水样中的余氯会干扰测定？如何消除？

• 1051、

  顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，如何保证顶空法处理样品的精密度？

• 1052、

  吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，能测定的挥发性卤代烃主要有哪些？写出至少10种。

• 1053、

  《水质氯苯的测定气相色谱法》（HJ／T74--2001）规定，水中一氯苯用（）溶剂萃取，（）检测器测

• 1054、

  《水质1，2-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2，4-三氯苯的测定气相色谱法》（GB／T17131-19

• 1055、

  萃取水中氯苯类化合物出现乳化现象时，可采用加浓硫酸或采取（）及（）等方法进行破乳。

• 1056、

  测定水中一氯苯的二硫化碳萃取气相色谱法选择性较好，未发现干扰物质。

• 1057、

  气相色谱法测定氯苯时，萃取溶剂二硫化碳中若含有杂质，需经纯化处理。

• 1058、

  气相色谱法测定氯苯时，氯苯标准工作液需临用现配。

• 1059、

  氯苯在水中较稳定，所以采集后的水样可以长时间保存。

• 1060、

  气相色谱法测定水中氯苯类化合物时，为检验氯苯类化合物可能存在的干扰，可采用两根极性不同的色谱柱进行分

• 1061、

  用气相色谱法测定氯苯类化合物时，六六六、滴滴涕和PCB等有机氯化合物在色谱柱上的保留时间与氯苯类化合

• 1062、

  气相色谱法测定氯苯类化合物时，所有氯苯类化合物最好都用ECD检测器测定。

• 1063、

  气相色谱法测定氯苯类化合物时，若水样中氯苯含量较高，萃取后可以不浓缩直接上机测定。

• 1064、

  气相色谱法测定水中氯苯类化合物时，萃取液中的水分会影响色谱柱效能，需脱水。

• 1065、

  地表水中氯苯类化合物含量低，可将萃取液浓缩，以降低方法的检出限。

• 1066、

  提取水样中氯苯类化合物常用的萃取剂是（）。

• 1067、

  《水质1，2-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2，4-三氯苯的测定气相色谱法》（GB／T17131-19

• 1068、

  气相色谱法测定水中氯苯类化合物的方法规定，用石油醚提取水中氯苯类化合物，为消除氯苯提取液的乳化现象，

• 1069、

  气相色谱法测定水中的氯苯类化合物时，为去除氯苯类化合物提取液中的水分，常用的干燥剂是（）。

• 1070、

  用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物，净化氯苯类提取液常用（）

• 1071、

  为何一氯苯不用电子捕获检测器（ECD），而用氢火焰检测器（FID）检测？

• 1072、

  试述萃取氯苯用二硫化碳的纯化方法和过程。

• 1073、

  简述石油醚萃取水样中氯苯类化合物的过程。

• 1074、

  简述氯苯类—石油醚萃取液净化过程。

• 1075、

  计算题： 分析某废水中间-二氯苯组分，取水样500m1用有机溶剂萃取，最后定容到25.0ml，进样

• 1076、

  气相色谱法测定水中吡啶，顶空法处理含吡啶水样时，样品应在（）℃水浴中加热（）min。

• 1077、

  分析吡啶的水样置玻璃磨口瓶中在2～5℃冰箱中保存，最长保存时间为（）h。

• 1078、

  《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB／T14672—1993）适用于废水中吡啶的测定。

• 1079、

  采集吡啶样品的玻璃瓶，采集前应该先用水样荡洗2～3次。

• 1080、

  测定吡啶的水样，采集时应盛满采样瓶、赶尽气泡、不留空间、塞紧瓶塞。

• 1081、

  测定吡啶的水样采集后，采样瓶瓶口应用橡皮塞或木塞塞紧。

• 1082、

  气相色谱法测定水中吡啶，用顶空法制备吡啶样品时，水浴温度与平衡时间不会对分析结果产生影响。

• 1083、

  《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB／T14672—1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样

• 1084、

  《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB／T14672—1993）中规定，测定吡啶用（）检测器。

• 1085、

  气相色谱法测定水中吡啶时，如何除去低沸点杂质对测定的干扰？

• 1086、

  气相色谱仪处于稳定状态、重现性良好时才能用于吡啶的分析，如何评价气相色谱仪处于稳定状态？

• 1087、

  《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T73—2001）规定丙烯腈的色谱柱为（），验证柱为（）。

• 1088、

  《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T73—2001）规定，测定丙烯腈水样的最长保留时间不能超过（

• 1089、

  气相色谱法测定水中丙烯腈时，丙烯腈标准溶液用（）作溶剂。

• 1090、

  气相色谱法测定水中丙烯腈时，丙烯腈标准贮备液和中间液的保存条件是：于（）℃，并（）。

• 1091、

  吹脱捕集—气相色谱法测定水样中的丙烯腈和丙烯醛时，常用（）法定量。

• 1092、

  吹脱捕集-气相色谱法测定水样中丙烯醛时，使用（）气或（）气能很好地吹出水样中的丙烯醛。

• 1093、

  《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T73—2001）适用于地表水和废水中丙烯腈的测定。

• 1094、

  《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T73—2001）规定，定性的保留时间窗口宽度以当天测定标样的

• 1095、

  气相色谱法测定水中丙烯腈时，丙烯腈标准工作液要现用现配。

• 1096、

  《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HMT73—2001）规定，采用单点外标法定量测定丙烯腈，标准溶液的

• 1097、

  《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T73—2001）规定，丙烯腈标准溶液的响应值应与试样的响应值

• 1098、

  《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T73—2001）规定，依据气相色谱仪的稳定情况，确定用丙烯腈

• 1099、

  气相色谱法测定时，判定水样中是否含有丙烯腈，用保留值来确定。

• 1100、

  气相色谱法检测丙烯腈用ECD检测器。

• 1101、

  吹脱捕集—气相色谱法测定丙烯醛时，不同的吹脱时间和吹脱温度不会对测定结果产生影响。

• 1102、

  吹脱捕集-气相色谱法测定挥发性有机物时，抗坏血酸能消除余氯对测定的干扰。

• 1103、

  吹脱捕集-气相色谱法测定丙烯醛时，不同的解析温度和时间会对测定产生影响。

• 1104、

  《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T73—2001）测定丙烯腈时，为什么要用不同极性的色谱柱验证

• 1105、

  《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T73--2001）推荐的色谱温度是多少？

• 1106、

  《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T73—2001）规定的丙烯腈定量方法是什么？

• 1107、

  《水质烷基汞的测定气相色谱法》（GB／T14204—1993）中，测定的烷基汞包括（）和（）。

• 1108、

  根据《水质烷基汞的测定气相色谱法》（GB／T14204—1993），测定烷基汞的过程中，实验室使用的

• 1109、

  《环境甲基汞的测定气相色谱法》（GB／T17132—1997）规定，用（）和（）两次富集水样中的甲基

• 1110、

  《环境甲基汞的测定气相色谱法》（GB／T17132—1997）适用于水和废水、沉积物、（）、（）和人

• 1111、

  气相色谱法测定烷基汞时，如果水样中含有有机硫化物（硫醇、硫醚、噻吩），容易干扰烷基汞的测定。

• 1112、

  有机硫化合物对烷基汞测定的干扰主要是对色谱柱的影响。有机硫化合物不能从色谱柱中流出，积存在柱内，使色

• 1113、

  气相色谱法测定烷基汞中，检测时，可用两根不同极性的色谱柱分析，来确定色谱峰中有无干扰峰。

• 1114、

  气相色谱法测定水中烷基汞时，实验室应做全程序空白，以证明使用的玻璃器皿和试剂的干扰都在控制之下。

• 1115、

  气相色谱法测定水中烷基汞时，巯基棉易分解，应置于棕色干燥器中避光保存。

• 1116、

  气相色谱法测定水中烷基汞时，为尽快烘干巯基棉，烘箱温度不得低于70℃。

• 1117、

  气相色谱法测定水中烷基汞，用于富集烷基汞的巯基棉其回收率必须大于70％才能使用。

• 1118、

  气相色谱法测定水中烷基汞时，洗脱液中的烷基汞可用苯或甲苯萃取。

• 1119、

  根据《环境甲基汞的测定气相色谱法》（GB／T17132—1997），测定甲基汞的水样在低温（4℃）、

• 1120、

  气相色谱法测定烷基汞用（）检测器。

• 1121、

  气相色谱法测定烷基汞时，消除干扰物质对色谱柱的影响，主要是定期向色谱柱内注入（）。

• 1122、

  气相色谱法测定烷基汞时，水样中的烷基汞用（）富集。

• 1123、

  简述《水质烷基汞的测定气相色谱法》（GB／T14204—1993）测定地表水和污水中烷基汞的方法原理

• 1124、

  气相色谱法测定烷基汞时，如何判定检测烷基汞的色谱柱已被污染？

• 1125、

  挥发性有机物指常温常压下能够挥发或气态的有机物，世界卫生组织（WHO，1989）定义熔点低于室温、沸

• 1126、

  分析水样中的挥发性有机物通常采用的辅助进样方法有：（）法和（）法。

• 1127、

  采集VOCs水样时，应加（）保存，使水样pH值（）。

• 1128、

  采集分析挥发性有机物的水样时，水样应充满容器、不留空间和气泡，并加盖密封。

• 1129、

  分析挥发性有机物的水样应置于4℃旦无有机气体干扰的区域保存，最好在14d内分析。

• 1130、

  分析水中挥发性有机物的采样瓶是棕色磨口瓶。

• 1131、

  吹脱捕集—气相色谱法测定水中挥发性有机物时，挥发性有机物用标准曲线定量计算。

• 1132、

  吹脱捕集—气相色谱法测定水中挥发性有机物时，吹脱时间的长短对挥发性有机物的分析无影响。

• 1133、

  吹脱捕集—气相色谱法测定水中挥发性有机物时，分析废水中的挥发性有机物一般用5ml吹脱管。

• 1134、

  吹脱捕集-气相色谱法测定水中挥发性有机物时，不同的解析温度和不同的解析时间都会对挥发性有机物分析结果

• 1135、

  吹脱捕集-气相色谱法测定水中挥发性有机物时，二次蒸馏水在使用前用高纯氮气吹10min，验证无挥发性有

• 1136、

  吹脱捕集—气相色谱法测定水中挥发性有机物可以选用（）通用型检测器。

• 1137、

  吹脱捕集—气相色谱法测定水中挥发性有机物时，吹脱水样用（）或（）。

• 1138、

  吹脱捕集—气相色谱法测定水中挥发性有机物时，水样中的余氯对测定产生干扰，用（）除去。

• 1139、

  吹脱捕集—气相色谱法测定水中挥发性有机物时，常用的内标物为（）。

• 1140、

  试述吹脱捕集—气相色谱法测定水中挥发性有机物的优点。

• 1141、

  吹脱捕集—气相色谱法测定水中挥发性有机物时，为什么要采用程序升温？

• 1142、

  吹脱捕集-气相色谱法测定水中挥发性有机物时，常用的挥发性有机物捕集管填料有哪些？

• 1143、

  吹脱捕集-气相色谱法测定水中挥发性有机物时，吹脱捕集、解析挥发性有机物需控制的条件主要有哪些？

• 1144、

  试述吹脱捕集—气相色谱法测定水中挥发性有机物的原理。

• 1145、

  试述采集挥发性有机物水样的要点。

• 1146、

  气相色谱法测定水中三氯乙醛时，水样用（）或（）调至中性。

• 1147、

  气相色谱法测定水中三氯乙醛时，萃取时加入氯化钠的目的是（）。

• 1148、

  气相色谱法测定水中三氯乙醛时，定量计算三氯乙醛可以采用（）法和（）法。

• 1149、

  三氯乙醛在水中以其水合物-水合三氯乙醛存在。

• 1150、

  气相色谱法测定水中三氯乙醛时，水合三氯乙醛标准贮备液需低温保存。

• 1151、

  气相色谱法测定水中三氯乙醛时，水样采集后应立即将pH调为7，在低温（4℃）下保存。

• 1152、

  三氯乙醛主要存在于城市生活污水中。

• 1153、

  气相色谱法测定水中三氯乙醛时，水合三氯乙醛的石油醚—乙醚溶液可在冰箱中贮存两周以上。

• 1154、

  气相色谱法测定水中三氯乙醛时，萃取三氯乙醛的石油醚—乙醚混合溶液体积比为1∶1。

• 1155、

  气相色谱法适用于（）中三氯乙醛的测定。

• 1156、

  气相色谱法测定水中三氯乙醛时，萃取所用的萃取剂是（）。

• 1157、

  气相色谱法测定水中三氯乙醛时，去除三氯乙醛提取液中的水分常用的试剂是（）。

• 1158、

  测定三氯乙醛的水样用（）采集。

• 1159、

  气相色谱法测定水中三氯乙醛时，为什么选用电子捕获检测器？

• 1160、

  气相色谱法测定水中三氯乙醛时，水样先用石油醚萃取的目的是什么？

• 1161、

  气相色谱法测定水中三氯乙醛时，为什么计算水中三氯乙醛含量时要考虑萃取率？

• 1162、

  气相色谱法测定元素磷，水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0m

• 1163、

  气相色谱法测定元素磷，当水样中元素磷浓度低于（）mg／L时，可增加水样采样体积，改变水样与萃取剂的（

• 1164、

  水样中的无机物、常见的有机磷农药（乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷等）对元素磷的测定都有一定的干扰。

• 1165、

  气相色谱法测定元素磷适用于黄磷生产企业排放的工业废水及受元素磷污染的地表水中元素磷的测定。

• 1166、

  若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时，可加入少量（）加速分层。

• 1167、

  气相色谱法测定元素磷的方法检出浓度为0.25μg/L（萃取时相比为2∶1）。当水样与萃取剂相比达到2

• 1168、

  简述气相色谱法测定水中元素磷的原理。

• 1169、

  气相色谱法测定元素磷时，样品萃取过程中为什么不可以过于剧烈振摇？

• 1170、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，使用的检测器为（），检测波长为（）nm。

• 1171、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，常用的色谱分析柱为（），流动相为（）。

• 1172、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，富集样品常用的吸附树脂为（）。

• 1173、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，对于含油量较高的工业废水，可预先用环己烷萃取去除干扰。

• 1174、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，为去除有机酸，先用碳酸氢钠水溶液淋洗树脂。

• 1175、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，应将水样采集于玻璃瓶中，并装满。

• 1176、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，若水中有残留氯存在，在每升水中加入80mg硫代硫酸钠，摇匀，即可

• 1177、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，新买的吸附树脂使用前无需纯化。

• 1178、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，水样必须在14d内用树脂吸附。

• 1179、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，水样经树脂吸附后，应在（）d内进行分析。

• 1180、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物，用层析柱富集水样时，应控制其流速为（）ml／min。

• 1181、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物，水样淋洗时，应选（）为淋洗液。

• 1182、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，从层析柱上洗脱时，可选（）为洗脱液。

• 1183、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，样品在富集之前，应选（）试剂以控制pH为2。

• 1184、

  高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，定量分析方法为（）。

• 1185、

  简述高效液相色谱法分析水中酚类化合物的原理。

• 1186、

  简述高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，应如何选择洗脱溶剂。

• 1187、

  计算题： 用液相色谱法分析水中酚类化合物，取水样1000m1，用6mol／L盐酸调至pH=2，然后

• 1188、

  高效液相色谱仪分析水中各种苯胺类化合物时，其检测器为（）。

• 1189、

  用高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，使用的色谱柱填料为（）（缩写符号）， 即（）（中文名称）。

• 1190、

  苯胺类化合物微溶于水，易溶于（）、（）及（）。

• 1191、

  水中苯胺类化合物易于降解，应贮存于塑料瓶中，尽快分析。

• 1192、

  液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，苯胺类标准溶液应现用现配，2—5℃避光贮存。

• 1193、

  液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后，再用甲醇定容，由液相色谱分析，

• 1194、

  液相色谱法测定水中苯胺类化合物时，作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体，如色泽变黄应重新蒸馏后使用

• 1195、

  水中苯胺类化合物易于降解，采样后应在（）内进行萃取。

• 1196、

  萃取水中苯胺类化合物时，萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过（）℃烘4h备用。

• 1197、

  高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，若样品中有杂质干扰测定，浓缩液可经过（）层析柱净化。

• 1198、

  高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，萃取水样之前，必须调节水样的pH至（）。

• 1199、

  高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物，萃取水样时，为避免发生严重乳化现象，可适当加入（）。

• 1200、

  高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，定量方法为（）。

• 1201、

  简述液相色谱法分析水中苯胺类化合物的方法原理。

• 1202、

  简述苯胺类化合物对人体的危害。

• 1203、

  计算题： 液相色谱法分析水中苯胺类化合物，取水样1000ml，用1mol／L氢氧化钠调节pH后，分

• 1204、

  《地表水环境质量标准》（GB3838--2002）中规定阿特拉津的标准限值为（）mg/L。

• 1205、

  液相色谱法分析废水中阿特拉津时，使用的流动相为（）和（）的混合溶剂，柱温为（）℃。

• 1206、

  液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若有干扰可用硅酸镁柱净化：干扰物质较多时，应采用气相色谱测定。

• 1207、

  液相色谱法分析废水中阿特拉津时，阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。

• 1208、

  液相色谱法分析废水中阿特拉津，制备硅酸镁净化柱时，只需将硅酸镁吸附剂填入净化柱，轻轻敲打即可。

• 1209、

  液相色谱法分析废水中阿特拉津时，萃取液浓缩至干，用甲醇定容，供液相色谱分析。

• 1210、

  液相色谱法分析废水中阿特拉津时，其样品采集后应尽快分析，保存时间不能超过7d。

• 1211、

  液相色谱法分析废水中阿特拉津，萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）处理。

• 1212、

  液相色谱法分析废水中阿特拉津时，使用的有机溶剂若有干扰需（）。

• 1213、

  液相色谱法分析废水中阿特拉津时，样品在净化过程中，其洗脱流速应控制在（）ml/min。

• 1214、

  液相色谱法分析废水中阿特拉津时，若样品采用硅酸镁柱净化，其洗脱溶液为（）。

• 1215、

  液相色谱法分析废水中阿特拉津时，萃取剂为（）。

• 1216、

  液相色谱法分析废水中阿特拉津，样品预处理时，需加入（）％的氯化钠，加入量过多会降低阿特拉津的萃取率。

• 1217、

  计算题： 液相色谱法分析废水中阿特拉津，取水样1000ml，用1mol／L氢氧化钠调至pH11～1

• 1218、

  液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，检测器为（），工作波长为（）nm。

• 1219、

  《地表水环境质量标准》（GB3838—2002）规定邻苯二甲酸二丁酯的标准限值为（）mg／L。

• 1220、

  液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，杜绝使用塑料器具。

• 1221、

  《水质邻苯二甲酸二甲（二丁、二辛）酯的测定液相色谱法》（HJ／T72-2001）中，校准曲线为工作曲

• 1222、

  根据《水质邻苯二甲酸二甲（二丁、二辛）酯的测定液相色谱法》（HJ／T72-2001），测定时使用的色

• 1223、

  液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，在样品采集灌瓶前，无需用采样水冲洗采样瓶。

• 1224、

  液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，将样品采集到具塞硬质玻璃瓶中，装满不留气泡，置于0～4℃冰

• 1225、

  液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，样品预处理过程中使用的玻璃棉或脱脂棉须用（）提取4h。

• 1226、

  液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，采集后的水样应在（）d内进行萃取，（）d内完成分析。

• 1227、

  液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时，标准样品连续进样3次，其峰高相对偏差不大于（）％，即认为仪

• 1228、

  液相色谱法分析水中的邻苯二甲酸酯类化合物时，其定量方法为（）。

• 1229、

  简述《水质邻苯二甲酸二甲（二丁、二辛）酯的测定液相色谱法》（HJ／T72-2001）分析水中邻苯二甲

• 1230、

  计算题： 液相色谱法分析废水中邻苯二甲酸二甲酯时，取水样100m1，分别用10m1正己烷两次萃取，

• 1231、

  液相色谱法分析水体中多环芳烃时，如果需要弗罗里硅土净化，其含水量应为11％。

• 1232、

  液相色谱法分析水体中多环芳烃时，配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。

• 1233、

  液相色谱法分析水体中多环芳烃时，采样前可使用水样预洗瓶子。

• 1234、

  液相色谱法分析水体中多环芳烃时，其采样瓶不能留有空气，必须完全注满。

• 1235、

  液相色谱法分析水体中多环芳烃时，预处理时使用的分液漏斗，为防止玻璃活塞咬死，可采用润滑油涂抹。

• 1236、

  液相色谱法分析水体中多环芳烃时，若水中有余氯存在，可在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。

• 1237、

  液相色谱法分析水体中多环芳烃时，使用甲醇、环己烷、二氯甲烷及丙酮等易燃有机溶剂，应在通风橱中操作。

• 1238、

  液相色谱法分析水体中多环芳烃时，盛放水样的容器为具有磨口玻璃塞的细口普通玻璃瓶。

• 1239、

  液相色谱法分析水中多环芳烃时，其水样采集后，应存放在（）中。

• 1240、

  液相色谱法分析水中多环芳烃时，水样采集后，应置于4℃冰箱中保存，并在（）内进行萃取。

• 1241、

  液相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时，萃取液需通过（）净化。

• 1242、

  液相色谱法分析水中多环芳烃时，萃取液通过净化层析柱应控制流速在（）范围内。

• 1243、

  简述高效液相色谱法分析水和废水中多环芳烃的方法原理。

• 1244、

  简述在实验室中分析多环芳烃的注意事项。

• 1245、

  说出《水质六种特定多环芳烃的测定高效液相色谱法》（GB／T13198—1991）中的6种特定多环芳烃

• 1246、

  计算题： 液相色谱法分析废水中多环芳烃时，取水样1000m1，分别用100ml正己烷两次萃取，萃取

• 1247、

  吹脱捕集气相色谱—质谱法测定水中挥发性有机物是将惰性气体（氦气）通入水样，把水中（）的挥发性有机物吹

• 1248、

  吹脱捕集气相色谱—质谱法测定水中挥发性有机物，用内标法初始校准时要求各组分及标记化合物响应因子的精密

• 1249、

  将（）μl浓度为5μg／ml的氟代苯及4-溴氟苯加入到25m1纯水中，得到氟代苯及4-溴氟苯的浓度为

• 1250、

  HSGC-MS方法测定水中挥发性有机物，样品分析时顶空样品瓶加热温度为（）℃，加热平衡时间（）min

• 1251、

  液液萃取GC-MS方法测定水中半挥发性有机物时，需要分别在碱性和酸性条件下萃取，酸性条件是指将水相p

• 1252、

  GC-MS方法测定水中半挥发性有机物时，测试仪器性能的校准物DFTPP的中文名称为（），其基峰的质量

• 1253、

  GC-MS方法测定水中半挥发性有机物时，样品必须在4℃冷藏并在（）d之内完成萃取，萃取液在-10℃以

• 1254、

  二氯酚和五氯酚是重要的化工原料，其中（）己被美国EPA列为内分泌干扰物质；（）已被世界野生动物基金会

• 1255、

  GC-MS方法测定邻苯二甲酸酯类时，水样必须使用（）容器采集和保存，为防止容器瓶口沾污，最好使用（）

• 1256、

  固相萃取气相色谱—质谱法测定水中有机氯农药时，固相萃取的3个步骤依次为（）、（）和（）。

• 1257、

  吹脱捕集气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物再校准时，要求内标的定量离子的峰面积在一段时间内保持相对

• 1258、

  HSGC-MS方法测定水中挥发性有机物时，顶空样品瓶洗涤干净后须在150℃下加热3h，而密封PTFE

• 1259、

  HSGC-MS方法测定水中挥发性有机物，萃取时使用的氯化钠若是优级纯，则不需处理可直接使用。

• 1260、

  GC-MS方法测定水中半挥发性有机物时，萃取液脱水使用的无水硫酸钠若是优级纯，则不需处理可直接使用。

• 1261、

  GC-MS方法测定水中半挥发性有机物中，定量方法为内标法，标准曲线至少为五点校正。

• 1262、

  五氯酚可用于木材防腐剂、植物生长调节剂和除草剂等。

• 1263、

  气相色谱-质谱法测定水中二氯酚和五氯酚的衍生化反应的关键在于脱水完全，否则会由于少量水分存在而使反应

• 1264、

  GC-MS方法测定水中二氯酚和五氯酚，萃取时凋高水样pH可以提高样品中酚类化合物的回收率。

• 1265、

  酞酸酯类化合物毒性随着分子中醇基碳原子数的增加而增强。

• 1266、

  实验室内的所有玻璃器皿、有机溶剂、注射器都有被邻苯二甲酸酯类污染的可能。

• 1267、

  GC-MS方法测定水中多环芳烃时，应先把内标物加入到水样中再进行萃取。

• 1268、

  多氯联苯属于世界银行规定的“需要进行评价的有害物质”名单中的有毒物质，也是重要的内分泌干扰物。

• 1269、

  Arochlorl254中含氯量约54％。

• 1270、

  吹脱捕集系统可能会对分析水中VOCs带来污染的来源主要有（）和捕集管路中的杂质。

• 1271、

  吹脱捕集气相色谱—质谱法测定水中挥发性有机物巾，采用（）溶液做GC-MS性能测试。

• 1272、

  吹脱捕集气相色谱—质谱测定方法测定水中挥发性有机物时，样品在pH＜2～4℃时的保存期限为（）。

• 1273、

  吹脱捕集气相色谱—质谱法测定水中挥发性有机物，内标法初始校准时要求每种组分及标记化合物的平均RF的R

• 1274、

  GC-MS方法测定水中半挥发性有机物时，采用（）溶液做GC-MS性能试验。

• 1275、

  《水和废水监测分析方法》（第四版）中GC-MS方法测定水中二氯酚和五氯酚，其中二氯酚是指（）。

• 1276、

  下列邻苯二甲酸酯类中列入我国水环境优先污染物黑名单的有（）。

• 1277、

  GC-MS方法测定水中邻苯二甲酸酯类时，实验室用水应使用（）。

• 1278、

  毛细柱气相色谱—质谱法测定水中有机氯农药时，质谱定量扫描方式为（）。

• 1279、

  GC-MS方法测定水中多环芳烃时，离子源为（）。

• 1280、

  GC-MS方法测定水中多环芳烃时，萘的定量离子质量数为（）。

• 1281、

  GC-MS方法测定水中多环芳烃时，定量离子质量数为252的化合物为（）。

• 1282、

  （）属于单一化合物。

• 1283、

  简述挥发性有机物监测方法中纯水的制备方法与要求。

• 1284、

  简述气相色谱—质谱法测定水中二氯酚和五氯酚时，对目标化合物进行衍生化的原因及优点。

• 1285、

  简述毛细柱气相色谱—质谱法测定水中有机氯农药时消除干扰的方法。

• 1286、

  简述气相色谱—质谱法测定水中多环芳烃的方法原理。

• 1287、

  简述气相色谱—质谱法测定水中多氯联苯中固相萃取圆盘的活化过程。

• 1288、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，水样应用（）玻璃瓶盛装或高密度（）瓶盛装。为保证样品的代表性和

• 1289、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，碘化处理的活性炭制备方法是：称取l份质量的（），2份质量的（）

• 1290、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，须测量空白试样。每分析一批样品，应同时用（）代替样品，按与样品

• 1291、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，若碘离子浓度53.8mg／L，会明显影响高锰酸钾-过硫酸钾消解

• 1292、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，若水中洗涤剂浓度≥0．1mg／L采用高锰酸钾-过硫酸钾消解法，

• 1293、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，水样消解后，需要用氯化亚锡将过剩的氧化剂还原，再用盐酸羟胺将二

• 1294、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，汞蒸气的发生受很多因素影响，当室温低于10C时，灵敏度会明显降

• 1295、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，采样后应立即于每升水样中加入10m1浓硫酸，检查水样的pH应小

• 1296、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，水样用高锰酸钾-过硫酸钾溶液近沸保温法消解，在盛水样的锥形瓶中

• 1297、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，水样用溴酸钾-溴化钾法消解，于100ml容量瓶中，依次加入水样

• 1298、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，填有变色硅胶的U形管可以消除（）的干扰，使零点稳定。但硅胶填充

• 1299、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，新鲜变色硅胶对汞蒸气稍有吸附作用，因此在开始测定前，应先取（）

• 1300、

  什么样的水样不适合用冷原子吸收分光光度法测定其中的总汞？

• 1301、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，哪些物质会对测定产生干扰？

• 1302、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，使用什么方法提纯盐酸羟胺溶液？

• 1303、

  用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时，水样的消解方法有哪几种？分别说明它们的适用范围。

• 1304、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，在比色管中准确加入10.0m1水样，加入浓盐酸0.1ml，50g／L高锰

• 1305、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，汞标准储备溶液的配制方法是：称取在硅胶干燥器中放置过夜的0.1354g氯

• 1306、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，固定溶液的配制方法是；将0.5g重铬酸钾（优级纯）溶于950m1水中，加

• 1307、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，洗涤溶液的配制方法是：将2g高锰酸钾（优级纯）溶于950ml水中，加入5

• 1308、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，氯化亚锡溶液的配制方法为：称取10g分析纯氯化亚锡于烧杯中，在无汞污染的

• 1309、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，测汞所用的玻璃器皿，均应该用洗涤溶液浸泡1h。

• 1310、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，水样在消解过程中，高锰酸钾的紫红色若褪至红褐色，则应适当补加高锰酸钾溶液

• 1311、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，向消解水样中滴加10％盐酸羟胺溶液时，小心勿过量。因为过量的盐酸羟胺会还

• 1312、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，100g／L盐酸羟胺溶液的配制方法为：将10g盐酸羟胺用100m1蒸馏水

• 1313、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，按仪器说明书调试好仪器后，应预热（），然后再开始分析空白和样品。

• 1314、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，在给定的条件下和（）的质量浓度范围内，荧光强度与汞的质量浓度成正比。

• 1315、

  冷原子荧光法适合于地表水、地下水和（）离子含量较低的其他水样十汞的测定。

• 1316、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，空气中哪些物质会造成荧光猝灭，降低测定的灵敏度？

• 1317、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，氯化亚锡按钮容易发生堵塞，如何解决？

• 1318、

  用冷原子荧光法测定水中汞时，操作过程中如何避免带入空气？

• 1319、

  微库仑法测定水中AOX时，当水样中溶解的有机碳含量大于（）mg／L、无机氯化物含量大于（）mg／L时

• 1320、

  《水质可吸附有机卤素（AOX）的测定微库仑法》（GB／T15959—1995）测定水中AOX的范围是

• 1321、

  微库仑法测定水中AOX，全程序空白值（以C1计）应控制在（）μg／L以下，否则应分别对吸附步骤、燃烧

• 1322、

  微库仑法测定水中AOX时，装在密封瓶中备用的活性炭，必须在打开密封瓶的当天使用，剩余不能再用。

• 1323、

  当水样中含有活性氯时，AOX的测定值会偏高，所以采样后需立即加入亚硫酸钠。

• 1324、

  测定AOX的微库仑计，每个月应校准1次。

• 1325、

  微库仑法测定水中AOX时，若需要吹脱挥发性卤化物，至少要吹脱10min，直到微伏信号显示值不再增加，

• 1326、

  微库仑法测定水中AOX时，当第二根吸附柱的测定值不大于第一根吸附柱测定值的30％，就认为吸附完全，否

• 1327、

  用微库仑法测定水中AOX，吹脱挥发性有机卤化物时，进气口用乳胶管与气体洗涤瓶入口连接。

• 1328、

  微库仑法测定水中AOX时，一定要避免当温度和压力降低时，可能引起的硫酸倒流进入燃烧管。

• 1329、

  微库仑法测定水中AOX时，燃烧热解炉的容积、停留时间、温度和气流速度都可能影响测定结果。

• 1330、

  微库仑法测定水中AOX时，所使用的活性炭暴露于空气中d就会失去活性。（）

• 1331、

  微库仑法测定AOX时，水样采集后应调节pH到（）之间。水样应尽快测定，如果不能立即测定，可在4℃下贮

• 1332、

  微库仑法测定AOX的水样中如含有氧化剂，采样后应立即加入（）进行处理。

• 1333、

  微库仑法测定水中AOX时，燃烧热解炉的温度至少要达到（）℃。

• 1334、

  微库仑法测定水中AOX时，如果水样中挥发性有机卤化物含量少于有机卤素化合物总量的（）％，吹脱步骤可省

• 1335、

  微库仑法测定水中AOX中，吹脱挥发性卤化物时氧气的流速应控制（）ml／min，确保气泡均匀分布。

• 1336、

  微库仑法测定水中AOX，为避免从水相中分离活性炭时可能形成胶体干扰测定，需加入（），以加快过滤速度。

• 1337、

  简述用微库仑法测定可吸附有机卤素（AOX）的方法原理。

• 1338、

  《水质可吸附有机卤素（AOX）的测定微库仑法》（GB／T15959—1995）中，可吸附有机卤素（A

• 1339、

  用微库仑法测定水中AOX时，对活性炭有什么要求？

• 1340、

  用微库仑法测定水中AOX时，哪些因素会干扰或影响测定结果？

• 1341、

  微生物传感器法测定生化需氧量时，含游离氯的废水需要加入（）进行处理后才能进行测定。

• 1342、

  微生物传感器法测定生化需氧量时，水样的pH应控制在（）范围内。

• 1343、

  微生物传感器法测定生化需氧量时，水样应并密封于瓶中。（）

• 1344、

  微生物传感器法测定生化需氧量时，采样后一般在（）h内测定。

• 1345、

  测定水中生化需氧量的微生物传感器是由氧电极和（）组成的。

• 1346、

  微生物传感器快速测定法测定水中生化需氧量时，对微生物膜内菌种（）的是高浓度杀菌剂、农药类和含游离氯废

• 1347、

  微生物传感器快速测定法测定生水中生化需氧量时，测量过程中的进样浓度应（），以缩短测定所需时间。

• 1348、

  简述微生物传感器快速测定水中生化需氧量的方法原理。

• 1349、

  什么是生化需氧量？

• 1350、

  测定水中生化需氧量的方法有哪些？

• 1351、

  微生物传感器快速法测定水中生化需氧量，对水样有哪些预处理方法？

• 1352、

  《水质生化需氧量的测定微生物传感器快速测定法》（HJ／T86—2002）中微生物菌膜是什么？

• 1353、

  《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB／T16488—1996）中包括（）和（）两种测试方法

• 1354、

  测定水中油类物质的萃取方法有（）萃取法和（）萃取法两种。

• 1355、

  通过吸附剂来分离水中石油类和动植物油的吸附分离方法有（）法和（）法两种。

• 1356、

  测定油类物质的水样经萃取后，将萃取液分成两份，一份直接用于测定（），另一份经（）吸附后，用于测定（）

• 1357、

  外分光光度法测定校正系数所需的标准溶液为（）、（）和（）。

• 1358、

  （）测定水中石油类会受到油品种的影响，当与标准油相差较人时，测定的误差也较大。

• 1359、

  《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB／T16488—1996）中规定，用于测定油类物质的样

• 1360、

  测定石油类和动植物油时，硅酸镁作吸附剂使用前应置高温炉内（）℃加热2h进行处理。

• 1361、

  测定石油类和动植物油时，硅酸镁使用前应根据其重量，按6％的比例加适量（），密塞，充分振荡数分钟，放置

• 1362、

  非分散红外光度法测定水中石油类和动植物油，当取样体积为5L时，测定下限浓度为（）mg／L。

• 1363、

  非分散红外光度法是利用油类物质在近红外区（）cm-1的特征吸收进行测定。

• 1364、

  非分散红外法测定水中油类物质，当油品中含（）多时会产生较大误差。

• 1365、

  红外分光光度法测定水中油类，萃取剂四氯化碳使用前应进行检验，在2600—3300cm-1之间进行扫描

• 1366、

  红外分光光度法测定总萃取物和石油类的含量，波数2930cm-1条件下测定的是（）基团中C-H键的伸缩

• 1367、

  红外分光光度法测定水中石油类和动植物油，试样体积为500ml，萃取液体积为50.0ml，使用光程为4

• 1368、

  简述《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB／T16488—1996）中石油类的定义。

• 1369、

  简述《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB／T16488—1996）中动植物油的定义。

• 1370、

  简述红外分光光度法测定水中石油类和动植物油中硅酸镁的处理过程。

• 1371、

  简述红外分光光度法测定水中石油类和动植物油中直接萃取法的操作步骤。

• 1372、

  简述红外分光光度法测定水中石油类和动植物油中絮凝富集萃取法中絮凝富集的操作步骤。

• 1373、

  非分散红外光度法测定水中石油类所使用的标准油有哪两种？

• 1374、

  简述非分散红外光度法测定水中石油类和动植物油的原理。

• 1375、

  简述红外分光光度法测定石油类和动植物油的原理。

• 1376、

  红外分光光度法测定水中石油类时，如何检验校正系数？

• 1377、

  红外分光光度法与非分散红外光度法测定水中石油类在方法适用性上有何区别？

• 1378、

  计算题： 取水样500m1，经萃取后定容至50．0m1，取25.0ml测定萃取液中总萃取物的浓度为

• 1379、

  计算题： 取水样500ml用四氯化碳萃取定容50．0m1，己知校正系数X=47.5，Y=65.6，

• 1380、

  总有机碳是指以（）表示（）的综合指标。

• 1381、

  燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，由于采用燃烧法，因此能将有机物全部（），它比BOD5或

• 1382、

  国内外研制成各种类型的TOC分析仪，按工作原理不同，可分为（）法、电导法、（）法和（）法。

• 1383、

  燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，水样采集后，必须贮存于（）瓶中。常温下水样可保存24h

• 1384、

  燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，按测定总有机碳的方法原理可分（）法和（）法。

• 1385、

  《水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法》（HJ／T71—2001）的浓度检测下限为（）mg/

• 1386、

  我国《污水综合排放标准》（GB8978—1996）中，除合成脂肪酸工业和苎麻脱胶工业外的一切排污单位

• 1387、

  说明燃烧氧化-非分散红外吸收法中，差减法测定总有机碳的原理。

• 1388、

  说明燃烧氧化。非分散红外吸收法中，直接法测定总有机碳的原理。

• 1389、

  《水质pH值的测定玻璃电极法》（GB／T6920—1986）适用于饮用水、地表水及（）pH值的测定。

• 1390、

  水样的pH值最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在0～4℃，并在采样后（）h之内进行测定。

• 1391、

  常规测定pH值所使用的酸度计或离子浓度计，其精度至少应当精确到（）pH单位。

• 1392、

  电导率仪法测定水的电导率时，实验用水的电导率应小于（）μS／cm，一般是蒸馏水再经过离子交换柱制得的

• 1393、

  根据《环境保护产品技术要求低噪声型冷却塔》（HJ／T385—2007），对噪声测点的一般要求是什么？

• 1394、

  《往复式内燃机辐射的空气噪声测量工程法及简易法》（GB／T1859—2000）中，计算发动机噪声功

• 1395、

  《木工机床噪声声功率级的测定》（GB／T3770-1983）中，被测木工机床A声功率级的公式为：Lw

• 1396、

  《声学家用电器及类似用途器具噪声测试方法第1部分：通用要求》（GB／T4214.1-2000）被测

• 1397、

  《声学铁路机车车辆辐射噪声测量》（GB／T5111—1995）中的恒速测量时是如何取值的？

• 1398、

  《内河航道及港口内船舶辐射噪声的测量》（GB／T4964—1985）中，对传声器的位置是如何规定的？

• 1399、

  《声学机动车辆定置噪声测量方法》（GB／T14365—1993）中，对测量场地是如何规定的？

• 1400、

  《汽车加速行驶车外噪声限值及测量方法》（GB1495—2002）中，车外噪声测量对传声器的位置是如何

• 1401、

  《声学市区行驶条件下轿车噪声的测量》（GB／T17250—1998）中汽车特征声级的计算公式为：，

• 1402、

  在环境问题中，振动测量包括两类：一类是（）的测量；另一类是（）的测量。

• 1403、

  造成人（）的振动称环境振动。

• 1404、

  人能感觉到的振动按频率范围划分，低于（）Hz为低频振动；（）Hz为中频振动；（）Hz以上为高频振动。

• 1405、

  对人体最有害的振动是振动频率与人体某些器官的固有频率（）的振动。

• 1406、

  区域环境振动测量时，测点应选在各类区域建筑物外（）振动敏感处；必要时，测点置于建筑物室内（）。

• 1407、

  振动测量时，使用测量仪器最关键的问题是（）。

• 1408、

  《城市区域环境振动测量方法》（GB／T10071—1988）中，稳态振动的测量量、读数方法和评价量分

• 1409、

  《城市区域环境振动测量方法》（GB／T10071—1988）中，冲击振动的测量量、读数方法和评价量分

• 1410、

  《城市区域环境振动测量方法》（GB／T10071—1988）中，无规振动的测量量、读数方法和评价量分

• 1411、

  《城市区域环境振动测量方法》（GB／T10071—1988）中，铁路振动的测量量、读数方法和评价量分

• 1412、

  微生物传感器法适合于测定各类水样中的生化需氧量。

• 1413、

  微生物传感器快速测定法测定生化需氧量时，测定前应将电极电位洗至相对稳定。

• 1414、

  微生物传感器快速测定法测定生化需氧量时，调节水样pH所用酸碱的量不应超过水样的0.5％。

• 1415、

  微生物传感器快速测定法测定生化需氧量时，如果采集到的水样水温过高，不需要采取其他处理措施。

• 1416、

  微生物传感器快速测定法测定生化需氧量时，如果采集到的水样温度过低，应迅速升温至20℃，充分振摇，以赶

• 1417、

  测定生化需氧量的微生物菌膜可以用湿法保存，也可在室温下干燥保存。

• 1418、

  微生物传感器法测定生化需氧量的水样无论在任何条件下放置绝不能超过24h。

• 1419、

  《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》(GB／T16488—1996)中所述的油类是指在规定条件下

• 1420、

  水中石油类为烃类的混合物，其所含的烷烃类物质一般要比芳烃类物质少。

• 1421、

  水中油类物质要单独采样，不允许实验室内再分样。

• 1422、

  测定石油类和动植物油时，处理后的硅酸镁和无水硫酸钠都必须保存在磨口玻璃瓶中。

• 1423、

  测定石油类和动植物油时，萃取液用硅酸镁吸附后，去除的是动植物油等非极性物质。

• 1424、

  测定水中油类物质，萃取时为防止漏液，所用分液漏斗的活塞应涂少量凡士林作润滑剂。

• 1425、

  采用直接萃取法萃取水中油类时，将20m1四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中，此转移过程中

• 1426、

  水样中石油类和动植物油的含量较高时，应采用絮凝富集萃取法。

• 1427、

  测定水中石油类和动植物油，当水样中含有大量芳烃及其衍生物时，应首先选用红外分光光度法而不是非分散分光

• 1428、

  红外光度法测定水中石油类，用吸附法去除动植物油干扰时，如萃取液需要稀释，则应在吸附后进行稀释。

• 1429、

  燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，试验用水均为无二氧化碳蒸馏水。

• 1430、

  燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，如果水样含大颗粒悬浮物，由于受水样注射器针孔的限制，测

• 1431、

  燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，有机碳的标准贮备液是用邻苯二甲酸氢钾配制而成。

• 1432、

  燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳时，无机碳的标准贮备液是用无水硫酸钠配制而成。

• 1433、

  燃烧氧化-非分散红外吸收法，适用于工业废水和生活污水中总有机碳的测定，但不适用于地表水。

• 1434、

  酸沉降监测采样时，干湿接样器应处于平行于主导风向的位置，湿罐处于下风向。

• 1435、

  湿沉降自动采样器的防尘盖必须在降雨(雪)开始1min内打开，在降雨(雪)结束后5min内关闭。

• 1436、

  湿沉降监测使用的采样容器，在使用前需要确定其是否清洗合格，检测方法为：以少量去离子水做模拟降雨，用离

• 1437、

  湿沉降样品采集后，依次进行如下操作：先将样品过滤，然后测定其电导率和pH，再将剩余样品保存于冰箱中以

• 1438、

  湿沉降样品采集后，用0.45μm有机微孔滤膜过滤。该滤膜应为不与样品中的化学成分发生吸附或离子交换反

• 1439、

  酸沉降监测点位的情况描述、采样器的描述和样品保存与运输方式的描述，正常情况下，应每月上报一次。

• 1440、

  用多层滤膜法进行干沉降样品采集时，空气通过多层滤膜的顺序是聚四氟乙烯膜、聚酰胺膜、酸液处理过的纤维膜

• 1441、

  用多层滤膜法进行干沉降样品采集时，采集空气中气溶胶的聚四氟乙烯膜孔径为0.45μm。

• 1442、

  多层滤膜法采集到的干沉降样品，应装入聚乙烯滤膜盒内，放入3～5℃冰箱保存。

• 1443、

  按照《人造板及饰品人造板理化性能试验方法》(GB／T17657—1999)要求测定甲醛释放量时，在穿

• 1444、

  按照《人造板及饰品人造板理化性能试验方法》(GB／T17657—1999)要求，在穿孔萃取法测定甲醛

• 1445、

  按照《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》(GB／T17657—1999)要求，在用穿孔萃取法测定甲

• 1446、

  按照《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》(GB／T17657—1999)，采用穿孔萃取法测定甲醛释

• 1447、

  《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》(GB18580—2001)中规定，甲醛释放量—干燥

• 1448、

  按照《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》(GB／T17657—1999)，用40L干燥器法测定饰面

• 1449、

  按照《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》(GB18580—2001)中气候箱法测定甲醛释

• 1450、

  按照《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》(GB18580—2001)中气候箱法测定甲醛释

• 1451、

  按照《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》(GB18580—2001)中气候箱法测定甲醛释

• 1452、

  按照《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》(GB18580--2001)中气候箱法测定甲醛

• 1453、

  测定某工业废水一个生产周期内pH值的方法是：按等时间间隔采样，将多次采集的水样混合均匀，然后测定该混

• 1454、

  电导率仪法测定电导率时，如果使用已知电导池常数的电导池，不需要测定电导池常数，可调节仪器直接测定，但

• 1455、

  在汽车发动机中，使燃料燃烧的方法有两种，即采用__电火花点燃或通过压缩空气产生高温使燃料自燃。用__

• 1456、

  在用机动车的定义是：已经登记注册并取得号牌的汽车。

• 1457、

  汽车排气中的氮氧化物(NOx)和碳氢化合物(HC)是形成光化学烟雾的主要前体污染物。

• 1458、

  点燃式发动机在局部缺氧和低温条件下，烃不完全燃烧易形成CO，CO是燃料燃烧的中间产物。

• 1459、

  对于点燃式发动机，发动机燃烧室温度越高，高温持续的时间越长，且为富氧燃烧时，NO的生成量越少。

• 1460、

  过量空气系数(λ)的概念是指燃烧1kg燃料的实际空气量与理论上所需空气量之质量比。

• 1461、

  《点燃式发动机汽车排气污染物排放眼值及测量方法(双怠速法及简易工况法)》(GB18285--2005

• 1462、

  《点燃式发动机汽车排气污染物排放眼值及测量方法(双怠速法及简易工况法)》(GB18285--2005

• 1463、

  双怠速测量时，应保证被检测车辆处于制造厂规定的正常状态，发动机进气系统应装有空气滤清器，排气系统应装

• 1464、

  在汽车发动机中，利用压缩空气产生的高温使燃料进行燃烧的发动机称为压燃式发动机，如柴油机。

• 1465、

  柴油机中采用高十六烷值的柴油，并增加芳香烃及含硫量的成分，将使烟度降低。

• 1466、

  降低机动车混合气的空燃比，柴油机的CO和碳烟浓度就会降低。

• 1467、

  柴油车在启动阶段排出的白烟是由未完全燃烧的燃油和润滑油的微粒形成的。

• 1468、

  柴油车排放的CO、HC和颗粒物浓度都比汽油车高。

• 1469、

  机动车排气管直径的大小直接影响烟度的测量值。

• 1470、

  《车用压燃式发动机和压燃式发动机汽车排气烟度排放限值及测量方法》(GB3847—2005)中规定，在

• 1471、

  降低柴油机NO：排放的方法是提高柴油机反应温度。

• 1472、

  柴油车燃油挥发对环境污染的影响程度没有汽油车大。

• 1473、

  柴油车应首先控制排烟，然后再控制其他有害排放物。

• 1474、

  柴油车排放的废气中不含有CO和HC成分。

• 1475、

  《车用压燃式发动机和压燃式发动机汽车排气烟度排放限值及测量方法》(GB3847—2005)中规定：在

• 1476、

  《车用压燃式发动机和压燃式发动机汽车排气烟度排放限值及测量方法》(GB3847--2005)中规定：

• 1477、

  《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》(GB18581—2001)中规定，测定挥发性有机化

• 1478、

  《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》(GB18581—2001)中规定，测定挥发性有机化

• 1479、

  《气相色谱法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯(TDI)单体》(GB／T1844

• 1480、

  《气相色谱法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯(TDI)单体》(GB／T1844

• 1481、

  《气相色谱法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯(TDI)单体》(GB／T1844

• 1482、

  按照《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》(GB18581—2001)要求测定重金属时，所

• 1483、

  按照《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》(GB18581—2001)要求测定重金属时，制

• 1484、

  《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》(GB18582—2001)要求取样按照《色漆、清漆和色漆

• 1485、

  《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》(GB18582--2001)适用于室内装饰装修用水性墙面

• 1486、

  按照《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》(GB18582—2001)测定挥发性有机化合物含量时

• 1487、

  按照《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》(GB18582—2001)测定游离甲醛时，空白试验的

• 1488、

  《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》(GB18582--2001)方法适用于测定游离甲醛含量为

• 1489、

  按照《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》(GB18582—2001)测定游离甲醛时，乙酰丙酮溶

• 1490、

  按照《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》(GB18582—2001)测定游离甲醛时，乙酰丙酮溶

• 1491、

  按照《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》(GB18582—2001)要求测定重金属时，在分析过

• 1492、

  按照《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》(GB18582—2001)要求测定重金属时，涂膜完全

• 1493、

  按照《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》(GB18584—2001)要求，利用干燥器法测定木家具

• 1494、

  按照《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》(GB18584—2001)要求，测定木家具中甲醛释放量

• 1495、

  按照《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》(GB18584—2001)要求，试件可在木家具部件任意

• 1496、

  按照《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》(GB18584—2001)测定木家具中甲醛释放量时，试

• 1497、

  氯乙烯是有害气体，故在配制样品和排放等处理时，都要在通风橱中进行。

• 1498、

  《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》(GB／T4615—1984)中规定，测定氯乙烯单体时，

• 1499、

  按照《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》(GB／T4615—1984)，在测定氯乙烯单体含量

• 1500、

  《混凝土外加剂中释放氨的限量》(GB18588—2001)适用于各类具有室内使用功能的建筑用、能释放