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环境监测上岗考试
环境监测综合练习
环境监测综合练习
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类别:环境监测上岗考试
3001、
测定环境空气或废气中氨的纳氏试剂分光光度法,方法简便,但使用的纳氏试剂含有大量的汞盐,毒性较强,容易
3002、
次氯酸钠-水杨酸分光光度法测定环境空气中氨时,方法较灵敏,选择性好,但操作复杂。
3003、
《空气质量氨的测定次氯酸钠。水杨酸分光光度法》(GB/T14679-1993)中测定环境空气中氨时,
3004、
根据《公共场所空气中氨的测定方法》(GB/T18204.25-2000)中的靛酚蓝分光光度法测定环境
3005、
次氯酸钠—水杨酸分光光度法测定环境空气或恶臭源厂界中氨时,酒石酸钾钠是空白值过高的原因,必要时应检查
3006、
纳氏试剂分光光度法测定环境空气中氨时,酒石酸钾钠是掩蔽剂,用以消除硫化物和金属离子的干扰。
3007、
《空气质量氨的测定纳氏试剂比色法))(GB/T14668-1993)适用于测定环境空气中的氨,同时适
3008、
次氯酸钠-水杨酸分光光度法测定环境空气或恶臭源厂界氨时,溶液发色完全后颜色可稳定24h。
3009、
《公共场所空气中氨的测定方法》(GB/T18204.25--2000)中的靛酚蓝分光光度法,适用于(
3010、
无氨水的制备通常包括()法和()法。
3011、
纳氏试剂分光光度法测定环境空气中氨时,空气中的氨被吸收液吸收,在碱性条件下与纳氏试剂作用生成()色络
3012、
纳氏试剂分光光度法测定环境空气中氨时,有机物会干扰测定结果,简述去除有机物干扰的方法。
3013、
已知采集环境空气中氨的样品溶液总体积为50m1,分析时所取的体积为10ml,测得氨含量为10μg,采
3014、
根据异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对环境空气或废气中氰化氢进行测定时,氰化氢样品采集后不能当天测定时,应
3015、
根据异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对环境空气或废气中氰化氢进行测定时,绘制校准曲线和样品测定时的温度差应
3016、
《固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸—吡唑啉酮分光光度法》(HJ/T28-1999)适用于固定污染源
3017、
根据异烟酸—吡唑啉酮分光光度法对环境空气或废气中氰化氢进行测定时,硫化氢对氰化氢的测定有干扰。
3018、
根据异烟酸比唑啉酮分光光度法对环境空气或废气中氰化氢进行测定时,异烟酸溶液与吡唑啉酮溶液按5:1体积
3019、
根据异烟酸—吡唑啉酮分光光度法对环境空气或废气中氰化氢进行测定时,用氢氧化钠溶液吸收氰化氢,在碱性条
3020、
根据异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对环境空气或废气中氰化氢进行测定时,含__的废液应加三价铁或漂白粉处
3021、
根据异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对环境空气或废气中氰化氢进行测定时,因氰化氢是挥发性的有毒物质,在操作
3022、
根据异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对环境空气或废气中氰化氢进行测定时,为降低试剂空白值,实验中可选用无色
3023、
根据异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对环境空气或废气中氰化氢进行测定时,氯胺T溶液贮存于棕色细口瓶中,贮于
3024、
根据异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对环境空气或废气中氰化氢进行测定时,若试样中氧化剂存在的量很小,可向样
3025、
简述异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定环境空气或废气中氰化氢时,判断试样中是否存在硫化物的方法,若存在,
3026、
根据《固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法》(HJ/T28—1999)用烟气采样器
3027、
用抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法测定环境空气中的五氧化二磷,配制抗坏血酸溶液时,称取2.6g抗坏血酸,
3028、
用抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法测定空气中的五氧化二磷,采样时,将过氯乙烯滤膜装在颗粒物采样器或粉尘采
3029、
用钼酸铵分光光度法测定车间空气中的五氧化二磷,共存的三价磷和五价磷不干扰测定。
3030、
用钼酸铵分光光度法测定车间空气中五氧化二磷时,五氧化二磷与水生成偏磷酸,加热生成磷酸,如不加热结果偏
3031、
用抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法测定环境空气中五氧化二磷时,需配制混合显色剂,这是因为钼酸铵与抗坏血酸
3032、
用抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法测定空气中五氧化二磷时,应取相同面积的空白滤膜进行与样品同样步骤的溶液
3033、
用抗坏血酸还原—钼蓝分光光度法测定空气中五氧化二磷时,配制的钼酸铵溶液应贮于棕色玻璃瓶中,在冰箱内保
3034、
用抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法测定空气中五氧化二磷时,五价砷、四价硅和六价铬对本法测定都有干扰。
3035、
用钼酸铵分光光度法测定车间空气中五氧化二磷时,将磷钼络合物还原成磷钼蓝必须在一定酸度下进行,酸度()
3036、
用钼酸铵分光光度法测定车间空气中的五氧化二磷,在采集样品进行分析的同时,需做对照试验,对照试验如何进
3037、
用抗坏血酸还原—钼蓝分光光度法测定空气中的五氧化二磷,在配制混合显色剂时,需加入25m1酒石酸锑钾,
3038、
采用直接显色分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时,以()为参比,进行样品溶液的吸光度测定
3039、
亚甲基蓝分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时,混合显色剂应使用时现配,若溶液呈现浑浊,应弃之,重新
3040、
亚甲基蓝分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时,由于硫化氢易被氧化,在日光照射下会加速氧化,故在采样
3041、
亚甲基蓝分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时,采用气泡式吸收管采样,避免使用多孔玻板吸收管,以防金
3042、
直接显色分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时,空气中臭氧不干扰测定;氧气、氯气和氯化氢干扰测定。
3043、
直接显色分光光度法测定环境空气中硫化氢时,使用的“空气中硫化氢吸收显色剂”是一种无色、无臭、无毒透明
3044、
亚甲基蓝分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时,采样后,现场显色。加显色剂时操作要缓慢,防止在酸性条
3045、
亚甲基蓝分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时,称取适量的硫酸镉、氢氧化钠和聚乙烯醇磷酸铵分别溶于少
3046、
直接显色分光光度法测定环境空气中硫化氢时,校准曲线绘制的操作步骤中的最后一步为:待最后一组硫化氢标准
3047、
亚甲基蓝分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢,用碘量法标定硫化钠溶液时,亚硫酸根离子和硫代硫酸根离子
3048、
直接显色分光光度法测定环境空气中硫化氢时,吸收管与比色皿用完后,每次需用7.5mol/L的()浸泡3
3049、
亚甲基蓝分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时,样品测定与绘制校准曲线时的温度之差应不超过()℃。
3050、
亚甲基蓝分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时,以氢氧化镉—聚乙烯醇磷酸铵溶液为吸收,试问聚乙烯醇磷
3051、
用大气采样器采集无组织排放硫化氢气体,采样流量为1.0L/min,避光采样60min,现场大气压为1
3052、
亚甲基兰分光光度法测定硫化氢,已知标准状态下的采样体积为18.7L,校准曲线的截距a=-2.30×1
3053、
二乙胺分光光度法测定硫酸雾时,采用()滤膜采集空气中硫酸雾。
3054、
二乙胺分光光度法测定硫酸雾中,是以二乙胺()为反应试剂,虽排除了一些干扰,但在()存在下()硫酸盐颗
3055、
二乙胺分光光度法测定硫酸雾时,磷酸对本方法有干扰,其他()颗粒物的干扰最大不超过20%。在磷酸浓度较
3056、
铬酸钡分光光度法适用于中、低浓度硫酸雾的测定,方法所用仪器简单,易于推广使用。该方法测定的是()离子
3057、
铬酸钡分光光度法测定废气中硫酸雾时,实验表明,当硫酸雾浓度(),含()大时,须进行等速采样。
3058、
硫酸浓缩尾气硫酸雾的测定铬酸钡比色法适用于()硫酸浓缩尾气中硫酸雾的分析,测试范围()mg/m3。
3059、
硫酸浓缩尾气硫酸雾的测定铬酸钡比色法,要求从样品溶液中取样分析时,应根据酸的含量不同进行稀释,酸含量
3060、
二乙胺分光光度法测定硫酸雾时,干燥的炭颗粒、硫酸盐、硝酸和二氧化硫等均()干扰。
3061、
二乙胺分光光度法可测定硫酸雾的浓度,方法灵敏、简便,受颗粒物中硫酸盐的干扰。
3062、
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾,样品中有钙、锶、镁、锆和钍等金属阳离子共存时对测定有干扰,通过阳离子树脂
3063、
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾时,配制好的酸性铬酸钡悬浮液,应贮于棕色玻璃瓶中,使用前充分摇匀。
3064、
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾时,配制偶氮胂Ⅲ指示剂的方法为:称取0.40g偶氮胂Ⅲ溶解于100m1水中
3065、
用铬酸钡分光光度法测定废气中的硫酸雾,实验表明,当硫酸雾浓度在100~400mg/m3范围内、烟气含
3066、
二乙胺分光光度法测定硫酸雾时,由于二乙胺能定量地中和硫酸雾,故可用二乙胺标准溶液绘制标准曲线。
3067、
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾时,在测定吸光度前,采用上层用()、下层用()过滤,速度快、效果好、试剂空
3068、
铬酸钡分光光度法测定硫酸雾时,不可向样品溶液中加酚酞指示试剂,因酚酞在氢氧化铵溶液中为红色,妨碍分光
3069、
二乙胺分光光度法测定硫酸雾时,用()采集空气中硫酸雾后,通()试剂二乙胺,生成二乙胺硫酸盐。
3070、
硫酸浓缩尾气硫酸雾的测定铬酸钡比色法测定硫酸雾,采样前要测定()状态参数,并()等速采样在转子流量计
3071、
简述二乙胺分光光度法测定硫酸雾的方法原理。
3072、
简述铬酸钡分光光度法测定硫酸雾的方法原理。
3073、
简述铬酸钡分光光度法测定硫酸雾时,阳离子树脂的制备及样品处理方法。
3074、
甲基橙分光光度法测定环境空气或废气中氯气时,甲基橙吸收贮备液在常温下放于暗处可保存一年。
3075、
甲基橙分光光度法测定环境空气中氯气时,盐酸气和氯化物对测定产生负干扰。
3076、
甲基橙分光光度法测定环境空气或废气中氯气,甲基橙吸收液颜色有明显褪色时,即可停止采样;若吸收液不褪色
3077、
甲基橙分光光度法测定废气中氯气时,因为游离溴有和氯相同的反应而产生正干扰,微量二氧化硫对测定也有明显
3078、
甲基橙分光光度法测定环境空气或废气中氯气时,若显色温度低于20℃,必须延长显色时间或将采样后吸收液置
3079、
甲基橙分光光度法测定环境空气或废气中的氯气时,采样后的样品溶液转移到100m1容量瓶中,放置()mi
3080、
甲基橙分光光度法测定固定源排气中氯气时,采样管的材质可以选用()、()或()。
3081、
甲基橙分光光度法测定环境空气中的氯气时,采样流量为()L/min。
3082、
甲基橙分光光度法测定环境空气或废气中氯气时,样品显色完成后溶液颜色稳定,常温下放置暗处至少可保存()
3083、
简述甲基橙分光光度法测定环境空气或废气中的氯气时,如何检验甲基橙吸收使用液配制是否准确?
3084、
采用甲基橙分光光度法测定环境空气中氯气时,串联两支内装10m1吸收液的多孔玻板吸收瓶,采样体积为36
3085、
硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中氯化氢时,以稀()溶液为吸收液。
3086、
硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中氯化氢时,配制硫酸铁铵溶液的方法是:称取硫酸铁铵,用()溶液稀
3087、
硫氰酸汞分光光度法测定废气中的氯化氢时,若废气中含有固体氯化物颗粒,应在第一个吸收瓶前增加滤膜夹。
3088、
硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时,若试剂空白液吸光度较高而且不稳定,应多次测定其吸光
3089、
硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时,样品溶液、标准溶液和空白溶液可用不同批次的试剂操作
3090、
硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时,由于所用试剂及去离子水中均含有微量的氯离子,所以试
3091、
硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢,在采集有组织排放样品时,采样管与第一吸收瓶、第二吸收
3092、
硫氰酸汞分光光度法测定废气中氯化氢时,在采样过程中应根据()和()调节采样管保温夹套的温度,以避免水
3093、
硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中氯化氢时,若采集的氯化氢样品不能当天测定,应将试样密封后置于冰
3094、
简述硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时,用过的吸收瓶和具塞比色管等应如何清洗?在操作过
3095、
用烟气采样器采集某工厂烟道内氯化氢气体,串联两支吸收瓶,以0.5L/min的流量采样20min。现场
3096、
双硫腙分光光度法测定废气中汞时,废气中的汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并被氧化成汞离子,在酸性溶液中,汞离
3097、
双硫腙分光光度法测定空气中汞时,全部的玻璃仪器必须用10%硝酸溶液或酸性高锰酸钾吸收液浸泡()h,或
3098、
双硫腙分光光度法测定空气中汞时,使用的双硫腙易被氧化,因此,在提纯、保存和分析各个环节均应注意保持双
3099、
双硫腙分光光度法测定空气中汞时,串联两支各装有10m1吸收液的U形多孔玻板吸收管,以0.3L/min
3100、
双硫腙分光光度法测定空气中汞时,配制双硫腙使用液的方法是:将双硫腙贮备液用三氯甲烷稀释成透光率约为7
3101、
双硫腙分光光度法测定空气中汞,双硫腙使用液应为翠绿色,其透过率的检测方法为:在波长500nm处,1c
3102、
双硫腙分光光度法测定空气中汞,配制氯化汞标准使用液的方法是:将氯化汞贮备液用稀硫酸稀释成每毫升含汞5
3103、
双硫腙分光光度法测定空气中汞时,显色后三氯甲烷层若发生浑浊,可用少许脱脂棉过滤或加少量无水碳酸钠脱水
3104、
双硫腙分光光度法测定空气中汞时,配制三氯甲烷溶液的方法是:每100m1三氯甲烷中加()ml()。
3105、
双硫腙分光光度法测定空气中汞,在酸性条件下,干扰物主要是(),加入2%的()溶液可以消除干扰。
3106、
双硫腙分光光度法测定空气中汞时,若三氯甲烷中有()存在,需用20%()洗涤两次,重蒸后方可使用。
3107、
双硫腙分光光度法测定空气中汞时,采样管与吸收管之间采用()管连接,接口处用()生料带密封。
3108、
空气中六价铬化合物主要呈()态,样品采集在()滤膜上。
3109、
二苯碳酰二肼分光光度法测定环境空气中六价铬时,用中流量采样器,以50~150L/min的流量采样()
3110、
二苯碳酰二肼分光光度法测定环境空气中六价铬时,由于滤膜上的还原性物质干扰测定,故采样后应尽快测定。
3111、
二苯碳酰二肼分光光度法测定环境空气中六价铬时,二苯碳酰二肼溶液应储于棕色细口瓶中,置于冰箱保存,可随
3112、
二苯碳酰二肼分光光度法测定环境空气中六价铬时,应按样品测定步骤,取同批号、等面积的滤膜测定空白值。
3113、
二苯碳酰二肼分光光度法测定环境空气中六价铬时,吸光度测定时,用水作参比。
3114、
二苯碳酰二肼分光光度法测定环境空气中六价铬时,样品滤膜浸取后,溶液用中速滤纸过滤。
3115、
二苯碳酰二肼分光光度法测定环境空气中六价铬时,在——介质中,六价铬()二苯碳酰二肼形成可溶性的()化
3116、
二苯碳酰二肼分光光度法测定环境空气中六价铬时,勿用()洗液洗涤试验所用的各种玻璃器皿。
3117、
二苯碳酰二肼分光光度法测定环境空气中六价铬时,用()掩蔽三价铁离子的干扰。
3118、
二苯碳酰二肼分光光度法测定环境空气中六价铬时,如何排除有机物的干扰?
3119、
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时,采用被聚乙烯氧化吡啶浸渍过的滤纸,采集空气中()态及(
3120、
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时,采样所用的滤纸应为慢速(或中速)()滤纸,直径5cm或
3121、
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时,吸收管必须用水洗净,()后使用,避免有微量水分在三氯甲
3122、
新银盐分光光度法测定空气中砷时,新更换的二甲基甲酰胺脱脂棉在测样前需用含()μg砷的标准使用液,按操
3123、
新银盐或二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时,若空气中砷浓度甚低,可加大测定时所取样品滤纸的
3124、
新银盐分光光度法测定空气中砷时,显色最好在15~30℃下进行,温度过高或过低时,可适当改变反应的()
3125、
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时,为保证所发生的砷化氢全部被显色剂溶液吸收,应控制砷化氢
3126、
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时,显色后,溶液的颜色可稳定24h。
3127、
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷,因颗粒物难以分解造成分析结果偏低时,可将采样后的滤膜先用
3128、
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时,砷化氢发生的速度受锌粒的大小、表面状态及用量、反应酸度
3129、
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时,在pH中性条件下,样品溶液中的砷被硼氢化钾还原成气态氢
3130、
新银盐分光光度法测定空气中砷时,U形管中的乙酸铅棉有1/5变黑时,需更换。
3131、
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时,硫化氢、锑化氢、磷化氢与二乙氨基二硫代甲酸银有类似的反
3132、
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法适用于测定经滤筒采集的固定污染源有组织排放或滤膜采集的无组织排放颗粒物
3133、
二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定空气中砷,砷化氢反应时,若酸度太高,反应过快,吸收不完全;酸度太低,反
3134、
二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定废气中砷,发生砷化氢反应时,若温度太高,反应过快,可能导致AsH3吸收
3135、
简述二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时,浸渍滤纸的制备方法。
3136、
5-Br-PADAP分光光度法测定空气中锑时,与锑等量的三价铁、二价铜、四价锡和二价钴对测定结果产生
3137、
5-Br-PADAP分光光度法测定空气中锑时,所用吸收液为含0.03%(m/V)()的0.015mo
3138、
5-Br-PADAP分光光度法测定空气中锑时,用玻璃纤维滤膜采集空气中的含锑颗粒物。
3139、
5-Br-PADAP分光光度法测定空气中锑时,发生瓶必须严密不漏气,以免气态三氢化锑泄漏,导致测定结
3140、
5-Br-PADAP分光光度法测定空气中锑时,导管出口的内径不能大于1mm,吸收液高度不能低于5cm
3141、
5-Br-PADAP分光光度法测定空气中锑时,因为三价铁、二价铜、四价锡和二价钴对测定有干扰,所以即
3142、
5-Br-PADAP分光光度法测定空气中锑时,显色反应迅速完成,但显色液颜色不稳定,一般仅稳定4h。
3143、
5-Br-PADAP分光光度法测定空气中锑时,在0.020~0.10mol/L()介质中、()存在下
3144、
5-Br-PADAP分光光度法测定空气中锑时,在硫脲存在的()溶液中,加入硼氢化钾产生新生态的氢。将
3145、
5-Br-PADAP分光光度法测定空气中锑时,配制好锑标准贮备液放置冰箱内保存,可使用()d。
3146、
5-Br-PADAP分光光度法测定空气中锑时,采集在滤膜上的含锑颗粒物,用()消解后制备成样品溶液。
3147、
简述5-Br-PADAP分光光度法测定环境空气中锑,采样时和采样后滤膜的使用方法。
3148、
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,在pHl0的氨性溶液中,铍离子与羊毛铬花箐R生成稳定的紫红色络
3149、
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟气中铍时,0.1%及0.2%的羊毛铬花箐R(简称ECR)水溶液不稳定,最
3150、
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,若室温高于20℃,铍离子与羊毛铬花箐尺生成的络合物的吸光度随温
3151、
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,若在每100m10.1%及0.2%的羊毛铬花箐R(简称ECR)
3152、
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍,当室温高于20℃时,铍离子与羊毛铬花箐尺生成的络合物的吸光度随温
3153、
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,铍及其化合物属剧毒物质,切勿与皮肤直接接触,试验要在通风良好的
3154、
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,铍与羊毛铬花箐R(ECR)生成的络合物有两个吸收峰,当测定低浓
3155、
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,当15种金属元素Fe(Ⅲ)、Ti(Ⅳ)、Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)
3156、
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,硫酸铍标准使用液在临用前现配,即用0.5%()溶液将硫酸铍贮备
3157、
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时,Fe(m)、Ti(Ⅳ)、Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、N
3158、
4,7-二苯基-1,10-菲哕啉分光光度法测定空气中铁时,用滤膜采集颗粒物样品,经()及酸消解后()
3159、
4,7-二苯基-1,10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁,当铜、钴含量()铁含量时干扰测定,其
3160、
4,7-二苯基-1,10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁,样品测定的同时,应取()和()的空白
3161、
4,7-二苯基-1,10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁,样品测定时,取适量样品滤膜置于瓷坩埚
3162、
4,7-二苯基—1,10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁,样品测定时,若样品中含铁量较高,将干
3163、
4,7-二苯基-1,10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁,以试剂空白为参比测定吸光度。
3164、
4,7-二苯基-1,10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁,配制0.01mol/L的B显色剂,即
3165、
4,7-二苯基-1,10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁,配制铁标准贮备溶液的方法为:称取0.
3166、
4,7-二苯基-1,10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁,称量过氯乙烯滤膜时,可将过氯乙烯滤膜
3167、
4,7—二苯基-1,10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁,()离子与4,7-二苯基-1,10-
3168、
简述4,7-二苯基-1,10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中铁时,去除盐酸羟胺溶液中微量铁的方法。
3169、
在样品测定的同时,取()的滤膜或滤筒()个,按样品消解步骤和条件进行处理,并显色测定空白值。
3170、
对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,样品消解时,()烟应尽量赶尽
3171、
对于有机滤膜采集的样品或其他金属含量高的样品,消解时应先用硝酸氧化,然后加入高氯酸,以避免喷溅。
3172、
对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,__为剧毒物质,操作应十分
3173、
对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,对于5μg镉,下列含量的共存
3174、
对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,当酸浸取液中铁、铝含量大于5
3175、
对—偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,配制0.04%的ADAAS显
3176、
在pH()的()性溶液中,存在非离子表面活性剂条件下,镉离子与对—偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸作用生成稳
3177、
样品测定时将采样后的滤膜或滤筒()放入150m1锥形瓶中,且勿抖落(),罩上玻璃漏斗,加硝酸和高氯酸
3178、
对-偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸分光光度法测定大气固定污染源中镉及其化合物,氨-氯化铵缓冲体系可掩蔽锌、
3179、
用()滤膜采集无组织排放的颗粒物样品,用()滤筒采集有组织排放的颗粒物样品,用硝酸-高氯酸消解后制备
3180、
采样结束后,滤膜样品()后放入干净纸袋中保存待测;滤筒样品采集后将封口()折叠,竖直放回原采样盒中待
3181、
丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,加入碘溶液后,必须加水至约20m1摇匀,否则加入
3182、
用氢氧化钠溶液中和样品呈()性后,应()加入柠檬酸酸铵溶液,因样品在该介质中不稳定。
3183、
采用红外分光光度法测定土壤中石油类的标准油品为()或()。
3184、
配制有机氯农药标样时,硫丹和异狄氏剂等农药不易溶于正己烷,需要一定量的()助溶。
3185、
气相色谱法测定土壤中有机氯农药时,样品处理过程中应避免使用塑料制品以消除()对测定的干扰,所使用的玻
3186、
样品的提取采用()混合溶剂进行索氏提取,目标化合物在()层,以()净化样品提取液。
3187、
经常采用有机溶剂提取,经液液分配及浓硫酸净化或()净化除去于扰杂质。
3188、
用浓硫酸净化时,要防止发热爆炸,加浓硫酸后,开始要()振摇,不断(),然后再()振摇。
3189、
通常将样品装入索氏提取器,加入溶剂浸泡()h,在()℃恒温水浴锅上加热提取()h。
3190、
若固体废物样品组成复杂或成分不明,采用原子吸收分光光度法对其浸出液进行分析时,应采用()(方法)制作
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环境监测综合练习
液相色谱法
重量法
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污染源采样
环境空气采样
建筑材料中放射性核素
混凝土外加剂中氨
地毯衬垫及地毯胶粘剂中有害物质
聚氯乙烯卷材地板中有害物质