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环境监测上岗考试
环境空气采样
环境空气采样
更新时间:
类别:环境监测上岗考试
1、
TSP是指()。
2、
氮氧化物是指空气中主要以()和()形式存在的氮的氧化物的总称。
3、
从环境空气监测仪器采样口或监测光束到附近最高障碍物之间的距离,至少是该障碍物高出采样口或监测光束距离
4、
气态污染物的直接采样法包括()采样、()采样和()采样。
5、
气态污染物的有动力采样法包括:()法、()法和()法。
6、
影响空气中污染物浓度分布和存在形态的气象参数主要有()、()、()、湿度、压力、降水以及太阳辐射等。
7、
环境空气中颗粒物的采样方法主要有:()法和()法。
8、
在环境空气采样期间,应记录采样()、()、气样温度和压力等参数。
9、
在环境空气颗粒物采样时,采样前应确认采样滤膜无()和(),滤膜的毛面向上;采样后应检查确定滤膜无()
10、
使用吸附采样管采集环境空气样品时,采样前应做()试验,以保证吸收效率或避免样品损失。
11、
环境空气24h连续采样时,采样总管气样入口处到采样支管气样入口处之间的长度不得超过()m,采样支管的
12、
在地球表面上约()km的空间为均匀混合的空气层,称为大气层。与人类活动关系最密切的地球表面上空()k
13、
一般用于环境空气中二氧化硫采样的多孔玻板吸收瓶(管)的阻力应为()±()kPa。要求玻板2/3面积上
14、
短时间采集环境空气中二氧化硫样品时,U形玻板吸收管内装10ml吸收液,以()L/min的流量采样;2
15、
短时间采集环境空气中氮氧化物样品时,取两支内装10.0m1吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支内装()ml酸
16、
用大流量采样器采集空气中的颗粒物,每次称空白滤膜或尘滤膜的同时,称量两张标准滤膜。若标准滤膜称出的重
17、
《环境空气质量标准》(GB3095—1996)中的氟化物(以F计)是指以()态及()态形式存在的无机
18、
《环境空气质量标准》(GB3095-1996)中的铅(Pb)是指存在于()中的铅及其化合物。
19、
环境空气质量功能区划中的二类功能区是指()。
20、
在环境空气质量监测点()m范围内不能有明显的污染源,不能靠近炉、窑和锅炉烟囱。
21、
在环境空气监测点采样口周围()空间,环境空气流动不受任何影响。如果采样管的一边靠近建筑物,至少在采样
22、
环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物粒径()μm的尘粒。
23、
除分析有机物的滤膜外,一般情况下,滤膜采集样品后,如不能立即称重,应在()保存。
24、
分析有机成分的滤膜采集后应立即放入()保存至样品处理前。
25、
在无动力采样中,一般硫酸盐化速率及氟化物的采样时间为()d。
26、
在环境空气污染物无动力采样中,要获得月平均浓度值,样品的采样时间应不少于()d。
27、
在进行二氧化硫24h连续采样时,吸收瓶在加热槽内最佳温度为()℃。
28、
利用间断采样法采集环境空气中气态污染物样品时,在采样流量为0.5L/min时,装有10ml吸收液的多
29、
使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应()。
30、
环境空气连续采样时,采样流量应设定在()L/min之间,流量计及临界限流孔的精度应不低于2.5级。
31、
PM10采样器是将大于10μm的颗粒物切割除去,但这不是说它将10μm的颗粒物能全部采集下来,它保证
32、
用采气管以置换法采集环境空气样品,如果使用二联球打气,应使通过采气管的被测气体量至少为管体积的()倍
33、
当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时,应选择吸收效率为()%以上的吸收管。
34、
当选用填充柱采集环境空气样品时,若在柱后流出气中发现被测组分浓度等于进气浓度的()%时,通过采样管的
35、
环境空气样品采集中,用于大流量采样器的滤膜,在线速度为60cm/s时,一张干净滤膜的采样效率应达到(
36、
用皂膜流量计进行流量计校准时,皂膜上升的速度不宜超过()cm/s,而且气流必须稳定。
37、
用内装10m1吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物,以0.4L/min流量采样时,玻板阻力为()kPa
38、
用内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物,以0.2L/min流量采样时,玻板阻力为()kPa
39、
采用重量法测定TSP时,若TSP含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于()kPa,本方法不适用。
40、
大流量采样器采集环境空气样品时,采样口的抽气速度为()m/s。
41、
超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜在气流速度为0.45m/s时,抽取经高效过滤器净化的空气5h,每
42、
环境空气中二氧化硫、氮氧化物的日平均浓度要求每日至少有()h的采样时间。
43、
环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有()h的采样时间。
44、
环境空气质量功能区划分中要求,一、二类功能区面积不得小于()km2。
45、
环境空气中气态污染物监测的采样亭室内温度应维持在()
46、
环境空气24h连续采样器的计时器在24h内的时间误差应小于()min。
47、
用经过检定合格的流量计校验环境空气24h连续采样系统的采样流量,每月至少1次,每月流量误差应小于()
48、
用于环境空气中气态污染物采样的吸收瓶,其阻力应每月测定一次,当测定值与上次测定结果之差大于()kPa
49、
简述环境空气监测网络设计的一般原则。
50、
简述环境空气质量监测点位布设的一般原则。
51、
环境空气样品的间断采样的含义是什么?
52、
简述什么是环境空气的无动力采样。
53、
环境空气24h连续采样时,气态污染物采样系统由哪几部分组成?
54、
用塑料袋采集环境空气样品时,如何进行气密性检查?
55、
新购置的采集气体样品的吸收管如何进行气密性检查?
56、
环境空气中颗粒物采样结束后,取滤膜时,发现滤膜上尘的边缘轮廓不清晰,说明什么问题?应如何处理?
57、
计算题: 空气采样时,现场气温为18℃,大气压力为85.3kPa,实际采样体积为450ml。问标准
58、
总悬浮颗粒物(TSP)是指能悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤()um的颗粒物。可吸入颗粒物(PM1
59、
氮氧化物是指空气中主要以()和()形式存在的氮的化合物的总称。
60、
气态污染物的直接采样法包括()采样、()采样、和()采样。
61、
气态污染物的有动力采样法包括()法、()法、()法。
62、
影响空气中污染物浓度分布和存在形态的气象参数主要有()、()、()、湿度、压力、降水及太阳辐射等。
63、
环境空气颗粒物的采样方法主要有:()法和()法。
64、
监测环境空气中气态污染物时,要获得1h的平均浓度,样品的采样时间应不少于30min。
65、
环境空气采样时,使用气袋采样时可不用现场气样来洗涤气袋,直接采样即可。
66、
用注射器采集的环境空气样品存放时间不宜太长,一般要在2d内分析完。
67、
环境空气24h连续采样时,气态污染物采样系统由哪几部分组成?
68、
简述环境空气质量监测点位布设的一般原则
69、
新的吸收管必须做()和()。吸收管在0.2L/min的流量下,要求阻力在()kPa,吸收效率要求()
70、
采集环境空气中SO2和NO2样品,测小时均值时,每小时应采集()分钟,最少不少于()分钟;测日均值时
71、
环境空气采样,TSP和PM10测日均值时,每日应采集()小时,最少不少于()小时,测年平均值时,每月
72、
2和NO224小时连续采样,SO限流孔流量应为(),允许流量波动();TSP大流量采样器流量约为()
73、
采集后的样品,NO20~4℃可保存()天,20℃可保存()小时,SO20—4℃可保存()天。
74、
环境空气监测所说的标准状态是指温度为(),压力为()时的状态。
75、
用甲醛吸收SO2,吸收液温度在()℃为宜;Saltzman法测定NO2,吸收液温度在()为宜。若同时
76、
大气中的NOx主要包括()和(),其中大部分是()。
77、
测SO2用()吸收管采样,测NO2用()吸收管采样,测氨用()吸收管采样,测硫化氢用()吸收管采样。
78、
TSP是空气动力学直径()的颗粒物,PM10是空气动力学直径()的颗粒物。
79、
环境空气中气态污染物采样系统一般由()、()、()、()等构成。
80、
环境空气采样系统中使用的流量计有()和()等。
81、
空气采样动力()有:()、()和()等。
82、
电动抽气泵包括()、()、()等。
83、
TSP采样器按流量可分为()采样器和()采样器。
84、
一般用()、()、()校准环境空气采样器的流量计。
85、
采集空气中SO2样品时,环境温度()或()都会影响SO2的()。
86、
采集空气中气态污染物样品时,在吸收瓶后应连接()。
87、
采集空气中颗粒物样品时,一般使用(),采样时滤膜()向上,严禁用手()滤膜。
88、
监测空气污染常用的布点方法有()、()、()、()。
89、
当空气中被测组分浓度()或使用的分析方法()较高时,可采用()。
90、
测小时均值SO2采样流量一般是(),NO2一般是()。
91、
SO2采样时,如气温(),则SO2(),气温()时,吸收后的样品(),因此在冬夏两季手工采样时,吸收
92、
空气采样中,采样人员应在规定的()内(),不得任意()或()。
93、
环境空气连续监测,恒流采样器每月应校流量()次,大流量采样器每月至少要校()次。
94、
颗粒物采样器由()、()、()、()等构成。
95、
测定环境空气中的总氟时,应使用()浸泡并()后的()滤膜采样,与采集()的方法相同。
96、
由高浓度标准气配制成低浓度的标准气,配气方法包括()和()。
97、
影响吸收效率的主要因素有()、()、和()。
98、
测定氟化物月均值用()采样,()测定。
99、
环境空气采样可任意加大或减小采样流量。
100、
采集SO2样品可以用棕色吸收管。
101、
采集NO2可以用无色吸收管。
102、
采集TSP的滤膜毛面向上。
103、
采集NO2吸收管前不用加氧化管。
104、
采集TSP和PM10的采样头可通用。
105、
采集SO2用的是富集采样法。
106、
用皂膜流量计校仪器流量计时,皂膜上升速度小于4cm/s。
107、
采样前发现 NO2 吸收液已明显变红,也可以用于采样。
108、
测定环境空气中的B(a)P,是指存在于可吸入颗粒物中的B(a)P。
109、
当采样器的流量明显减少时,说明仪器出现故障,应检修。
110、
24小时连续监测恒流采样器,校准后的流量为当时状态下的流量。
111、
TSP大流量采样器校准后的流量为标准状态下的流量。
112、
什么是环境空气质量功能区?
113、
环境空气质量功能区分几类?各包括哪些地区?
114、
什么是特定工业区?
115、
环境空气采样的布设原则是什么?
116、
采样前如何检查采样器?
117、
什么是气态污染物?常见的气态污染物有哪些?
118、
什么是气溶胶?
119、
空气采样方法分几大类?各类包括哪些采样方法?
120、
吸收管(瓶)包括哪些种类?
121、
什么是降尘?
122、
什么是总悬浮颗粒物?
123、
什么是可吸入颗粒物?
124、
什么是一次污染物?什么是二次污染物?
125、
环境质量标准分为几级?各级对空气的质量要求是什么?
126、
用手动采样器测二氧化硫时,气温28.5℃,气压99.6kPa,以0.5L/min速度采样1小时,计算
127、
用大流量采样器采集TSP,平均流量1.05m3/min,采样20小时,计算标准状态下的采样体积是多少
128、
简述地表水监测断面的布设原则。
129、
地表水采样前的采样计划应包括哪些内容?
130、
布设地下水监测点网时,哪些地区应布设监测点(井)?
131、
确定地下水采样频次和采样时间的原则是什么?
132、
选择采集地下水的容器应遵循哪些原则?
133、
地下水现场监测项目有哪些?
134、
为确保废水放总量监测数据的可靠性,应如何做好现场采样的质量保证?
135、
简述的保存措施有哪些?并举例说明
136、
简述一般水样自采样后到分析测试前应如何处理?
137、
如何从管道中采集水样?
138、
监测开阔河流水质,应在哪里设置采样点?
139、
采集降水样品时应注意如些事项?
140、
简述水体的哪些物理化学性质与水的温度有关。
141、
简述如何获得无浊度水。
142、
简述水流量测量方法的选择原则。
143、
用流速计法测定河水的流量,应如何选择测流地点(断面)以保证测流的准确性?
144、
综合评述浮标法测定河流流量断面布设的原则。
145、
《水污染物排放总量监测技术规范》中,污水流量测量的质量保证有哪些要求?
146、
可以直接配制标准溶液的基准物质,应满足什么要求?
147、
简述环境空气监测网络设计的一般原则
148、
环境空气质量监测点位布设的一般原则。
149、
环境空气样品的尖端采样的含义
150、
简述什么是环境空气的无动力采样?
151、
环境空气24小时连续采样时,气态污染物采样系统又哪几部分组成?
152、
用塑料袋采集观景空气样品时,如何进行气密性检查
153、
新购置的采集气体样品的吸收管如何进行气密性检查?
154、
环境空气之哦那个颗粒物样品采集结束后,取滤膜时,发现滤膜上尘的边缘轮廓不清晰,说明什么问题?应如 何
155、
简述在锅炉测试时,鼓风、引凤和除尘系统应达到的要求?
156、
什么是动压平衡等速采样?
157、
简述烟尘采样中移动采样、定点采样和间断采样之间的不同点?
158、
干湿球法测定延期含湿量的原理
159、
重量法测定大气中总悬浮颗粒物时,如何获得标准滤膜?
160、
重量法测定大气飘尘的原理
161、
重量法测定固定污染源排气中沥青烟气的原理
162、
实验室内质量控制手段主要有
163、
监测数据的五性
164、
用重量法测定水中硫酸盐时,为防止样品中可能含有的硫化物或亚硫酸盐被氧化,在采样现场应采取什么措 施?
165、
简述重量法测定水中硫酸盐的原理。
166、
简述重量法测定水中悬浮物的步骤。
167、
简述测定水中悬浮物的意义
168、
简述用重量法测定水矿化度的方法原理
169、
重量法测定水中全盐量时,水中全盐量按下式计算。C.(mg/L)=(W-WO)×106/V.试解释式中
170、
用重量法测定矿化度时,如何消除干扰?
171、
水质监测项目中有许多是应用电化学分析方法进行测定。试写出5个分别应用不同电化学分析方法进行测定的水质
172、
用离子选择电极法测定水中氟化物时,加入总离子强度调节剂的作用是什么?
173、
简述氟电极使用前及使用后存放的注意事项。
174、
离子选择电级法测定水中氟化物时,主要有哪两种校准的方法?各适用于同种样品的测定?
175、
简述电极法测定水中氨氮的主要干扰物
176、
电极法测定水中氨氮的优缺点。
177、
简述水样电导率测定中的干扰及其消除方法。
178、
简述库仑法测定水中COD时,水样消解时加入硫酸汞的作用是什么?为什么?
179、
简述离子选择电极-流动注射法测定水中硝酸盐氮中,电极使用后的保养方法
180、
简述用离子选择电极-流动注射法测定水中氯化物时,水样的保存方法。
181、
简述容量分析法的误差来源
182、
简述影响沉淀物溶解度的因素有哪些。
183、
简述滴定管读数时的注意事项
184、
适合容量分析的化学反应应具备哪些条件?
185、
常量滴定管、半微量滴定管的最小分度值各是多少?
186、
配制氢氧化钠标准溶液时应注意什么?
187、
简述酸碱指示剂滴定法测定酸度的主要干扰物质有哪些?
188、
当水样中总碱度浓度较低时,应如何操作以提高测定的精度?
189、
酚酞指示剂滴定法测定水中游离二氧化碳中,量取水样时,如何操作才能获取准确的结果?
190、
酚酞指示剂滴定水法规中游离二氧化碳中,样品采集与保存时应注意如些事项?
191、
用甲基橙指示剂滴定法测定水中侵蚀性二氧化碳中,在过滤存放了5d的水样时,除正确选择滤纸外,在操作上还
192、
如何制备不含氯和还原性物质的水?
193、
DPD滴定法测定水中游离氯时,为何要严格控制PH?
194、
碘量法测定水中游离氯、总氯和二氧化氯中,若发现硫代硫酸钠溶液在使用一时期后变浊或有硫的沉淀析出,应如
195、
简述碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水中化学需氧量的适用范围。
196、
简述在高氯废水的化学需氧量测定中滴定时淀粉指示剂的加入时机。
197、
化学需氧量作为一个条件性指标,有哪些因素会影响其测定值?
198、
邻笨二甲酸氢钾通常于105~120℃下干燥后备用,干燥温度为什么不可过高?
199、
蒸馏后溴化容量法测定含酚废水时,如何检验其中是否含有氧化剂?如果存在,如何消除?
200、
蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时,如果在预蒸馏过程中发现甲基橙红色褪去,该如何处理?
201、
水样中的余氯为什么会干扰氨氮的测定?如何消除?
202、
硝酸银滴定法测定水中氯化物时,已知氯化银Ksp=1.8×10-10,碘化银Krp=1.5×10-16
203、
硝酸银滴定法测定水中氯化物时,已知氯化银Ksp=1.8×10-10,碘化银Krp=1.5×10-16
204、
硝酸银滴定法测定水中氯化物时,已知氯化银Ksp=1.8×10-10,碘化银Krp=1.5×10-16
205、
稀释与接种法测定水中BOD5时,某水样呈酸性,其中含活性氯,COD值在正常污水范围内,应如何处理?
206、
稀释与接种法测定水中BOD5中,样品放在培养箱中培养时,一般应注意如些问题?
207、
稀释与接种法对某一水样进行BOD5测定时,水样经5天培养后,测其溶解氧,当向水样中加入ml硫酸锰和2
208、
某分析人员用稀释与接种法测定某水样的BOD5,将水样稀释10倍后测得第一天溶解氧为7.98mg/L
209、
采用碘量法测定水中溶解氧,配制和使用硫代硫酸钠溶液时要注意什么?为什么?
210、
碘量法测定水中硫化物,采用酸化-吹气法对水样进行预处理时应注意哪些问题?
211、
采用碘量法测定水中硫化物时,水样应如何采集和保存?
212、
__溶液剧毒,应如何处理方可排放?
213、
某电镀厂废水采用氯化法处理后外排,测定排污口水中氰化物时应注意什么?
214、
分光光度法的环境监测中常用的方法,简述分光光度法的主要特点。
215、
简述校正分光光度计波长的方法。
216、
简述分光光度法测定样品时,选用比色皿应该考虑的主要因素。
217、
如何检查分光光度计的灵敏度?
218、
在光度分析中,如何消除共存离子的干扰?
219、
用分光光度法测定样品时,什么情况下可用溶剂作空白溶液?
220、
一台分光光度计的校正应包括哪4个部分?
221、
用光度分析中酸度对显色反应主要有哪些影响?
222、
简述朗伯-比尔定律A=kC L的基本内容,并说明式中各符号的含义。
223、
简述在朗伯-比尔定律中,吸光系数与摩尔吸光系数的区别。
224、
简述在光度分析中如何用镨钕滤光片对光度计的波长进行校正。
225、
简述在光度分析中如何选择显色剂。
226、
简述在光度分析中共存离子的干扰主要有哪几种情况。
227、
简述在光度分析中引起偏离光吸收定律的原因。
228、
试述铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的原理。
229、
说明色度的标准单位-度的物理意义
230、
试说出稀释倍数法测定水的色度的原理。
231、
空气采样器一般以()计量流量。流量计的读数受()和()的影响,常以进行刻度校准。24小时自动连续采样
232、
用四氯汞钾吸收液或用甲醛缓冲液采集空气中的二氧化硫时,环境温度太高、太低都会影响()。上述两种吸收液
233、
在进行锅炉烟尘排放浓度测试时,对锅炉负荷有一定要求。新锅炉验收测试应在()下进行,在用锅炉的测试必须
234、
空气污染物有哪几种存在形态?环境空气污染物采样方法可分为哪两大类?
235、
锅炉烟尘测定采样位置应如何选择?
236、
为了消除三价铁离子对测定的干扰,需加入()试剂。
237、
空气中的氨是某些工业排放物,也是()有机物质腐败时生物分解的最后产物。
238、
()是大气中的唯一的气态碱,对酸雨的形成有着重要影响。
239、
本法测定的是空气中()
240、
降水中的铵离子对降水中的()性物质有中和作用。
241、
贮于冰箱中的纳氏试剂上清液可使用()。
242、
简述制备无氨水的常用方法。
243、
钠氏试剂法测定降水中的NH3时,如何去除Ca2+、Mg2+离子的干扰?
244、
用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOx时,吸收液在运输和()过程中应()
245、
用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx时,所用氧化管的最适宜相对湿度范围为()。若氧化管中的三氧化铬变成氧
246、
盐酸萘乙二胺比色法测定NOx时,空气中SO2浓度为NOx浓度的5倍时,对NOx的测定无干扰。
247、
测定NOx时,当O3的浓度为NOx浓度的5倍时,对NOx的测定无影响。
248、
实验室为采集NOx配制一批氧化管,按要求各支氧化管的阻力差别应不大于()Kpa。
249、
测大气中NOx时使用的氧化管,若管内砂子粘在一起,说明()比例太大。
250、
Saltzman法分析空气中NO2使用波长是()nm。
251、
填空题1、标定亚硫酸纳标准溶液时,若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误,例如将8.53ml及8.51ml误
252、
降水中SO2-4主要来自空气中气溶胶、颗粒物中()及()经催化氧化形成的硫酸雾。
253、
甲醛法测定SO2波长为(),其显色温度在10℃时,显色时间为()min,显色温度在()℃时,显色时间
254、
分析大气中SO2时,为何要提纯对品红?
255、
光度法分析SO2时,增加显色液的酸度可降低空白吸光度,为何又要去提纯对品红?
256、
气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温()℃,并低于()的最高使用温度,老化时,色谱柱要与()断开
257、
气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的(),并要与其它组分()。
258、
用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为()
259、
举出气相色谱两种浓度型检测器名称及其英文缩写,举出气相色谱两种质量型检测器名称及其英文缩写。
260、
毛细管色谱进样技术主要有哪些?
261、
气相色谱柱老化的目的?
262、
使用吸附管采集环境空气样品时,采样前应做()实验,以保证吸收率或者避免样品损失。
263、
在地球表面约()km的空间为均匀混合的空气层,成为大气层。与人类活动关系最密切的地球表面上空()km
264、
一般用于环境空气中二氧化硫采样的多孔玻板吸收管的阻力应为()±()kp。要求玻板2/3面积上发泡细微
265、
短时间采集环境空气中的二氧化硫样品时,U型吸收管内装10ml吸收液,以()L/min的流量采样;24
266、
短时间采集环境空气中的氮氧化物样品时,取两支内装10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管和一支内装()ml
267、
用大流量采样器采集空气中的颗粒物样品时,每次称空白滤膜或尘滤膜的同时,称量两张标准滤膜。若标准滤膜称
268、
环境空气质量标准》(GB3095-1996)中的氟化物以F计是指以()态及()态形式存在的无机氟化物
269、
《环境空气质量标准》(GB3095-1996)中的铅()是指存在于()的铅极其化合物。
270、
环境空气采样中监测气态污染物时,好获得1h平均浓度,样品的采样时间应不少于()min
271、
我国规定气体的标准状态是指温度为()压力为()时的状态。
272、
应使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应()。
273、
PM10采样器是将大于10um的颗粒物切割除去,但这不是说将10um的颗粒物能全部采集下来,它保证1
274、
当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时,应选择吸收率为()%以上的吸收管。
275、
内装10ml吸收液的的多孔玻板吸收管的采集氮氧化物,以0.4L/min流量采样时,玻板的阻力为()k
276、
内装50ml吸收液的的多孔玻板吸收管的采集氮氧化物,以0.2L/min流量采样时,玻板的阻力为()k
277、
采用重量法测定TSP含量过高或者雾天采样使滤膜阻力大于()kpa,本方法不适用。
278、
大流量采样器采集环境空气样品时,采样口的抽气速度为()m/s。
279、
环境空气中二氧化硫、氮氧化物的日平均浓度要求每日至少有()h采样时间。
280、
环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有()h采样时间。
281、
环境空气样品的间断采样的含义是什么?
282、
新购置的采集环境空气样品的吸收管如何进行气密性检查?
283、
总悬浮颗粒物()是指能悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤()um的颗粒物。可吸入颗粒物()是指悬浮在
284、
从环境空气监测仪器采样口或者监测光束到最近的最高障碍物之间的距离,至少要是该障碍物高出采样口或者监测
285、
气态污染物的直接采样法包括()采样、()采样和()采样。
286、
气态污染物有动力采样包括()法、()法和()法。
287、
环境空气颗粒物采样方法主要有:()法和()法。
288、
在环境空气采样期间,应记录采样()、()气样温度和压力等参数。
289、
在环境空气颗粒物采样时,采样前应确认采样滤膜无()和(),滤膜的毛面向上,采样后应检查确定滤膜无()
290、
环境空气24h连续采样时,采样总管气样入口处到采样支管入口处之间的长度不得超过()m,采样支管的长度
291、
在环境空气监测点采样周围()空间,环境空气流动不受任何影响。如果采样管的一边靠近建筑物,至少要在采样
292、
环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物径()um的尘粒。
293、
除分析有机物的滤膜外,一般情况下,滤膜采集样品后,如果不能立即称重,应在()保存。
294、
分析有机成份滤膜采集后应立即放入()保存至样品处理前。
295、
在无动力采样中,一般硫酸盐化速度率及氟化物的采样时间为()d。
296、
利用间断采样法采集环境空气中气态污染物样品时,在采集流量为0.5L/min时,装有10ml吸收液的多
297、
环境空气中颗粒物采样结束后,取滤膜时,发现滤膜上尘的边缘轮廓不清晰,说明什么问题?应该如何处理?
298、
简述环境空气监测点位布设的一般原则?
299、
中国政府坚定不移地执行环境保护这项()。
300、
建设项目试运行期间和限期达标期间排放污染物的,应按规定。()
301、
环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、样品标准和方法标准统称为(),是我国环境法律体系的一个重
302、
用重铬酸钾法测定水样COD时()
303、
测定含氟水样应是用()贮存样品。
304、
配制浓度为0.025mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液,应该:()
305、
如一声压级为70分贝,另一声压级为50分贝,则总声压级为多少分贝?()
306、
采集环境空气中SO2和NO2样品,测小时均值时,每小时应采集()分钟,最少不少于()分钟;测日均值时
307、
SO2和NO224小时连续采样,限流孔流量应为(),允许流量波动();TSP大流量采样器流量约为()
308、
采集后的样品,NO20~4℃可保存()天,20℃可保存()小时,SO20—4℃可保存()天。
309、
大气中的NOx主要包括()和(),其中大部分是()。
310、
采样点数目是由监测范围的()、污染物的空间()、人口()以及监测精度等因素所决定的。
311、
监测大气污染常用的布点方法有()平均布点法、()布点法、()布点法和()布点法。
312、
当大气中被测组分浓度较高、或者所用分析方法很灵敏时,()采取()量样品就可满足分析需要。
313、
用滤料采集大气中颗粒物质,不仅靠直接阻档作用,还有()、()和()等作用
314、
空气污染按主要污染物的化学性质可分为()型、()型和()型。
315、
氧化型空气污染物主要是()和()
316、
空气中污染物质的状态大致可分为()和()以及()两类。
317、
气溶胶粒子对人体健康的影响,主要与气溶胶的()及()有关。
318、
用活性炭吸附样品后,对其解析一般用()法和()法。
319、
标准气体配制的方法通常分为()法和()法两种。
320、
动态配气是将已知浓度的原料气,以较小的流量()地送到气体混合器中。
321、
测定总悬浮颗粒物常采用()法。采样器按采样流量可分为()、()、()采样器。采样器采样抽气速度规定为
322、
空气中气态污染物采样器一般以()计量。流量计的读数受()和()的影响,常以()校准流量刻度。24h自
323、
用四氯汞钾溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(方法一)和以甲醛缓冲溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光
324、
标定亚硫酸纳标准溶液时,若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误,4例如将8.53ml及8.51ml误记为3.
325、
用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOx时,吸收液在运输和()过程中应()。现场采样人员发现带来的
326、
用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx时,其标准曲线回归方程的5斜率受温度的影响。温度低于20℃时,则斜率
327、
在冰冻季节,集尘罐内要加入()作为防冻剂。
328、
降水能清洗空气中的尘粒,这种过程的有效程度决定于()
329、
根据皂膜流量计校正流量计时的体积(L),皂膜通过体积刻度线间的时间(S),写出流量(L/min)计算
330、
甲醛法测定SO2的关键是什么?
331、
如何获得“标准滤膜”?
332、
用于测定电导和pH值的降水样品,是否需过滤?应先测pH值还是电导?为什么?
333、
常用的大气采样收集装臵有:注射器取样、塑料袋取样、溶液吸收取样、填充小柱取样、低温冷凝取样、固定容器
334、
大气采样时现场气温为18℃,大气压力85.3KPa,实际采样体积为450ml。问标准状态下的采样体积
335、
某厂的生产废气中含SO2体积百分数为0.0122%,求废气中SO2体积质量浓度?
336、
某监测点的环境温度为18℃气压为101.1KPa,以0.50L/min流量采集空气中SO230min
337、
已知监测点空气中NOx样品测试的吸光度为0.133,试剂空白的吸光度为0.002,采样流量为0.30
338、
根据气体状态方程式写出采样体积换算成标准状态下的采样体积的计算公式,并写出式中各符号所代表的名称?
339、
测定某地大气中的NOx时,用装有5ml吸收液的筛板吸收管采样,采样流量为0.3l/min,采气时间为
340、
空气中的二次污染物多半呈()
341、
简述气相色谱法测定大气中有机氯农药、多氯联苯的质量保证和质量控制措施。
342、
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时,DDT的进样量50ng,DDE和DDD
343、
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,有机磷农药被()吸附剂吸附后,用()混合溶液解吸,用毛细
344、
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,进行加标回收实验时,六次分析结果的回收率应大于70%,标
345、
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,每次采样时应做一个过程空白。每分析一批样品,必须测定一次
346、
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,由于分析的不确定性,样品分析时可以使用另一根不同极性的色
347、
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,也可使用石英纤维滤膜装在采样管内,制备成有机磷农药吸附采
348、
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,采样管制备时采取如下操作:用玻璃纤维堵塞采样管的头部和尾
349、
气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中,弗罗里硅土和D3520树脂对甲基对硫磷具有良好的吸附性,也可作
350、
气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时,采样管是长10cm、内径5mm的不锈钢管。
351、
气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中,解吸样品时,在采集有样品的采样管中滴加乙酸乙酯,用具塞刻度管收
352、
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,采集样品时,用硅胶管和聚乙烯等软管连接采样器与采样管,采
353、
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,每次样品进行色谱分析前后必须进行中间浓度检验,如果样品多
354、
当采样管后段XAD-2测定的数值大于前段()%时,应标明样品可能穿透或损失。
355、
每次采样样品数在10个之内和每10个样品应做一个平行样,平行样的相对偏差应≤()%
356、
标准曲线的线性相关系数≥()
357、
使用的玻璃色谱柱长()m,内径()mm。
358、
采样管内填装()mg吸附剂。
359、
用于分离甲基对硫磷的色谱柱的固定相为()目。
360、
如何进行实验室加标回收率试验?
361、
简述用气相色谱法测定空气和废气中有机磷农药的方法原理。
362、
简述用气相色谱法测定空气和废气中有机磷农药的样品前处理方法。
363、
简述气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时,标准溶液的配制方法。
364、
按照规定的条件保存样品,并应于采样后一周内分析完毕。
365、
色谱柱可使用玻璃柱或不锈钢柱。
366、
色谱柱的载体是80~100目的普通硅藻土。
367、
吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时,氯乙烯经采样管富集后,可存放10d。
368、
应对采样管的两段吸附剂分段作色谱分析。
369、
干扰氯乙烯的测定,所以可以用分析纯的二硫化碳作解吸液,不用提纯。
370、
吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时,由于所用采样管的管径和填充情况不一致,使每根采样管气阻和流量
371、
新装填的色谱柱在使用前须进行老化,老化时色谱柱的一端接入色谱仪的载气进入口,另一端接检测器,用较低的
372、
在线性范围内,可根据样品溶液的峰高选择合适的标准,用单点校正方法计算氯乙烯的含量。
373、
在选定的色谱条件下,与氯乙烯共存的乙炔、乙醛、二氯乙烷、三氯乙烯和二硫化碳等不于扰测定。
374、
下列检测器中不适合氯乙烯分析的()
375、
色谱柱固定液为苯基(50%)甲基硅酮(OVl7),液相载荷量是()%
376、
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》测定固定污染源排气中氯乙烯时,如果选用单点外标法进行定
377、
简述根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》(HJ/T34-1999)测定固定污染源排气中氯乙
378、
《空气和废气监测分析方法》(第三版)中,气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳的最低检出浓度为0.0
379、
采样时使用普通塑料采气袋采集气样。
380、
气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,气相色谱的定量管以及与色谱柱连接的管均采用()管
381、
样品采集后,最多可存放()
382、
使用配制好的二硫化碳标准气体时,所取标气体积不应超过()ml。
383、
简述气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,二硫化碳标准气体的配制过程。
384、
色谱柱填充好之后,应在150℃下以5~10ml/min通入低流速氮气老化24h。
385、
可采用单点校正法进行定量分析。
386、
采样前,采样瓶要用真空处理装置将瓶内气体排出,使真空度接近负()kPa。
387、
采样瓶内表面应以()mol/L磷酸-丙酮溶液涂渍后,烘干后备用。
388、
硫化氢和甲硫醇原试剂的存放温度要低于零下()℃。
389、
所用色谱柱的规格为:长度()m,内径()mm
390、
硫化氢标准样品用碘量法标定浓度后,标定结果在()内有效。
391、
真空瓶采集的硫化物样品应在()内分析
392、
甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫混合标准溶液配制后,可在4℃下存放()
393、
若4种硫化物浓度低于()mg/m3,需要对气体样品进行浓缩。
394、
简述气相色谱法测定大气中有机硫化合物时所用填充柱的填涂方法。
395、
简述气相色谱法测定大气中有机硫化物时,环境气体样品、无组织排放源和排气筒内臭气样品采样方法。
396、
样品采集后,如不能及时分析,应在常温下避光保存,至多可保存10d。
397、
采集样品的采样器上所用连接管应为乳胶管或硅橡胶管。
398、
采集无组织排放乙醛样品时,应在常温下以1.0L/min流量采集60L左右。
399、
由于市售分析纯乙醛试剂中有聚合物存在,所以不能作为标准样品直接使用。
400、
气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛,采用单点比较法进行定量时,一个样品连续进样两次,其测定值的相对偏
401、
采集有组织排放乙醛样品时,应以()L/min的流量采样。
402、
简述乙醛标准贮备液的标定方法。
403、
测定固定污染源排气中丙烯醛时,玻璃配气瓶在使用前应用自来水准确标定体积。
404、
测定固定污染源排气中丙烯醛时,使用的色谱柱是长3m、内径4mm的不锈钢柱。
405、
测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100ml注射器进行有组织排放采样,样品应避光保存,在3d内分析完
406、
测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100m1注射器进行无组织排放采样,样品应于48h内分析完毕。
407、
测定固定污染源排气中丙烯醛时,直接用分析纯丙烯醛配制标准气。
408、
测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用单点比较法定量时,重复两次测定的结果相对偏差小于15%,则样品的分
409、
测定固定污染源排气中丙烯醛时,遇到成分较为复杂的样品时,应采用双柱定性,所采用的辅助色谱柱填料为()
410、
测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱柱填料为()
411、
测定固定污染源排气中丙烯醛时,采集有组织排放样品的采样管,不可采用()材质。
412、
测定固定污染源排气中丙烯醛,用校准曲线进行定量分析时,任何一次开机分析样品,都应首先绘制校准曲线,然
413、
测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100m1注射器采样,采样后,应用()密封带回实验室分析。
414、
测定固定污染源扫汽中丙烯醛,当进样量为1ml时,定量测定的浓度范围在()mg/m3。
415、
简述根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》(HJ/T36-1999)测定固定污染源排气中丙烯
416、
简述根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》(HJ/T36-1999)测定固定污染源排气中丙烯
417、
气相色谱法测定空气中低分子醛时,采用()(材质)注射器采样,用()检测器测定。
418、
气相色谱法测定空气中低分子醛时,需要在色谱柱上分离出每种醛中单体和()的相对量,从而确定单体的准确含
419、
气相色谱法测定空气中低分子醛,当采样量为100ml时,丙醛的最低检出浓度可以达到()mg/m3
420、
采样吸附富集管使用长10cm、内径2.6mm的U形不锈钢管。
421、
空气中的乙腈杂质会对分析产生干扰。
422、
市售的乙醛、丙醛和丙烯醛分析纯试剂可作为标准样品直接使用。
423、
色谱柱可选用玻璃填充柱或不锈钢填充柱。
424、
若采用热解吸法,应尽量缩短热解吸时间,时间过长会导致u形富集管两端的橡胶帽分解出杂质,干扰色谱测定。
425、
所采用的色谱柱内填充()%PEG-600的Chromosorb WHP A W DMCS填料。
426、
所采用的吸附浓缩管内填充的是()目Tenax-GC填料。
427、
使用的色谱柱为:柱长()m,内径()mm
428、
样后,应用橡胶密封后()放置带回实验室分析。
429、
简述气相色谱法测定空气中低分子醛时,标准气的配制方法。
430、
简述气相色谱法测定空气中低分子醛时的主要注意事项。
431、
若有甲醇、乙醇、苯和乙醛等共存物,则对测定有干扰。
432、
无论样品以热解吸法进样还是以二硫化碳提取法进样,计算样品浓度时都应扣除空白采样管的空白值。
433、
采集了空气中丙酮样品的采样管应在低温下保存,尽快分析。
434、
一般测定三个试样后就应该用标准样品校准一次仪器。
435、
用于洗脱采样管中丙酮的市售二硫化碳试剂为分析纯,且需经纯化处理,色谱分析检验无干扰峰后,常温下保存备
436、
每一批次的活性炭的粒度和采样管填充状况不完全一样,所以每批活性炭管都应测定二硫化碳提取丙酮的效率。
437、
气相色谱法测定空气中丙酮用的毛细管色谱柱是大口径极性石英柱。
438、
()检测器不适合测定丙酮
439、
当气相色谱的各部温度、气体流量稳定正常,连续两次进同一标准样品2μ1,其峰面积相对偏差≤()%,即可
440、
热解吸采集的丙酮所使用的解吸气不可以是()
441、
每一批活性炭采样管对每一化合物的解吸效率都应≥()%。
442、
气相色谱法测定环境空气和废气中环氧氯丙烷中,用活性炭采样管采样时,在采样管前不宜加接各种管道,以免环
443、
气相色谱法测定环境空气和废气中环氧氯丙烷时,一般情况下,只需测定A段活性炭上的环氧氯丙烷即可。
444、
如环氧氯丙烷在0~10000ng范围内,色谱峰值与含量呈线性关系。
445、
采用活性炭采样管采样,长约50mm,内径4mm,两端玻璃封口。内装活性炭吸附剂,并分为2段。
446、
用活性炭采样管采样,当采样体积为100L、用1ml二硫化碳解吸时,最低检出浓度为()mg/m3。
447、
当()含量高于环氧氯丙烷时,会影响测定结果。
448、
简述配制环氧氯丙烷标准溶液所用的二硫化碳的提纯方法。
449、
填充剂为80~100目GDX-502的色谱柱对丙烯腈和干扰物的分离效果要好于填充60~80目GDX-
450、
二硫化碳的沸点较低,易挥发,因此在配制丙烯腈标准溶液和对样品进行解吸时,注意随时盖紧容器的磨口塞,室
451、
采样装置连接好后,应检查系统的气密性和可靠性,并且整个采样装置的连接管要尽可能短。
452、
采集固定源污染源排气中丙烯腈所用的活性炭粒度为()目
453、
所采用的色谱柱填充剂为()目的GDX-502,若遇到干扰物质量稍大而影响丙烯腈出峰时,可改为()目的
454、
采用两段吸附管采集样品时应注意B段活性炭吸附的丙烯腈的量不超过被吸附丙烯腈总量的()%。
455、
采样管加热温度应以水气和样品不在采样壁凝结为原则,但加热温度最高不超过()℃
456、
对于每一支活性炭采样管,采样量应控制在二硫化碳解吸液中丙烯腈的浓度为()μg/ml。
457、
辅助GDX-502填充柱定性的色谱柱固定液为()
458、
简述采样吸附剂的处理方法。
459、
使用过的玻璃仪器应该用什么溶液清洗?
460、
采样后采样管应在10d内分析完毕。
461、
气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺玻璃微珠担体的预处理方法是将玻璃微珠分别用稀盐酸、蒸馏水洗净烘干
462、
气相色谱法测定环境空气和废气三甲胺时,采样使用80~100目的玻璃微珠担体。
463、
标定后的三甲胺标准储备液在4℃时可以保存4周。
464、
饱和氢氧化钠溶液配制后,应将其加热到()℃赶出挥发性杂质,并于聚乙烯塑料瓶内密封保存。
465、
将采样管后塞侧端与采样泵连接,以()L/min的流速连续采集10~100L样品气体,采样后用硅橡胶塞
466、
简述样品的解析步骤。
467、
简述三甲胺的注意事项。
468、
简述三甲胺标准样品的配制方法及有效期要求。
469、
样品在运输过程中,应避免激烈振荡,并在阴凉处存放。
470、
采集吡啶样品后的吸收液,用二硫化碳萃取两次,不用添加其他物质。
471、
样品的操作步骤与绘制吡啶标准曲线的操作步骤应完全相同。
472、
分离吡啶所用的色谱柱内填充涂敷()%PEG-1500的白色硅藻土担体。
473、
采集样品时,以()L/min流量,采气1~20L(视污染物浓度而定)。
474、
配制色谱固定相的白色硅藻土单体时,需用5%的()溶液浸泡过夜,用去离子水洗至中性,烘干备用。
475、
简述样品的前处理过程。
476、
简述标准曲线的绘制方法。
477、
气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,用装有浸渍()的101白色单体的采样管富集空气中的肼和偏二
478、
气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,肼和偏二甲基肼的衍生物用()进行萃取,将萃取液注入气相色谱
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采集肼和偏二甲基肼采样管的制作方法为:称取200mg固体吸附剂,通过小漏斗注入特制的玻璃采样管,吸附
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采集样品时,生活区以5L/min的流量采样120L污染区以2L/min的流量采样60L。
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采集完的样品应放入黑纸袋中,带回实验室分析。
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配制硫酸—甲醇溶液时,应将一定量的硫酸溶液缓慢加到盛有甲醇的容量瓶中,用甲醇稀释至标线,摇匀。
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气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼中,处理固体吸附剂时,应该用甲醇反复漂洗,直至甲醇澄清透明,再
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样品采集后,应在()内进行分析。
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配制肼和偏二甲基肼衍生试剂是取新蒸馏的糠醛于容量瓶中,用0.50mol/()溶液稀释至刻度。
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样品中肼和偏二甲基肼与衍生试剂反应()后,才能加入萃取剂。
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衍生反应中应严格控制溶液的酸度,为此,固体吸附剂的称量要准确至()g。
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测定时气相色谱检测器的温度应()℃。
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简述气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,采集样品后,样品的前处理过程。
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简述气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼的方法原理。
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简述气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,采样管的制作过程。
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,
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先在120℃下分析低沸点的苯胺类物质,然后在220℃下分析高沸点的苯胺类物质。
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气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2%OV-225/ChromosorbWHP(80
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。
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将采样后的硅胶吸附管中A、B段硅胶分别移入两支具塞离心管中,加入1.00m15%(V/V)()溶液解
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气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采
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样品采集后,如不能及时分析,则置于2~5℃下避光保存,()内有效。
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采集样品时,应在常温下以()L/min流量采集样品。
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老化新装填的2%0V-225/ChromosorbWHP(80~100目)色谱柱,温度不要超过()℃
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最新试卷
环境监测综合练习
液相色谱法
重量法
现场监测
污染源采样
环境空气采样
建筑材料中放射性核素
混凝土外加剂中氨
地毯衬垫及地毯胶粘剂中有害物质
聚氯乙烯卷材地板中有害物质