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环境监测上岗考试
环境监测综合练习

环境监测综合练习

更新时间：类别：环境监测上岗考试

1501、
按照《混凝土外加剂中释放氨的限量》(GB18588--2001)要求，蒸馏前的准备操作包括：准确移取
1502、
按照《混凝土外加剂中释放氨的限量》(GB18588-2001)要求，蒸馏后滴定法测定氨的指示剂为甲基
1503、
混凝土外加剂指的是在拌制混凝土之后掺入、用以改善混凝土性能的物质。
1504、
《建筑材料放射性核素限量》(GB6566—2001)是为了防止建筑材料中人工放射性对人的伤害。
1505、
在《建筑材料放射性核素限量》(GB6566--2001)中，用放射性核素镭-226、钍-232、钾-
1506、
墙体保温材料属于建筑装修材料。
1507、
《建筑材料放射性核素限量》(GB6566--2001)不适用于装饰用各种铝合金材料。
1508、
商场属于I类民用建筑。
1509、
按照《建筑材料放射性核素限量》(GB6566--2001)，某种核素的放射性比活度是指：物质中的某种
1510、
按照《建筑材料放射性核素限量》(GB6566--2001)，C类装修材料只可用于碑石、海堤和桥墩等人
1511、
使用废渣生产建筑材料产品时，其产品放射性水平应满足《建筑材料放射性核素限量》(GB6566-2001
1512、
装修材料生产企业应按照《建筑材料放射性核素限量》(GB6566-2001)要求，在其产品包装或说明书
1513、
各企业进行产品销售时，应持具有资质的检测机构出具的符合《建筑材料放射性核素限量》(GB6566-20
1514、
在使用谱仪进行样品的放射性测量时，本底计数率就是指样品中的天然本底引起的计数率。
1515、
根据《建筑材料放射性核素限量》(GB6566--2001)，在使用谱仪进行样品的放射性测量时，测量结
1516、
《环境空气质量功能区划分原则与技术方法》(HJl4-1996)中所指的特定工业区包括1998年后新建
1517、
我国规定气体的标准状态是指温度为273K、压力为101.325kPa时的状态。
1518、
监测环境空中气态污染物时，要获得1h的平均浓度，样品的采样时间应不少于30min。
1519、
环境空气采样中，使用气袋采样时可不用现场气样来洗涤气袋，直接采样即可。
1520、
环境空气采样时，只有当干燥器中的硅胶全部变色后才需要更换。
1521、
环境空气监测中，采集有机成分的滤膜不宜进行称重。
1522、
空气样品的24h连续采集中，在采样总管上，二氧化硫进气口应先于二氧化氮进气口。
1523、
一般情况下，环境空气中臭氧浓度在中午至下午3点钟左右达到最高，夜里最低。
1524、
用注射器采集的环境空气样品的存放时间不宜太长，一般要在2d内分析完。
1525、
采集环境空气样品时，环境空气监测点周围的建设情况应该相对稳定，在相当长的时间内不能有新的建筑工地出现
1526、
环境空气采样时，某个化合物的浓缩效率(或采样效率)与采样体积有关，最大采样体积越小，浓缩效率越高。
1527、
采集环境空气样品时，填充柱的吸附效率受温度等因素影响较大，一般温度升高，最大采样体积减少。
1528、
进行24h环境空气采样时，进气口不要紧靠采气管管口，以免吸入部分从监测亭排出的气体，否则会使监测结果
1529、
采集二氧化氮样品中，当采用酸性高锰酸钾氧化时，一氧化氮的氧化系数为0.76。
1530、
空气中臭氧浓度超过0.250mg／m3时，会对氮氧化物的测定产生正干扰，采样时可在吸收瓶入口端串接一
1531、
用超细玻璃纤维滤膜采集环境空气样品时，在测定TSP的质量浓度后，样品滤膜可用于测定无机盐、有机化合物
1532、
超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜对空气中0.3gm标准粒子的截留效率不低于95％。
1533、
超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜在气流速度为0.45m／s时，单张滤膜阻力不大于3.5kPa。
1534、
环境空气质量功能区任意两类区域之间的缓冲带宽度均应不小于300m。④
1535、
位于缓冲带内的污染源，应根据其环境空气质量要求高的功能区的影响情况，确定该污染源执行排放标准的级别。
1536、
环境空气中气态污染物监测的采样亭是安放采样系统各组件、便于采样的固定场所。一般面积应不小于2m2。
1537、
环境空气中气态污染物监测的采样头、进气口距采样亭顶盖上部的距离应为3m。
1538、
环境空气采样器的临界限流孔的流量应定期校准，每月1次，其误差应小于1％。（)
1539、
《环境空气质量手工监测技术规范》(HJ／T194-2005)中规定的24h连续采样，适用于环境空气中
1540、
《环境空气质量标准》(GB3095-1996)中季平均值指任何一季的月平均浓度的算术均值。
1541、
《环境空气质量标准》(GB3095-1996)中植物生长季平均值指任何一个植物生长季月平均浓度的算数
1542、
产污系数是指在正常技术经济和管理等条件下，生产单位产品或产生污染活动的单位强度(如重量、体积和距离等
1543、
《锅炉烟尘测试方法》(GB／T5468-1991)中规定，对排放浓度的测试必须在锅炉设计出力70％以
1544、
S形皮托管的测孔很小，当烟道内颗粒物浓度大时易被堵塞。所以它适用于测量较清洁的排气装置。
1545、
用U形压力计可测定固定污染源排气中的全压和静压。
1546、
在固定污染源管道中流动的气体同时受到三种压力的作用，即全压、静压和动压。
1547、
在采集固定污染源的气体样品时，烟尘采样嘴的形态和尺寸不受限制。
1548、
烟尘采样时如果采样速度小于采样点的烟气速度，所测定的样品浓度会高于实际浓度。
1549、
在固定污染源采样中，当管道内压力比大气压力大时，静压为正，反之，静压为负。
1550、
工业锅炉是我国重要的热能动力设备，它包括压力≤2.45MPa，容量≤65t/h的工业用蒸汽锅炉、采暖
1551、
气态或蒸汽态有害物质在烟道内分布一般是均匀的，所以，可在靠近烟道中心位置采样，也不需要等速采样。
1552、
由烟道中抽取一定体积的烟气，使之通过装有吸湿剂的吸湿管，吸湿管的增重即为已知排气中含有的水分含量。由
1553、
用S形皮托管测定烟道内压力时，面向气流的开口测得的压力为全压，而背向气流开口处测得的压力大于静压。
1554、
烟道内动压是单位体积气体所具有的动能，是气体流动的压力。由于动压仅作用于气体流动的方向，动压恒为正值
1555、
烟道中全压和静压有正负值之分。
1556、
烟气测试中，所采集的有害气体不同，对采样管加热的温度要求也不同。
1557、
采集烟气时，采样期间应保持流量恒定，波动范围应不大于土15％。
1558、
在烟气采样时，可以用不锈钢材质的采样管来采集烟气中的氰化氢和硫化氢气体。
1559、
烟气测试中，采样时间视待测污染物浓度而定，每个样品采样时间一般不少于5min。
1560、
固定污染源监测中，因为气体流速与气体动压的平方成正比，所以可根据测得的动压计算气体的流速。
1561、
《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中规定，最高允许排放速率是指一定高度的排气筒在
1562、
根据《工业窑炉大气污染物排放标准》(GB9078-1996)，过量空气系数是指燃料燃烧时理论空气需要
1563、
《火电厂大气污染物排放标准》(GB13223-2003)中的排放标准，同样适用于以生活垃圾为燃料的火
1564、
《大气污染物无组织排放监测技术导则》(HJ／T55-2000)适用于环境监测部门为实施《大气污染物综
1565、
按照《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中的规定，我国以控制无组织排放所造成的后果
1566、
《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中规定，要在二氧化硫、氮氧化物、颗粒物和氟化物
1567、
根据《大气污染物无组织排放监测技术导则》(HJ／T55-2000)，无组织排放的采样方法按照配套标准
1568、
低矮排气筒的排放属有组织排放，但在一定条件下也可造成与无组织排放相同的后果。
1569、
工业窑炉、炼焦炉和水泥厂的大气污染物无组织排放监测点的设置，应统一按《大气污染物无组织排放监测技术导
1570、
根据《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中的规定，在无组织排放监测中，所测得的监控
1571、
《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)，无组织排放监控点应设置在无组织排放源的下风向
1572、
设置无组织排放监控点时应该回避其他污染源的影响。
1573、
定电位电解法测定烟道气中二氧化硫时，应选择抗负压能力大于烟道负压的仪器，否则会使仪器采样流量减小，测
1574、
定电位电解法测定环境空气和废气中二氧化硫时，被测气体中化学活性强的物质对定电位电解传感器的定量测定有
1575、
定电位电解法测定废气中氮氧化物时，仪器对氮氧化物测试的结果应以质量浓度表示。如果仪器显示二氧化氮值以
1576、
定电位电解法测定废气中一氧化氮时，如果被测气体中含有二氧化氮、二氧化硫和氯化氢等物质，则对定电位电解
1577、
碱片—重量法测定硫酸盐化速率时，硫酸盐化速率以每日在100cm2碱片上所含二氧化硫毫克数表示。
1578、
碱片-重量法测定硫酸盐化速率时，测定的是硫酸盐含量，再由其计算硫酸盐化速率。
1579、
碱片-重量法测定硫酸盐化速率时，将滤膜暴露于空气中，与空气中的二氧化硫和硫酸雾发生反应，所以，测定结
1580、
碱片-重量法测定硫酸盐化速率时，采样点除考虑气象因素的影响及采样地点之间的合理布局之外，还应注意不要
1581、
碱片-重量法测定硫酸盐化速率时，采样点如在屋顶上，应距离屋顶0.5～1.0m，采样时间为30±2d。
1582、
碱片—重量法测定硫酸盐化速率时，应用2～3片保存在干燥器中的空白碱片，进行空白值测定。
1583、
飘尘是指空气动力学粒径为10μm以下的微粒。
1584、
根据《大气飘尘浓度测定方法》(GB6921-1989)，采集大气飘尘是要求采样器所用切割器在收集效率
1585、
根据《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》(GB／T15432-1995)，采集样品的滤膜为超细玻璃纤
1586、
根据《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》(GB／T15432-1995)，采集样品的滤膜性能应满足如
1587、
测定空气中总悬浮颗粒物的重量法，不适用于TSP含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于15kPa的情况。
1588、
重量法测定空气中总悬浮颗粒物时，对于每批滤膜，需要从中抽取20％滤膜，用X光看片机进行检查，以查看滤
1589、
大气降尘量是单位面积上从大气中沉降的颗粒物的质量。
1590、
大气降尘采样前，要在降尘缸中加入少量的乙二醇，由于加入量对于降尘量来说是很少的，所以在计算这部分量时
1591、
用重量法测定降尘中可燃物含量时，应将空的瓷坩埚在105±5℃下烘干，称量至恒重；再将其在600℃下灼
1592、
已经采集了固定污染源排气中沥青烟的玻璃纤维滤筒，应在烘箱105℃条件下烘1h后再进行称重。
1593、
《固定污染源排气中沥青烟测定重量法》(HJ／T45-1999)中，沥青烟的检出限为5.1mg。
1594、
重量法测定固定污染源排气中沥青烟时，由于沥青烟具有一定的挥发性，样品应及时处理和分析。样品保存要有专
1595、
重量法测定固定污染源排气中沥青烟时，采样管的主体和前弯管内衬聚四氟乙烯或内壁镀聚四氟乙烯。
1596、
用重量法测定空气中苯可溶物时，在采样前，采样用的滤膜应在105±5℃下烘2h，取出滤膜冷至室温后，放
1597、
重量法测定空气中苯可溶物时，平衡室应放在天平室内，平衡室的温度及其变化范围、相对湿度及其变化范围都有
1598、
重量法测定空气中苯可溶物时，若采过样的滤膜有物理损坏，此样品滤膜作废。
1599、
高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，测定结果是每个化合物的含量值。
1600、
高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，含苯酚类化合物的吸收液应保存在具有Teflon螺盖的瓶子
1601、
高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，实验中所用的试剂事先必须进行检测，以确定是否被污染。
1602、
高效液相色谱法分析环境空气中的苯酚类化合物时，实验中所用的试剂水必须是去离子水。
1603、
高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物中，在采集样品时，需记录点位、日期、气温、气压、相对湿度和流
1604、
高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物中；采集样品时，采样流速大于1000ml／min，吸附效率就
1605、
高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，采集样品所使用的玻璃器皿，使用之前必须用蒸馏水充分清洗并
1606、
高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，产生与所测定化合物相同保留时间的干扰峰，可通过改变色谱分
1607、
高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时，为防止峰形拖尾，流动相中应加入磷酸盐缓冲溶液。
1608、
高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，用来吸附苯胺类化合物的硅胶需经过活化处理后才能使用。
1609、
高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，采集样品时，采样管向上采样即可。
1610、
高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，在采集样品结束后，应将采样管两端封闭，在4℃冷藏保存。
1611、
高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，采集样品时，采样温度对结果影响很大而采样时的大气压对测定
1612、
高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时，为使采样管中的苯胺类化合物充分解析，用甲醇洗脱吸附苯胺的
1613、
液相色谱分析环境空气中苯胺类化合物时，需要对采样管进行空白实验。
1614、
高效液相色谱法测定空气和废气中酞酸酯类化合物时，分析色谱柱为反相ODS柱。
1615、
高效液相色谱法测定空气和废气中酞酸酯类化合物时，所有的试剂在临用前必须经过纯化处理。
1616、
高效液相色谱法测定空气和废气中酞酸酯类化合物时，实验室操作应使用全玻璃仪器，严格避免使用塑料制品。
1617、
高效液相色谱法测定空气和废气中酞酸酯类化合物时，使用玻璃器具可在浓硝酸中浸泡数小时。
1618、
高效液相色谱法测定空气和废气中酞酸酯类化合物时，空白值较高的原因之一是无水硫酸钠装在塑料瓶内。
1619、
高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃时，采样前应将超玻璃纤维滤膜放在300℃马弗炉内灼烧30min
1620、
高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃时，采集好多环芳烃的超玻璃纤维滤膜如果不能在24h内分析，则应
1621、
高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃中，以待测化合物的相对保留值和标准化合物的相对保留值相比较进行
1622、
高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃，每批样品或试剂有变动时，都必须做空白实验。
1623、
多环芳烃是指由若干个苯环稠合在一起或是由若干个苯环和戊二烯稠合在一起组成的稠环芳香烃类化合物。
1624、
具有5～6个苯环的多环芳烃主要存在于大气的气相中。
1625、
由于大部分多环芳烃具有强烈的致癌性和致畸性，操作时必须极其小心。
1626、
高效液相色谱法不能测定硝基多环芳烃类化合物。
1627、
高效液相色谱法测定环境空气中苯并［α］芘时，流动相用水为二次蒸馏水。
1628、
高效液相色谱法测定环境空气中苯并［α］芘时，苯并［α］芘标准贮备液应2～5℃避光保存。
1629、
高效液相色谱法测定环境空气中苯并［α］芘时，如所用溶剂有干扰峰存在，需用全玻璃蒸馏器重蒸。
1630、
采集环境空气中苯并[α]芘的超细玻璃纤维滤膜，使用前需在500℃马弗炉内灼烧半小时。
1631、
采集环境空气中苯并闪芘的超细玻璃纤维滤膜，采样结束后，应尘面朝里折叠，塑料袋密封保存。
1632、
高效液相色谱法测定环境空气中苯并[α]芘时，若被测组分较难定性，可在提取液中加入标准液，依据被测组分
1633、
高效液相色谱法测定环境空气中苯并［α］芘时，用作常规校正的标准工作液，其检测数值必须大于10倍检测限
1634、
在苯并[a]芘样品运输、保存和分析过程中，应避免可引起样品性质改变的热、臭氧、二氧化氮和紫外线等因素
1635、
高效液相色谱法测定固定污染源中苯并[α]芘时，若用层析柱净化，下部玻璃活塞可涂润滑油。
1636、
高效液相色谱法测定固定污染源中苯并［α］芘时，所用试剂均应做空白实验。
1637、
采集好固定污染源中苯并［α］芘的玻璃纤维虑筒须避光在低温冰箱中保存。
1638、
高效液相色谱法测定固定污染源中苯并［α］芘时，其提取液可用活性炭柱进行净化。
1639、
高效液相色谱法测定固定污染源中苯并［α］芘中，提取液通过层析柱净化时，应控制其流速大于6ml／min
1640、
采集好固定污染源中苯并［a］芘的玻璃纤维虑筒，应在7d内萃取，30d内分析完毕。
1641、
高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时，因甲醛和丙酮是实验室常用试剂，所以容易带来背景污染。
1642、
高效液相色谱法测定空气中醛、酮类化合物时，由于臭氧对甲醛的氧化作用，为提高空气中甲醛的采样效率，可在
1643、
高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时，采集样品结束时的流量与开始时的流量相差超过10％，此次
1644、
高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时，采集好醛、酮类化合物的采样管应两端封闭，保存在塑料袋中
1645、
高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时，若校准溶液相邻两日测定值大于15％，应重新绘制校准曲线
1646、
高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时，现场空白就是空气不通过空白采样小柱，其余处理与实际样品
1647、
高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时，流动相应以0.45μm滤膜过滤，氦气脱气。
1648、
离子色谱法测定环境空气中氨时，通过分别测定标准溶液和样品溶液的峰高，以单点外标法或绘制标准曲线法，由
1649、
离子色谱法测定环境空气中氨时，所用的淋洗液为0.02mol／L的甲基磺酸。
1650、
离子色谱法测定废气中氯化氢时，所用去离子水的电导率应小于1μS／cm，并要经过0.6μm的微孔滤膜过
1651、
离子色谱法测定废气中氯化氢时，配制的试剂不能贮存在塑料瓶内。
1652、
离子色谱法测定环境空气中甲醛时，当改变淋洗液的浓度时，可增加甲酸和乙酸的分离度。
1653、
离子色谱法测定环境空气中甲醛浓度时，使用的是0.005mol／L碳酸氢钠淋洗液。
1654、
标准溶液的管理，错误的是（）
1655、
简述先河XHN2000BN02分析仪的工作原理。
1656、
先河公司XHN2000BN02分析仪在校准后，需要运行一段时间以达到稳定，故校准后．II一以内的数据
1657、
先河公司XHN2000BN02分析仪通常的校准周期为——d。（）
1658、
先河公司XHN2000BN02分析仪采样管路的长度通常不超过m。（）
1659、
简述先河XHPM2000DPMlo分析仪的工作原理。
1660、
先河XHPM2000DPMlo分析仪切割头应高于监测站房房顶——m。（）
1661、
简述热电43i型S02分析仪工作原理（紫外荧光法）。
1662、
通常热电43i型S02分析仪的校准量程是—一pb。（）
1663、
热电43i-型S02分析仪的零漂移（24h）允许值是——。（）
1664、
简述荷兰SYNTECH公司GC955VOCs分析仪校准_中，使用标准气体操作时的注意事项。
1665、
简述热电公司48i型一氧化碳分析仪工作原理。
1666、
简述热电公司48i型一氧化碳分析仪进行量程范围选择的操作。
1667、
简述热电公司48i型一氧化碳分析仪校准前应做哪些准备。
1668、
简述热电公司48i型一氧化碳分析仪如何更改数据的单位。
1669、
通常热电公司48i型一氧化碳分析仪校准时应选择满量程的———舅进行校准，期望浓度是ppm。（）
1670、
热电公司48i型一氧化碳分析仪的检测下限是——-ppm。（）
1671、
简介热电公司49i型臭氧分析仪的工作原理。
1672、
热电公司49i型臭氧分析仪的最佳操作温度为二一℃。（）
1673、
简述__输变线影响工频电场强度的主要因素。
1674、
__架空输变电线产生无线电干扰信号是否超出标准限值的判定公式为：否+K·&≤三，试写出公式中各物理量
1675、
简述__架空输变电线产生无线电干扰信号的原因。
1676、
进行__交流架空送电线无线电干扰场强测量时，如测量频率受到其他因素的影响，可选择频率偏移的方式避开影
1677、
500kV__交流架空送电线无线电干扰限值因测量原因采用1MHz进行测量时，其相应的限值为——二（）
1678、
进行__架空输变电线产生无线电干扰测试时，需要绕其轴旋转获得最大读数的位置，并记录其方位的天线是——
1679、
__送变电无线电干扰测量中，必须使用——（）
1680、
500kV超__送电工程电磁辐射环境影响对送电走廊的评价范围为：以送电走廊两侧——rn带状区范围内工
1681、
500kV超__送电工程电磁辐射环境影响对变电所址的评价范围为：以变电所址为中心的半径——m范围内区
1682、
简述电磁辐射测量仪表的基本组成及其测量原理。
1683、
简述电磁辐射监测的质量保证包括哪些内容。
1684、
某生产作业过程中，使用磁铁排除金属杂质，因磁铁磁场强度较大，生产企业希望对该磁铁进行测量了解其强度，
1685、
如果对某移动基站进行测量，需要选用的设备是（）
1686、
对家用微波炉进行电磁辐射测量，需要选用的设备是（）
1687、
已知__输变电设备需要进行电磁场测量，需要选用的设备是（）
1688、
已知高频淬火机的频率为300kHz，如果对其进行电磁辐射测量，需要测量的物理量是（）
1689、
j以下设备属于射频辐射的是（）
1690、
以下设施属于地波传播的是（）
1691、
电磁辐射属于（）范畴
1692、
L型苎堡零壁尽量选用全向性探头的电磁辐射分析仪器，仪器频率响应不均匀度和精确度应小于（）
1693、
室内空气中氡浓度的普查测量最好在——进行（）
1694、
《环境空气中氡的标准测量方法））（GB／T14582—1993）中要求，对某种测量方法要用另一种方法
1695、
环境空气中氡浓度测量的双滤膜法是主动式采样，其测量氡浓度的探测下限为（）Bq／m3
1696、
用活性炭盒法测量环境空气中氡浓度时，在活性炭盒采样停止（）b后在储仪上进行测量。
1697、
连续氡检测仪要求在密闭条件下，采样测量的时间为（）h
1698、
双滤膜法入口膜至少要（）层滤膜，以致全部滤掉氡子体。
1699、
双滤膜法入口膜的作用是（）
1700、
双滤膜法出口膜的作用是（）
1701、
径迹蚀刻法、活性炭盒法滤膜的作用是（）
1702、
臃面污染测量时，探测器与被测表面之间的距离为（）cm
1703、
在《生活饮用水标准检验方法放射性指标））（GB／T5750．13--2006）中，总触射性测量中标准
1704、
测定水中和生物样品灰中铯．137时，所使用的铯载体溶液是由（）配制而成的
1705、
根据《生物样品灰中铯．137的放射化学分析方法》（GB／T11221—1989），试样的铯．137含
1706、
根据《生物样品灰中铯．137的放射化学分析方法》（GB／T11221—1989），每当更换试剂时必须
1707、
《水中钍的分析方法》（GB／T1122仁l989）中需要测量的射线是（）
1708、
《水中镭一226的分析测定》（GB／T11214---1989）中，进入闪烁室的放射性核素是（）
1709、
《水中微量铀分析方法））（GB／T6768—1986）中采用——来制备铀标准溶液。（）
1710、
根据《水中微量铀分析方法））（GB／T6768—1986），用分光光度法分析水中微量铀的测定范围为（
1711、
根据《水中微量铀分析方法））（GB／T6768—1986）中分光光度法分析水中微量铀的原理是：在硝酸
1712、
激光荧光法和TBP萃取荧光法测定空气中微量铀时，空气中主要的干扰元素是硅，用来去除此干扰的酸是（）
1713、
离子交换法测定水中和生物灰中锶一90中，在钙淋洗剂通过交换柱时，需要不断奸查流出液中是否存在钙离子，
1714、
离子交换法测定水中锶-90时，若水样中钙的浓度超过1．5g／L，会使锶的化学回收率（）。
1715、
根据《水中钾．40的分析方法》（GB／T11338--1989），原子吸收分光光度法分析水中钾．40
1716、
根据《水中钾．40的分析方法》（GB／T11338—1989）分析水中钾一40时，如水样中有悬浮物，
1717、
根据《土壤中放射性核素的Y能谱分析方法》（GB／T11743—1989）分析土壤中钾-40时，其体标
1718、
下列关于自然保护区的功能的描述，错误的是（）
1719、
下列叙述正确的是t（）
1720、
不属于生物多样性的层次是（）
1721、
下列哪项不属于生物入侵的阶段（）
1722、
下列不属于生态系统组成要素的是（）
1723、
生态系统的营养级一般不超过5～6级，原因是（）
1724、
下列对各类生态系统特征的描述，正确的是（）
1725、
3S指的是（）
1726、
图像校正包括辐射校正与（）
1727、
各种地物的物质成分，表面结构以及表面温度等的不同，造成的—二（）性也不同。这种光谱特性上的差异在图像
1728、
TM数据计算归一化植被指数（NDVI）时，使用的波段是（）
1729、
标准假彩色合成（如TM4、3、2合成）的卫星影像上大多数植被的颜色是（）
1730、
遥感解译标志分可分为（）解译标志和（）解译标志
1731、
中覆盖度草地的定义是（）
1732、
在影像的重采样过程中采样像元的大小一般与其空间分辨率保持一致，LandsatTM影像的像元大小为（）
1733、
大地控制点的英语缩写是（）
1734、
地下水质监测中，可以不在现场监测的项目是（）
1735、
噪声测量应在无雨雪、无雷电的天气条件下进行，风速超过．一州s时停止游（）量。
1736、
工业企业厂界噪声监测时，如是稳态噪声，则采取（）min的等效声级
1737、
废水监测时，需要单独定量采样的是（）
1738、
水质自动监测常规五参数是（）
1739、
《固定污染源质量保证与质量控制技术规范（试行）》（H]／r373--2007）中规定，样品分析当天或
1740、
用测烟望远镜法测定烟气黑度时，一般测定值可分为（）级
1741、
面积较小、地势平坦、土壤组成和受污染程度相对比较均匀的地块，在采集土壤混合样时应采用（）
1742、
（）表示极差。
1743、
为减少随机误差，除必须严格控制实验条件、正确执行操作规程外，还可用增加（）
1744、
准确度常用绝对误差或（）表示。
1745、
近似数运算中，18．3+1．4546+0．877等于（）
1746、
进行加标回收率测定时，下列注意事项中错误的是（）
1747、
在水质监测采样中，用船只采样时，采样人员应在船采样，采样船应位于（）方向，采样，避免搅动底部沉积物造
1748、
正态分布的总体偏差磁大，数据（），正态分布曲线越平宽。
1749、
加标回收率分析反映分析结果的（）
1750、
平行样分析反映分析结果的（）
1751、
氢氟酸（HF）会腐蚀玻璃和硅酸盐材质容器，因此在用氢氟酸（HF）分解样品时不能用玻璃、石英或陶瓷等器
1752、
在常规分析工作中，分析试液的总固体溶解量希望愈低愈好，一般控制在（）m咖l左右。因此，IC+P-AE
1753、
用库仑滴定法测定煤中的全硫含量时，煤样预分解位置的温度是（）℃，高温分解位置的温度是1150"t2。
1754、
用高温燃烧中和法测定煤中全硫的含量：将煤样在催化剂作用下于（）流中愿烧，煤中硫生成硫的氧化物，并捕集
1755、
《煤中全硫的测定方法》（GB厂r214_-2007）中规定，在仲裁分析11"寸9必须用（）法来测定煤
1756、
二苯碳酰二肼分光光度法测定固体废物中铬时，制备浸出液所用浸取容器的材质为（）
1757、
如果蚕豆根尖微核试验污染指数在（）范围，则判别为基本无污染。
1758、
蚕豆根尖微核试验的根尖孚尔根染色，应在染色前把固定好的根尖连瓶放入28℃水浴锅中水解幼根（）min左
1759、
蚕豆根尖微核试验中，根尖的催芽是将种子吸胀后，放置于盘子中，用湿纱布覆盖，在（）℃恒温箱中催芽（）h
1760、
蚕豆根尖微核试验中，根尖的固定液是（）
1761、
简述紫露草微核试验早期四分体的特性。
1762、
简述紫露草微核试验的制片过程。
1763、
紫露草微核试验中，为什么选用美国沼泽紫露草3号作为受试材料？
1764、
紫露草微核统计时，如平均值等于或大于平均值差的标准误差（）倍，表示处理组与对照组平均微核率有显著差异
1765、
供紫露草微核试验的水样，其pH应用1mol／LHCl或1mol／LNaOH溶液调节至（）。
1766、
紫露草微核试验中，将恢复培养后的紫露草花序，去掉叶子和花梗，用新配制的（）固定24h。
1767、
美国沼泽紫露草3号，是一种对辐射和诱变反应敏感、自然本底微核率只有（）的试验材料。
1768、
在藻类生长抑制试验中，当受试物为废水或环境水样时，应该如何开展正式试验？
1769、
在藻类生长抑制试验中，当受试物为有限水溶性化学物质时，试验应如何操作？
1770、
在藻类生长抑制试验中，不会使用到（）
1771、
藻类生长抑制试验中，配制藻类培养基时，（）不会在培养基中出现。
1772、
根据藻类生长抑制毒性评价的分级标准，以下叙述正确的是（）
1773、
在藻类生长抑制试验中，建议选择（）为试验容器，并根据需要选择试验容器的容量，同一批试验的容器应规格一
1774、
《水和废水监测分析方法》（第四版）的藻类生长抑制试验中，建议使用生长快速的绿藻品种，以便于培养和试验
1775、
简述可用于试验蚤种必须符合哪些要求。
1776、
简述溞类急性活动抑制毒性分级标准。
1777、
简述溞类活动抑制试验的组别设置。
1778、
简述溞类活动抑制试验中，对工业固体废物如何进行样品的前处理。
1779、
进行溞类急性毒性试验时，如果用于测定的工业废水属于生产流程用水等不稳定工业废水，应如何测定及报送结果
1780、
判断溞类急性毒性试验结果有效的标准有哪些？
1781、
如何判断大溞死亡？
1782、
简述《水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法》（GB／T13267-1991）中制备溶解度低的物
1783、
根据《水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法》（GB／T13267-1991），简述试验过程中需
1784、
简述《水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法》（GB／T13267-1991）中，试验鱼转移入试
1785、
根据《水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法》（GB／T13267-1991），鱼类急性毒性的分
1786、
根据《水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法》（GB／T13267-1991），鱼类急性毒性试验
1787、
《水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法》（GB／T13267-1991）中规定，鱼类急性毒性试
1788、
在进行鱼类急性毒性试验时，对试验缸中溶解氧的要求是（）。
1789、
鱼类急性毒性试验的光照条件为每天（）h。
1790、
在进行鱼类急性毒性测定时，可进行浓度为（）mg／L的极限试验。
1791、
鱼类急性毒性试验开始时，从驯养鱼中随机取出鱼并迅速放入各试验容器中，同一试验的所有试验用鱼应在（）m
1792、
鱼类急性毒性测定时，试验鱼在驯养期间死亡率不得超过（）％。
1793、
鱼类急性毒性测定时，试验液中的溶解氧应不少于（）mg/L。
1794、
鱼类急性毒性测定时，换水式试验需（）h更新一次试验液。
1795、
鱼类急性毒性试验预试验持续时间为（）h。
1796、
用青海弧菌Q67进行发光菌急性毒性测定时，简述如何对样品进行预处理。
1797、
用青海弧菌Q67进行发光菌急性毒性测定时，简述如何对测试结果进行质量控制。
1798、
根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》（GB／T15441-1995）的要求，简述如何对发光菌冻干粉复
1799、
简述根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》（GB／T15441-1995）进行发光菌急性毒性试验时，如
1800、
青海弧菌Q67冻干粉剂，封存于安碚瓶中，在－18℃以下可有效保存（）个月而不致失活。
1801、
根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》（GB／T15441-1995）的要求，在制作氯化汞标准曲线时，
1802、
同一批样品在测定过程中要求温度波动不超过±（）℃。
1803、
发光菌冻干粉在2～5℃冰箱内可有效保存（）个月而不致失活。
1804、
进行淡水型发光菌急性毒性试验时，毒性测定最迟应在采样后6h内进行，否则应在2～522下保存样品，但不
1805、
采用黑白瓶测氧法中，采样时如果光合作用很强，形成氧过饱和，在瓶中产生大的气泡，应怎样操作？
1806、
用黑白瓶测氧法测定初级生产力时，各挂瓶水层日产量如何计算？
1807、
简述黑白瓶测氧法测定初级生产力的原理。
1808、
简述分光光度法测定叶绿素a的主要操作步骤。
1809、
简述测定水体叶绿素a的重要作用。
1810、
黑白瓶测氧法测定初级生产力中，每次必须同时用虹吸管灌注（）三个瓶子。
1811、
黑白瓶测氧法测定初级生产力的采样中，在水深小于3m的浅水湖泊，可按（）分层挂瓶。
1812、
过滤水样中的叶绿素a时，应用孔径（）μm乙酸纤维滤膜。
1813、
采集叶绿素a测定水样时，可用（）。
1814、
一般认为底栖动物是体长超过2mm、不能通过目（）分样筛的水生生物。
1815、
水质微型生物群落监测PFU法中，在利用PFU法做室内毒性试验时，如何设置采样间隔？
1816、
具有相对稳定的生活环境，本身移动能力差，在未受到干扰的情况下，种群和群落结构是比较稳定的水生生物，是
1817、
水质微型生物群落监测PFU法中，测试前应如何进行PFU块的制备？
1818、
水质微型生物群落监测PFU法中，野外监测时如何挂放PFU？
1819、
对底栖动物摇蚊幼虫的鉴定，需依据（）。
1820、
微型生物群落主要包括哪些生物类群？
1821、
在监测底栖动物封胶制片时，需用到卑瑞斯胶，它搁置的时间是（）。
1822、
简述采集着生藻类样品后，为对着生藻类定性鉴定，应如何制片？
1823、
水质微型生物群落监测PFU法中，原生动物镜检时，至少需要全片鉴定（）片样品。
1824、
水质微型生物群落监测PFU法中，采回的PFU样品必须在（）h内完成镜检。
1825、
底栖动物定量采样一般使用彼得逊采泥器，适用于采集淤泥底质和沙泥底质，采样面积通常为（）m2。
1826、
水质微型生物群落监测PFU法中，PFU在使用前需要在蒸馏水中浸泡（）h。
1827、
着生藻类和着生原生动物定量计数一般以（）表示。
1828、
浮游动物主要由哪些生物组成？
1829、
简要解释淡水水体的水华现象。
1830、
简要解释采集水样后，测定浮游生物的计数方法。
1831、
通过对水体底栖动物群落结构、优势种类及有毒物质含量的监测，可反映水体污染状况，为什么？
1832、
各种不同污染程度的水体各有其作为特征的生物存在，列举我国常见的浮游生物指示种类的类别。（至少列举三种
1833、
简述藻类对水体的净化作用机制。
1834、
在透明度较大、水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是（）。
1835、
摇蚊科幼虫应如何鉴定、制片和保存？
1836、
对藻类密度较低的样品，定量计数时应计数计数框的（）
1837、
何为底栖动物？它们包括哪些门类？
1838、
固定浮游植物定性、定量标本一般采用（）法。
1839、
从水底取得样品后，还需经过怎样的处理才能得到每个样品中的大型无脊椎动物？
1840、
测定叶绿素a的水样抽滤完后，如不能及时测定，可将滤膜放入普通冰箱冷冻中保存1～2d。
1841、
在湖泊、水库和池塘等水体中，进行生物监测时，可用（）采样。
1842、
分光光度法测定叶绿素a时，以纯水作空白吸光度测定，对样品在750nm、663nm、645nm和630
1843、
生物监测浮游植物定量分析中，一个单细胞生物、一个自然群体都看做是一个计数单位。
1844、
利用浮游植物反映水体受污染情况时，如果绿藻和蓝藻数量多，甲藻、黄藻和金藻数量少，往往是污染的象征。
1845、
测定叶绿素a的水样，在冷冻情况下（－20℃）最长可保存30d。
1846、
轮虫是淡水浮游动物的重要组成部分，无论是池塘还是湖泊，都以中心的种类和数量为最多，然后向沿岸带逐渐减
1847、
原生动物是动物界中最低等的单细胞动物，或由单细胞集合而成的群体，在生理上没有独立的机能。
1848、
叶绿素a在水中含量的结果表达单位为mg／m3。
1849、
浮游生物在水体中仅水平分布上有差异，所以采集表层水样即可代表整个水层浮游生物的实际情况。
1850、
在河流中采集生物监测样品时，要用颠倒式采水器或其他型号采水器。
1851、
采用黑白瓶测氧法中，在采样灌瓶结束后，应立即固定初始瓶的溶解氧。
1852、
在地表水中浮游生物密度低时，采水量可少，密度高时采水样则要多。
1853、
采用黑白瓶测氧法中，在采样时要注意不使水样曝气或有气泡残存于水样中，可采取沿瓶壁直接倾注或虹吸法注入
1854、
着生生物即周丛生物，生长在浸没于水中的各种基质表面上的有机体群落，包括了着生藻类和着生原生动物。
1855、
着生生物采样有人工基质采样和天然基质采样。人工基质上的群落可以完全代表自然基质。
1856、
采用黑白瓶测氧法进行湖泊、水库和池塘等静水水体的初级生产力测定，无论什么天气、什么时候都可进行。
1857、
着生原生动物定性或定量鉴定都需采用活体观察，而且应在最短时间内鉴定完毕。
1858、
水质微型生物群落监测PFU法的野外监测适用于任何水体。
1859、
利用微型生物群落监测PFU法进行室内毒性试验时，要求模拟天然环境。
1860、
水质微型生物群落监测PFU法中，将采集的PFU块分别放入塑料袋带回实验室时，袋中不需加水。
1861、
水质微型生物群落监测PFU法中，在原生动物镜检时，要求看到60％的种类。
1862、
在生物组建水平中，群落水平高于种和种群水平。
1863、
采用黑白瓶测氧法时，水柱日生产力[gO2／（m2/d）]是指10m2垂直水柱的生产量。
1864、
生物监测采集底栖动物时，人工基质篮式采样器广泛适用于采集较坚硬的底质和淤泥底质，多用于湖泊、水库及底
1865、
采用黑白瓶测氧法时，如光合作用很强，易形成溶解氧过饱和。
1866、
一般正常情况下，比较清洁的水体中分布的底栖动物种类多、个体数量相对少，污染水体（严重污染除外）中分布
1867、
有机物含量过高的湖泊和水库，易出现溶解氧过低、净生产力出现负值的情况。
1868、
底栖动物监测是河流和湖泊、水库水体生物监测的必测项目。
1869、
在水体受到污染后，生物的种类和数量会发生变化，底栖动物与浮游生物都能敏感地反映这些变化，因此其群落结
1870、
底栖动物包括大型无脊椎动物的众多门类，在环境监测时，所有物种均需鉴定到种。
1871、
底栖动物种群和数量的变化可以稳定地反映水体环境质量状况，在计数底栖动物时，除个体较大的软体动物外，皆
1872、
根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》（GB／T15441-1995），用发光菌测定样品的毒性非常简便
1873、
根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》（GB／T15441-1995），若须测定包括pH影响在内的急性
1874、
在进行发光菌急性毒性试验中，对含有固体悬浮物的样品须离心或过滤去除，以免干扰测定。
1875、
根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》（GB／T15441-1995），氯化汞母液可在2～5℃冰箱里保
1876、
在湖泊或水库中采集测定叶绿素a的水样，如水深在5m以内，可（）采样。
1877、
根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》（GB／T15441-1995），在测定有色样品时，先要进行颜色
1878、
进行淡水型发光菌急性毒性试验时，苯酚溶液的保存和氯化汞溶液相同。
1879、
进行淡水型发光菌急性毒性试验时，影响发光强度大小除样品的毒性外，还和温度、样品与发光菌的作用时间有关
1880、
进行淡水型发光菌急性毒性试验时，冻干粉复苏液在复苏数分钟后，在暗室中肉眼应见绿色荧光，否则就不能使用
1881、
淡水发光菌冻干粉需用0.8％的氯化钠复苏，样品和参比毒物的配制需使用3g／100ml的氯化钠溶液。
1882、
鱼类急性毒性试验可用斑马鱼（Brachydaniorerio）作为试验用鱼。
1883、
测定固体废物浸出液中氟化物时，浸出液可用玻璃瓶收集和贮存，若样品为中性，能保存数月。
1884、
测定固体废物中氟化物时，当浸出液不太复杂时，可直接取出分析。如含有氟硼酸盐或者成分复杂，则应先进行蒸
1885、
土壤样品的消解方法，分为浸取法和全消解法两种。
1886、
土壤样品的全消解法可分为酸分解法和碱熔法。离子选择电极法测定土壤氟化物的样品消解方法为酸分解法。
1887、
溞类活动抑制试验的试验结果应求出24h和48h的EC50，并计算95％的置信限。
1888、
溞类活动抑制试验中，试验期间要经常观察溞类的活动与生存情况，及时取出死溞。
1889、
溞类活动抑制试验中，在稀释水加入到受试物中之前需要曝气。
1890、
在溞类活动抑制试验正式试验中，需要给溞类喂食。
1891、
用于溞类急性毒性检测的废水，在采集时应在采样瓶上端留有部分空气。
1892、
溞类急性试验的正式试验中，浓度按几何级数间距设置浓度系列。
1893、
为了防止玻璃容器对溞类（大型溞）急性毒性试验物质的吸附，试验前可以用高浓度的试验溶液浸泡1d。
1894、
判断大型溞运动受抑制的标准是反复转动试验容器，在10s内失去活动能力的被认为是运动受抑制。
1895、
用于同次急性毒性测定的大型溞应选用同一母体的后代。
1896、
鱼类急性毒性测定时，结果可用直线内插法估算LC50。
1897、
根据《水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法》（GB／T13267-1991），静水试验限于研究
1898、
鱼类急性毒性测定时，使用重铬酸钾为参考毒物。
1899、
鱼类急性毒性测定时，配制试验物质储备液所用试剂至少为分析纯。
1900、
鱼类急性毒性测定时，试验用鱼应该在连续曝气的水中至少驯养两周。
1901、
鱼类急性毒性测定时，为保证试验质量，在试验结束时对照组的死亡率不得超过10％。
1902、
鱼类急性毒性试验预试验期间，应每日记录一次试验容器内死鱼的数量。
1903、
根据《水质物质对淡水鱼（斑马鱼）急性毒性测定方法》（GB／T13267-1991），鱼类急性毒性试验
1904、
显微镜使用后，应该用擦镜纸清洁光学玻璃部分和载物台，并罩好套子。
1905、
水中沙门氏菌属测定的前增菌，是将增菌样品以1：1的比例转入增菌液。
1906、
测定水中沙门氏菌属时，如水中的浊度低，可将水样通过孔径为0.45gm、盘面直径为142mm的无菌滤膜
1907、
粪链球菌多管发酵测定法适用于所有的水样。
1908、
粪链球菌进入水体后，在水中不再自行繁殖，因此可以作为粪便污染的指示菌。
1909、
水中总大肠菌群和粪大肠杆菌的快速测定法，适用于医院污水、生活污水、垃圾渗滤液以及其他行业（如餐饮业、
1910、
粪大肠杆菌的延迟培养步骤类似于总大肠菌群的延迟培养法。但是只有在不能对粪大肠杆菌进行滤膜试验时，才可
1911、
粪大肠菌群多管发酵法的复发酵试验，是将培养物转接到EC培养液中，在35℃下培养24h。
1912、
如果粪大肠菌群测定的接种体积为10ml，则试管内应装有三倍乳糖蛋白胨培养液10m1，如接种量为1m1
1913、
对受污染严重的水体样品，如果在初发酵中未发现产气，则应将其培养到48h，然后再进一步证实有无大肠菌类
1914、
总大肠菌群测定时，如果不能实现常规的检验步骤，例如水样运输途中不能保证所要求的温度，或采样后不能在允
1915、
细菌总数菌落计数在求同稀释度的平均数时，如果其中一个平皿有大片状的菌落生长，不宜采用，而应以无片状菌
1916、
细菌总数培养后，应立即进行细菌总数平皿菌落计数，如果计数必须暂缓进行，应将平皿存放于5～10℃冰箱内
1917、
制备大量培养基时，除玻璃器皿外，还可用搪瓷桶或铝锅等容器，但不可用铜或铁锅，以免金属离子进入培养基中
1918、
采集细菌学检测的水样时，不需用水清洗已灭菌的采样瓶，一般采样量为采样瓶容量的80％左右，以便接种时充
1919、
细菌学检测用的__蒸汽灭菌器，每次使用时，在压力上升之前，必须先用蒸汽将器内的冷空气完全驱尽，并要记
1920、
培养细菌的玻璃器皿，应先经灭菌，倒出培养基，用肥皂水或洗涤剂刷洗残渍，再用清水冲洗干净，最后用蒸馏水
1921、
新购置的用于细菌学指标测定的玻璃器皿，因含游离碱，应先在2％盐酸中浸泡数小时，用自来水冲洗干净后，再
1922、
检测水中的细菌学指标时，每次试验要以无菌水为样品，对培养基、滤膜、稀释水、玻璃器皿和冲洗用水做无菌性
1923、
用双滤膜法测量氡浓度时，每半年要用标准氡室对测量装置刻度一次。
1924、
测氡时，活性炭盒法测量用的γ仪是NaI（Tl）或半导体探头配多道脉冲分析器。
1925、
测定室内空气中菌落总数，进行筛选法采样时，采样前关闭门窗12h，采样时关闭门窗，至少采样45min。
1926、
测定室内空气中菌落总数时，若筛选采样检验结果不符合标准值要求，必须用累积采样检验结果评价。
1927、
测定室内空气中菌落总数时，采样时间不应涵盖通风最差的时间段。
1928、
测定室内空气中菌落总数时，仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。
1929、
测定室内空气中菌落总数时，在计算浓度时，应将采样体积换算成标准状态下的体积。
1930、
测定室内空气中菌落总数时，采样系统流量要能保持恒定。采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量
1931、
测定室内空气中菌落总数时，采样器采样前，应对采样系统气密性进行检查，不得漏气。
1932、
测定室内空气中菌落总数时，应将采样器消毒。
1933、
测定室内空气中菌落总数时，布点应在对角线上分布。
1934、
中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，在GDX-102色谱柱上，二氧化碳与空气、甲烷、氨、水和二
1935、
中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
1936、
中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，气相色谱的柱温、检测器温度和气化室温度都应设为室温（10～
1937、
中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，采集二氧化碳样品使用的是装有50m1氢氧化钡吸收液的吸收管
1938、
中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，分离二氧化碳的色谱柱为长3m、内径为4mm、内装GDX-1
1939、
中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
1940、
中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，转化炉的温度应控制在360±10℃。
1941、
中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，当一氧化碳浓度较高时可用氮气或纯空气进行稀释。
1942、
中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，空气、甲烷、二氧化碳及其他有机物均不干扰一氧化碳的测定。
1943、
中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，使用的色谱柱为长2m、内径为2mm、内装TDX-01碳分子
1944、
中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，在甲醛测定范围内，可用单点校正法计算甲醛的浓度。
1945、
中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，实验所用的分析纯二硫化碳不需纯化，就可直接使用。
1946、
中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，采集甲醛样品的吸附剂应为涂有2，4-二硝基苯肼的10l担体。
1947、
中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，分析甲醛的色谱柱为不锈钢填充柱。
1948、
气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，色谱柱为长2m、内径3mm、内装OV-l和色谱担体Shimate
1949、
气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，采样管为内径5mm、长100m的玻璃管，内装150g吸附剂。
1950、
测定室内空气中总挥发性有机物时，可选择HP-wax（50m×0.32）毛细管石英柱。
1951、
热解吸-气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物时，采样后将吸附管取下，应该密封管的两端或将其放入可密
1952、
质谱检测器不适合与热解吸仪相连接测试总挥发性有机物。
1953、
如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最强
1954、
热解吸—气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物时，吸附管在使用之前应进行老化处理；分析时，吸附管的解
1955、
用示踪气体浓度衰减法测定室内新风量时，示踪气体环境本底浓度必须为0。
1956、
用示踪气体浓度衰减怯测定室内新风量时，其采样与测定工作是在关闭门窗的情况下进行的。
1957、
测定室内新风量时，采样前气体浓度测定仪要先做归零调整及感应确认，归零工作可在任何环境中调整。
1958、
用示踪气体浓度衰减法测定室内新风量时，示踪气体的浓度与时间呈线性衰减。
1959、
用示踪气体浓度衰减法测定室内新风量时，室内空气总量等于室内容积减去室内物品总体积。
1960、
《公共场所室内新风量测定方法》（GB／T18204.18-2000）不适用于有空调的公共场所室内新风
1961、
公共场所空气流速测定时，校正数字风速表时，将欲校正的风速传感器置于风洞轴心位置，观察并记录测得的风速
1962、
公共场所空气流速测定时，将数字风速表的传感器水平拿在手中置于被测环境中，再将电源开关打开，即可读得瞬
1963、
公共场所空气流速测定时，数字风速表在测试时需将开关拨到平均挡，2min后显示的第一次风速即为所测的平
1964、
公共场所空气流速测定时，表式或数显式热球电风速计的测定值（指示风速），即为实际风速。
1965、
公共场所空气流速测定时，打开数显式热球电风速计电源开关，需调整后才显示出风速。
1966、
公共场所空气流速测定时，表式热球电风速计在测试时应将测头上的红点对准风向。
1967、
公共场所空气流速测定中，有方向性的热球式电风速计测定方向偏差在5°时，其指示误差不大于被测定值的±5
1968、
公共场所空气流速测定时，表式热球电风速计或数显式热球电风速计的最低监测值不应大于0.03m／s。
1969、
公共场所空气湿度测定时，氯化锂湿度计的湿敏元件不要随意拆动，但可在腐蚀性气体（如二氧化硫、氨气等）浓
1970、
公共场所空气湿度测定时，氯化锂湿度计的氯化锂测头连续工作一定时间后必须清洗。
1971、
公共场所空气湿度测定时，使用氯化锂湿度计测量时，通电后需立刻读数。
1972、
公共场所空气湿度测定时，氯化锂湿度计在测量前需进行补偿，用旋钮调满度，将补偿开关置测量位置，即可读数
1973、
公共场所空气湿度测定时，使用氯化锂露点湿度计，空气温度和相对湿度可直接在仪器上显示，测定精度不大于±
1974、
公共场所空气湿度测定时，使用通风干湿表测试时，需通风10min后读干、湿温度表所示温度。
1975、
公共场所空气湿度测定时，使用通风干湿表测试时，需用吸管吸取蒸馏水送入湿球温度计套管内，以湿润温度计头
1976、
公共场所空气湿度测定时，使用通风干湿表法校正通风器作用时间，校正时要求其通风器的全部作用时间不得少于
1977、
公共场所空气湿度测定时，电动通风干湿表的测量精度为±2％。
1978、
公共场所空气湿度测定时，电动通风干湿表温度刻度的最小分值不大于0.2℃。
1979、
公共场所空气湿度测定时，机械通风干湿表的测量精度为±3％。
1980、
公共场所空气湿度测定时，机械通风干湿表的温度刻度的最小分值应不大于0.1℃。
1981、
公共场所空气温度测定中，校正数显式温度计时，应在校正零点后，经5～10min后记录读数。
1982、
公共场所空气温度测定中，使用数显式温度计时，待其显示器所显示的温度稳定后，需经2～5min后方可读数
1983、
公共场所空气温度测定中，数显式温度计的测量气温感温元件离墙壁不得小于0.5m。
1984、
公共场所空气温度测定中，数显式温度计的最小分辨率应该为0.2℃。
1985、
公共场所空气温度测定时，对于玻璃液体温度计，如零点有位移时，应把位移值加到读数上。
1986、
公共场所空气温度测定中，由于人本身的热辐射对玻璃液体温度计的准确度没有影响，故应在其充分稳定后读数，
1987、
公共场所空气温度测定中，酒精温度计按凹月面的最低点读数。
1988、
公共场所空气温度测定时，水银温度计按凹出弯月面的最低点读数。
1989、
公共场所空气温度测定时，为了防止日光等热辐射的影响，玻璃液体温度计的温包需用热遮蔽。
1990、
公共场所空气温度测定时使用的玻璃液体温度计，其玻璃细管上设有充满液体的部分空间，充有足够气压的一般性
1991、
室内空气采样时要对现场情况、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度和空气流速
1992、
室内空气质量检测采用有动力采样器时，在采样前应对采样系统精密性进行检查，不得漏气。
1993、
根据《室内环境空气质量监测技术规范》（HJ／T167-2004）和《室内空气质量标准》（GB／T18
1994、
对不合格项进行再次检测，其抽检数量应与上次检测时相同。
1995、
民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收，应在工程完工至少5d以后、工程交付使用后进行。
1996、
室内空气监测采样点数量的确定，应根据监测室内房间的数量和现场情况而确定，以便能正确反映室内空气污染物
1997、
室内空气检测所用的采样仪器应符合国家有关标准和技术要求，并通过计量检定。采样时采样仪器（包括采样管）
1998、
根据《空气质量恶臭的测定三点比较式臭袋法》（GB／T14675-1993），如果无特殊情况，考核合格
1999、
三点比较式臭袋法测定恶臭，挑选嗅辨员时，能够嗅辨出四种标准臭液者即可作为嗅辨员。
2000、
三点比较式臭袋法测定恶臭，经过专门挑选、培训和嗅觉检测合格的嗅辨员即可随时参加恶臭样品的测定。

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环境监测综合练习液相色谱法重量法现场监测污染源采样环境空气采样建筑材料中放射性核素混凝土外加剂中氨地毯衬垫及地毯胶粘剂中有害物质聚氯乙烯卷材地板中有害物质

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