环境监测综合练习

• 2001、

  用三点比较式臭袋法测定恶臭时，有组织排放源的监测采样点应为臭气进入大气的排气口，或在水平排气道和排气

• 2002、

  三点比较式臭袋法测定恶臭时，所得臭气浓度单位为mg／m3

• 2003、

  通过排气筒排放的恶臭污染物即为有组织排放源，否则为无组织排放源。

• 2004、

  三点比较式臭袋法测定恶臭，当恶臭源同时存在两种以上恶臭物质时，用同一臭气浓度结果表示两种物质对环境的

• 2005、

  规定的嗅觉阈值定义是能够定出气味特性的识别阈值。

• 2006、

  用三点比较式臭袋法测定恶臭时，对于间歇排放源，无组织排放源采样频率选择在气味最大时间内采样，样品采集

• 2007、

  三点比较式臭袋法测定恶臭，不受恶臭物质种类、种类数目、浓度范围及所含成分浓度比例的限制。

• 2008、

  适用于各种恶臭源以不同形式排放的气体样品和环境空气样品中臭气浓度的测定，样品为仅含一种恶臭物质的样品

• 2009、

  用三点比较式臭袋法测定恶臭时，排气筒高度为14m的排放源视为有组织排放源。

• 2010、

  根据《空气质量恶臭的测定三点比较式臭袋法》（GB／T14675-1993），臭气浓度是指用无臭空气对

• 2011、

  镜检法测定固定污染源排气中石棉尘时，对滤膜做空白检测的方法是：在一定数量的滤膜中任意抽取一张空白滤膜

• 2012、

  镜检法测定固定污染源排气中石棉尘时，一条纤维完全在计数视场（不论其是否与其他尘粒接触）内时计为一根，

• 2013、

  镜检法测定固定污染源排气中石棉尘时，计数误差与计数总数有关。

• 2014、

  根据《固定污染源排气中石棉尘的测定镜检法》（HJ／T41-1999），采集石棉尘时，采样后滤膜上的负

• 2015、

  镜检法测定固定污染源排气中石棉尘中，对采有石棉纤维的微孔滤膜进行透明固定时，应在清洁的实验室中进行。

• 2016、

  镜检法测定固定污染源排气中石棉尘时，一般要对每盒滤膜做空白检测。

• 2017、

  三点比较式臭袋法测定恶臭时，嗅辨后的样品袋在嗅辨室排气后集中管理。

• 2018、

  镜检法测定固定污染源排气中石棉尘中，在采集石棉尘时所用的采样设备，除采样头外，流速和温度测量装置均与

• 2019、

  镜检法测定固定污染源排气中石棉尘时，采集石棉尘所使用的采样头中包括滤膜、滤膜夹和采样嘴。

• 2020、

  镜检法测定固定污染源排气中石棉尘时，采集石棉尘的滤膜材料的孔径应为0.45μm。

• 2021、

  电子显微镜法不适于作为大气中石棉尘的测定方法，测定大气中石棉尘只能采用相衬显微镜。

• 2022、

  X线衍射法和红外分光度法的灵敏度低，不适于作为大气中石棉的测定方法。

• 2023、

  测定固定污染源排气中石棉尘时，从排气筒中采集石棉尘样品以预测流速法为宜，且一般采用移动采样法采样。

• 2024、

  城市大气中的石棉95％以上是温石棉，所以城市大气中的石棉测定，实际上是对温石棉的测定。

• 2025、

  《固定污染源排气中石棉尘的测定镜检法》（HJ／T41-1999）中，未对样品的采集方法进行详细描述，

• 2026、

  红外分光光度法分析油烟样品时，用4cm带盖玻璃比色皿、空气池作参比，进行吸光度的扫描测定。

• 2027、

  根据《固定污染源排气中光气的测定苯胺紫外分光光度法》(HJ／T 31-1999)，在现场采样时，若排

• 2028、

  根据《固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法》（HJ／T42-1999），采样前首先要检查采样

• 2029、

  根据《固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法》（HJ／T42-1999）进行测定时，采好样品的

• 2030、

  根据《环境空气臭氧的测定紫外光度法》（GB／T15438-1995）进行空气中臭氧测定时，流量计的流

• 2031、

  根据《环境空气臭氧的测定紫外光度法》（GB／T15438-1995），紫外灯所产生的紫外光被检测器接

• 2032、

  根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），将标准系列

• 2033、

  根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），无组织排放

• 2034、

  根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），无组织排放

• 2035、

  根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（SIJ／T29-1999），在称取配

• 2036、

  根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999）测定铬酸雾时

• 2037、

  根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999）测定有组织排

• 2038、

  根据《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》（GB／T14680-1993），用含铜盐、二乙胺的乙

• 2039、

  根据《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》（GB／T14680-1993），所用乙酸铅脱脂棉的制

• 2040、

  根据《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》（GB／T14680-1993），采集二硫化碳时，由于

• 2041、

  《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》（GB／T14680-1993）的方法检出限为0.3μg/

• 2042、

  分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，采样后的采样管应密封避光保存，避免偏二甲基肼挥发。

• 2043、

  分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，配制偏二甲基肼标准中间液时，用pH为6.2缓冲溶液将标准贮备液稀释

• 2044、

  分光光度法测定空气中的肼，采样时，将采样管垂直放置，离地面1.2～1.6m，下端与空气采样器相连。以

• 2045、

  分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，环境空气中低浓度的肼和一甲基肼对测定的干扰可以忽略。

• 2046、

  分光光度法测定空气中的肼，载体清洗后，在分光光度计上于460nm处用2cm比色皿，以水为参比，测其吸

• 2047、

  分光光度法测定空气中的肼，载体清洗时，称取8g40～60目101白色担体，放入盛有50m1水的烧杯中

• 2048、

  分光光度法测定空气中的肼时，空气中的氯气、甲基肼和偏二甲基肼对测定有干扰。

• 2049、

  2，4—二硝基氟苯分光光度法测定空气中的异氰酸甲酯，当空气中含有甲胺时，可在吸收管前串联一支活性炭管

• 2050、

  2，4-二硝基氟苯分光光度法测定空气中的异氰酸甲酯，串联两支各装有10m1吸收液的大型气泡吸收管，以

• 2051、

  2，4-二硝基氟苯分光光度法测定空气中的异氰酸甲酯，配制吸收液时，将二甲基亚砜与0.10mol／L盐

• 2052、

  2，4-二硝基氟苯分光光度法测定空气中异氰酸甲酯，空气中的异氰酸甲酯在二甲基亚砜—盐酸吸收液中水解为

• 2053、

  2，4-二硝基氟苯分光光度法测定空气中的异氰酸甲酯，异氰酸甲酯对人的眼睛和呼吸道有强烈的刺激作用，且

• 2054、

  巴比妥酸分光光度法测定空气中的吡啶，使用的__为剧毒试剂，使用时要小心并妥善保管，废液须经处理（加

• 2055、

  巴比妥酸分光光度法测定空气中的吡啶，用一支内装10m1吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L／min的流

• 2056、

  巴比妥酸分光光度法测定空气中的吡啶，配制吡啶标准使用液，临用时用0.010mol／L盐酸溶液稀释至每

• 2057、

  巴比妥酸分光光度法测定空气中的吡啶，在本法的条件下，15mg以下的氨对测定结果无干扰。

• 2058、

  巴比妥酸分光光度法测定空气中的吡啶，酸度对显色反应影响较大，盐酸及__用量应严格控制。

• 2059、

  用乙酰丙酮分光光度法测定空气中环氧氯丙烷时，样品测定与标准曲线绘制时的解吸、氧化及显色等条件应保持一

• 2060、

  用乙酰丙酮分光光度法测定空气中环氧氯丙烷，采集样品时，将采样管与空气采样器相连，使采样管垂直于地面，

• 2061、

  用乙酰丙酮分光光度法测定空气中环氧氯丙烷时，采样管前不宜加接各种管道，以免环氧氯丙烷在管壁上冷凝和被

• 2062、

  用糠醛比色法测定空气中丙酮时，应该用分析纯的糠醛试剂配制糠醛溶液。

• 2063、

  用糠醛比色法测定空气中丙酮时，1000倍左右的二甲苯、二硫化碳、甲醛、乙酰丙酮、乙醇胺、丁酮、甲基异

• 2064、

  用糠醛比色法测定空气中丙酮，采样时，加入的碱量可直接影响到溶液的颜色，故必须控制其加入量。

• 2065、

  4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，需要用重蒸蒸馏水配制溶液。

• 2066、

  4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，串联两支各装有10.0ml吸收液的U形多孔玻板吸收管，

• 2067、

  4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，4-己基间苯二酚的纯品为白色或略带黄色，如呈浅色，应该

• 2068、

  4—己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛的原理为：丙烯醛在乙醇-三氯乙酸介质中，于氧化剂二氯化汞存

• 2069、

  4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，将采样后的两支吸收管中的样品分别移入具塞比色管中，用少

• 2070、

  4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，由于三氯乙酸含杂质量不同，当启用新的三氯乙酸时，应重新

• 2071、

  硫氰酸汞分光光度法测定空气中敌百虫时，可用差减法去除干扰。当空气中氯化氢、颗粒物中氯化氢含量较敌百虫

• 2072、

  测定吸光度时以10％乙醇溶液为参比。

• 2073、

  敌百虫在中性或酸性溶液中不会发生水解。

• 2074、

  硫氰酸汞分光光度法测定空气中敌百虫时，在采样过程中，为避免水解时乙醇蒸发，需使用水解管，并且每批水解

• 2075、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，配制甲基对硫磷标准储备液的方法是：称取0.0500

• 2076、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，甲基对硫磷标准使用液可事先配好，置冰箱保存。

• 2077、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，经重氮化、偶合反应后，生成暗褐色偶氮化合物，根据颜

• 2078、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，作为生产原料的对硝基酚钠，含量在10μg以上一般不

• 2079、

  测定居住区大气中甲醛时，大气中共存的二氧化氮和二氧化硫对测定无干扰；乙醛、丙醛、丙烯醛、正丁醇、异丁

• 2080、

  测定空气中甲醛时，甲醛与AHMT（即4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂）在碱性条件下

• 2081、

  测定空气中甲醛时，配制好的乙酰丙酮溶液在常温下保存，可稳定一个月。

• 2082、

  测定空气中甲醛时，除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含有机物的蒸馏水。

• 2083、

  盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，用现场未采样空白吸收管的吸收液按校准曲线

• 2084、

  盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，配制苯胺标准储备液的方法为；于50.0m

• 2085、

  盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气中苯胺类化合物，采样引气管材质应为聚氯乙烯管，内径6～7mm，引气

• 2086、

  盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，采集好的样品应2d内分析完毕，于2～50

• 2087、

  盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物时，该方法为特异反应，一定浓度的氨、氮氧化

• 2088、

  测定酚类化合物时，如水样中含有挥发性酸，经蒸馏，馏出液仍带酸性，遇此情况可先加入缓冲液，再用氨水调节

• 2089、

  测定酚类化合物时，在酚溶液的标定中，加浓盐酸后应立即盖紧塞子，以防酚蒸发。

• 2090、

  测定酚类化合物时，由于酚类化合物的结构不同，使其显色深浅不同，即吸光度的值不同，如在测定中以苯酚为基

• 2091、

  测定酚类化合物时，显色反应受pH影响不大，但受温度影响很大。

• 2092、

  测定酚类化合物时，在分析过程中加入三种显色用试剂时，每加入一种必须摇匀后再加入后一种，否则严重影响分

• 2093、

  采样所用的多孔玻板吸收管的阻力应为6．7kPa±0.7kPa，单管吸收效率应大于98％。

• 2094、

  配制硝基苯标准储备液时，采用标定法计算硝基苯储备液的浓度。

• 2095、

  测定硝基苯类化合物所用的浓度为0.75g/100ml的盐酸萘乙二胺溶液，过滤后使用，常温下保存，使用

• 2096、

  配制硝基苯标准使用液是用不含有机物的蒸馏水稀释硝基苯标准中间液，临用前配制。

• 2097、

  采样时需对采样体积进行校准，其中通过连接标准皮托管和倾斜式微压计对压力进行测量，空气采样用空盒气压表

• 2098、

  变色酸比色法测定空气中甲醇时，以水作参比，在波长570nm下，测定吸光度。

• 2099、

  变色酸比色法测定空气中甲醇，用亚硫酸钠还原高锰酸钾时，亚硫酸钠量不足时会呈现黄色，因此应适当多加几滴

• 2100、

  用变色酸比色法测定空气中甲醇时，标准色列显色后稳定性较差，放置1.5h以上时光密度会发生变化。

• 2101、

  用变色酸比色法测定空气中甲醇时，变色酸试剂外观颜色过深并不影响测定，可直接使用。

• 2102、

  测定空气中甲醇时，如有其他醇与甲醇共存，也可以选用变色酸比色法进行测定。

• 2103、

  变色酸比色法测定空气中甲醇，用亚硫酸钠还原高锰酸钾时，应注意比色管的磨口上不要留有高锰酸钾溶液，否则

• 2104、

  变色酸比色法测定空气中甲醇，在向比色管中加入硫酸时，要在冷却下沿管壁慢慢加入，以防溅失。

• 2105、

  变色酸比色法测定空气中甲醇时，分析中使用的具塞比色管的体积刻度应校正。

• 2106、

  用变色酸比色法测定空气中甲醇，配制的0.5％变色酸溶液放在冰箱中保存，可使用（）；配制的5％亚硫酸钠

• 2107、

  采样前，应用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量，流量误差应小于（）%

• 2108、

  变色酸比色法测定空气中甲醇，所用浓硫酸应纯净，如被硝酸污染后，则使比色液变（）

• 2109、

  绘制校准曲线或用最小二乘法计算其回归方程时，“零”浓度（）

• 2110、

  硝基苯采用重蒸馏法提纯，应取（）℃馏分。

• 2111、

  硝基苯类化合物校准曲线和样品测定时，用锌粉还原，过滤定容后，用水稀释定容的溶液pH值为（）

• 2112、

  采样引气管的材质应为（），内径6～7mm，引气管前端带有玻璃纤维滤料。

• 2113、

  采集好的硝基苯类样品应避光保存以防止硝基苯挥发，样品应在冰箱2～5℃存放，（）d内分析完毕。

• 2114、

  测定酚类化合物，当空气中硫化氢等还原性物质浓度较高时，可将样品溶液移入蒸馏瓶，加入（）蒸馏，在馏出液

• 2115、

  测定酚类化合物，用氢氧化钠吸收液采集样品，在pH为（），有铁__存在的情况下，酚类化合物与4-氨基

• 2116、

  测定有组排放废气中酚类化合物，采样管用适当尺寸的不锈钢、硬质玻璃或氟树脂材质管料，采样管应附有加热夹

• 2117、

  盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，苯胺气体经硫酸溶液吸收后，在pH（）和（

• 2118、

  盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中苯胺类化合物，需采用不含有机物的蒸馏水，该水通过加少量高锰酸钾的（）

• 2119、

  盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，当苯胺浓度为10μg/10ml时，共存N

• 2120、

  测定空气中甲醛时，甲醛气体经水吸收后，在（）的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下

• 2121、

  测定空气中的甲醛时，配制的吸收原液应贮存于（）中，在冰箱内可以稳定（）d。

• 2122、

  测定空气中甲醛，当甲醛浓度为20μg/10ml时，当共存（）苯酚、（）乙醛、（）铵离子时无干扰影响；

• 2123、

  测定空气中的甲醛，绘制标准曲线时与样品测定时（）。

• 2124、

  测定空气中甲醛，配制AHMT溶液时，应称取0.5gAHMT溶于100m10.2mol／L的（）溶液中

• 2125、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，样品采集时在吸附采样管内填装500mg（），两端塞

• 2126、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，甲基对硫磷标准贮备液可（）

• 2127、

  在采有样品的采样管中滴加丙酮，用具塞刻度管收集5．00m1解吸液，用（）气流将解吸液小心浓缩至干。

• 2128、

  采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，当三氯化钛溶液由（）变成时，表示已被氧化为四价钛，

• 2129、

  硫氰酸汞分光光度法测定空气中敌百虫时，空气中的敌百虫经乙醇溶液吸收并在（）中水解，游离出氯离子。

• 2130、

  硫氰酸汞分光光度法测定空气中敌百虫时，由于敌百虫的比重较（），采样器安放位置不宜过（），距地面（）m

• 2131、

  样品在水解管中进行水解时，水浴的液面应（）溶液的液面。

• 2132、

  当配制的硫酸铁铵硝酸溶液出现浑浊时，（）

• 2133、

  采集样品时，在敌百虫吸收管前串一个内装硝酸银-硝酸溶液的吸收管，可除去（）的干扰。

• 2134、

  硫氰酸汞分光光度法测定空气中敌百虫时，在（）中，氯离子与硫氰酸汞反应生成难电离的二氯化汞，置换出硫氰

• 2135、

  4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，量取10m1纯丙烯醛于通风橱中进行蒸馏，弃去前（）m1

• 2136、

  4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，蒸馏好的丙烯醛保存于冰箱中，贮备液可在冰箱中保存（），

• 2137、

  4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，样品采集、运输和保存均要（）。采样后应尽快测定，如在第

• 2138、

  4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，配制吸收液的方法是：吸取95％乙醇溶液、饱和三氯乙酸溶

• 2139、

  糠醛比色法测定空气中丙酮时，显色后，应在（）h内比色完毕。

• 2140、

  糠醛比色法测定空气中丙酮，吸收液（4％氢氧化钠）用量低于4.5m1时呈（）色；大于5.5m1时呈（）

• 2141、

  糠醛比色法测定空气中丙酮时，缩合反应在（）℃水浴进行最佳，切勿在（）中加热。

• 2142、

  用乙酰丙酮分光光度法测定空气中的环氧氯丙烷时，显色反应在室温下进行缓慢，显色需（）h，若在100℃加

• 2143、

  用乙酰丙酮分光光度法测定空气中的环氧氯丙烷时，氧化反应中剩余的高碘酸钾用（）与氧化产物（）分离。

• 2144、

  用乙酰丙酮分光光度法测定空气中的环氧氯丙烷时，用（）富集空气中的环氧氯丙烷后，加（）溶液加热水解解吸

• 2145、

  用乙酰丙酮分光光度法测定空气中的环氧氯丙烷时，甲醛及能氧化成（）的物质对本方法有干扰。

• 2146、

  巴比妥酸分光光度法测定空气中的吡啶，配制巴比妥酸-丙酮水溶液的方法是：称取1.25g巴比妥酸，溶解于

• 2147、

  2，4-二硝基氟苯分光光度法测定空气中的异氰酸甲酯，标准曲线绘制时，取六支25m1比色管，各加5滴亮

• 2148、

  分光光度法测定空气中的肼，采样结束后，采样管两端用（）管帽密封，放入（）中，送实验室分析。

• 2149、

  分光光度法测定空气中的肼，偏二甲基肼的（）对肼的测定有干扰，随其共存时间的延长干扰（）。所以，同时含

• 2150、

  分光光度法测定空气中的肼，配制肼标准贮备溶液的方法是：称取0.4061g（），溶解于0.10mol/

• 2151、

  分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，浸渍硫酸的担体随时间的延长会产生少量（），使显色液（）增大，故浸渍

• 2152、

  分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，为保证被测溶液pH值在（）范围内，应该用pH（）的缓冲溶液对浸渍硫

• 2153、

  分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，配制偏二甲基肼标准贮备液时，用注射器以（）称取100mg偏二甲基肼

• 2154、

  硫化氢与二硫化碳共存时干扰测定，可在采样时用（）过滤管排除。

• 2155、

  采样时串联两支内装10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，置于（）中，第一支吸收管的吸收液明显呈（）色，

• 2156、

  采集环境空气中二硫化碳时，在进气口接除硫化氢过滤管，该过滤管有三分之二变为（）色时，即应更换。

• 2157、

  《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》（GB／T14680-1993）规定了（）源厂界环境及（）

• 2158、

  采样后，将样品放置于（）中，合并两管吸收液并定容，取适量样品于10m1具塞比色管中，加（）至标线、摇

• 2159、

  配制二硫化碳标准溶液时，在25m1容量瓶中加入（）约15m1，盖塞称重，然后加入二硫化碳（优级纯）1

• 2160、

  采集的样品均应（），有组织排放的样品应于（）d内分析完毕，无组织排放的样品应尽快分析，存放时间最多不

• 2161、

  进行样品比色测定时，在波长（）nm处、以（）为参比，用1cm比色皿，测定各样品的吸光度。

• 2162、

  测定有组织排放的铬酸雾时，采样完毕后，小心取出滤筒，放入（）中，并用少量蒸馏水冲洗（）和弯管，洗涤液

• 2163、

  测定空气中臭氧时，颗粒物滤膜孔径为（）μm。

• 2164、

  测定空气中臭氧时，吸收池的臭氧损失不能大于（）％。

• 2165、

  根据《固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法》（HJ/T42-1999）进]行测定时，对于（）

• 2166、

  进行测定时，氮氧化物吸收液应储存于（）中，使用时避免阳光直射，存放于暗处。

• 2167、

  进行测定时，静置分层后的上层有机相澄清液移入1cm石英比色皿中，在波长（）nm处，以（）为参比，测定

• 2168、

  有组织排放样品采集时，串接两支内装（）ml吸收液的多孔玻板吸收瓶，以（）L／min的流量采气（）L。

• 2169、

  红外分光光度法分析油烟样品时，使用的红外分光仪要能在3400cm-1至（）cm-1之间吸光度进行扫描

• 2170、

  用于采集样品的滤膜应是（）。

• 2171、

  镜检法测定固定污染源排气中石棉尘中，采集石棉尘的采样嘴入口角度应不大于45°，入口边缘厚度应不大于（

• 2172、

  镜检法测定固定污染源排气中石棉尘，采集石棉尘的采样嘴入口直径偏差应不大于±（）mm，其最小直径应不小

• 2173、

  镜检法测定固定污染源排气中石棉尘时，使用的相衬显微镜至少应具有10×及（）两个相衬物镜，明相衬或暗相

• 2174、

  镜检法测定固定污染源排气中石棉尘中，在排气筒中采集石棉尘时，如果排气筒直径较小，只有一个采样点，则每

• 2175、

  三点比较式臭袋法测定环境臭气时，采样时打开采样瓶塞，使样品气体充入采样瓶，至常压后盖好瓶塞，避光运回

• 2176、

  三点比较式臭袋法中的标准臭液气味分别为（）

• 2177、

  嗅辨员选择最佳年龄是（）岁。

• 2178、

  三点比较式臭袋法测定恶臭过程中，在采样瓶真空处理时，需要用真空排气处理系统将采样瓶排气至瓶内压力接近

• 2179、

  用三点比较式臭袋法测定恶臭时，对于无组织排放源的连续排放源，采样频率（）h采一次，共采集（）次，取其

• 2180、

  根据《空气质量恶臭的测定三点比较式臭袋法》（GB／T14675-1993），臭气样品测定（嗅辨）时，

• 2181、

  原则上小于50m2的房间应设（）个点，50～100m2应设（）个点，100m2以上至少设（）个点

• 2182、

  室内空气采样系统流量要保持（），采样前和采样后要用一级皂膜流量计校准采样系统（）流量，误差不得超过（

• 2183、

  公共场所空气温度测定时，所使用的玻璃液体温度计的刻度最小分值应不大于（）℃，测量精度为（）℃。

• 2184、

  公共场所空气温度测定时，数显式温度计的测量范围为（）℃，测量精度±0.5℃

• 2185、

  公共场所空气湿度测定时，机械通风干湿表的狈0量范围为（）RH

• 2186、

  公共场所空气湿度测定时，电动通风干湿表的测量范围为（）RH。

• 2187、

  公共场所空气湿度测定时，氯化锂露点湿度计的测量范围为（）RH。

• 2188、

  公共场所空气流速测定时，热球式电风速计法适用于风速为（）m/s的公共场所风速测定。

• 2189、

  公共场所空气流速测定时，数字风速表法适用于风速为（）m／s的公共场所通风管道、通风口和通风过道风速的

• 2190、

  公共场所空气流速测定时，数字风速表的启动风速为（）m/s。

• 2191、

  《室内空气质量标准》（GB／T18883-2002）中规定的空气流速为：夏季空调（），冬季采暖（）。

• 2192、

  用示踪气体浓度衰减法测定室内新风量时，可以用做示踪气体的是（）。

• 2193、

  用示踪气体浓度衰减法测定室内新风量时，在室内通入适量示踪气体后，一般用摇摆扇搅动空气（）min，使示

• 2194、

  计算室内空气容积不包括的室内物品有（）

• 2195、

  测定室内新风量时，用回归方程法计算空气交换率，当浓度均匀时，在30min内按一定的时间间隔测定示踪气

• 2196、

  下列各示踪气体环境本底水平最高浓度要求不正确的是（）

• 2197、

  热解吸-气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物时，采样后将吸附管取下，密封采样管，样品可存放（）d。

• 2198、

  热解吸—气相色谱法钡0定室内空气中总挥发性有机物，吸附采样管解吸时的温度应控制在（）℃

• 2199、

  测定室内空气中总挥发性有机物，计算所采空气样品中总挥发性有机物的浓度时，对于未识别峰，一般以（）计算

• 2200、

  非极性石英毛细柱是指极性指数小于（）％的毛细柱。

• 2201、

  热解吸-气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物时，吸附管内装填的吸附剂的粒径一般为0.18～0.25

• 2202、

  不适用于（）场所空气中总挥发性有机物的测定。

• 2203、

  中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，甲醛标准溶液配制完毕后，应取部分在碘量瓶中用标准（）溶液进行标

• 2204、

  气相色谱法方法检出下限为（）。

• 2205、

  中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，称取一定量的2，4-二硝基苯肼于容量瓶中，用（）稀释至刻度线，

• 2206、

  中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛，采集甲醛样品时，抽气速度应为（）L／min。

• 2207、

  中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，使用的是（）目的镍触媒。

• 2208、

  气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，分离一氧化碳色谱柱的固定相是（）

• 2209、

  中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，当进样lml时，一氧化碳测定范围为（）mg／m3

• 2210、

  中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时，一氧化碳在镍触媒催化下，与氢气反应，生成（）。

• 2211、

  中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，对于高浓度样品，应用纯氮气稀释至二氧化碳浓度小于（）％后再

• 2212、

  中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，分离二氧化碳色谱柱的固定相是（）

• 2213、

  中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳，进行样品定量分析时，每个样品应重复进样（）次。

• 2214、

  测定室内空气中菌落总数时，在一批现场采样中，应留有（）个采样管不采样，并按其他样品管一样对待，作为采

• 2215、

  测定室内空气中菌落总数时，在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度，校准（）个点，

• 2216、

  测定室内空气中菌落总数，累积法采样时，年平均浓度至少采样（）个月，日平均浓度至少采样（）h

• 2217、

  探测下限指在95％置信度下探测的放射性物质的（）

• 2218、

  在同一采样点，同时进行细菌学监测项目与理化监测项目采样时，应（）。

• 2219、

  测定含有高浓度重金属水样中的细菌学指标时，在灭菌前要在采样瓶中加入螯合剂，以减少金属毒性。按500m

• 2220、

  为去除水中余氯对细菌学指标检测的干扰，在灭菌前要向采样瓶中加入足量的硫代硫酸钠，按500m1采样瓶计

• 2221、

  用于测定细菌学指标的培养基，配制好以后不宜保存过久，已灭菌的培养基可在4～10℃保存（）

• 2222、

  我国目前细菌总数以（）为报告单位。

• 2223、

  细菌总数监测中，若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则细菌总数菌落计数应（）报告。

• 2224、

  我国目前总大肠菌群以（）为报告单位。

• 2225、

  我国目前粪链球菌以（）为报告单位

• 2226、

  粪链球菌多管发酵法测定中，证实试验使用（）

• 2227、

  根据证实试验阳性的管数、查MPN表，求得（）水样中的粪链球菌数。

• 2228、

  当粪链菌球的计数低于（）时，不能使用比值法来判断粪便污染的来源。

• 2229、

  已知某微波发射体的平均发射功率为300W，最大增益为3dB，在其电磁波覆盖区内距离该发射体30m的地

• 2230、

  己知，对某场所进行电磁辐射测量，测得不同的信号场强如下：（828kHz，6V／m），（30MHz，3

• 2231、

  在某一公共场所检测到有三个电磁辐射信号，其相应频率和场强分别为（1026kHz、12.00V／m）

• 2232、

  用气球法测得某建筑物居室内氡子体浓度为1.63×10-7J／m3，试计算住在该居室内的人员由于吸入氡

• 2233、

  根据《固体废物六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》（GB／T15555.4-1995）测定六价铬时，

• 2234、

  测定总铬时，样品振荡提取后，静置16h，过滤，用硝酸溶液调节pH＜2，供测定使用。

• 2235、

  测定六价铬时，拟消除三价铬的干扰，须先采用氢氧化锌沉淀分离法分离三价铬。

• 2236、

  制备固体废物中总铬或六价铬的浸出液样品时，应称取100g干基样于lL水中（包括试样含水量），在规定的

• 2237、

  测定总铬时，如有铜、铁、钼和钒等干扰，可用氨水调节样品至中性后加（1＋1）硫酸溶液后，直接用氯仿萃取

• 2238、

  测定六价铬时，当样品中有二价铁离子、亚硫酸根离子和硫代硫酸根离子等干扰物存在时，可在样品加入显色剂5

• 2239、

  土壤颜色可采用门塞尔比色卡比色，也可按土壤颜色三角表进行描述。

• 2240、

  污染事故不可预料，接到举报后应立即组织采样。根据污染物及其对土壤的影响确定监测项目，尤其是污染事故的

• 2241、

  底质采样点应尽量与水质采样点一致，并且通常位于水质采样点垂线的正下方。

• 2242、

  底质监测包括工厂废水沉积物及污水处理厂污泥的监测，还包括工业废水排污河（沟）道的底部表层沉积物。

• 2243、

  土壤样品加工过程中，不用挑除草根和石块等非土部分，以使分析结果更符合实际组成。

• 2244、

  除了特殊的污染纠纷调查或污染事故调查外，一般的土壤环境质量调查，样点应尽量避开污染源，特别是工业污染

• 2245、

  城市生活垃圾采样时，应采集各类垃圾收集点的全部垃圾。

• 2246、

  固体废物监测中，当样品含水率大于90％时，则将样品直接过滤，收集其全部滤出液，供分析用。

• 2247、

  工业固体废物采样是一项技术性很强的工作，应由受过专门培训、有经验的人员承担。采样时，应由两人以上在场

• 2248、

  工业固体废物样品采集时，小样指的是由一批中的全部份样或将其逐个进行粉碎和缩分后组成的样品。

• 2249、

  在一批废物以运送带形式连续排出的移动过程中，按一定的质量或时间间隔采样，采第一个份样时，必须在第一间

• 2250、

  由对被采批工业废物非常熟悉的个人来采取样品时，可以置随机性于不顾，凭采样者的知识获得有效的样品。

• 2251、

  有容器包装的液态废物不属于固体废物。

• 2252、

  土壤样品的风干操作为：在风干室将土样放置于风于盘中，摊成2～3cm的薄层，适时地压碎、翻动，拣出碎石

• 2253、

  土壤样品风干室应具备如下条件：朝南（以方便阳光直射土壤样品），通风良好，整洁，无尘，无易挥发性化学物

• 2254、

  采集区域环境背景土壤样品时，一般采集0～30cm的表层土。

• 2255、

  土壤采样的布点方法有简单随机法、分块随机法和系统随机法三种。

• 2256、

  高效液相色谱法测定微囊藻毒素中，净化微囊藻毒素提取液的硅胶柱需先用甲醇活化。

• 2257、

  液相色谱法测定微囊藻毒素的检出限为0.02μg/L。

• 2258、

  高效液相色谱法微囊藻毒素测定时，可根据水样中微囊藻毒素的含量高低来调整水样的取样量。

• 2259、

  高效液相色谱法测定微囊藻毒素时，微囊藻毒素提取液可在冰箱中冷藏保存。

• 2260、

  高效液相色谱法测定微囊藻毒素的水样，需经0.45μm滤膜过滤。

• 2261、

  高效液相色谱法测定微囊藻毒素的水样，应先用25号浮游生物网过滤，以除去水样中浮游生物。

• 2262、

  平皿渗入试验是一种定量试验，目前主要采用这种方法来初步鉴定待测物是否有致突变性。

• 2263、

  致突变试验的“点试验”是平皿渗入试验的一个改变，它是将少量的待测样品，直接加到琼脂表面，经培养后观察

• 2264、

  Ames试验以微生物作为指示生物，是细菌学监测项目之一。

• 2265、

  Ames试验所用沙门氏菌试验菌株一般毒性较低，具有R因子的危害更小，因此对Ames试验的废弃物不需要

• 2266、

  Ames试验结果为阳性的化合物都是哺乳动物的致癌物。

• 2267、

  Ames试验中，在加S-9和不加S-9的情况下，分别用受试物对四种标准菌株各做一次平皿掺入试验，如果

• 2268、

  在提取水中有机物制备Ames试验样品时，按以下原则处理：地表水中悬浮物的量低于5％时可直接进行有机物

• 2269、

  蚕豆根尖微核试验中，如果实验室的温度超过35℃，会引起蚕豆种子的本底微核率升高，可影响监测结果。

• 2270、

  蚕豆根尖微核试验如果受试的样品不多，可直接用各样品的MCN率平均值与对照比较（／检验）从差异的显著性

• 2271、

  用蚕豆根尖微核试验对严重污染的水样进行监测时，可能造成根尖死亡，应稀释后再作测试。

• 2272、

  蚕豆根尖微核试验的席夫氏染色剂，在4℃的冰箱可保存半年，出现沉淀也不影响使用。

• 2273、

  用蚕豆根尖微核试验对区域性水环境进行监测时，必须使用松滋青皮豆。

• 2274、

  紫露草微核试验中，严格选择处于早期四分体时期的花蕾压片是试验成功的关键。

• 2275、

  紫露草微核试验中，供作阴性对照和稀释用的自来水与充氧蒸馏水微核率应无差异，否则应采用充氧蒸馏水作阳性

• 2276、

  紫露草微核试验中，由于紫露草只能检测水溶性诱变剂，如需检测非水溶性诱变剂，需先用二甲基亚砜溶解，处理

• 2277、

  紫露草微核试验只能对水进行检测。

• 2278、

  紫露草微核试验中，栽培的紫露草如发生病虫害，而喷洒低毒、低残留的农药后，可马上作为试验材料。

• 2279、

  藻类生长抑制试验中，当受试物为有限水溶性化学物质时，试验无法进行。

• 2280、

  藻类生长抑制试验中，当受试物为废水或环境水样时，水样必须密封、0～4℃低温存放。

• 2281、

  藻类生长抑制试验方法只适用于海水绿藻。

• 2282、

  藻类生长抑制试验可以在较短时间内得到受试物对藻类许多时代及在群落水平上的影响，所得结果可以反映受试物

• 2283、

  溞敏感度符合要求的条件是参比物重铬酸钾（分析纯）的24hEC50值小于等于2.0mg／L。

• 2284、

  简述水中沙门氏菌属的检测步骤。

• 2285、

  根据粪大肠菌群与粪链球菌群数量的对比值，可以判断出主要污染源为人粪还是动物粪便。为了尽量减少该对比值

• 2286、

  简述如何进行粪链球菌检测的无菌性检验。

• 2287、

  简述粪链球菌倾注平板培养法的操作步骤。

• 2288、

  浮游生物可划分为几大类？

• 2289、

  如果总大肠菌群和粪大肠菌群测定水样接种量不是10ml、1m1和0.1ml而是较低或较高三个浓度的水样

• 2290、

  简述总大肠菌群革兰氏染色的主要注意事项。

• 2291、

  简述多管发酵法测定水源水中总大肠菌群的初发酵操作步骤。

• 2292、

  简述如何进行培养基的质量控制。

• 2293、

  简述测定自来水中细菌学指标的采样步骤及注意事项。

• 2294、

  测定细菌学指标的水样应如何保存？

• 2295、

  简述江、河、湖、库等地表水细菌学检测的采样步骤及注意事项。

• 2296、

  简述细菌学监测实验室应做好哪些供应品的质量控制。

• 2297、

  简述细菌学检测实验室的基本要求。

• 2298、

  测定室内空气中菌落总数时，营养琼脂培养基如何灭菌？

• 2299、

  撞击法的含义。

• 2300、

  测定室内空气中菌落总数时，什么条件下要进行累积法采样？

• 2301、

  测定室内空气中菌落总数时，对采样器的基本要求。

• 2302、

  气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时，采集样品的吸附剂的处理方法。

• 2303、

  测定室内空气中总挥发性有机物时，样品和空白样的采集方法。

• 2304、

  若吸附管装填多种吸附剂，应注意的事项包括哪些？

• 2305、

  测定室内空气中总挥发性有机物时，对热解吸仪的要求。

• 2306、

  测定室内空气中总挥发性有机物时，样品的热解吸和浓缩过程。

• 2307、

  简述用示踪气体浓度衰减法测定新风量的原理

• 2308、

  简述公共场所空气温度测定中使用数显式温度计的校正方法步骤。

• 2309、

  简述室内空气采样时间和频率的基本要求。

• 2310、

  简述如何评价与表示室内空气质量检测结果。

• 2311、

  我国将民用建筑工程划分为两类，简述I类和Ⅱ类民用建筑工程各包括哪些？

• 2312、

  室内空气监测如何进行现场空白检验？

• 2313、

  嗅辨工作实验室应如何设置？

• 2314、

  采集排气筒内恶臭气样品时应注意什么？

• 2315、

  制备稀释臭气样品所用的无臭清洁气体时应注意什么？

• 2316、

  高浓度臭气样品的初始浓度稀释倍数应如何确定？

• 2317、

  简述镜检法测定固定污染源排气中石棉尘的方法原理。

• 2318、

  镜检法测定固定污染源排气中石棉尘时，应如何对采有石棉纤维的微孔滤膜进行透明固定？试简述操作步骤。

• 2319、

  在标准规定的条件下，氯气浓度多大时对光气测定有干扰？

• 2320、

  进行无组织排放样品采集时，如何连接采样系统？

• 2321、

  进行测定时，对采样使用的连接管有什么要求？

• 2322、

  进行测定时，对于浓度过低的样品，怎样获得准确的测定结果？

• 2323、

  测定空气中臭氧时，需要使用零空气，什么是零空气？

• 2324、

  简述用二苯基碳酰二肼分光光度法测定有组织排放样品中的铬酸雾时，如何对采集完样品的滤筒进行处理、得到样

• 2325、

  将标准系列溶液测得的吸光度值对六价铬含量作图，即得标准曲线。

• 2326、

  用含铜盐、二乙胺的乙醇溶液采样。

• 2327、

  简述分光光度法测定空气中偏二甲基肼所用载体用硫酸浸渍的方法。

• 2328、

  简述用乙酰丙酮分光光度法测定空气中环氧氯丙烷，当采集的空气中含有甲醛时，应如何扣除甲醛干扰。

• 2329、

  用糠醛比色法测定空气中丙酮，加入硫酸时，为什么标准系列管和样品管应同时放在冷水中冷却，并沿管壁缓慢加

• 2330、

  硫氰酸汞分光光度法测定空气中敌百虫时，如使用氯化钾作标准绘制吸光度对氯离子浓度的标准曲线，如何进行校

• 2331、

  简述硫氰酸汞分光光度法测定空气中敌百虫时，应如何清洗吸收管、比色管、吸管和比色皿等器皿，清洗后如何检

• 2332、

  采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，指示剂的用量对分析结果没有影响。

• 2333、

  如果采样时间过长，吸收液逐渐变稀，使测定结果偏高。

• 2334、

  采样吸收管和碘量瓶事先应充氮或充入钠石灰处理的空气。

• 2335、

  简述容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳的原理。

• 2336、

  采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，在采集二氧化碳的吸收液中加入3m1正丁醇的作用是什么?

• 2337、

  草酸固体比较稳定，但草酸标准溶液不能长期保存，为什么？

• 2338、

  碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时，若烟气中二氧化硫浓度较高，可取部分吸收液进行滴定。

• 2339、

  《固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法》（HJ／T56-2000）中规定了二氧化硫浓度以及排气中氧含

• 2340、

  碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时，淀粉指示剂可储存于细口瓶中，在冰箱中的保存有效期为三个月。

• 2341、

  采用碘量法测定烟气中二氧化硫时，所用的碘标准溶液可以装在碱式滴定管中。

• 2342、

  采用碘量法测定烟气中二氧化硫时，配制好的硫代硫酸钠溶液应马上标定其浓度。

• 2343、

  固定污染源排气中二氧化硫的碘量法测定中，因为锅炉燃料在正常工况下燃烧时，烟气中硫化氢等还原性物质含量

• 2344、

  碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时，吸收液中的（）可消除二氧化氮的影响。

• 2345、

  碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时，吸收液可储存于玻璃瓶中，在冰箱中的保存有效期为（）

• 2346、

  碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时，同一工况下应连续测定（）次，取平均值作为测量结果。

• 2347、

  固定污染源排气中二氧化硫的碘量法测定中，为防止二氧化硫被冷凝水吸收，而使测定结果偏低，采样时采样管应

• 2348、

  碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时，碘标准溶液可储于棕色瓶中，在冰箱中保存有效期为（）。

• 2349、

  采用碘量法测定烟气中的二氧化硫时，采样后应尽快对样品进行滴定，样品放置时间不要超过（）h。

• 2350、

  采用碘量法测定烟气中二氧化硫时，配制碘标准滴定溶液时，为什么要加入碘化钾？

• 2351、

  碘量法测定废气中硫化氢时，易受其他氧化性和还原性气体的干扰。

• 2352、

  碘量法测定废气中硫化氢时，使用多孔玻板吸收管进行样品的采集。

• 2353、

  采用碘量法测定废气中硫化氢时，样品采集后应尽快测定，以减少硫化氢损失。

• 2354、

  简述碘量法测定废气中硫化氢的原理。

• 2355、

  采用碘量法测定废气中硫化氢时，如何配制0.5％的淀粉溶液？

• 2356、

  测定废气中硫化氢的碘量法的测定范围为（）mg／m3以上。

• 2357、

  碘量法测定废气中硫化氢时，滴定终点为（）

• 2358、

  碘量法测定废气中硫化氢中，当废气中硫化氢浓度很高时，宜以（）L／min流量采样。

• 2359、

  碘量法测定废气中硫化氢时，吸收液是用乙酸锌加（）配制而成。

• 2360、

  用碘量法测定某厂烟道中的硫化氢，在标准状态下的采样体积为14.75L采集的样品用0.005068mo

• 2361、

  碘量法测定废气中氯气时，如果废气中含有氯化氢，测定不受干扰。

• 2362、

  碘量法测定废气中氯气时，废气中含有氧化性及还原性气体时对测定没有于扰。

• 2363、

  硫代硫酸钠一般都含有少量杂质，而且硫代硫酸钠溶液不稳定，容易分解。因此所配制的标准溶液必须用基准物标

• 2364、

  用烟气采样方法采集废气中氯气样品时，要串联两个多孔玻板吸收瓶来提高吸收效率。

• 2365、

  氯被氢氧化钠溶液吸收，生成（），用盐酸酸化，释放出游离氯。游离氯再氧化碘化钾生成碘，用硫代硫酸钠标准

• 2366、

  碘量法测定废气中氯气时，滴定的终点是（）

• 2367、

  采用碘量法测定废气中氯气含量时，若用烟气采样方法采集氯气，以0.5～1L／min流量，则采样时间一般

• 2368、

  采用碘量法测定废气中氯气含量时，若用烟气采样方法采集氯气，应选（）采样。

• 2369、

  采用碘量法测定废气中氯气含量时，应选用（）吸收液采样。

• 2370、

  通过排气筒排放氯气的最高允许排放浓度是指（）平均值不得超过的限值。

• 2371、

  试述碘量法测定废气中氯气，用硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时，应在何时加入淀粉指示剂？为什么？

• 2372、

  碘量法测定废气中氯气含量，用碘酸钾标定硫代硫酸钠溶液时，加入KI的目的是什么？

• 2373、

  碘量法测定废气中光气时，用100m1甘油注射器或100m1注射器取样，适用于光气浓度在10000mg

• 2374、

  采用碘量法测定烟气中光气时，如有氯气存在会影响测定，可在吸收瓶前串联一个装有碳酸钠的U形吸湿管，以排

• 2375、

  碘量法测定废气中光气时，用烟气采样器取样适用于光气浓度较高的排气管道。

• 2376、

  碘量法测定废气中光气时，在用硫代硫酸钠标准溶液滴定的初始阶段，其操作手法一定要充分用力振摇。

• 2377、

  样品溶液避开直射光以硫代硫酸钠标准溶液滴定的终点为（）。

• 2378、

  采用碘量法测定烟气中光气时，光气浓度不太高时，采样流量不要超过（）L／min，采样时间不要超过（）m

• 2379、

  采用碘量法测定烟气中光气，若硫代硫酸钠滴定样品溶液时，室温高于（）℃，可将碘量瓶放入冷水浴中降温，以

• 2380、

  采用碘量法测定烟气中光气时，标准溶液的浓度值应为（）位有效数字。

• 2381、

  简述碘量法测定废气中光气的原理。

• 2382、

  采用碘量法测定烟气中光气时，配制好的碘化钾-丙酮吸收液为什么要密封于棕色瓶中而且还要避光保存？

• 2383、

  采用碘量法测定烟气中光气时，若装有硫代硫酸钠U形吸湿管表面有湿存水时，用什么方法使其干燥？

• 2384、

  气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，氯丁二烯标准溶液储备液可在冰箱中存放3个月。

• 2385、

  样品溶液与标准溶液的测定操作条件要保持一致，活性炭的用量要相同。

• 2386、

  气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，采样管A段用于采样，B段用于防护，防止穿透，在采集高浓度样品时，

• 2387、

  气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，氯丁二烯再使用前需重新蒸馏。

• 2388、

  气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯，活性炭吸附采样管采集样品时，以（）流量采样。

• 2389、

  气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，采样完毕后，将采样管加帽密封，于低温处存放不超过（），或立即解吸

• 2390、

  气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，样品被四氯化碳解吸后，解吸液于低温处存放，当氯丁二烯浓度低于（）

• 2391、

  气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯，样品解吸时，将采样管中吸附剂倒入具塞试管中，加入2.00m1四氯化

• 2392、

  简述气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯的方法原理。

• 2393、

  简述气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，氯丁二烯标准曲线的配制方法。

• 2394、

  气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，样品的预处理方法为：将采样管中的活性炭的前段和后段分别

• 2395、

  采样器在采样前或采样过程中发现流量有较大波动时，均须进行流量校正。

• 2396、

  气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，应定期测定吸附管前后活性炭的空白。

• 2397、

  气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，采样结束后，采样管应在6d内解吸完毕，（）d内分析完毕

• 2398、

  气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，当采样管后部活性炭测定的数值大于前部（）％时，应记录样

• 2399、

  气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，活性炭管在以1L／min的流量采集样品时，压降必须小于

• 2400、

  气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃中，每次采样时，每10个样品应做一个平行样，平行样的偏差应

• 2401、

  气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，每使用一批新的活性炭时，都要进行卤代烃在活性炭的解析效

• 2402、

  简述气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃的方法原理。

• 2403、

  对总烃的定义是：氢火焰检测器所测的碳氢化合物（C1～C10）为总烃，以甲烷计。

• 2404、

  测定总烃时，色谱柱用填充普通玻璃微珠的色谱柱或不装任何填料的空柱子。

• 2405、

  测定总烃时，样品的采集方法为：用100m1注射器在人的呼吸带高度抽取待测空气样品，反复置换三次后，抽

• 2406、

  色谱仪的测定下限的测定，是在开机基线稳定的情况下，以测试样品时基线噪声的2倍作为仪器的检出限。

• 2407、

  采样用的真空采样瓶或注射器，在使用前必须用3.3mol/L盐酸溶液洗涤，然后用水漂洗干净，干燥后用氮

• 2408、

  测定总烃和非甲烷烃时，操作过程中应严格控制载气、助燃气及氢气的流量，以保证测定的准确度。

• 2409、

  气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，GDX-502色谱柱使用前，应在100℃左右通氮气老化24h。

• 2410、

  气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，可用柱长为2m、内径4mm、柱内填充60～80目GDX-502担体的

• 2411、

  测定总烃和非甲烷烃时，用100m1注射器抽取现场空气，冲洗注射器3-4次，采气样100m1，密封注射

• 2412、

  标准气可用高纯氮气或除烃空气稀释配制，但对于同一个分析步骤中的标准系列，不能既用高纯氮气，又用除烃空

• 2413、

  测定非甲烷总烃时，借助于四氧化三钴或钯-6201的催化作用，能够除去空气中的氧。

• 2414、

  测定非甲烷总烃时，样品气体中含有氧气。因为非甲烷烃的量是总烃减去甲烷的差，可以不考虑氧峰的干扰。

• 2415、

  在规定的条件下测得的非甲烷烃是于FID检测器有明显响应的、除甲烷外碳氢化合物总量，以甲烷计。

• 2416、

  按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，总烃的含量以甲烷计。

• 2417、

  非甲烷烃的定量是以甲烷计。

• 2418、

  用GDX-102及TDX-01吸附采样管在常温下采集空气样品，非甲烷烃被吸附采样管吸附，空气中的氧不

• 2419、

  按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，使用的色谱柱为长1m、内

• 2420、

  分离总烃所需填充柱的固定相是（）目的玻璃微珠。

• 2421、

  样品采集后，应在（）内分析完毕。

• 2422、

  除烃空气的检验方法是：取除烃净化空气至（）柱色谱测定无峰，即认为除烃完全。

• 2423、

  测定总烃时，测定结果以（）位有效数字表示。

• 2424、

  测定非甲烷总烃时，甲烷柱是长（）m、内径（）mmn的不锈钢柱。

• 2425、

  净化载气和辅助气体的活性炭应用6mol（）溶液浸渍12h，水洗烘干备用。

• 2426、

  测定非甲烷总烃时，甲烷柱用60～80目（）高分子多孔微球载体。

• 2427、

  测定非甲烷总烃时，环境温度应保持在（）℃以上，并尽量使环境温度保持恒定。

• 2428、

  中气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，分离甲烷色谱柱担体为（）。

• 2429、

  用GDX-102及TDX-01吸附采集的非甲烷烃样品，存放时间不应超过（）d。

• 2430、

  采样环境中如有烟尘，应在吸附采样管前加一根前置柱，柱内填充（），防止采样时烟尘污染采样管。

• 2431、

  GDX-102在使用前应进行装柱老化，装柱前应用（）湿润GDX-102，以除去静电。

• 2432、

  吸附采样管与空气采样器连接后，以（）L/min的流量采集气样。

• 2433、

  简述气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，以氮气为载气测定总烃时，如何消除氧的干扰。

• 2434、

  气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，如何保证测定的准确度？

• 2435、

  简述非甲烷烃样品的采集方法。

• 2436、

  色谱柱固定液是5％聚乙二醇（Carbowax20M），载体是60～100目的石墨碳黑（Carbopa

• 2437、

  用适当尺寸的不锈钢、硬质玻璃或聚四氟乙烯材质的管材作为采样管，并附有加热夹套，可加温至105℃以上。

• 2438、

  用全玻璃注射器采集样品，密封注射器后，带回实验室进行色谱分析。

• 2439、

  用甲醇标准溶液配制标准系列，绘制校准曲线。

• 2440、

  方法检出限和定量测定的浓度下限与仪器性能有关。

• 2441、

  进行甲醇测定时，甲醇样品采集后应尽快分析。如不能及时分析，可于冰箱中3～5℃冷藏，10d内分析完毕。

• 2442、

  气相色谱法测定空气中甲醇时，色谱填充柱选用不锈钢柱。

• 2443、

  甲醇标准溶液的配制方法为：吸取纯甲醇10.0μ1于10ml容量瓶中，定容。使用前稀释100倍，以其作

• 2444、

  气相色谱法测定空气中甲醇时，色谱定量使用外标单点定量法。

• 2445、

  串联两支各装5.0m1吸收液的气泡吸收管采集样品，采集完成后，气泡吸收管的吸收液即使有挥发，也不必补

• 2446、

  进行甲醇测定时，标准曲线应在甲醇的线性范围内（（）mg／m3）选择3～5个浓度点。

• 2447、

  气相色谱法测定空气中甲醇时，采样所使用的吸收液是（）

• 2448、

  进行甲醇测定时，有组织排放气体样品的采样步骤。

• 2449、

  简述气相色谱法测定空气中甲醇时，样品的采集方法。

• 2450、

  应以同时处理但未经采样的采样管作为空白，与经采样的采样管同批分析。

• 2451、

  采集了样品的采样管应在低温下保存，并尽快分析。

• 2452、

  采集样品时，采样管应与采样器口保持垂直。

• 2453、

  吸附采样管在使用前都需要在高温通高纯载气老化2h以上，直到无杂质峰出现为止。

• 2454、

  热解吸仪的解吸温度和时间是可调节的，但载气流速不可调节。

• 2455、

  必须用标准气体系列绘制标准曲线进行定量测定。

• 2456、

  热解吸装置主要由加热器、控温器和测温表组成。

• 2457、

  以空气为本底气，配成一定浓度的标准气体绘制标准曲线。

• 2458、

  吸附—热解吸进样气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，热解吸温度不能低于100℃。

• 2459、

  活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，若活性炭采样管B段（后段）收集的蒸气量

• 2460、

  用于洗脱采样管中苯系物的二硫化碳为分析纯，且需经纯化处理，色谱分析检验无干扰峰后，常温下保存备用。

• 2461、

  若空气中水蒸气或水雾量太大，以至在碳管中凝结，则会严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率。

• 2462、

  做二硫化碳对活性炭吸附的苯系物的解吸效率测试时，化合物的最后浓度应接近曲线的中间浓度。

• 2463、

  （）不适合用作采样吸附剂采集空气中的苯系物。

• 2464、

  气相色谱法测定环境空气中苯系物时，用吸附管采集样品时，采样流量通常为（）L／min。

• 2465、

  所用的分析纯二硫化碳应用5％（）溶液反复提取，直到酸层无色为止，然后用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无

• 2466、

  简述气相色谱法测定空气中苯系物时，样品的采集方法。

• 2467、

  气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时，在所使用的色谱柱上，所有二甲酚出峰时间要比一甲酚出峰时间晚。

• 2468、

  气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时，由于苯酚、甲酚和二甲酚的相对重量校正因子近似为1，故在进行样

• 2469、

  解吸样品时，当用三氯甲烷淋洗吸附剂时，要控制流量，以达到理想的解吸效率。

• 2470、

  采集样品所选用的吸附剂为（）

• 2471、

  气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时，对测定基本不产生干扰的物质是（）

• 2472、

  简述气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时样品解吸的过程。

• 2473、

  以氢火焰离子化（或FID）为检测器。

• 2474、

  测定中所用助燃气（空气）须经5A分子筛和硅胶净化。

• 2475、

  采集固定污染源无组织排气中氯苯类化合物时，在富集柱后的流量计量装置和抽气泵等均应满足较小速率的采气要

• 2476、

  建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时，对于首次测定的样品，在对定性

• 2477、

  洗脱样品时，只将富集柱中的填充物（富集剂）全部取出，置于具塞锥形瓶中，用溶剂浸泡洗脱。

• 2478、

  气相色谱法测定环境空气或排放废气中氯苯类化合物时，采样管为一端粗（为A端），一端细（为B端），内装吸

• 2479、

  已经采样的吸附管可在常温下避光保存15d。

• 2480、

  使用的采样管在必要时应附有加热夹套，且保证采样管温度大于（）℃。

• 2481、

  洗脱样品时精确吸取一定体积的无水乙醇到装有样品的具塞锥形瓶中，浸泡（）min即可用于分析。

• 2482、

  用于分离氯代苯与1，4-二氯苯、1，4-二氯苯与1，2，4-三氯苯等氯苯类化合物的色谱柱，其分离度均

• 2483、

  一个试样连续进样两次，其组分峰高相对偏差小于（）％，即认为仪器处于稳定状态。

• 2484、

  采集有组织排放气体样品中氯苯类化合物的采样方法。

• 2485、

  苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，向吸收管内装吸收液及采样后样品的转移过程都应在通风橱中进行

• 2486、

  苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，用一支内装吸收液的多孔玻板吸收管采集样品。

• 2487、

  用苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，可使用单点比较法进行定量分析。

• 2488、

  固体吸附气相色谱法测定空气中硝基苯类化合物时，应选择采样流量可以达到0.1～1L／min的采样器。

• 2489、

  固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，解吸液甲醇应为分析纯。

• 2490、

  硝基苯、硝基甲苯和4-硝基氯苯对人体均具有毒性和刺激性，4-硝基氯苯是致癌物，因此操作者必须注意防护

• 2491、

  苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，色谱填充柱使用的固定液为5％OV-17，担体是硅烷化的10

• 2492、

  苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，色谱柱内填充（）目的固定相

• 2493、

  固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，每使用一批新的硅胶采样管，至少需要测定一次吸附管

• 2494、

  吸附管后段吸附的分析物质的量为Fb，吸附管前段吸附的分析物质的量为Wf，当Wb／Wf≥（）％，分析结

• 2495、

  吸附采样管内填充（）目的硅胶吸附剂。

• 2496、

  用苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯，对采集空气中的硝基苯样品的吸收液有何要求？

• 2497、

  简述固体吸附气相色谱测定空气中硝基苯类化合物时，样品的前处理过程。

• 2498、

  用活性炭盒测量法测量某体育馆运动员休息室的氡浓度，活性炭盒采样时间为3d，采样停止3h后在γ谱仪上测

• 2499、

  用CR-39固体径迹探测器测量居室内氡浓度时，将探测器布放在测量现场暴露20d，经蚀刻处理后用显微镜

• 2500、

  经测定，某居民区室外空气氡浓度为10Bq／m3，室内空气氡浓度为30Bq／m3，平衡因子取0.5，居