环境监测综合练习

• 501、

  酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮，制备标准曲线时，将一定量标准溶液预先一次统一处理（蒸干、加酚二磺酸充

• 502、

  酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮时，若水样中含有氯离子较多（10mg/L），会使测定结果偏高。

• 503、

  酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时，为使硝酸盐标准贮备液有一定的稳定时间，需在溶液中加入2m1氯仿

• 504、

  酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时，因为发烟硫酸在室温较低时凝固，所以在取用时，可先在40～50℃

• 505、

  紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，需在220nm和300nm波长处测定吸光度，以校正硝酸盐氮值。

• 506、

  紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，树脂使用多次后，可用未接触过橡胶制品的新鲜去离子水作参比，在220

• 507、

  紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时；如水样中亚硝酸盐氮低于0.1mg／L，可不加氨基磺酸溶液。

• 508、

  紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，为了解水受污染程度和变化情况，需对水样进行紫外吸收光谱分布曲线的扫

• 509、

  紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，参考吸光度比值（A275／A220×100％）应小于50％。

• 510、

  紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，水样如经过紫外吸收光谱分布曲线分析、参考吸光度比值检验后，符合要求

• 511、

  紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，如果水样中含有有机物，而且硝酸盐含量较高时，必须先进行预处理后再稀

• 512、

  紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮，当水样中存在六价铬时，应采用氢氧化铝为絮凝剂，并放置0.5h以上，再

• 513、

  分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时，如水样pH值＞11，应以酚酞作指示剂，滴加溶液至红色消失。（）

• 514、

  N-（1-萘基）-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮，采用光程长为10mm的比色皿，当取样体积为50ml

• 515、

  N-（1-萘基）-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮的测定上限为（）mg/L。

• 516、

  分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时，配制亚硝酸盐氮标准贮备液的方法为：（）。

• 517、

  N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法测定水中亚硝酸盐氮时，亚硝酸盐标准贮备液应保存于棕色试剂瓶中，并加

• 518、

  制备无亚硝酸盐的水应使用的方法是（）。

• 519、

  分光光度法测定水中亚硝酸盐氮，标定NaNO2贮备液时，要把吸管插入KMnO4液面以下加入NaNO2贮

• 520、

  酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时，采用光程为30mml的比色皿，试样体积为50m1时，最低检出浓

• 521、

  酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时，为了去除氯离子干扰，可以加入（）使之生成AgCl沉淀凝聚，然后

• 522、

  紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，其最低检出浓度为（）mg/L。

• 523、

  紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮，其测量上限为（）mg/L。

• 524、

  简述N-（1-萘基）-乙二胺光度法测定亚硝酸盐氮的原理。

• 525、

  简述酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮的原理。

• 526、

  酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时，水样若有颜色应如何处理？

• 527、

  酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮，制备硝酸盐氮标准使用液时，应同时制备两份，为什么？

• 528、

  简述紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的原理。

• 529、

  紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，如何制备吸附柱？

• 530、

  列举紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的主要干扰物（举出4种以上）。

• 531、

  计算题： 用光度法测定某水样中亚硝酸盐含量，取4.00ml水样于50ml比色管中，用水稀释至标线，

• 532、

  计算题： 用酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时，取10.0ml水样，测得吸光度为0.176。校准曲线

• 533、

  水样中含砷化物、硅化物和硫化物的量分别为元素磷含量的（）倍、（）倍、（）倍时，对磷钼蓝比色法测定元素

• 534、

  水中的总磷包括溶解的、颗粒的（）磷和（）磷。

• 535、

  钼酸铵光度法测定水中总磷时，抗坏血酸溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4℃可稳定几周，如溶液颜色变黄，仍可

• 536、

  钼酸铵光度法测定水中溶解性正磷酸盐时，水样采集后不加任何保存剂，于2～5℃保存，在24h内进行分析。

• 537、

  磷钼蓝比色法测定水中元素磷时，取平行测定两个水样结果的算术平均值作为样品中元素磷的含量，测定结果取（

• 538、

  用钼酸铵分光光度法测定水中总磷，采样时，取500ml水样后加入（）ml硫酸调节样品的pH值，使之低于

• 539、

  钼酸铵分光光度法测定水中总磷，方法最低检出浓度为（）mg／L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）。

• 540、

  简述钼酸铵分光光度法测定水中总磷的原理。

• 541、

  硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅的原理为：在pH约为1.2时，钼酸铵与硅酸反应生成黄色可溶的（），

• 542、

  硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，在方法规定的条件下，加入（）（3mg／m1），则样品中含铁20

• 543、

  用硅钼黄光度法和硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅过程中，加入的钼酸铵和盐酸的量都不要求特别准确，但

• 544、

  硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时，哪些物质会干扰测定？如何消除干扰？

• 545、

  测定水中可溶性二氧化硅的硅钼黄光度法与硅钼蓝光度法的原理有何不同？

• 546、

  硅钼蓝光度法测定水中可溶性二氧化硅时，如果水样稍带颜色，应如何处理？

• 547、

  计算题： 硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅，取水样50.0ml按操作要求处理后，在波长410nm

• 548、

  计算题： 用硅钼蓝光度法测得水中二氧化硅的吸光度为0.195（A0=0.007），在同一水样中加入

• 549、

  催化比色法测定水中碘化物，在（）条件下，碘离子对（）的反应具有催化能力，而且此作用与碘离子存在量呈非

• 550、

  测定水中碘化物的催化比色法，适用于测定饮用水、地下水和（）中的碘化物，其最低检出浓度为（）μg／L。

• 551、

  测定水中碘化物时，根据碘含量的高低选择测定方法。对于碘含量极微的水样，一般采用（）；对稍高浓度的水样

• 552、

  催化比色法测定水中碘化物时，加入过量的具敏化反应的氯化钠，可降低碘的非催化型的生成和银与汞的抑制作用

• 553、

  催化比色法测定水中碘化物时，绘制标准曲线显示碘离子浓度与测得吸光度值成正比，但不呈直线关系，而是两端

• 554、

  催化比色法测定水中碘化物时，欲将每毫升含1.00mg碘离子的碘化物标准贮备液稀释至每毫升含0.010

• 555、

  催化比色法测定水中碘化物时，用于终止反应的硫酸亚铁铵溶液要在使用当天配制，并需要标定其浓度。

• 556、

  催化比色法测定水中碘化物时，水样采集和贮存的容器可用聚乙烯瓶，也可使用硬质玻璃瓶。

• 557、

  催化比色法测定水中碘化物时，催化反应与温度、时间极为有关，故应严格控制反应温度并按规定时间操作。

• 558、

  在催化比色法测定水中碘化物过程中，为何要严格控制时间至“秒”、温度控制在±0．5℃？

• 559、

  砷是人体的非必需元素，元素砷的毒性不大，而砷化合物均有剧毒，三价砷化合物比其他砷化合物毒性（）。

• 560、

  根据《水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》（GB／T7485—1987），总砷是指水中（

• 561、

  《地表水环境质量标准》（GB3838—2002）规定，Ⅰ类水质的总砷含量不应超过（）mg/L。《污水

• 562、

  硼（B）是植物生长的营养元素。作为饮用水要求硼含量不超过（）mg／L，因为人摄入大量硼会影响中枢神经

• 563、

  水中常见的阴阳离子不干扰硒的测定。铜、铁和钼等重金属离子及大量的（）对测定硒有干扰，可用EDTA及（

• 564、

  二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时，对所用无砷锌粒的规格不需严格控制。

• 565、

  二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑，会产生正干扰

• 566、

  二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷，用锌粒作还原剂时，若不加碘化钾还原As（V），可能会得到

• 567、

  二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时，如室温过高，可采取适当降低酸度或冷却砷化氢发生瓶的措施

• 568、

  硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，硼氢化钾是强还原剂，对皮肤有腐蚀性，不可用手触摸。

• 569、

  砷化氢为剧毒物质，全部反应过程应在通风柜内或通风良好的地方进行。

• 570、

  硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷，发生砷化氢时，如果反应液中有气泡产生，可加入适量乙醛消除。

• 571、

  硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，如果样品巾有机质太多，用高氯酸消解时易发生爆炸，所以需放

• 572、

  三氧化二砷为剧毒药品，俗称砒霜，用时小心。

• 573、

  硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，反应中能生成与砷化氢类似氢化物的其他离子对砷的测定有正干

• 574、

  硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，水体中含量较低的碲、硒对测定有一定的干扰。

• 575、

  硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，二甲基甲酰胺混合液（简称DMF混合液）可在普通玻璃瓶保存

• 576、

  姜黄素溶于水，也能溶于甲醇、丙酮和冰乙酸中，呈黄色。

• 577、

  姜黄素分光光度法测定水中硼时，试验所用器皿应选用无硼玻璃、聚乙烯或其他无硼材料。

• 578、

  姜黄素分光光度法测定水中硼时，水样如果浑浊，不必进行过滤。

• 579、

  用姜黄素分光光度法测定水中硼时，应严格控制显色条件，姜黄素与硼结合形成玫瑰花青苷，需要在无水条件下进

• 580、

  姜黄素分光光度法测定水中硼，显色时的蒸发条件，如蒸发速度和蒸发时的温度等因素，都必须保持一致，否则重

• 581、

  姜黄素分光光度法测定水中硼，蒸发和脱水时，常用温度是55℃±3℃，温度高时，可能导致硼的损失。

• 582、

  姜黄素分光光度法测定水中硼时，比色过程中，由于乙醇的蒸发损失，导致溶液的吸光度值发生改变，使样品测定

• 583、

  用姜黄素分光光度法测定水中硼时，如使用不含硼的玻璃器皿，则不需进行全程序空白试验。

• 584、

  2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒时，所用蒸馏水和去离子水电阻率应在100000Ω•cm（25℃）以上

• 585、

  2，3—二氨基萘荧光法测定水中硒时，所用环己烷不得含荧光物质，不纯时需重蒸馏，收集80～81℃馏分，

• 586、

  2，3—二氨基萘荧光法测定水中硒时，硒标准贮备液可在冰箱内贮存一年。

• 587、

  天然水及饮用水中主要含有六价硒或四价硒，水样加酸与不加酸保存对测定结果影响不大。

• 588、

  2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒，当测定试样中硒浓度接近检出限时，必须控制空白试验的荧光强度尽可能低

• 589、

  2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒，消解含硒试样时，加入试剂的顺序是：先加盐酸溶液，然后加硝酸—高氯酸

• 590、

  2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒，消解含硒试样快到终点时，需注意观察浓厚白烟的变化，并多次振动瓶子，

• 591、

  2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒时，硒与2，3-二氨基萘必须在酸性溶液中反应，以pHl.5～2.0为

• 592、

  2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒，用环己烷萃取时，需在暗室内黄色灯光下操作。

• 593、

  二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷，当试样取最大体积50ml、用10mm比色皿时，可检测水中

• 594、

  二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时，金属（）干扰测定。

• 595、

  二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时，样品采集后，应用（）酸化至Ph＜2保存。废水样品须酸化

• 596、

  用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷，配制氯化亚锡溶液时，需加入（）与（）。

• 597、

  硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷，当取水样体积为250m1、用10mm比色皿时，该方法的最低

• 598、

  硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，在每次吸收反应完成后，插入吸收液中的导气管要放在盛有4m

• 599、

  姜黄素分光光度法测定水中硼，当取样体积为1.0ml、用20mm比色皿时，最低检测浓度为（）mg／L。

• 600、

  姜黄素分光光度法测定水中硼，当取样体积为1．0m1、用20mm比色皿时，测定上限为（）mg／L。

• 601、

  姜黄素分光光度法测定水中硼，样品显色时，需用（）％乙醇将姜黄素和草酸固体溶解，并用其将溶液稀释至标线

• 602、

  姜黄素分光光度法测定水中硼，水样中硝酸盐氮含量大于（）mg／L时，产生干扰，必须除去。

• 603、

  2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒，取20m1水样测定时的最低检测浓度为（）μg／L。

• 604、

  2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒时，荧光物质的形成操作为：向消解的溶液中加入10m1Na2EDTA、

• 605、

  简述二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷的基本原理。

• 606、

  用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定含砷水样时，有哪些主要干扰物？如何排除？

• 607、

  乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷时，锌粒的规格对测定有何影响，如何选择？

• 608、

  简述硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定痕量砷的原理。

• 609、

  硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定痕量砷时，如何消除铝、锰、锌、镉、镍、钴及锡的干扰？

• 610、

  简述2，3-二氨基萘荧光法测定水中硒的原理。

• 611、

  采集含硒的工业废水样品为什么不加酸？

• 612、

  姜黄素分光光度法测定水中硼时，对配制试剂用水有什么要求？

• 613、

  简述姜黄素分光光度法测定水中硼的原理。

• 614、

  一般工业用水中锰的含量不允许超过（）mg/L限值。

• 615、

  《水质锰的测定甲醛肟分光光度法》（HJ/T344—2007）适用于饮用水及（）中总锰的测定，不适于测

• 616、

  甲醛肟分光光度法测定水中锰时，将显色液倒入50mm比色皿中，于（）nm波长处，以（）为参比测量吸光度

• 617、

  《水质锰的测定甲醛肟分光光度法（试行）》（HJ／T344—2007）的最低检出浓度为（）mg／L，测

• 618、

  含铁水样暴露在空气中，高价铁易被分解成低价铁。

• 619、

  含铁水样的pH>3.5时，二价铁可迅速被氧化成三价铁。

• 620、

  邻菲哕啉分光光度法测定水中铁时，亚铁离子在pH3溶液中与邻菲哕啉生成稳定的络合物，避光保存可稳定3个

• 621、

  含铁水样在保存和运输过程中，水中的细菌繁殖也会改变铁的存在形式。

• 622、

  铁及其化合物均具有低毒性和微毒性。

• 623、

  邻菲哕啉分光光度法测定水中的铁，当水样有底色时，可用不加邻菲哕啉的试液作参比，对水样的底色进行校正。

• 624、

  地表水中有可溶性三价锰的络合物和七价锰的悬浮物存在。

• 625、

  测定总锰的水样，应在采样时加硝酸酸化至pH＜2；测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45lam有

• 626、

  《污水综合排放标准》（GB8978—1996）一级标准中，总锰的最高允许排放浓度为1.0mg／L。

• 627、

  高碘酸钾分光光度法测定水中锰，试样加热消解时，切不可蒸干，否则易导致测定结果偏低。

• 628、

  高碘酸钾分光光度法测定水中锰时，酸度是显色完全与否的关键条件。

• 629、

  甲醛肟分光光度法测定水中锰时，在容量瓶中显色完毕后，摇动时有大量气体产生，可立即将容量瓶打开。

• 630、

  甲醛肟分光光度法测定水中锰时，所有玻璃器皿在使用前均需用（1＋10）盐酸浸泡，再用水冲洗干净。

• 631、

  甲醛肟分光光度法测定水中锰时，甲醛肟溶液应贮存于冰箱中，可保存至少1个月。

• 632、

  甲醛肟分光光度法测定水中锰时，经酸化至pH=l的清洁水，不可直接用于测定。

• 633、

  甲醛肟分光光度法测定水中锰时，含有悬浮二氧化锰和有机锰的水样需进行预处理。

• 634、

  印染、纺织等工业用水中铁的含量必须在（）mg／L以下。

• 635、

  《地下水质量标准》（GB／T14848—1993）中铁的三级标准为（）mg／L。

• 636、

  邻菲哕啉分光光度法测定水中高铁离子或总铁含量时，先要用（）将高铁离子还原成亚铁离子。

• 637、

  邻菲哕啉分光光度法适合于一般环境水和废水中铁含量的测定，其最低检出浓度及检测上限分别是（）mg／L和

• 638、

  地下水中由于缺氧，锰以可溶态的（）锰形式存在。

• 639、

  高碘酸钾分光光度法测定水中锰时，50ml水样中锰含量低于（）μg时，符合比尔定律。

• 640、

  甲醛肟分光光度法测定水中锰，显色时，视锰含量分取一定体积水样置100ml烧杯中，用氢氧化钠溶液调节水

• 641、

  甲醛肟分光光度法测定水中锰时，一般要求加标回收率在（）之间。

• 642、

  简述邻菲哕啉分光光度法测定水中铁时，样品采集过程及注意事项。

• 643、

  如何消除邻菲哕啉分光光度法测定水十铁时金属离子的干扰？

• 644、

  高碘酸钾分光光度法测定水中锰时，为什么要选择在中性或弱碱性条件下显色测定？

• 645、

  测定总锰的水样采集后，为什么要用硝酸酸化至pH＜2？

• 646、

  简述用甲醛肟分光光度法测定水中锰的方法原理。

• 647、

  用甲醛肟分光光度法测定水中锰时，主要干扰物质有哪些？如何消除？

• 648、

  清洁水样中的六价铬可直接用（）分光光度法测定，如测总铬，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，再用该方法测

• 649、

  二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，加入磷酸的主要作用是（）。

• 650、

  铬在水中的最稳定价态是（）。

• 651、

  二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬，是在酸性或碱性条件下，用高锰酸钾将（），再用二苯碳酰二肼显色测定

• 652、

  二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，采集的水样应加入固定剂调节至PH（）。

• 653、

  二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时，加入亚硝酸钠的目的是（）。

• 654、

  二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时，加入尿素的目的是（）。

• 655、

  铬的毒性与其存在状态有关。（）铬的化合物具有强烈的毒性，已确认为致癌物，并能在体内积蓄。

• 656、

  二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时，水样应在（）条件下保存。

• 657、

  高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬含量时，在水样中加入高锰酸钾后加热煮沸，如在煮沸过程

• 658、

  高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬的原理是什么？

• 659、

  用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时，水样经硝酸-硫酸消解后，为什么还要加高锰酸钾氧化后才能测定？

• 660、

  用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，加入磷酸的主要作用是什么？

• 661、

  测定六价铬或总铬的器皿能否用重铬酸钾洗液洗涤？为什么？应使用何种洗涤剂洗涤？

• 662、

  计算题： 二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时，所得校准曲线的斜率和截距分别为0.044A／μg和

• 663、

  3，5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时，所用的十二烷基硫酸钠溶液浓度为（）％水溶液。

• 664、

  锑是银白色金属，在自然界中主要以（）价态、（）价态和（）价态形式存在。

• 665、

  含锑废水常采用的监测分析方法有（）、（）和（）。

• 666、

  清洁地表水中镍的浓度一般很低，大概在（）μg／L左右。

• 667、

  《污水综合排放标准》（OB8978—1996）中，总镍是第一类污染物，必须在（）采样，其污水排放最高

• 668、

  测定铍所用的玻璃器皿、采样所用聚乙烯瓶应先用洗涤剂洗净，再用（）溶液浸泡（）h，然后用水清洗干净再用

• 669、

  铬菁R分光光度法测定水中铍时，样品采集后，如不能立即分析，需用盐酸将水样酸化至pH为（）保存。

• 670、

  测银水样采集后贮存于聚乙烯瓶或棕色玻璃瓶中保存。

• 671、

  在pH5.0的乙酸盐缓冲介质中，3，5-Br2-PADAP能与许多金属离子生成有色络合物而干扰银的测

• 672、

  3，5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时，如果试样中含有大量有机物，则需用酸反复消解直至试液

• 673、

  3，5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银含量时，水样中相对于银含量100倍的铁、400倍的铜对

• 674、

  3，5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银含量时，水样中相对于银含量20倍的铬（Ⅲ）对测定无干扰

• 675、

  如果要测水样中可溶态银，可在现场用0.45μm有机微孔滤膜过滤，滤液加盐酸酸化，使pH＜2，带回实验

• 676、

  《水质银的测定镉试剂2B分光光度法》（GB／T11908—1989）适用于感光材料生产和胶片洗印、镀

• 677、

  测银的水样采集酸化后，不必再采用避光的措施。

• 678、

  镉试剂2B分光光度法测定水中银时，试样中有Na2EDTA存在的条件下，阴离子一般均无干扰。

• 679、

  镉试剂2B分光光度法测定水中银时，银标准贮备液贮在棕色玻璃瓶中，避光保存，至少可稳定半年。

• 680、

  镉试剂2B分光光度法测定水中银，测定样品吸光度值时，以去离子水作为参比溶液。

• 681、

  因为锑盐的不稳定性，含锑水样应保存在玻璃瓶中。

• 682、

  锑的氢化物毒性强烈，在自然界中不稳定，易氧化分解成金属和水；Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）在弱酸至中性介质中

• 683、

  含锑水样易水解析出沉淀，所以测锑水样在取样后应即刻加硝酸酸化至pH≤2

• 684、

  5-Br-PADAP分光光度法测定水中锑时，还原装置必须严密不漏气，否则漏出锑化氢，不但有毒还影响测

• 685、

  5-Br-PADAP分光光度法测定水中锑时，还原装置导气管的出口口径不能大于5mm，否则吸收不完全。

• 686、

  5-Br-PADAP分光光度法定水中锑时，水样含有与锑等量的Fe（Ⅲ）、Cu（Ⅱ）、Sn（Ⅳ）和Co

• 687、

  5-Br-PADAP分光光度法测锑时，水样含有与锑等量的Cr（Ⅲ）对测定产生正干扰。

• 688、

  镍是一种银白色金属，硬而有光泽，富延展性和磁性，是一种不活泼元素。

• 689、

  环境中镍主要以三价或四价离子状态存在。

• 690、

  丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有

• 691、

  对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶态镍，应在采样现场立即用0.451μm微孔滤膜过

• 692、

  铍及其化合物的毒性极强，即使痕量也可使人中毒，因此操作时要格外小心。

• 693、

  铬天菁S光度法测定水中铍，当用活性炭富集500m1水样时，其方法检出限可达到0.001mg／L。

• 694、

  铬菁R分光光度法（HJ／T58—2000）测定水中铍时，其方法检出限是0.2mg/L，在方法规定条件

• 695、

  铬天菁S光度法适合分析工业废水和受铍污染水中铍的测定。

• 696、

  《污水综合排放标准》（GB8978—1996）中规定，总铍的污水排放最高允许浓度为0.5mg/L。

• 697、

  活性炭吸附-铬天菁S分光光度法测定水中铍时，六次甲基四胺缓冲溶液的最佳pH值为6.5。

• 698、

  铬天菁S分光光度法测定水中铍时，大量强酸阴离子的存在会产生“盐效应”，引起吸光度值的波动，降低精密度

• 699、

  天然水体中含铍量极低，一般对人体无危害。

• 700、

  3，5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时，加入适量的（）可掩蔽干扰离子。

• 701、

  3，5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银的最低检出浓度为（）mg/L。

• 702、

  3，5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时，银与3，5-Br2-PADAP络合物的最大吸收波长

• 703、

  3，5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时，水样中相对于银含量（）倍的铝（Ⅲ）对银的测定无影响

• 704、

  如果样品含有较多的有机物质和悬浮物，要测定总量银，水样应在现场加硝酸酸化，使pH＜2。带回实验室后，

• 705、

  镉试剂2B与银离子生成的络合物至少可以稳定（）。

• 706、

  镉试剂2B分光光度法测定水中银时，对测定有干扰的物质是（）。

• 707、

  镉试剂2B分光光度法测定水中银的检测上限为（）mg/L。

• 708、

  镉试剂2B分光光度法测定水中银，配制银标准贮备液时，需加（）助溶。

• 709、

  镉试剂2B分光光度法测定水中银时，镉试剂2B—乙醇溶液配制中产生的沉淀用（）方法去除？

• 710、

  《污水综合排放标准（GB8978--1996）中，总银的最高允许排放浓度为（）mg／L。

• 711、

  5-Br-PADAP分光光度法测定水中锑时，在锑化氢的发生吸收装置中，校准曲线与水样测定相比，多加了

• 712、

  5-Br-PADAP分光光度法测定水中锑时，锑化氢反应发生装置中吸收液的液面高度应不低于（）cm。

• 713、

  5-Br-PADAP分光光度法测定水中锑时，为消除铁、铜、钴及铬等金属离子的干扰，在酒石酸与硫脲存在

• 714、

  丁二酮肟分光光度法测定水中镍，在低于20~C室温下显色时，络合物吸光度至少在（）h内不变。温度高时络

• 715、

  丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，氰化物干扰测定，所以在测定前应加入（）并加热除去。

• 716、

  丁二酮肟分光光度法测定悬浮态镍与混合水样的总镍时，必须进行消解。可在聚四氟乙烯烧杯或石英烧杯中，用（

• 717、

  活性炭吸附，铬天菁S光度法测定水中铍时，Na2EDTA被作为（）使用。

• 718、

  铬天菁S光度法测定水中铍时，用于分光光度测定的显色络合物为（）色。

• 719、

  铬天菁S光度法测定水中铍时，为使铍能全部从活性炭上解吸下来，淋洗时必须用（）溶液。

• 720、

  铬天菁S光度法测定水中铍时，如果直接显色测定，其方法测定上限为（）mg/L。

• 721、

  铬天菁S光度法测定水中铍时，含铍适量且无干扰的清洁水样，无需活性炭吸附富集，可将水样的pH调至（）后

• 722、

  简述3，5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银的原理。

• 723、

  3，5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时，十二烷基硫酸钠的质量对分析测定有何影响？

• 724、

  简述镉试剂2B分光光度法测定水中银的方法原理。

• 725、

  镉试剂2B分光光度法测定水中银方法的最低检出浓度是多少？

• 726、

  对于感光材料生产和胶片洗印、镀银等行业排放的废水，样品采集后如何处理？

• 727、

  简述5-Br~PADAP分光光度法测定水中锑的方法原理。

• 728、

  5-Br-PADAP分光光度法测定水中锑时，硫脲在测定中的作用是什么？

• 729、

  丁二酮肟分光光度法测定水中镍，进行显色操作时应注意什么？

• 730、

  简述丁二酮肟分光光度法测定水中镍的方法原理。

• 731、

  丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，干扰因素有哪些？如何消除？

• 732、

  铬天菁S光度法测定水中铍时，六次甲基四胺溶液放置一段时间，溶液中会产生游离氨，造成空白过高，怎样才能

• 733、

  简述测定水中铍的铬天菁S光度法的方法原理。

• 734、

  简述铬菁R分光光度法测定水中铍的原理。

• 735、

  苯并[α]芘是一种有代表性的强致癌物质，对人体有严重危害性，已被列为环境污染致癌物监测工作中常规监测

• 736、

  乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定苯并[a]芘的最低检出浓度为0.04μlg/L。

• 737、

  测定水中苯并[a）芘时，采集的水样应保存在塑料瓶中。

• 738、

  测定苯并[a]芘的实验操作过程中，必须戴抗有机溶剂的手套并在搪瓷盘中进行操作（如溶液转移、定容及点样

• 739、

  乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定苯并间芘时，测量后的苯并［a］芘丙酮洗脱液切勿随意丢弃，需统一处理。

• 740、

  乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定苯并[a]芘时，二甲基亚砜（DMSO）试剂在使用前，应该用环己烷萃取

• 741、

  乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定苯并[a］芘时，分析纯的环己烷可以直接用于萃取。

• 742、

  乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定苯并［a］芘时，应在避免阳光直接照射下进行操作。

• 743、

  乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定水中苯并I叫芘时，水样采集后应于（）h内用环己烷萃取，萃取液可放入冰

• 744、

  乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定水中苯并[a）芘时，所有使用过的玻璃器皿必须用洗液浸泡（）h以后洗涤

• 745、

  简述乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定苯并[a]芘的方法原理。

• 746、

  硝基苯类化合物均难溶于水，易溶于（）、（）及其他有机溶剂。

• 747、

  硝基苯类化合物主要存在于（）、（）和制革等工业废水中。

• 748、

  氯代十六烷基吡啶光度法测定水中硝基苯类化合物时，水样中（）、（）和（）离子浓度很高时，会产生絮状沉淀

• 749、

  测定水中苯胺类化合物的从（1—萘基）乙二胺偶氮分光光度法，适用范围在（）mg／L至（）mg／L。

• 750、

  N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，在酸性条件下，当水中苯酚含量高于200m

• 751、

  废水中硝基苯类化合物常用还原，偶氮分光光度法测定，其最低检出浓度为（）mg／L。

• 752、

  水样中乙醇含量5％以下、甲醇含量2.5％以下、丙酮含量10％以下时，均不干扰还原-偶氮光度法测定硝基

• 753、

  当水样中苯胺类化合物含量（酸化还原后测得的苯胺含量）是硝基苯类化合物含量的7倍时，还原—偶氮分光光度

• 754、

  还原—偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物时，将还原后的水样进行过滤操作应使用慢速滤纸。

• 755、

  还原—偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物时，2％付-（1—萘基）乙二胺溶液放置一段时间后，若出现沉

• 756、

  氯代十六烷基吡啶光度法不适用于生化法处理后的废水中三硝基苯类化合物的测定。

• 757、

  氯代十六烷基吡啶光度法测定硝基苯类化合物时，如果水样中三硝基苯类化合物的浓度较高，可稀释后测定。

• 758、

  氯代十六烷基吡啶光度法测定硝基苯类化合物时，加入氯代十六烷基吡啶溶液后，如果产生乳浊液，就不能用本方

• 759、

  苯胺在空气中可被还原而使色泽变深。

• 760、

  N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，水样必须使用慢速滤纸过滤。

• 761、

  N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，显色温度对反应有影响，最佳反应温度为15

• 762、

  N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制

• 763、

  N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，对色泽很深的废水样品，应采用蒸馏法，消除

• 764、

  N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，萘乙二胺盐酸盐溶液应贮存于棕色瓶中，常温

• 765、

  N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，当萘乙二胺盐酸盐出现浑浊时，应进行振荡待

• 766、

  还原-偶氮分光光度法可测定水中（）类化合物，测定结果以硝基苯表示。

• 767、

  还原-偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物时，水样中的硝基苯类化合物在酸性介质中用金属（）还原成苯胺

• 768、

  氯代十六烷基吡啶光度法不能测定（）化合物。

• 769、

  氯代十六烷基吡啶光度法测定水中三硝基苯类化合物的范围是（）mg／L。

• 770、

  用于测定硝基苯类化合物的水样以（）采集，用硫酸调节至pHl～2，并在4℃下保存，应尽快进行分析。

• 771、

  氯代十六烷基吡啶光度法测定水中三硝基苯类化合物时，在Na2SO3-CPC-DEAE溶液中显色的适宜酸

• 772、

  测定苯胺类化合物的水样应采集于（）瓶内。

• 773、

  测定苯胺类化合物的水样应在采集后（）h内测定。

• 774、

  常见硝基苯类化合物包括哪些化合物？

• 775、

  试述还原。偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物的原理。

• 776、

  若水样中含有苯胺类化合物，应如何用还原-偶氮分光光度法测定硝基苯类化合物？

• 777、

  试述氯代十六烷基吡啶光度法测定水中三硝基苯类化合物的原理。

• 778、

  氯代十六烷基吡啶光度法测定三硝基苯类化合物时，如果水样颜色较深，应如何处理？

• 779、

  苯胺类化合物常用作哪些行业的原料？它对人体有什么危害？

• 780、

  试述从（1-萘基）-乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物的原理。

• 781、

  N-（1-萘基）-乙二胺偶氮分光光度法测定废水中苯胺类时，萘乙二胺盐酸盐（NEDA）溶液如何配制和保

• 782、

  酚类化合物由苯酚及其一系列酚的衍生物构成。因其沸点不同，根据酚类能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发性酚和

• 783、

  《污水综合排放标准》（GB8978—1996）中的挥发酚是指能与水蒸气一并蒸出的酚类化合物。现行生活

• 784、

  酚类化合物在水样中很不稳定，尤其是低浓度样品，其主要影响因素为（）和（），使其被氧化或分解。

• 785、

  含酚水样若不能及时分析可采取的保存方法为：加入磷酸使水样pH值在（）之间，并加入适量（），保存在5～

• 786、

  《水质挥发酚的测定蒸馏后4—氨基安替比林分光光度法》（GB／T7490—1987）适用于饮用水、地表

• 787、

  《水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法》（GB／T7490--1987）的最低检出浓度为

• 788、

  4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，如果试样中共存有芳香胺类物质，可在pH＜0.5的介质中蒸

• 789、

  4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，如果水样中不存在于扰物，预蒸馏操作可以省略。

• 790、

  4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，若缓冲液的pH值不在10.0±0.2范围内，可用HCl或

• 791、

  （）厂排放的废水中需监测挥发酚。

• 792、

  当水样中含油时，测定挥发酚前可用四氯化碳萃取以去除于扰，加入四氯化碳前应先（）。

• 793、

  无酚水如何制备？写出两种制备方法。

• 794、

  水中挥发酚测定时，一定要进行预蒸馏，为什么？

• 795、

  如何检验含酚废水是否存在氧化剂？如有，应怎样消除？

• 796、

  计算题： 称取预先在105～110℃干燥的K2Cr2O76.129g，配制成250ml标准溶液，取

• 797、

  《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》（GB／T7494—1987）适用于测定饮用水、地表水

• 798、

  亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，在方法规定的条件下，主要被测物是（）、（）和（）。

• 799、

  用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，加入亚甲基蓝萃取时，如水相中的（）色变浅或消失，说明水样

• 800、

  用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，应按规定进行空白实验，即用（）代替试样。在实验条件下（

• 801、

  亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂中，在测定之前，应将水样预先经中速定性滤纸过滤，以除去悬浮物

• 802、

  根据《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》（GB／T7494－1987），当采用10mm光程

• 803、

  亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的水样，如保存期为4d，需加入水样体积1％的40％甲醛溶液。

• 804、

  亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的水样，如保存期为8d，需加入水样体积1％的甲醛饱和溶液。

• 805、

  亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，为直接分析水和废水样品，应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的

• 806、

  用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，包括如下操作：将所取水样移至分液漏斗中，以酚酞为指示剂

• 807、

  用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，加入亚甲蓝溶液后，立即加入三氯甲烷，然后加入甲醛可消除

• 808、

  用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，有许多非表面活性物质或多或少地与亚甲蓝作用生成可溶于三氯甲

• 809、

  亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂中，在绘制校准曲线时，应使用与样品测定时（）的三氯甲烷和亚甲

• 810、

  洗涤剂的污染会造成水面有不易流失的泡沫，并消耗水中的（）。

• 811、

  《污水综合排放标准》（GB8978—1996）中新污染源二级标准规定，阴离子表面活性剂的最高允许排放

• 812、

  试简述亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的原理。

• 813、

  亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，怎样制备亚甲蓝溶液？

• 814、

  用亚甲蓝光度法测定水中阴离子表面活性剂时，有哪些干扰物质？如何消除？

• 815、

  计算题： 测定某工厂的污水，取样20.0m1，从校准曲线上查得LAS的量为0.180mg。试计算该

• 816、

  《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（GB／T13197—1991）适用于测定地表水和工业废水中的甲

• 817、

  根据《水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》（GB／T13197—1991），当试样体积为25．0m1，

• 818、

  乙酰丙酮分光光度法测定水中的甲醛，对受污染的地表水和工业废水样品进行预蒸馏时，向100m1试样中补加

• 819、

  乙酰丙酮分光光度法测定水中的甲醛，对受污染的地表水和工业废水样品进行预蒸馏时，对某些不适于在酸性条件

• 820、

  乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，如果水样中氰含量高，可将水样在弱碱性（pH=8左右）条件下保存，使

• 821、

  乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，如果水样中含硫化物高，在弱酸性条件下可加入10％乙酸锌溶液，使之生

• 822、

  乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，如果水样中苯酚含量远远高于甲醛（苯酚浓度是甲醛的25倍以上）或者有

• 823、

  乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，在一般情况下，直接绘制标准曲线作为测定甲醛的校准曲线即可满足要求。

• 824、

  用于测定甲醛的水样只可采集在玻璃瓶中，不能在聚乙烯塑料瓶中保存。

• 825、

  乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，乙酰丙酮的纯度对空白试验吸光度没有影响。

• 826、

  用乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时，已配制好的大约1mg／m1的甲醛储备液，置冰箱4℃下可保存（）

• 827、

  用乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时，用浓硫酸固定后的清洁地表水样品，调节为（）后再进行分析。

• 828、

  用乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时，加入显色剂后，比色前应于45～60℃水浴加热（）min。

• 829、

  乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，甲醛贮备液的浓度需要标定，最常用的标定方法是（）。

• 830、

  乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛中，标准曲线绘制时做如下操作：取数支25ml比色管，分别加入0、0.2

• 831、

  测定甲醛的水样采集后应尽快送实验室分析，否则需在每升样品中加入lml浓硫酸（特殊样品除外），使样品的

• 832、

  简述乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛的原理。

• 833、

  乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，对于清洁地表水、受污染的地表水和工业废水，测定前水样的预处理过程有

• 834、

  水中甲醛的测定多采用乙酰丙酮光度法。简述乙酰丙酮光度法的优点。

• 835、

  简述乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时，所配制的乙酰丙酮显色剂中为何加入乙酸铵和冰乙酸试剂？

• 836、

  简述乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时，对于较强酸性或碱性的样品需预先调至中性后再加显色剂显色的原因

• 837、

  简述乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，显色剂乙酰丙酮的性质及其配制与保存过程中的主要注意事项。

• 838、

  计算题： 用乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，采集地表水试样100ml，取其10.0ml样于25m

• 839、

  《水质三乙胺的测定溴酚蓝分光光度法》（GB／T14377—1993）适用于（）水和（）水中三乙胺的测

• 840、

  《水质三乙胺的测定溴酚蓝分光光度法》（GB／T14377--1993）测定水中三乙胺的范围为（）mg

• 841、

  测定三乙胺的水样须在采集24h内测定，否则用（）将样品调至Ph（）保存。

• 842、

  溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺时，若水样中含有悬浮物，则需先用（）μm滤膜过滤。

• 843、

  肼干扰一甲基肼的测定，当偏二甲基肼含量高于一甲基肼时，可用（）法予以校正。

• 844、

  《航天推进剂水污染物排放标准》（GB14374—1993）中一甲基肼标准值为一次监测最大值，其采样频

• 845、

  氨基亚铁__分光光度法测定水中偏二甲基肼时，氨及尿素对测定基本无干扰。（）、（）和（）含量在偏二甲

• 846、

  航天推进剂废水中偏二甲基肼的最高允许排放浓度（）mg/L，其采样点应设在（）。

• 847、

  环境中的三氯乙醛在（）和（）作用下可以转化成为三氯乙酸或分解。

• 848、

  三氯乙醛主要存在于（）排放的污水中。

• 849、

  溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺的原理为：在酸性介质中，三乙胺被三氯甲烷定量萃取后，与酸性有机染料溴酚

• 850、

  溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺时，所用玻璃器皿，在使用前应先用10％（体积分数／体积分数）硝酸溶液浸

• 851、

  溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺中，比色时以蒸馏水为参比液，测定样品吸光度值。

• 852、

  对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼的原理是：在碱性条件下，水中微量的一甲基肼与对二甲氨基苯甲

• 853、

  用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时，其灵敏度随温度的升高而升高。

• 854、

  测定水中一甲基肼的对二甲氨基苯甲醛分光光度法，显色温度适宜范围为20℃±5℃。

• 855、

  用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时，配制一甲基肼标准溶液均用硫酸溶液定容。

• 856、

  氨基亚铁__分光光度法测定水中偏二甲基肼中，做校正曲线时，要将标准系列比色管在50℃恒温水浴中放置

• 857、

  氨基亚铁__分光光度法测定水中偏二甲基肼时，若水样浑浊，应用定量中速滤纸过滤。

• 858、

  吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛时，1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮在弱碱性条件下能和三氯乙醛反应

• 859、

  吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛时，由于三氯乙醛溶液不稳定，所以保存的标准溶液浓度一般在100mg

• 860、

  吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛，具有显色稳定的特点，一定量的Mn2+、Cu2+和Hg2+对测定有

• 861、

  采集测定三乙胺的水样时，要使用（）材质容器。

• 862、

  溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺，配制溴酚蓝显色剂时如出现不溶物，用（）除去，贮于中。

• 863、

  溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺中，在制备1500mg／L三乙胺标准贮备液时，在100ml的容量瓶中加

• 864、

  溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺时，1500mg/L三乙胺标准贮备液于冰箱中冷藏，至少可稳定（）。

• 865、

  对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼，配制一甲基肼储备液时，需要先将盛有1mol／L的硫酸溶液

• 866、

  对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定一甲基肼时，200μg／L的一甲基肼溶液需要在（）。

• 867、

  氨基亚铁__分光光度法测定水中偏二甲基肼，当水样中偏二甲基肼含量小于（）时，需要将水样用蒸馏浓缩法

• 868、

  氨基亚铁__分光光度法测定水中偏二甲基肼时，对于偏二甲基肼含量在0.01～0.1mg／L的水样，平

• 869、

  氨基亚铁__分光光度法测定偏二甲基肼时，当水样中亚硝酸根含量大于偏二甲基肼含量2倍以上的时候，应在

• 870、

  氨基亚铁__分光光度法测定水中偏二甲基肼中，制备1mg／L偏二甲基肼标准溶液时，在50m1的容量瓶

• 871、

  氨基亚铁__分光光度法测定水中偏二甲基肼中，用蒸馏浓缩法进行水样富集时，当水样即将沸腾的时候，应控

• 872、

  测定水中三氯乙醛的吡唑啉酮分光光度法（HJ／T50—1999）的最低检出限为（）。

• 873、

  吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛时，吡唑啉酮中可能残留有苯，使溶液变黄，放置时间过久会因氧化而加深

• 874、

  吡唑啉酮分光光度法测定三氯乙醛时，如果水样浑浊有颜色，可在50ml水样中加入来消除。（）

• 875、

  溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺时，在称量三乙胺过程中，应注意什么？为什么？

• 876、

  简述对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时，如何消除水样中亚硝酸盐氮的干扰？

• 877、

  简述对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定一甲基肼时，若水样中存在偏二甲基肼，应如何测定一甲基肼？

• 878、

  简述氨基亚铁__分光光度法测定偏二甲基肼时，制备氨基亚铁__（TPF）的方法。

• 879、

  简述三氯乙醛对植物和人体健康的危害。

• 880、

  吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛过程中，如果显色液出现沉淀，应如何处理？

• 881、

  某水样500m1经富集后，测得3个管馏分中偏二甲基肼含量分别为7.30、5.90和3.20μg，试计

• 882、

  离子色谱法测定水中氟化物、氯化物中，当水负峰干扰F-和C1-的测定时，可用100ml水样中加入1m1

• 883、

  离子色谱法测定氟化物、氯化物时，不被色谱柱保留或弱保留的阴离子干扰F-和C1-测定时，用强淋洗液进行

• 884、

  使用离子色谱法分析亚硝酸盐时，由于亚硝酸根不稳定，亚硝酸盐的标准使用液最好临用现配。

• 885、

  用离子色谱法测定水中阴离子时，保留时间相近的两种离子，因浓度相差太大而影响低浓度阴离子测定时，可用加

• 886、

  用离子色谱法测定水中阴离子时，水样不需进行任何处理，即可进样分析。

• 887、

  用离子色谱法对水中阴离子测定时，采集的水样应尽快分析，否则应在（）℃保存，一般不加保存剂。

• 888、

  用离子色谱法分析阴离子时，对有机物含量较高的水样，应如何进行处理？

• 889、

  离子色谱法分析阴离子中，在每个工作日或当淋洗液、再生液改变时，如何对校准曲线进行校准？

• 890、

  离子色谱法测定可吸附有机卤素时，在样品富集过程中，水中无机卤素离子也能部分残留在活性炭上，干扰测定。

• 891、

  离子色谱法测定可吸附有机卤素时，如果水样中存在活性氯，则AOCl的测定结果会偏低。

• 892、

  离子色谱法测定可吸附有机卤素时，当取样体积为50～200m1时，可测定水中可吸附有机氯（AOCl）的

• 893、

  离子色谱法测定可吸附有机卤素时，样品加入硝酸调节pH1．5—2．0，分析前可保存（）d。

• 894、

  离子色谱法测定可吸附有机卤素时，燃烧炉温度为（）。

• 895、

  离子色谱法测定可吸附有机卤素时，当取样体积为50～200m1时，可测定水中可吸附有机氟（AOF）的浓

• 896、

  离子色谱法测定可吸附有机卤素时，当取样体积为50～200mI时，可测定水中可吸附有机溴（AOBr）的

• 897、

  简述离子色谱法测定水中可吸附有机卤素化合物的方法原理。

• 898、

  什么是可吸附有机卤素？

• 899、

  离子色谱法测定可吸附有机卤素有何干扰？如何消除？

• 900、

  离子色谱法测定水中可吸附有机卤素时，如何制备纯化活性炭？

• 901、

  离子色谱法测定水样时，水样中含苯环的有机物会被分离柱的树脂永久性地吸附，使分离柱的（）降低，以致损坏

• 902、

  《工业循环冷却水中钠、铵、钾、镁和钙离子的测定离子色谱法》（GB／T15454－1995）不仅适用于

• 903、

  简述离子色谱法测定水中钠、铵、钾、镁和钙离子的工作原理。

• 904、

  原子荧光光谱仪主要由（）、（）和（）三部分组成。

• 905、

  原子荧光的猝灭主要影响荧光量子效率，降低原子荧光的强度。

• 906、

  原子荧光光谱仪中原子化器的作用是将样品中被分析元素转化成自由离子。

• 907、

  原子蒸气受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁至较高能态，然后以直接跃迁形式回复到基

• 908、

  原子荧光法中一般用（）作为载气。

• 909、

  原子荧光法常用的光源是（）。

• 910、

  原子荧光分析中光源的作用是（）。

• 911、

  原子荧光法选择性好是因为（）。

• 912、

  原子荧光法测量的是（）。

• 913、

  原子荧光分析中常用的检测器是（）。

• 914、

  简述原子荧光法的主要优点。

• 915、

  一般天然水中主要含有（）价或（）价硒，含量大多数在（）μg/L以下。

• 916、

  水样中的硒元素不易发生吸附现象，长期放置浓度损失不大。

• 917、

  测硒的工业废水若不能尽快分析，最好置于冰箱内，并加酸保存。

• 918、

  原子荧光法测定用到的新器皿，在使用前均应做相应的空白检查。

• 919、

  五价砷化合物比三价砷化合物毒性更强。

• 920、

  砷曾是我国实施排放总量控制的指标之一。

• 921、

  原子荧光法中用到的硼氢化钾溶液可以一次配制，长期使用。

• 922、

  原子荧光法所用的标准系列可不用每次配制。

• 923、

  元素砷的毒性较低而砷的化合物均有剧毒。

• 924、

  在使用原子荧光法进行测定时，所用的每一瓶试剂在使用前都应做相应的平行实验。

• 925、

  使用原子荧光法进行测定时，分析中所用的玻璃器皿在使用前均需用（）溶液浸泡（）h。

• 926、

  原子荧光法在测定污水样品中的砷时，经常使用（）消解体系对样品进行预处理。

• 927、

  天然水中锑的浓度平均约为（）μg／L；天然水中铋的浓度在（）μg／L左右。

• 928、

  锑盐易水解析出沉淀，取样后应立即加盐酸酸化至（）保存。

• 929、

  我国《地表水环境质量标准》（GB3838—2002）中砷的Ⅲ类标准值为≤mg／L；《污水综合排放标准

• 930、

  当样品中Cu2+、CO2+、Ni2+、Mg2+离子含量高时，（）离子一般不会干扰原子荧光法的测定。

• 931、

  原子荧光法测定水样中砷的含量，为减少空白值应在测定过程中尽量使用（）盐酸。

• 932、

  不能消除原子荧光光谱中干扰荧光谱线的方法是（）。

• 933、

  砷的污染主要来源于哪些行业（列举3～4个）？

• 934、

  硒的污染主要来源于哪些行业（列举3～4个）？

• 935、

  原子荧光法测定水中砷、锑时，一般要在水样中加入硫脲和抗坏血酸，其作用是什么？

• 936、

  简述用原子荧光法测定水中砷、硒、锑、铋时，配制1000m10.7％硼氢化钾溶液的过程。

• 937、

  试述氢化物发生原子荧光法测定砷、硒、锑、铋的方法原理。

• 938、

  计算题： 用原子荧光法测定清洁地表水中的砷，取水样20.0m1，加入浓盐酸3.0ml，10％硫脲溶

• 939、

  计算题： 欲配制As浓度为1.00mg／ml的溶液100.0m1，需称取多少克的As2O3？（已知

• 940、

  计算题： 原子荧光法测定地表水中硒，6次测定值分别为5.1μg／L、5.1μg／L、5.3lμg／

• 941、

  石墨炉原子吸收光度法测定水中Cu、Pb、Cd，分析前要检查是否存在（），并采取（）。

• 942、

  石墨炉原子吸收光度法测定水中溶解态硒时，样品采集后立即用（）μm滤膜过滤，滤液酸化后贮存于聚乙烯瓶中

• 943、

  石墨炉原子吸收光度法测定水中溶解态钒时，样品采集后立即用（）μm滤膜过滤，再加（）酸化至Ph＜2，待

• 944、

  石墨炉原子吸收光度法分析程序的原子化阶段，其最佳原子化温度是选择待测元素完全原子化的（），这时吸收峰

• 945、

  用石墨炉原子吸收光度法测定水中Cu、Pb、Zn、Cd时，通常用HCl介质。

• 946、

  石墨炉原子吸收光度法测定水中Cd、Cu、Pb时，从背景干扰角度分析，NaCl对镉、铜、铅的测定产生正

• 947、

  石墨炉原子吸收光度法测定水中镉、铜和铅的最好基体改进剂是（）。

• 948、

  石墨炉原子吸收光度法测定水中Cd时，试样消解过程中通常不能使用（）。

• 949、

  用石墨炉原子吸收光度法测定水中Cu、Pb、Zn、Cd时，通常用（）作介质。

• 950、

  石墨炉原子吸收光度法测定水中铟时选用（）nm线。

• 951、

  石墨炉原子吸收光度法分析水中铍时，当铝的浓度为（）mg/L，硫酸含量为2％时，背景吸收严重，应进行基

• 952、

  影响ICP-AES法分析特性的主要工作参数有3个，即（）、（）和（）。

• 953、

  用ICP-AES法测定水中金属元素，为尽量降低空白背景，测定所使用的所有容器清洗干净后，需用10％的

• 954、

  用ICP-AES法测定水中金属元素，目前常用的、比较简便的校正元素间干扰的方法是（）或（）。

• 955、

  ICP-AES法一般把元素检出限的3倍作为方法定量浓度的下限。

• 956、

  用ICP-AES法测定水中金属元素时，配制分析用的单元素标准贮备液和中间标准溶液的酸度应保持在0．1

• 957、

  ICP-AES法测定水中金属元素时，混合标准溶液的酸度不必与待测样品溶液的酸度一致。

• 958、

  用ICP-AES法测定水中金属元素时，测定之前如果对试样进行了富集或稀释，应将测定结果除以或乘以一个

• 959、

  铍和砷为剧毒致癌物质，对其水样进行检测和配制标准溶液时，应防止与皮肤直接接触，并保持室内有良好的排风

• 960、

  用ICP-AES法测定水中金属元素时，如果质控样品的测定值超出允许范围，需要用标准溶液重新调整仪器，

• 961、

  用ICP-AES法测定样品时，点燃炬管之前应先以氩气将进样系统中的空气赶尽，否则ICP不易点燃，或点

• 962、

  用ICP-AES法测定水中金属元素，在不同观测高度进行测定时，其灵敏度没有差异。

• 963、

  用ICP-AES法测定水中金属元素时，化学富集分离法用于校正元素间干扰，效果明显并可提高元素的检出能

• 964、

  用ICP-AES法测定水中金属元素时，基体匹配法对于基体成分固定样品的测定是理想的消除干扰的方法，但

• 965、

  用ICP-AES法测定时，背景扣除法是凭经验确定扣除背景的位置及方式。

• 966、

  用ICP-AES法测定水中金属元素时，干扰系数是指干扰元素所造成分析元素浓度升高与于扰元素浓度的比值

• 967、

  用ICP-AES法测定水中金属元素时，干扰系数与光谱仪的分辨能力无关，可直接使用文献资料中的干扰系数

• 968、

  用ICP-AES法测定水中金属元素时，分析过程中沾污造成的空白值，可作为干扰进行校正。

• 969、

  ICP-AES法分析中，如存在连续背景干扰，必须要扣除光谱背景，否则标准曲线不通过原点。

• 970、

  用ICP-AES法测定金属元素总量时，对于污水应取含悬浮物的均匀水样，对于地表水应待自然沉降（）mi

• 971、

  用ICP-AES法测定中，为了保证测定的准确性，在成批量测定样品时，每（）个样品为一组，加测一个待测

• 972、

  ICP-AES法测定时，连续背景和谱线重叠干扰属于（）。

• 973、

  ICP-AES法测定水中多元素时，消除（）最简单的方法是将样品稀释。

• 974、

  ICP-AES法测定多元素时，在标准和分析试样中加入过量的易电离元素，可抑制或消除（）。

• 975、

  ICP-AES法在测定污水样品中的元素时，经常使用（）消解体系对样品进行预处理。

• 976、

  ICP-AES法测定水样中元素的含量时，为减少空白值应在测定过程中尽量使用（）盐酸和硝酸。

• 977、

  为防止波长漂移，ICP-AES光谱仪在测定前至少要开机预热（）。

• 978、

  配制ICP-AES法测定所用的多元素混合标准溶液时，应考虑哪些因素？

• 979、

  ICP-AES法测定水中溶解态元素时，如何进行样品预处理？

• 980、

  如何用ICP-AES法测定水中非溶解态元素？

• 981、

  在ICP-AES法中，为什么必须特别重视标准溶液的配制？

• 982、

  试述ICP-AES测定时，采用标准曲线法定量分析的原理。

• 983、

  计算题： 用ICP-AES分析样品时，分析线Cr205.55nm受到Fe的干扰。当溶液中Fe的度为

• 984、

  气相色谱法测定水中有机氯农药中，萃取时若出现乳化现象，可采用加氯化钠或采取（）、（）等方法进行破乳。

• 985、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，水样的短期储存应置于（）℃冰箱内，保存期不超过（）d。

• 986、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，分析中使用的分析纯苯、正己烷和石油醚等试剂要经（），浓缩后，用气相色

• 987、

  六六六包括（）、（）、（）和（）4种异构体。

• 988、

  DDT包括（）、（）、（）和（）4种异构体。

• 989、

  气相色谱法测定水中有机氯农药中，配制标准贮备溶液时，β-六六六、六氯苯、硫丹I、硫丹I和异狄氏剂不易

• 990、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，分离有机氯农药的填充柱的固定相为（）和（）。

• 991、

  《水质六六六、滴滴涕的测定气相色谱法》（GB／T7492—1987）中，给定色谱条件下色谱柱总的分离

• 992、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，提取水样中的有机氯农药在酸性条件下进行。

• 993、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，萃取液用浓硫酸净化后可直接上机测定。

• 994、

  气相色谱法测定水中有机氯农药用FPD检测器。

• 995、

  盛含有机氯农药水样的样品瓶要用待采水样荡洗2～3次。

• 996、

  采集分析有机氯农药的水样应充满容器，不留空间和气泡。

• 997、

  邻苯二甲酸酯对气相色谱法测定水中有机氯农药有干扰，样品处理过程中应尽量避免使用塑料制品。

• 998、

  气相色谱法测定水中有机氯农药时，过滤有机氯农药提取液的玻璃棉需在索氏提取器上用石油醚提取4h，晾干后

• 999、

  六六六、滴滴涕在酸、碱介质中化学性质都很稳定。

• 1000、

  分析艾氏剂的水样要用聚乙烯塑料瓶采集。