药品检验员综合知识考试题库大全-下（判断题库）二
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1、
红外光谱仪的吸收池材料常用石英。
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2、
分光光度计在使用前可以采用镨钕滤光片进行波长准确的检验
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3、
氧瓶燃烧法测定有机氟时,应选用石英制的燃烧瓶。
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4、
定量限是指被测物能够被定量测定的最低浓度或含量,结果应准 确和精密。
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5、
在下列情况中不属于样品流转中常遇到的问题是
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6、
各种原始记录和测试报告,都要按国家规定使用法定计量单位。
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7、
紫外-可见分光光度计,其应用波长范围为200-400nm。
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8、
用于测定关键验证参数的化学品,应具备足够的数量,足够稳定, 并且按照技术指标核查其具有确切的成分和纯
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9、
蒸馏水在制备时,应以蒸馏水或离子水为原水,加入少量的高锰酸 钾的碱性溶液,用硬质玻璃或石英蒸馏器重新
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10、
实验室对受理的样品应认真进行交接,只要保证工作无误,不一定 要填写记录。
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11、
UV可以作为GC的检测器。
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12、
主要设备或关键设备的验证校准维护清洁或修理应有相应的设 备记录。
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13、
下面有关原子吸收分光光度计的使用方法中叙述正确的是
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14、
高锰酸钾法通常以自身指示剂来确定终点。
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15、
肠溶衣片薄膜衣片糖衣片规定的崩解时限相同。
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16、
样品应按照检验流程流转,在进行多项检验时,检验员在样品交接 时应检查样品状况并在检验样品流转单上签字
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17、
使用原子吸收光谱仪的房间不应
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18、
凝胶渗透色谱柱能将被测物按分子体积大小进行分离,分子量越 大,则
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19、
原子吸收光谱的光源是氘灯。
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20、
计量学分光光度法是根据建立多组分光谱分析数学模型
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21、
高效液相色谱法系采用__输液泵将规定的流动相泵入装有填 充剂的色谱柱,对供试品进行分离测定的色谱方法
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22、
容量分析中,“滴定突跃”是指滴定终点。
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23、
标定I2标准溶液时,可用基准三氧化二砷直接标定,也可用高锰 酸钾标准滴定溶液间接标定。
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24、
原子吸收法测定微量的钙时,为克服PO43-的干扰,可添加试剂
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25、
在分光光度法中,测定所用的参比溶液总是采用不含被测物质和 显色剂的空白溶液。
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26、
硫酸阿托品等托烷类生物碱可以发生水解,产物可以发生Vital i反应。
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27、
同步验证是指生产中在某项工艺运行的同时进行验证。
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28、
碘滴定液采用直接配制法配制。
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29、
复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂附加剂测定有效成分的分析, 而且需要考虑个有效成分之间的相互影响。
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30、
承担药品抽样工作的单位(抽样单位,下同)应当按照药品监督管 理部门下发的药品质量抽查检验计划制定具体
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31、
滴定液标定结果的相对平均偏差,除另有规定外,不得大于系数 为
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32、
办事公道是正确处理各种关系的准则。
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33、
地西泮溶于硫酸后,在紫外灯下检视,显黄绿色荧光。
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34、
重氮化反应的速率与芳伯氨基的碱性有关,碱性越强反应速率越 快。
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35、
标准物质可用于校准设备评价测量方法或给材料定值。
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36、
离子交换色谱根据溶质离子与层析介质的中心离子相互作用能力 的不同进行分离,一般来讲,作用能力越大,则
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37、
可见光区的电磁波长范围是200-400nm。
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38、
由于0.5mol/Lc(1/2H2SO4)标准滴定溶液很稳定,使用期至少可 达二个月
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39、
硝苯地平具有还原性,在酸性介质中可以用硫酸铺滴定液直接滴 定。
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40、
0.01667mol/1.重铬酸钾滴定液的配制方法:取基准重铬酸钟,在 120℃干燥至恒重后,称取4
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41、
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了控制小剂量的固体制 剂单剂中含药量的均匀程度。
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42、
相对误差表示最大测量值与最小测量值之差
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43、
职业道德是企业文化的重要组成部分。
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44、
分光光度计得100%T失调的故障主要原因是有光电管灵敏度降低, 放大稳压电板路故障和灵敏度选择开关接
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45、
磺胺嘧啶与氢氧化钠溶液及硫酸铜试液反应生成草绿色沉淀。
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46、
电子天平在开机检查调节天平的水平度和零点合格后,要再进行 天平的“校准”操作
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47、
极谱分析过程中,溶液要尽量搅拌均匀
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48、
用液体吸收管进行空气采样前,应要先进行采样系统的气密性检 查和采样系统进气流量校准
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49、
常用的折光率系指光线在空气中进行的速度与其在供试品中进 行的速度的比值。
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50、
标定AgNOз溶液可用银量法中的任一方法,但最好选用于测定样 品相同的方法,可消除方法的系统误差。
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51、
职业道德与社会性质无关。
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52、
无浊度水是将蒸馏水通过0.4μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡 洗两次的烧瓶中。
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53、
气象色谱法测定苯系物中含有微量组分时,选用热导池检测器。
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54、
用Na2CO3和NaOH的混合物,可采用双指示剂法,以HCL标准滴定 溶液进行测定
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55、
间接碘量法又称为滴定碘法,主要用于测定具有氧化性的物质如 Cu2+,NO2-和H2O2等.
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56、
不同实验室,检验人员测定结果的精密度所有方法一样。
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57、
回顾性验证是指以历史数据的统计分析为基础的皆在证实正式生 产工艺条件适用性的验证。
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58、
抗生素的活性以效价单位表示,即指每毫升或每毫克中含有某种 抗生素的有效成分的多少。
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59、
所有的吩噻嗪类药物均可以与钯离子形成红色配位化合物,可用 于鉴别和含量测定。
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60、
测定比旋光度时,供试液与空白溶剂用同一测定管,每次测定应 保持测定管方向位置不变。旋光度读数应重复3
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61、
对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品,精密称定m(g),置250m l量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液
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62、
异烟肼加水溶解后,加氨制硝酸银试液即产生黑色浑浊,称为银 镜反应。
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63、
可以适当储存的分析用水是
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64、
电子天平的结构组成具有“去皮"功能,“直接读数”功能和操 作简便等特点
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65、
药典规定配制硫代硫酸钠滴定液采用高锰酸钾标准物质滴定
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66、
精密度是指一组测量值彼此符合的程度。测量值彼此越符合,测 量值的编差越小,测量就越精密。但测量的精密
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67、
在非水溶液中测定弱碱的方法又称非水溶液酸量法。
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68、
《中国药典》(2015年版)中采用FeCl3比色法检查乙酰水杨酸 中的水杨酸。
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69、
对于不符合基准物质条件的试剂,只能用间接配制法配制。
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70、
分析设备应有明确的规定和良好的性能,并经过确认或校准,以确 保其满足分析方法要求的功能和性能指标。
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71、
毛细管电泳仪由交流电源减压或加压泵(进样,清洗毛细管和电 极槽用)毛细管柱毛细管卡盘自动进样器检测器
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72、
标定盐酸滴定液所用的基准物质是邻苯二甲酸氢钾。
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73、
方法验证项目的要求是不能保证分析方法能够用于在研药品的质 量控制。
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74、
吸收池在使用后立即洗净,当被有色物质污染时,可用铬酸洗液 洗涤。
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75、
真菌和需氧菌的培养选用胰酪大豆胨液体培养基。
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76、
空白实验值的大小只反映实验用水质量的优劣。
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77、
“精密称定”系指称取质量应准确至所取质量的千分之一。取用 量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量
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78、
药典规定盐酸普鲁卡因原料药均需检查对氨基苯甲酸的杂质限 量,注射剂则不需要。
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79、
原子吸收分光光度法测定水中铅所用的仪器主要有原子吸收分光 光度计,并配有乙炔空气燃烧器铅空气阴极灯
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80、
在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中,为了保持光学元件的净, 应经常打开单色器箱体盖板,用擦镜纸擦拭光
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81、
苯二甲酸和硼酸都是多元弱酸,都可以用碱直接标定。
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82、
办事公道是正确处理各种关系的准则。
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83、
在采集产品检验样品后,进行产品含水量测定结果偏高是由于样 品干燥不够造成。
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84、
标定碘滴定液时,应选择作为基准物质
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85、
酸碱性试验时,如未指明用何指示剂时,均系指用pH试纸。
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86、
配置稀硫酸溶液先量取浓硫酸适量,然后将水加入浓硫酸中边加 边搅拌。
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87、
在原子吸收光谱法中,下列的方法不能消除发射光请干扰的影 响
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88、
每次用吸管转移溶液后的残留量稍有不同,这样引起的误差为偶 然误差。
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89、
目视法是指能够可靠检出的被测物的最低浓度或含量。
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90、
紫外分光光度法测定水的总氮所用的试剂主要有碱性过硫酸钾溶 液和硝酸钾标准溶液
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91、
配制0.02mol/L氢氧化钠滴定液,可直接取氢氧化销滴定液0.1m ol/L,加蒸馏水稀释制成。
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92、
药品检验员的爱岗敬业体现在忠于职守遵章守纪,精心操作按质 按量按时完成生产任务。
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93、
精密度是指同一样品多次测定结果的接近程度。
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94、
气相色谱分离效率的好坏取决于进样系统。
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95、
空气中的二氧化碳溶于水之后,异致水的电导率增大。
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96、
对乙酰氨基酚不具有芳伯氨基,不能用重氮化-偶合反应进行鉴 别。
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97、
气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现现象
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98、
对于高氯酸硫酸盐酸和硝酸四氯酸具有拉平效应的溶剂是。
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99、
制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是
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100、
非水溶液滴定法测定磺胺异噁唑的含量时,采用偶氮紫为指示剂。
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101、
除了在标签上使用文字说明外,同时还采用不同的颜色分别表示 被标示物所处状态(如:待检合格不合格或清洁
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102、
标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来。
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103、
肾上腺素因具有邻苯二酚的结构,遇三氯化铁呈紫堇色。
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104、
.《中国药典》规定采用聚苯乙烯薄膜对红外光谱仪的波数进行校 正。
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105、
《中国药典》(2015年版)中采用银量法测定苯巴比妥钠的含量, 并用电位法指示终点。
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106、
误差系指测量结果偏离真值的程度。对任何一个物理量进行的测 量都不可能得出一个绝对准确的数值,即使使用
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107、
干燥失重的限度为0.5%,如测定结果为0.53%,即为不合格。
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108、
干燥失重在1.0%以下的品种可只做一份,1.0%以上的品种应同 时做平行试验两份。
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109、
送检的产品在交接过程中,应按交接样品的规定由送样人员正确 填写《样品检验申请单》,检验方的收验人与送
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110、
标示装量为0.3g的某胶囊剂品种,检验人员在对该品进行“装量 差异”测定,测得数据如下:0.2990
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111、
气象色谱仪的氢火焰检测喷嘴太脏,可以卸下下用清水清洗
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112、
玻璃电极在使用前必须先在蒸馏水中浸泡24h以上。
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113、
从药品使用单位抽样一般为药品库房,从药品互联网交易环节抽 样一般为与线上一致的线下药品仓库。
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114、
采用阿贝折光计测定样品折光率时,测定前应采用校正用棱镜或 对折光计读数进行校正。
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115、
原子吸收光谱分析用的乙炔钢瓶减压器要专用,安装时螺扣要上 紧,不得漏气。瓶内气体不得用尽,剩余残压不
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116、
高效液相色谱法分析结束后,对于常用的C18烷基键合硅胶柱, 应以纯甲醇代替流动相(特别是含有缓冲盐组
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117、
《中国药典》(2015年版)采用氧瓶燃烧后比色法鉴别有机氟化 物,其氧瓶燃烧的吸收液为0.01mol
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118、
保留样品是和实验室样品不同的样品。
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119、
水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。
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120、
气相色谱分离效率的好坏取决于色谱柱。
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121、
文件管理原则是良好的文件和记录是质量保证系统的基本要素。
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122、
硝酰胺的水解最常用的催化剂是
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123、
在液相色谱中,使用荧光检测器的作用是该检测器的线性范围宽
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124、
肾上腺素中的特殊杂质是去氧肾上腺素。
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125、
标准缓冲液一般可保存2-3个月,但发现有浑浊发霉或沉淀等现 象时,不能继续使用。
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126、
生物学方法测定抗生素类的效价比化学物理法优势在于它能与 临床应用的要求一致。
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127、
中间产品和待包装产品应有质量标准,该质量标准应类似于原料 或成品质量标准。
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128、
文件记录是指用以记述每批产品历史情况的文件,包括其发放上 市以及其它有关成品质量信息。
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129、
在气相色谱内标法中,控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序
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130、
气象色谱分析中,如基线杂乱变化,可能是气路方面或电路方面出 现故障,应采用分布检查方法,缩小故障范围
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131、
甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线的绘制,其显色依据是甲醛 和酚试剂反应,其反应产物在酸性条件下被高铁
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132、
三级水的值的检验可以采用指示剂法:取水样10m加甲基红指示 制2滴不显,再另取水样10ml加指示剂不
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133、
应选择中等性能的设备,而不要选择性能最好的设备。否则,用不 同设备进行中间精密度和重现性研究时可能会
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134、
微生物限度检查时,宜选取细菌酵母菌平均菌落数在之间,霉菌 平均菌落数在之间的稀释级,作为菌数报告的依
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135、
氢火焰离子检测器的最低使用的温度应该大于50摄氏度
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136、
物理常数是评价药物质量的主要指标之一,其测定结果不仅对药 品具有鉴别的意义,也可反映药品的纯度。
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137、
苯甲酸与三氯化铁试液反应生成沉淀。
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138、
减少比旋光度测定过程中产生误差的方法是要配置极稀的溶液
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139、
检验不合格结果是指检验不符合注册标准或药典标准的结果。
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140、
不可以用塑料瓶盛装浓碱溶液,但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶 液。
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141、
药物的鉴别是对的检验
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142、
检验准备阶段的工作包括:熟悉规定要求,选择检验方法制定检 验范围。
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143、
极差是指最大值与最小值之间的差值。
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144、
吩噻嗪类药物中杂蒽母环上的硫离子具有还原性,可以与金属钯 离子反应生成有色配合物。
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145、
TB/A的定义是每毫升滴定液相当于被测物质的质量。
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146、
侧汞仪的结构组成包括泵灯光电转换器和读数装置
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147、
应当使用专用封签现场签封样品,按要求填写《药品抽样记录及凭 证》,并分别由抽样人员和被抽样单位有关人
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148、
在制备碘标准滴定溶液过程中,减少配制误差,最有效的方法是用 最纯的试剂
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149、
2.2252修约小数点后两位为2.23
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150、
异戊巴比妥片用高效液相色谱法来测定含量。
