药品检验员综合知识考试题库大全-下（判断题库）二

• 151、

  红外光谱是由于分子振动转动能级跃迁产生的。

• 152、

  (单选题)有一碱液,可能是K₂CO₃,KOH和KHCO₃或其中两者的混合碱物。 今用HCl标准滴定溶

• 153、

  苯巴比妥做乙醇溶液的澄明度检查主要是控制杂质苯巴比妥酸。

• 154、

  间接碘量法在滴定前加入淀粉指示剂。

• 155、

  采用亚硝酸钠法滴定时滴定管尖应插入液面下2/3处滴定。

• 156、

  样品接收时做到仔细核对品名数量和标识就可以了。

• 157、

  行各业的从业者都有与本行业和岗位的社会地位,功能,权利和义 务相致的道德准则和行为规范并需要从业者遵

• 158、

  液相色谱法测定高聚物分子量时常用的流动相为

• 159、

  接收送检样品应注意厂家商标批号包装贮存条件等信息,以确保 样品来源的可靠性和代表性。

• 160、

  磺胺甲噁唑是具有酸碱两性的化合物。

• 161、

  咖啡因具有升华性。

• 162、

  国标规定,一般滴定分析用标准溶液在常温(15-25℃)下使用两 个月后,必须重新标定浓度。

• 163、

  直接碘量法又称碘滴定法,溶液为终点

• 164、

  下列四种酸在冰醋酸中强度最大的是

• 165、

  原子吸收分析属于

• 166、

  检验得准备包括对检验人员的技能培训与考核。

• 167、

  滴定液的浓度值应为其名义值的

• 168、

  无采样记录的样品不得接受检验。

• 169、

  不可用邻苯二甲酸氢钾试液来标定氢氧化钠滴定液。

• 170、

  准确移取1.0mg/mL铜的标准溶液2.50mL至500mL容量瓶中,加 溶剂稀释至刻度,则稀释后的

• 171、

  原子吸收光谱中目前所常用的光源是灯。

• 172、

  气象色谱仪利用式样中各组分在色谱柱中的气象和故障时间分配 系数不同,有载器,把气体式样或气化后的式样

• 173、

  准确移取25.00mL碘酸钾标准滴定溶液时,所使用25mL单标线移 液管,要进行容积矫正。

• 174、

  生产工艺变更制剂组分变更分析方法修订时,质量标准中的分析 方法必须验证。

• 175、

  样品管理员按检测要求检查样品的外貌数量规格型号附件要求以 及安全警示等。

• 176、

  电光分析天平使用前的操作检查内容主要包括:先调天平的“水平 度”,再检查调节天平的零点,然后检查调节

• 177、

  红外分光光度计分为色散型和傅里叶变换型两种,傅里叶变换型 红外光谱仪已成为最常用的仪器。

• 178、

  用于测定关键验证参数的化学品,应具备足够的数量,足够稳定, 并且按照技术指标核查其具有确切的成分和纯

• 179、

  在分析测定中,测定的精密度越高,则分析结果的准确度越高。

• 180、

  将确定的检验方法和方案用技术文件形式做出书面规定,制定规 范化的检验规程检验指导书,或绘成图表形式的

• 181、

  凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。

• 182、

  苯巴比妥的酸度检查主要是控制苯基丙二酰脲和碱性杂质的量。

• 183、

  百分比浓度%(g/ml)表示100mL.溶液中含有溶质若干克。

• 184、

  药典规定凡检查溶出度的片剂不再需要检查崩解时限。

• 185、

  非水滴定中再配制高氯酸,标准滴定溶液时加应加入醋酸酐溶液 来去除水分

• 186、

  苯甲酸在碱性条件下能与三氯化铁反应生成色沉淀,加稀盐酸后 变白色沉淀。

• 187、

  用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物,其目的是消除杂质吸 收的干扰。

• 188、

  相对密度是指在相同的温度压力条件下,某物质的密度与水的密 度之比。

• 189、

  药品是指可以调节人的生理机能的物质,主要作用是

• 190、

  样品交接记录至少应当包含检测任务编号样品名称样品编号样品 状态样品数量样品保存条件交接日期交接时刻交

• 191、

  下列关于减少标准滴定溶液制备过程中误差的叙述中是不正确

• 192、

  法制观念的核心在于能用法律来平衡约束自己的行为,在于守法。

• 193、

  遵纪守法的具体要求是学法知法守法用法;二是遵守企业纪律和 规范。

• 194、

  《中国药典》(2015年版)采用气相色谱法测定维生素E及其制 剂的含量。

• 195、

  偏差的偏差值可以为正值负值或零值。

• 196、

  检测限是指被测物能够被检测出的最低浓度或含量。

• 197、

  为获得较准确的测定结果直接用碘量法应用在微酸性和中性介质 中进行。

• 198、

  药典所用稀HCI稀H2SO4稀HNO3,是指浓度为9.5%~10.5%(mL/m L)的溶液。

• 199、

  盐酸滴定液采用直接配制法配制。

• 200、

  在酸性染料比色法中,必须使酸性染料呈分子状态。

• 201、

  高锰酸钾是一种较强的氧化剂,若用高锰酸钾法莱测定氧化性物 质一般采用返滴定方法。

• 202、

  职业道德是企业文化的重要组成部分。

• 203、

  药品中添加抑菌剂,可以杀灭含有的全部微生物。

• 204、

  紫外光区的电磁波长范围是200~400nm。

• 205、

  原子吸收一般遵守吸收分光光度法的比尔定律。

• 206、

  干燥失重规定连续两次干燥或灼烧后的重量差异要小于0.3mg。

• 207、

  非水滴定测定醋酸钠含量时,由于常温下试样较难溶,应在沸水浴 中加热使其溶解

• 208、

  产品质量涉及生产工艺,技术能力,质量标准,相关法规.合同规定 等多方因素要求。

• 209、

  滴定管容积的绝对矫正方法中,实际记录的测量数据,只有滴定管 流出的水的体积数(mL)称量该体积水的质

• 210、

  高氯酸滴定液应避光密闭保存。

• 211、

  我国药品质量标准的内容不包括

• 212、

  非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时,常采用甲醇钠作为滴 定液。

• 213、

  对于非水滴定中溶剂的选择,应注意纯度高,黏度小,挥发性小,使 用安全

• 214、

  原子吸收光谱的光源是空心阴极灯。

• 215、

  系统误差(systematicE.rror)也叫可定误差(determinateE.ro r),按其

• 216、

  测汞仪的工作原理是吸收池中蒸原子蒸汽对汞灯发出的253.7nm 此外光具有选择吸收作用,测定吸光度即

• 217、

  抽样人员执行现场抽样任务时不得少于1人,抽样时应当向被抽 样单位出示相关证明文件,原则上同一人不应当

• 218、

  使用钢瓶中的气体时要用减压阀,各种气体的减压阀可通用。

• 219、

  样品管理员应使样品的贮存环境安全无腐蚀清洁干燥且通风良好 安全保密措施得到维护,样品间无关人员不得入

• 220、

  非水滴定测定苯胺的纯度时,可选用的溶剂是

• 221、

  国家的相关法律法规条例通知办法规定,如等等是行业共同遵守的准则。

• 222、

  关于高效液相色谱仪的基本流程,下列说法错误的是

• 223、

  开拓创新是人类进步的源泉。

• 224、

  盐酸标准滴定液可用精制的草酸标定。

• 225、

  溶出度规定限度为80%,6片中有一片溶出度为75.2%,其余大于8 0%,且平均溶出度大于80%,则

• 226、

  文件类型的规程是指导完成某些操作(如清洁着装环境控制取样 检验以及设备操作等)的文件。

• 227、

  非水溶液滴定法中最常用的酸性溶剂为冰醋酸,最常用的碱性溶 剂为二甲基甲酰胺。

• 228、

  质量标准不需定期修改,以使其符合最新版国家药典或其它法定 标准。

• 229、

  准确度是指测量值与真值接近的程度。测量值与真值越接近,测 量值的误差越小,测量就越准确.

• 230、

  最差状况是指导致工艺和产品失败的概率高于正常运行工艺的条 件或状态。

• 231、

  所用的质量标准不需经过方法学验证。

• 232、

  对于盐酸和醋酸两种酸具有区分效应的溶剂是

• 233、

  原子吸收光谱仪的火焰原子化故障,造成灵敏度低的原因有火焰 助燃比不合适,火焰高度不适当,雾化器毛细管

• 234、

  旋光法测定含量时,取2份供试品测定读数,结果其偏差应在0.0 2°以内,否则应重做。

• 235、

  药品检验标准中的有关物质检查属于一般杂质检查。

• 236、

  将等体积pH=3的HCI溶液和pH=10的NaOH溶液混合后,溶液的 pH区间是3~4。

• 237、

  应制订物料和产品放行与否判定标准的书面规程,特别是产品放 行责任人。

• 238、

  一二级水的测量,调节好水流速,即可进行测量。

• 239、

  其他材料和消耗品也应符合要求。应选用新的并且符合色谱柱性 能指标要求的色谱柱(防止材料导致的失败)。

• 240、

  方法验证的筹备的目的是防止不必要的失误。

• 241、

  紫外风光光度计中包括光源单色器石英吸收池和检测系统

• 242、

  凡规定检查溶出度释放度或融变时限的片剂及咀嚼片,不再进行 崩解时限检查。

• 243、

  检验一般流程是检测比较判断处理。

• 244、

  电子天平的结构组成具有“直接读数”功能称量速度快和操作 简单便捷等特点

• 245、

  气相色谱分析中在使用热导池检测器时应注意开启时先送气后通 电关闭时是先停电后停气

• 246、

  《中国药典》(2015年版)检查盐酸吗啡中阿扑吗啡采用的是显 色反应。

• 247、

  滴眼液可以使用光散射法或灯检法检查可见异物。

• 248、

  在异常毒性检查中,尾静脉注入供试品溶液时,注射速度一般为 秒

• 249、

  干热灭菌程序验证过程中,在被灭菌的玻璃瓶中人为的加入一定 量的内毒素。按设定的程序灭菌,然后检查内毒

• 250、

  F.ID可作为GC的检测器。

• 251、

  有一碱液,可能是K₂CO₃,KOH和KHCO₃或其中两者的混合物。 今用HCl标准滴定溶液滴定,以酚

• 252、

  含量均匀度检查中,A+2.2S≤L,结果判定为符合规定。

• 253、

  具备了专业素质就具备了职业素质。

• 254、

  容量分析法必须具备下列三个条件:(1)反应要安全;(2)合适的 指示剂;(3)要有颜色。

• 255、

  三级水在储存中,其玷污的主要来源是

• 256、

  成品取样由分管的人员根据质量审计现场监管检验与市场质量反 馈等信息,依据中间产品检验合格报告书,到车

• 257、

  液相色谱的流动相配制完成后应先超声,再进行过滤。

• 258、

  原子化吸收仪灯光源系统的故障包括空心应急灯的输入能量低灯 电流调节失灵等原因

• 259、

  色谱柱老化的时间一般为

• 260、

  用薄层色谱法检查杂质,当杂质结构不确定或无杂质对照品时, 可以采用供试品自身对照法检查。

• 261、

  误差和偏差是两个不同的概念,误差是以真值作标准,偏差是以 多次测量值的平均值为标准。

• 262、

  某分析人员滴定时发现有少量试液溅出,可能造成偶然误差。

• 263、

  接收到检测样品,发现外壁有破损,但是内部仍保存有样品,可接 收进行实验。

• 264、

  拿到外协样品后, 应认真作好登记, 记好外包装协意方提供的试样 量等信息。

• 265、

  莫尔法由于指示剂用的是铬酸钾, 必须在强酸溶液中测定氯离子

• 266、

  能否做到爱岗敬业,取决于从业者是否喜欢自己的职业。

• 267、

  为验证无菌过滤器的除菌能力,常以每平方厘米滤膜能否滤除10 7的缺陷假单包菌的技术来进行菌液过滤试验

• 268、

  用降低气压的方法解决气象色谱仪器录系统漏气的故障

• 269、

  莫尔法不适用于碘化物的测定是

• 270、

  细菌内毒素是主要的热原物质,热原就是细菌内毒素。

• 271、

  二苯碳酰二肼分光度法测定水中铭所用的试剂主要有各标准溶液 显色剂硫酸及磷酸溶液

• 272、

  采用凯氏定氮法测定蛋白质中含氮量时,经消解碱化生成的氨气 由硼酸吸收。

• 273、

  无氨水的制备:向水中加入疏酸至其PH

• 274、

  热导池检测器是一种浓度型检测器。

• 275、

  根据质子理论,Na2H2po4是一种酸式盐.

• 276、

  样品接收时,应注意检查外观是否发霉是否有杂质是否破损等。

• 277、

  对结构中含有芳伯氨基的药物进行鉴别时,可采用不加偶合试剂 直接进行重氮化反应。

• 278、

  《中国药典》(2015年版)规定,用高效液相色谱法测定丙磺舒原 料的含量。

• 279、

  《中国药典》(2015年版)采用银量法测定苯巴比妥含量。

• 280、

  每一批发放上市的产品均应保存相应的发放记录,以便必要时召 回产品。

• 281、

  __输液泵中,在输送流动相时无脉冲

• 282、

  在标准状况下,6.02×10^23个CO2分子的质量是44g

• 283、

  用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不 变。

• 284、

  药典规定的标准是对药品质量的

• 285、

  低沸点的有机标准物质,为防止其挥发,应保存在一般冰箱内。

• 286、

  旋光度测定法主要用于药物鉴别,也用于药物的杂质检查和含量 测定。

• 287、

  被撤销批准文号的药品

• 288、

  利用红外分光光度法进行分析,样品只能选择固体。

• 289、

  《中国药典》(2015年版)奥沙西洋原料药采用紫外一可见分光 光度法测定其含量。

• 290、

  《中国药典》(2015年版)规定重格酸钾滴定液(0.01667mol/L) 不需要标定。

• 291、

  主要生产操作和检验设备都应有明确的操作规程。

• 292、

  安全关闭__气瓶的顺序是:先逆时针关闭低压阀,再顺时针关闭 __气瓶阀,然后再顺时针开启低压阀,使压