练习题一

• 251、

  热重量分析简称为（ ）

• 252、

  增溶剂要求的最适HLB值为（ ）

• 253、

  根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成一定规格的药物 制品，称为（ ）

• 254、

  滴眼剂常用的pH调节剂是（ ）

• 255、

  下列属于阳离子表面活性剂的为（ ）

• 256、

  下列关于冷冻干燥制品的陈述，错误的是（ ）

• 257、

  下列属于用升华原理干燥的有（ ）

• 258、

  注射剂灭菌的方法最可靠的是（ ）

• 259、

  美国药典是（ ）

• 260、

  静脉注入大量低渗溶液可导致（ ）

• 261、

  姜炙法炮制药物时，每100kg原药材用生姜（ ）

• 262、

  关于剂型的分类,下列叙述错误的是（ ）

• 263、

  用油脂制作的洗衣肥皂属于（ ）

• 264、

  最适合做W/O型乳化剂的HLB值是（ ）

• 265、

  下列剂型中，既可内服又能外用的是（ ）

• 266、

  微孔滤膜法用来检查（ ）

• 267、

  单糖浆的浓度为（ ）

• 268、

  制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（ ）

• 269、

  《中华人民共和国药典》最早颁布于（ ）

• 270、

  可用于脊椎腔注射的是（ ）

• 271、

  抗生素粉针分装室要求洁净度为（ ）

• 272、

  药典收载的品种不包括（ ）

• 273、

  下列有关胶囊剂的叙述哪种是错误的？（ ）

• 274、

  注射用水是由纯化水采取（ ）法制备。

• 275、

  苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（ ）

• 276、

  在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢,后者与溴化汞作 用形成硫化汞色斑,干扰砷斑的确认

• 277、

  以下有关尼泊金类防腐剂的表述中正确的是（ ）

• 278、

  软膏剂应无刺激或致敏作用，可用（ ）来进行检查。

• 279、

  下列不属于外用膏剂作用的是（ ）

• 280、

  眼膏剂的基质应（ ），进行灭菌处理。

• 281、

  关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（ ）

• 282、

  按药物组成分类的散剂是（ ）

• 283、

  在药物的重金属检查中,溶液的酸碱度通常是（ ）

• 284、

  除另有规定外，毒性药物酊剂浓度（ ）

• 285、

  水性凝胶剂质量检查中不用检查（ ）

• 286、

  下列关于药典作的正确表述为（ ）

• 287、

  单糖浆的浓度为（ ）

• 288、

  迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共有（ ）个版次。

• 289、

  下列可作为液体制剂溶剂的是（ ）

• 290、

  比重不同的药物制备散剂时，采用（ ）的混合方法最佳。

• 291、

  下列除哪种方法外,均可增加药物溶解度（ ）

• 292、

  哪一项不属于我国药品概念叙述内容？（ ）

• 293、

  在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度(CMC)时,吸附达到饱和,此时的吸附 为（ ）

• 294、

  关于凝胶剂的叙述中错误的是（ ）

• 295、

  以下表面活性剂中,最适合作消毒剂的是（ ）

• 296、

  二氧化钛在空胶囊制备时的作用为（ ）

• 297、

  除另有规定外，浸膏剂浓度（ ）

• 298、

  乙醇中检查杂醇油是利用（ ）

• 299、

  高锰酸钾的溶液呈紫色,当检查其中所含的氯化物时,药典规定,需在加热情 况下,加入下列试剂之一,使其褪

• 300、

  以下关于液体药剂的叙述,正确的是（ ）

• 301、

  散剂制备工艺中关键环节是（ ）

• 302、

  下列不属于阴离子型表面活性剂的是（ ）

• 303、

  以下属于均相的液体制剂是（ ）

• 304、

  下面关于栓剂的说法错误的是（ ）

• 305、

  乳化法制备软膏剂时，先将水、油两相加热至（ ）

• 306、

  旋转式制粒机（ ）

• 307、

  硬胶囊检查（ ）

• 308、

  不宜制成胶囊剂的药物为（ ）

• 309、

  下列方法中不能增加药物溶解度的是（ ）

• 310、

  具有Krafft点的表面活性剂是（ ）

• 311、

  配制注射剂的溶剂应选用（ ）

• 312、

  软膏剂检查（ ）

• 313、

  药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物 浑浊,所用的酸是（ ）

• 314、

  炒槟榔的主要作用有（ ）

• 315、

  下列哪种情况宜制成胶囊剂（ ）

• 316、

  原料药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（ ）

• 317、

  速效救心丸属于哪种给药方式？（ ）

• 318、

  以下表面活性剂中,毒性最大的是（ ）

• 319、

  国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、 检验和管理部门共同遵循的法定依据

• 320、

  下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是（ ）

• 321、

  滴丸制备中液体药物在基质中的状态为（ ）

• 322、

  正确论述表面活性剂的是（ ）

• 323、

  气雾剂的优点不包括（ ）

• 324、

  与表面活性剂增溶作用有关的性质是（ ）

• 325、

  属于助溶剂之列的是（ ）

• 326、

  下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（ ）

• 327、

  污染热原的最主要途径是（ ）

• 328、

  碘化钾在复方碘口服液中的作用是（ ）

• 329、

  《中国药典》规定的注射用水应是（ ）

• 330、

  以下哪个现象是乳剂内相与外相的密度差所致（ ）

• 331、

  注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（ ）

• 332、

  药品批生产记录应（ ）

• 333、

  以下不允许加入抑菌剂的是（ ）

• 334、

  下列药物中无茚三酮显色反应的是（ ）

• 335、

  下列药物中哪些属于雄甾烷类？（ ）

• 336、

  下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质？（ ）

• 337、

  准确度和精密度的关系为（ ）

• 338、

  下列药物属于肌肉松弛药的有（ ）

• 339、

  药品生产过程的验证内容必须包括（ ）设备清洗

• 340、

  下列哪些药品其标签必须印有规定的标志？（ ）

• 341、

  药物化学结构修饰的目的有（ ）

• 342、

  氢氯噻嗪理化性质和临床应用为（ ）

• 343、

  在分析中做空白试验的目的（ ）

• 344、

  中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（ ）

• 345、

  为保持生产药品洁净区的洁净度,洁净区应（ ）

• 346、

  控制状态标识包括：（ ）。

• 347、

  指出下列叙述中哪些是正确的？（ ）

• 348、

  抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构？（ ）

• 349、

  药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示（ ）

• 350、

  以下检验方法均为色谱法的是（ ）

• 351、

  下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符？（ ）

• 352、

  影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（ ）

• 353、

  药物的杂质限量公式中（ ）

• 354、

  中药鉴别项下包括（ ）

• 355、

  滴定分析法对化学反应的要求（ ）

• 356、

  下列关于输液剂的叙述正确的是（ ）

• 357、

  我国药品质量监督管理的原则为（ ）

• 358、

  下列哪些因素影响药物的溶出速度？（ ）

• 359、

  下列哪几项与盐酸哌替啶相符？（ ）

• 360、

  异烟肼的鉴别试验为（ ）

• 361、

  下列哪些药物可用于抗结核病？（ ）

• 362、

  基准物质应具备下列哪些条件？（ ）

• 363、

  生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放（ ）等非生产用物品。

• 364、

  我厂生产的药品，下列工序应在D级洁净区的条件下进行的是（ ）。

• 365、

  色谱法的系统适用性试验一般要求（ ）

• 366、

  下列哪几点与利血平有关？（ ）

• 367、

  我国药品监督管理机构分为（ ）

• 368、

  药物中铁盐检查,不需特别处理可直接参照中国药典方法测定的有（ ）

• 369、

  下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是（ ）

• 370、

  稳定性考察试验包括（ ）

• 371、

  不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器有（ ）

• 372、

  调节血脂药物应用的原则是（ ）

• 373、

  药品生产的岗位操作记录不应由（ ）及时填写。

• 374、

  以下与青蒿素相符的是（ ）

• 375、

  氯化物检查中加硝酸的目的是（ ）

• 376、

  在滴定分析中出现的下列情况，哪些是系获误差？（ ）

• 377、

  色谱法按其分离原理不同，可将其分为（ ）

• 378、

  下列哪些抗肿瘤药物是烷化剂？（ ）

• 379、

  盐酸左旋咪唑结构中含有（ ）

• 380、

  影响注射剂湿热灭菌的因素有（ ）

• 381、

  中国药典中采用旋光度法测定含量的药物是（ ）

• 382、

  间接碘量法分析过程中加入K和少量HCL的目的是（ ）

• 383、

  β—内酰胺酶抑制剂有（ ）

• 384、

  热原的组成不包括（ ）

• 385、

  制剂生产洁净区的洁净度要求为（ ）

• 386、

  在药物的一般杂质中必须严格控制限量的是（ ）

• 387、

  先导化合物的寻找途径包括（ ）

• 388、

  色谱系统的适用性试验通常包括哪些参数？（ ）

• 389、

  下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂？（ ）

• 390、

  药品检验工作的基本程序应有（ ）

• 391、

  药品干燥失重的测定方法包括（ ）

• 392、

  下列各物质可作抗氧剂的是（ ）

• 393、

  注射剂的类型包括（ ）

• 394、

  《称量管理制度》规定标签或桶卡应标明物料的（ ），标签贴于器具外上部 五分之四处或挂于包件上，桶卡置

• 395、

  甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为（ ）

• 396、

  标定的方法一般有（ ）

• 397、

  对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g,加水100ml,加热溶解,冷却,过 滤,取滤液25ml,

• 398、

  下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定？（ ）

• 399、

  下列药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构？（ ）

• 400、

  青霉素钠具有下列哪些特点？（ ）

• 401、

  有关氨苄西林钠稳定性的下列叙述哪些正确？（ ）

• 402、

  以下不正确的是（ ）

• 403、

  常用的等渗调节剂有（ ）

• 404、

  中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（ ）

• 405、

  下列哪种药物可被水解？（ ）

• 406、

  药物中杂质来源于（ ）

• 407、

  下列哪几点与维生素D类相符？（ ）

• 408、

  物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，并不需经（ ）批准可采购。

• 409、

  解决裂片问题的方法（ ）

• 410、

  中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容（ ）。

• 411、

  碘量法中使用碘量瓶的目的（ ）

• 412、

  合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点？（ ）

• 413、

  下列哪些药物含有儿茶酚的结构？（ ）

• 414、

  注射剂生产时使用活性炭的目的是（ ）

• 415、

  高效液相色谱法中最常见的检测器有（ ）

• 416、

  下列药物中局部麻醉药有（ ）

• 417、

  紫外线灭菌法不适用于（ ）

• 418、

  为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ）

• 419、

  中枢兴奋药按其结构分类有（ ）

• 420、

  紫外分光光度计应定期检查（ ）

• 421、

  注射剂中常用的抑菌剂有（ ）

• 422、

  水分测定法可采用以下哪种方法？（ ）

• 423、

  有一不饱和烃，如用红外光谱判断它是否为芳香烃，主要依据的谱带范围是 （ ）

• 424、

  下在各种标准的代号，属于国家标准的是（ ）

• 425、

  从药物化学角度，新药设计主要包括（ ）

• 426、

  与一般注射剂相比输液以下哪些更应严格要求？（ ）

• 427、

  污染热原的途径有（ ）

• 428、

  药品质量特征表现为（ ）

• 429、

  滴眼剂中常用的增稠剂有（ ）

• 430、

  下列属于劣药的是（ ）

• 431、

  为了使颗粒剂色、香、味俱佳，可以适当添加食用色素、香精及矫味剂。（ ）

• 432、

  中国药典由政府颁布、执行，具有法律约束力。（ ）

• 433、

  《中华人民共和国药典》第一版1953年版。（ ）

• 434、

  药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准。（ ）

• 435、

  待检的板蓝根颗粒属于原料药。（ ）

• 436、

  硫代硫酸钠中砷盐检查采用的是加硝酸处理后用古蔡法检查。（ ）

• 437、

  药物剂型按形态可分为气体型、液体型、半固体型、固体型。（ ）

• 438、

  片剂包薄膜衣时，干燥速度过快会出现“起泡”现象。（ ）

• 439、

  注射用油能与水合用作为注射剂溶剂。（ ）

• 440、

  除另有规定外，化学药散剂的含水量不得超过5%。（ ）

• 441、

  剂型能改变药物的作用速度。（ ）

• 442、

  大输液使用过程中的污染也是造成热原反应的原因之一。（ ）

• 443、

  中国药典必须不断修订出版。（ ）

• 444、

  《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限 检测时，需要取供试品6片。《中

• 445、

  吸湿性药物可使胶囊壳干裂。（ ）

• 446、

  药典是记载药品规格、标准的法典。（ ）

• 447、

  药品有效期是控制药品质量的指标之一。（ ）

• 448、

  除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏或干膏细粉量的5倍。（ ）

• 449、

  《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，细菌总数不得超过1000个/g。（ ）

• 450、

  物料中含有的非结合水易于干燥失去，结合水则不然。（ ）

• 451、

  药品有效期是药品被批准的使用期限。（ ）

• 452、

  表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。（ ）

• 453、

  湿法制粒压片法适用于对湿热耐受的药物。（ ）

• 454、

  中国药典主要内容分为凡例、正文、附录。（ ）

• 455、

  世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而 编纂的药典是《国际药典》（P

• 456、

  山梨酸可用于液体药剂的防腐。（ ）

• 457、

  《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检 测项目均有详细的规定。（ ）

• 458、

  片剂脆碎度检查时，只要减失重量不超过1%，即为合格。（ ）

• 459、

  药品的内涵比药物大，并非所有能防治疾病的物质都是药物。（ ）

• 460、

  剂型可改变药物的作用性质。（ ）

• 461、

  在酒石酸锑钾中检查砷盐时,应用白田道夫法。（ ）

• 462、

  除另有规定外，化学药散剂的含水量不得超过5%。（ ）

• 463、

  小剂量的刺激性药物为了减少刺激性，可将其制成胶囊剂。（ ）

• 464、

  热原系指注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。（ ）

• 465、

  药液可用活性炭处理除去热原。（ ）

• 466、

  着色剂可改变药剂的外观，甜菜红是我国允许使用的一种常见的人工合成色 素。（ ）

• 467、

  《中国药典》“附录”收载的内容主要包括制剂通则、通用检测方法、指导 原则、试剂配制。（ ）

• 468、

  热原能用100℃热压灭菌破坏。（ ）

• 469、

  防腐系指用物理或化学方法抑制微生物生长繁殖。（ ）

• 470、

  溶液剂既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药。（ ）

• 471、

  制备乳剂软膏时，将挥发油直接溶于油相中。（ ）

• 472、

  无菌制剂系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖 体和芽孢的一类药物制剂。（ ）

• 473、

  等渗溶液系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。（ ）

• 474、

  我国现行药品质量标准是国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）。（ ）

• 475、

  中国药典修订的时间间隔是5年。（ ）

• 476、

  按《中国药典》要求，肠溶胶囊剂需检查微生物限度。故在制备肠溶胶囊剂 时，用甲醛处理以杀灭微生物。（

• 477、

  气雾剂属于液体剂型。（ ）

• 478、

  泡腾片的崩解度检查方法属于中国药典在制剂通则中规定的内容。（ ）

• 479、

  在挤出法制粒中制备软材程度判断标准为手捏成团，重按不散。（ ）

• 480、

  热原具有挥发性。（ ）

• 481、

  中国药典、中华人民共和国药品标准属于国家药品标准。（ ）

• 482、

  淀粉浆是片剂制备中最常用的润湿剂。（ ）

• 483、

  一般空气的温度高可使干燥加快，但过高易破坏有效成分。（ ）

• 484、

  药典三部收载生物制品。（ ）

• 485、

  凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均不得出厂、不得销售、不 得使用。（ ）

• 486、

  在混悬剂加入聚山梨酯类作为润湿剂，可促进药物润湿分散。（ ）

• 487、

  浸膏剂制备过程中需灭菌。（ ）

• 488、

  药品生产、供应、检验和使用的主要依据是药典。（ ）

• 489、

  片剂中只有咀嚼片才需要添加矫味剂。（ ）

• 490、

  中国药典是国家组织编纂的药品集。（ ）

• 491、

  药物剂型的分类方法有：给药途径分类、散系统分类、制法分类、形态分类。（ ）

• 492、

  药物可以预防、诊断、治疗疾病。（ ）

• 493、

  中国药典规定，软胶囊的崩解时限是30分钟。（ ）

• 494、

  滴眼剂系指供滴眼用的液体制剂以水溶液为主包括少数水混悬液。（ ）

• 495、

  液体药物也可制成固体滴丸。（ ）

• 496、

  改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用。（ ）

• 497、

  药物的水溶液不能制成胶囊剂是因为制备囊材的主要原料是阿拉伯胶。（ ）

• 498、

  各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充在胶囊剂中。（ ）

• 499、

  液体药物不能制成胶囊剂。（ ）

• 500、

  软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。（ ）