练习题一

• 1、

  （ ）必须对其生产的药品迚行质量检验，不符合国家药品标准或者不按 照省、自治区、直辖市人民政店药品监

• 2、

  清洁包括（ ）。

• 3、

  碟片式离心机出料口压力不得高于（ ）Mpa。

• 4、

  全自动胶囊填充机的工作流程正确的是（ ）

• 5、

  请问0.0758和0.2100的有效数字分别是多少（ ）

• 6、

  药品批记录应该有哪个部门负责管理（ ）

• 7、

  下列关于水溶性基质描述正确的是（ ）

• 8、

  旋转式压片机采用的加料器是（ ）

• 9、

  亲水交替的稳定性主要靠（ ）

• 10、

  下列哪一项误差属于方法误差（ ）

• 11、

  清洁工具一般用（ ）清洁剂。

• 12、

  药物制剂使用立式制袋包装机进行制袋包装时，纵封口歪斜是因为（ ） 引起的。

• 13、

  使用碟片式离心机离心药液一般多少分钟进行一次排渣（ ）

• 14、

  药物原料的形状对片剂的形成有一定关系。下列哪种晶体形式的原料 可以直接用于压片（ ）。

• 15、

  影响药物溶出速度的因素不包括（ ）

• 16、

  A、B级洁净区域容器具一般用（ ）初洗。

• 17、

  下列关于热原描述错误的是（ ）

• 18、

  散剂制备工艺流程一般为（ ）

• 19、

  滴丸生产中出现粘连，是由于（ ）的原因。

• 20、

  所有内服的制剂不得检查出的微生物是（ ）

• 21、

  用于改善凡士林的吸水性的是（ ）

• 22、

  按制备方法分类丸剂可以分为（ ）、塑制法、滴制法。

• 23、

  压片时会出现裂片，下列原因错误的是（ ）。

• 24、

  洁净区域的清扫工具最好采用除尘设备，若不具备，可采用（ ）。

• 25、

  ZP35型旋转式压片机通过调节（ ）进行片厚调节。

• 26、

  冷浸法一般浸渍（ ）天。

• 27、

  可将两种不同药物的颗粒或微丸如速释微丸和控释微丸装入同一胶囊 中，从而使药物在体内迅速达到有效治疗浓

• 28、

  糖浆剂含蔗糖量不低于（ ）（g/ml）。

• 29、

  中药制丸机的减速器为（ ）润滑。

• 30、

  清场合格证由（ ）发放。

• 31、

  药学领域各行业的根本目的是（ ）

• 32、

  中药制丸机可以根据需要更换不同规格的（ ）和刀轮，制出所需直径的 药丸。

• 33、

  滴丸生产中出现滴丸带尾巴，排除方法是（ ）。

• 34、

  高效包衣机的（ ）是由中效和高效过滤器、预热器组成的。

• 35、

  旋转式压片机通常采用（ ）。

• 36、

  制备5%碘的水溶液，通常可采用下列哪种方法增加碘在水中溶解度（ ）

• 37、

  栓剂按形态分类属于（ ）

• 38、

  对于职业道德的本质描述错误的是（ ）

• 39、

  当容器未盛放物品时，应有状态标识，待清洁为（ ）。

• 40、

  哪种级别的洁净区可以不用佩戴口罩（ ）

• 41、

  一般清场完毕后，一般区域或C级洁净区域以下，有效期不超过（ ）小 时。

• 42、

  凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再检查（ ）

• 43、

  灭菌属于下列哪一种情况（ ）

• 44、

  干胶法制备初乳时，若用液体石蜡，初乳中油、水、胶的比例为（ ）

• 45、

  在高粘性乳化物,特别是膏霜、软膏、乳剂类产品的制造工艺中，通常 最成问题的是分散相的粒径大和搅拌时把

• 46、

  离心式选丸机主要是用于对（ ）的筛分。

• 47、

  以下属于Ⅱ类药包材的是（ ）

• 48、

  表面活性剂毒性大小排列顺序是（ ）

• 49、

  混悬剂中药物微粒一般在（ ）之间。

• 50、

  以下说法正确的是（ ）

• 51、

  下列属于固体剂型的有（ ）

• 52、

  纯化水的制备方法（ ）

• 53、

  在冰硼散中为挥发性药物，在研磨成粉时应轻轻研磨，以防研磨过程 中产热导致成分挥发的不是（ ）

• 54、

  清场记录填写内容包括（ ）。

• 55、

  在药品生产过程中，所有从业人员行为不可缺少的调节工具是（ ）

• 56、

  注射剂给药途径可分为（ ）

• 57、

  清场内容包括本品种（ ）

• 58、

  下列哪些不是散剂的制备工艺（ ）

• 59、

  下列哪些剂型可口服给药（ ）

• 60、

  药品生产中职业道德要求包括（ ）

• 61、

  影响肛门栓剂直肠吸收的因素有（ ）

• 62、

  以下有关颗粒剂的叙述正确的是（ ）

• 63、

  清场合格证的内容有（ ）

• 64、

  具备粘合作用的是（ ）

• 65、

  药学职业道德规范的基本内容是（ ）

• 66、

  关于胶囊剂叙述正确的是（ ）

• 67、

  符合称量记录包括（ ）

• 68、

  下列属于气体剂型的有（ ）

• 69、

  下列哪些是软膏剂质量检查项目（ ）

• 70、

  单独粉碎又称分研法，需要单独粉碎的药物有（ ）

• 71、

  下列制药用水有（ ）

• 72、

  批生产记录的每一页应当标注产品的（ ）。

• 73、

  根据提取物原材料属性的不同,可以分为（ ）

• 74、

  酊剂和酒剂共有的制备方法是（ ）

• 75、

  电子称称量环境的要求有（ ）

• 76、

  下列属于液体剂型的有（ ）

• 77、

  下列有关注射剂的制备，不正确的是（ ）

• 78、

  以下不可作片剂助流剂的是（ ）

• 79、

  《状态标志管理制度》规定，不合格状态标志应为绿色。（ ）

• 80、

  清场记录上要明确标明有效期。（ ）

• 81、

  液态药物可制成固体滴丸（ ）

• 82、

  药物制剂技术的基本任务：是研究如何将药物制成适宜的剂型，以确 保药物制剂的安全、有效、稳定、均一和使

• 83、

  粉尘是指悬浮在空气中的固体微粒。通常把粒径小于75μm的固体悬 浮物定义为粉尘。（ ）

• 84、

  在使用V型混合机的过程中，可在机器处于高速转动状态时停机（ ）

• 85、

  清场、清洁的顺序是先下后上，先外后内。（ ）

• 86、

  质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等 其他重要文件保存期限应当是长期（ ）

• 87、

  气雾剂的优点包括：速效和定位作用、给药剂量准确、使用方便、生 产成本低（ ）

• 88、

  医疗机构可不向患者提供所用药品的价格清单。（ ）

• 89、

  旋转式压片机的主要缺点之一是瞬时无法排出空气（ ）

• 90、

  鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染 病和罕见病等疾病的新药按正常流程审评审

• 91、

  包衣是以降低扩散速度为主要原理制备缓控释制剂的工艺（ ）

• 92、

  药学职业道德是职业道德的一种，是一般社会道德在服务领域中的特 殊表现。（ ）

• 93、

  原辅料、包装材料储存一定时间后，为确保其仍适用于预定用途，由 企业确定的需重新检验的日期（ ）

• 94、

  废弃物及其他出车间的物品必须经过缓冲间、外清洁间出清洁区域（ ）

• 95、

  药品生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应当制定相 应操作规程，设多人专柜保管，并有相应记

• 96、

  影响制剂降解的因素有很多，主要包括处方因素和外界因素。（ ）

• 97、

  直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体 健康、安全的标准。（ ）

• 98、

  衡器清洁必须在切断电源的情况下进行。（ ）

• 99、

  禁止生产（包括配制)、销售、使用假药、劣药。（ ）

• 100、

  按照相的组成，可将气雾剂分为二相气雾剂和三相气雾剂（ ）