药学专业知识二

• 1、

  负责基本药物监督性抽验工作的是

• 2、

  负责基本药物评价性抽验工作的是

• 3、

  负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是

• 4、

  承担中药材生产扶持项目管理的是

• 5、

  负责制定政府定价,政府指导价的药品价格的是

• 6、

  负责对麻醉药品流人非法渠道查处的是

• 7、

  药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于

• 8、

  药品批发企业在购销活动中违反合同约定，承担违约责任，属于

• 9、

  个体诊所医生使用假药造成患者健康受损，处有期徒刑和罚款，属于

• 10、

  药品监督人员玩忽职守被降级，属于

• 11、

  城乡集市贸易市场可以出售的药品是

• 12、

  黄芩片,茯苓块,肉桂丝属于

• 13、

  药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是

• 14、

  从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

• 15、

  治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

• 16、

  对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

• 17、

  由国务院制定的是

• 18、

  由国家药品监督管理部门,国务院卫生行政部门共同制定的是

• 19、

  由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

• 20、

  由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是

• 21、

  属于假药的是

• 22、

  应按假药论处的是

• 23、

  处方药不得

• 24、

  非药品不得

• 25、

  提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产,经营许可证的，除吊销许可证外，还应

• 26、

  药品的生产企业,经营企业,研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应

• 27、

  对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定

• 28、

  对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封,扣押措施，并依法作出行政处理决定的

• 29、

  省级药品监督管理部门核发的是

• 30、

  区市级药品监督管理部门核发的是

• 31、

  国家药品监督管理部门核发的是

• 32、

  经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是

• 33、

  甲报社对假药进行虚假宣传，构成

• 34、

  乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成

• 35、

  生产,销售的假药被使用后，应当认定为《刑法》第14l条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是

• 36、

  生产,销售的假药被使用后，应当认定为《刑法》第141条规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是

• 37、

  定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品

• 38、

  未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的

• 39、

  定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

• 40、

  定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品

• 41、

  属于麻醉药品的是

• 42、

  属于第一类精神药品的是

• 43、

  属于第二类精神药品的是

• 44、

  政府举办的基层医疗卫生机构应当

• 45、

  非政府举办的各类医疗机构应当

• 46、

  国家基本药物工作委员会

• 47、

  国家发展和改革委员会

• 48、

  复方樟脑酊用于门诊患者处方最大量

• 49、

  吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为

• 50、

  为门诊患者开具地西泮片一般不得超过

• 51、

  普通处方的印刷用纸颜色为

• 52、

  儿科处方的印刷用纸颜色为

• 53、

  急诊处方的印刷用纸颜色为

• 54、

  第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为

• 55、

  初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

• 56、

  考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是

• 57、

  观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

• 58、

  进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是

• 59、

  一级召回在

• 60、

  二级召回在

• 61、

  三级召回在

• 62、

  药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为

• 63、

  药品零售企业购进的某药品有效期为2年，其购进记录保存期限至少为

• 64、

  药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为

• 65、

  待发药品库

• 66、

  退货药品库

• 67、

  不合格药品库

• 68、

  应当列出全部辅料名称的是

• 69、

  应当标示执行标准的是

• 70、

  应列在【不良反应】项下的内容是

• 71、

  应列在【注意事项】项下的内容是

• 72、

  列入基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

• 73、

  列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是

• 74、

  可以在大众传播发布广告的药品是

• 75、

  必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是

• 76、

  药品监督管理部门审批药品广告的时限为

• 77、

  药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

• 78、

  发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为

• 79、

  通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于

• 80、

  通过互联网向上网用户无偿提供公开的,共享性药品信息等服务的活动属于

• 81、

  负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是

• 82、

  负责统筹拟订医疗保险,生育保险等政策规划和标准的政府部门是

• 83、

  负责研究制定药品流通行业发展规划,行业标准和有关政策的政府部门是

• 84、

  负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的政府部门是

• 85、

  国家药品标准的核心是

• 86、

  每5年修订一次的是

• 87、

  国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准是

• 88、

  省级食品药品监督管理局制定的标准是

• 89、

  人体产生毒副反应的程度体现药品的

• 90、

  能满足治疗疾病的要求体现药品的

• 91、

  能有目的地调节人的生理机能体现药品的

• 92、

  每一单位产品都具有相同的品质体现药品的

• 93、

  分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

• 94、

  资源严重减少的主要常用野生药材物种

• 95、

  濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

• 96、

  要求执业药师应当自觉抵制不道德行为和违法行为

• 97、

  要求执业药师在执业过程中不得拒绝为患者调配处方,提供药品或药学服务

• 98、

  要求执业药师应当拒绝调配,销售有配伍,使用禁忌或超剂量的处方

• 99、

  不得在市场销售或变相销售的药品是

• 100、

  在销售前必须经指定检验机构检验的是

• 101、

  药品管理法规定实行品种保护的是

• 102、

  实行特殊管理的是

• 103、

  其标签必须印有专有标识的是

• 104、

  医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其

• 105、

  企业在购销药品中无真实,完整的购销记录且情节严重的.应吊销其

• 106、

  进口单位向海关办理报关验放手续应取得

• 107、

  进口在台湾地区生产的药品应取得

• 108、

  进口在英国的生产企业生产的药品应取得

• 109、

  进口在香港地区生产的药品应取得

• 110、

  药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是

• 111、

  医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是

• 112、

  制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是

• 113、

  组织,制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求和标准的部门是

• 114、

  生产假药对人体健康造成严重危害的，应

• 115、

  生产劣药对人体健康造成严重危害的，应

• 116、

  销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应

• 117、

  属于麻醉药品的是

• 118、

  属于第一类精神药品的是

• 119、

  属于第二类精神药品的是

• 120、

  不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

• 121、

  应当从国家基本药物目录中调出的药品是

• 122、

  负责非处方药目录审批的部门

• 123、

  非处方药的标签和说明书的批准部门

• 124、

  盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为

• 125、

  磷酸可待因片的处方最大用量为

• 126、

  盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为

• 127、

  查处方

• 128、

  查药品

• 129、

  查配伍禁忌

• 130、

  查用药合理性

• 131、

  一级召回应

• 132、

  二级召回应

• 133、

  三级召回应

• 134、

  中药饮片装斗前应

• 135、

  购进首营品种应

• 136、

  对拆零药品应

• 137、

  药品批发企业从事质量管理,检验,验收,养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企业职工总数的

• 138、

  药品零售连锁企业从事质量管理,检验,验收,养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企业职工总数的

• 139、

  对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业,药品批发企业进行审批部门是

• 140、

  向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批部门是

• 141、

  生产日期为2011年10月31日的有效期为

• 142、

  生产日期为2011年11月1日的有效期为

• 143、

  生产日期为2011年12月15日的有效期为

• 144、

  药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

• 145、

  药品包装必须印有或贴有

• 146、

  由国家统一制定，各地不得调整的是

• 147、

  由国家制定，各省可根据当地经济水平,医疗需求和用药习惯适当进行调整的是

• 148、

  处方药广告的忠告语是

• 149、

  非处方药广告的忠告语是

• 150、

  对提供虚假材料申请广告审批，被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该品种审批