药学专业知识二

• 151、

  对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现

• 152、

  经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

• 153、

  非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

• 154、

  药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是

• 155、

  包括样品检验和药品标准复核的检验是

• 156、

  国家的药品检验机构依法对生产,经营和使用的药品质量进行的检验是

• 157、

  可以适用听证程序的是

• 158、

  可以适用简易程序的是

• 159、

  对中药实行

• 160、

  对精神药品实行

• 161、

  对处方药与非处方药实行

• 162、

  某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应

• 163、

  某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

• 164、

  某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应

• 165、

  某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应

• 166、

  麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

• 167、

  进口药品检验费收缴办法的制定部门是

• 168、

  负责对已经批准进口的药品疗效,不良反应组织调查的部门是

• 169、

  进口台湾地区生产的药品应取得

• 170、

  医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持

• 171、

  进口美国生产的药品应取得

• 172、

  进口单位向海关办理报送验收手续应取得

• 173、

  违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处

• 174、

  违反国家规定买卖《进口药品注册证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处

• 175、

  生产假药致人死亡，处

• 176、

  生产假药造成轻度,中度残疾，处

• 177、

  生产劣药造成三人以上重伤，处

• 178、

  精神药品处方至少保存

• 179、

  麻醉药品处方至少保存

• 180、

  第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于

• 181、

  疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

• 182、

  属于第一类精神药品的是

• 183、

  属于第二类精神药品的是

• 184、

  属于麻醉药品的是

• 185、

  最小包装上标注有“免费”字样的是

• 186、

  凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是

• 187、

  不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

• 188、

  应当从国家基本药物目录中调出的

• 189、

  为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

• 190、

  为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

• 191、

  为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

• 192、

  哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

• 193、

  急诊处方不得超过

• 194、

  第二类精神药品处方不得超过

• 195、

  一般处方不得超过

• 196、

  全国药品不良反应监测管理工作的部门是

• 197、

  开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门是

• 198、

  负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

• 199、

  承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集,评价,反馈和上报的部门是

• 200、

  甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示

• 201、

  乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中s表示

• 202、

  药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业,使用单位停止销售和使用的是

• 203、

  药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业,使用单位停止销售和使用的是

• 204、

  药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业,使用单位停止销售和使用的是

• 205、

  药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

• 206、

  药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

• 207、

  药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

• 208、

  药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

• 209、

  退货药品库(区)应标示

• 210、

  待发药品库(区)应标示

• 211、

  用于运输,储藏的包装标签，至少应当标明

• 212、

  原料药的标签应当注明

• 213、

  该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

• 214、

  需要慎用该药品(如肝,肾功能问题)的内容应列在

• 215、

  该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

• 216、

  列出基本医疗保险基金不予支付的药品目录的药品是

• 217、

  不能纳入基本医疗保险用药范围(特殊适应症与急救,抢救除外)的药品是

• 218、

  异地发布药品广告的

• 219、

  在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的

• 220、

  对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告

• 221、

  对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批

• 222、

  通过互联网向上网用户无偿提供公开的,共享性药品信息服务活动，属于

• 223、

  通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于

• 224、

  甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的

• 225、

  乙药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂，且拒不赔偿，此行为侵犯消费者的

• 226、

  执业药师应当科学指导用药，确保药品质量

• 227、

  执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为

• 228、

  执业药师对待患者不得有任何歧视性行为

• 229、

  执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施

• 230、

  负责药品价格的监督管理工作的部门是

• 231、

  负责药品广告监管与处罚的部门是

• 232、

  负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

• 233、

  为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

• 234、

  药品生产质量管理规范，英文缩写是

• 235、

  药品在购进,储存,销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

• 236、

  提出行政复议的时效一般为

• 237、

  直接向人民法院提出行政诉讼的时效为

• 238、

  医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂

• 239、

  药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

• 240、

  药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品

• 241、

  药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是

• 242、

  药品生产或经营企业可以从不具有药品生产,经营资格的企业购进的是

• 243、

  必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是

• 244、

  医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

• 245、

  医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其

• 246、

  药品经营企业购销记录必须注明

• 247、

  《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

• 248、

  《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

• 249、

  《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

• 250、

  《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前

• 251、

  某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成

• 252、

  某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪,黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，

• 253、

  第一类精神药品处方保存期限为

• 254、

  第二类精神药品处方保存期限为

• 255、

  精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于

• 256、

  列入精神药品第一类品种目录的是

• 257、

  列入精神药品第二类品种目录的是

• 258、

  属于麻醉药品的是

• 259、

  属于第一类精神药品的是

• 260、

  属于第二类精神药品的是

• 261、

  可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

• 262、

  不得从事疫苗经营活动的是

• 263、

  可以向接种单位,其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

• 264、

  负责非处方药目录审批的部门是

• 265、

  非处方药的标签和说明书的批准部门是

• 266、

  药品零售药店对处方药和非处方药应采用

• 267、

  药品零售药店对甲类非处方药可采用

• 268、

  药品零售药店对乙类非处方药可采用

• 269、

  药品零售药店对处方药应采用

• 270、

  门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

• 271、

  门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

• 272、

  门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

• 273、

  门诊对患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

• 274、

  处方的有效期限一般为

• 275、

  处方最长有效期不得超过

• 276、

  急诊处方的用量一般不得超过

• 277、

  一般处方的用量不得超过

• 278、

  对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是

• 279、

  申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

• 280、

  药品出库复核人员应完成

• 281、

  养护人员应完成

• 282、

  验收人员应完成

• 283、

  药品批发企业的药品退货记录应保存

• 284、

  药品批发企业的药品验收记录应保存

• 285、

  疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明

• 286、

  药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

• 287、

  药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明

• 288、

  应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

• 289、

  应当注明药品名称,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,执行标准,批准文号,生产企业等内容的是

• 290、

  列出用药过程中需定期检查血象,肝肾功能的是

• 291、

  列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是

• 292、

  列出该药品不能应用的人群,疾病等情况的是

• 293、

  在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是

• 294、

  在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金不予支付的药品是

• 295、

  《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是

• 296、

  特殊适应症与急救,抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是

• 297、

  必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是

• 298、

  可以在大众传播媒介发布广告的药品是

• 299、

  提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

• 300、

  提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布