2024年真题（专业知识一）

• 1、

  不属于贴剂要求检查的质量项目是

• 2、

  吸入气雾剂当中作为抛射剂的是

• 3、

  《中国药典》规定，阿司匹林德含量限度为“按干燥品计算，含 C9H4O4 不得低于 99.5%，其含量

• 4、

  大多数小分子药物在体内发生生物转化的主要部位是

• 5、

  糖皮质激素受体呈现晨高晚低的昼夜节律特征，糖皮质激素隔日疗法的建议给药时间是

• 6、

  气雾剂通常用活性药用成分（API）、抛射剂与附加剂组成，目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是

• 7、

  属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是

• 8、

  在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时，反映其体内平均吸收时间的参数是

• 9、

  通常情况下加入助悬剂可增加物理稳定性。下列混悬剂常用的辅料中，不能产生助悬作用的是

• 10、

  正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施。关于栓剂贮存的说法，错误的是

• 11、

  注射用处方辅酶 A 的处方如下，其中半胱氨酸的作用是 处方： 辅酶 A56U 水解明胶 5mg

• 12、

  口服吸收迅速，进入体内可快速代谢为活性较低的 N-氧化物和无活性的 N-脱甲基物，连续用药无蓄积，目

• 13、

  关于药品商品名的说法，正确的是

• 14、

  对温度特别敏感，冷处保存的药物，在设定长期稳定性试验条件时应选择

• 15、

  氟喹诺酮类药物在停药后，一段时间内细菌的繁殖仍然受到抑制，该种不良反应的类型是

• 16、

  临床使用注射剂时需考虑注射剂的配伍禁忌，可以与两性霉素 B 注射剂配伍，不产生盐析作用的是

• 17、

  胰岛素注射液处方中含有的辅料有:甘油、间甲酚、氯化锌，注射用水，其中甘油的作用是

• 18、

  采用高效液相色谱法（HPLC）通过比较含量测定项下记录的色谱图，鉴别药物的依据是

• 19、

  将脂质吸附在极细的水溶性载体以增加脂质分散面积，所获得的脂质体是

• 20、

  脏是药物排泄的重要器官，下列药物没有明显肾毒性的是

• 21、

  关于硝酸酯类药物的说法，错误的是

• 22、

  表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料，需要重点关注其安全性。关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法

• 23、

  因干扰心肌细胞 K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤出市场的药物是

• 24、

  青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物，关于青蒿素及其衍生物的说法，错误的是

• 25、

  具有丙酸脂结构，起效快，在体内迅速被非特异性酯酶生成物活性的较酸衍生物，维持时间短的药物是

• 26、

  图片喹诺酮类药物司帕沙星对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强 16倍，产生这种差异的原因是

• 27、

  因不易被体内的儿茶酚氧位甲基转移酶[COMT]破坏，故口服有效且作用持续时间较长的β受体激动药是

• 28、

  关于 1,4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂[结构通式如下]构效关系及应用的说法，错误的是

• 29、

  芳基烷酸类药物结构中羧基是必需药效团。结构中不含羧基，但在体内可以代谢产生羧基发挥作用的药物是

• 30、

  静脉注射某一室模型药物，消除 75%时所经历的半衰期个数是

• 31、

  阿霉素心脏毒性较大，制成脂质体制剂后心脏毒性显著降低其原因是

• 32、

  某药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征，其吸收和消除速率常数分别为 2.0h-1 与 0.2h

• 33、

  可同时在药物时-效曲线和时-量曲线中定义的指标是

• 34、

  药物引起的变态反应分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四种类型，Ⅳ型变态反应属于

• 35、

  重金属汞中毒时，临床上可用二疏基丙醇作为解毒剂。二巯基丙醇解毒的机制是

• 36、

  给药剂量相同，剂型不同时，绝对生物利用度的计算公式是

• 37、

  胰岛素通过与靶组织细胞膜上特异性受体结合，增加葡萄糖的跨膜转运，促进靶组织葡萄糖的摄取和利用。胰岛素

• 38、

  西格列汀体内消除几乎没有生物转化过程，对于肾功能正常患者 (肌酐清除率为 120ml/min) 给药

• 39、

  某些药物通过 N-乙酷基转移酶进行乙酷化代谢，包括快代谢型和慢代谢型。乙酷化慢代谢型患者服用后可引起

• 40、

  含有丰富的血管和神经，药物透皮吸收的主要部位是

• 41、

  阻碍经皮给药的主要屏障部位是

• 42、

  可用于开放性伤口的剂型是

• 43、

  血药浓度相对平稳特点的剂型是

• 44、

  可绕过血脑屏障的剂型是

• 45、

  苯扎溴铵作为什么来使用

• 46、

  吐温 80 常作为什么使用

• 47、

  对温度较为敏感的药品的贮存条件是

• 48、

  遇热不稳定的药品贮藏条件是

• 49、

  对光和温度都敏感的药品贮藏条件是

• 50、

  在胃中易降解药物适宜制成的剂型是

• 51、

  制剂处方中一般需添加矫味剂的是

• 52、

  制剂处方中需大量使用 PEG 辅料的是

• 53、

  对乙酰氨基酚栓的主要吸收部位是

• 54、

  二甲双胍片的主要吸收部位是

• 55、

  属于非线性药动学参数的是

• 56、

  非血管给药中，表示生物利用度的药动学参数是

• 57、

  药代动力学中，表示双室模型药物在体内分布速率的药动学参数是

• 58、

  作为注射剂用乳化剂的是

• 59、

  临床使用时用来稀释注射剂的是

• 60、

  用作无菌冻干粉末的填充剂是

• 61、

  分子中含有亲水性羧基，为两性离子，其左旋体比右旋体活性强，属于非镇静 H1 受体拮抗剂的药物是

• 62、

  分子中含有氨基甲酸酯基团，易被代谢，其代谢物及药物本身均属于非镇静H1 受体拮抗剂的药物是

• 63、

  可催化多巴胺氧化为醛的是

• 64、

  需要辅酶 NADPH 参与的酶是

• 65、

  通过抑制二肽基肽酶-4[DPP-4]增加体内胰高血素样-1[GLP-1]水平的降糖药物是

• 66、

  结构为葡萄糖类似物，对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，可显著降低餐后及空腹糖的药物是

• 67、

  通过促进胰岛素分泌，而发挥降糖作用的药物是

• 68、

  聚乙烯醇可用作

• 69、

  硬脂酸可用作

• 70、

  乳糖可用作

• 71、

  可导致遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷患者，出现溶血性贫血的药物是

• 72、

  具有微观稳定作用，干扰神经轴突快速转运，使用后可能引起周围神经炎的药物是

• 73、

  开展药物动力学研究或生物等效性评价时，首选的生物样本是

• 74、

  在进行药物代谢研究时，最常用的生物样本是

• 75、

  结构中含有对氨基醚结构，在体内可被代谢生成亚胺醒式结构，与蛋白质发生不可逆结合，导致发生特质性硬化性

• 76、

  结构中含有羟基色满酮结构，在体内易被 CYPR2C8 和 CYP3A4 代谢产生强亲电体，O-次甲基

• 77、

  属于磷酸酯类前药，在体内经代谢活化发挥抗病毒作用的药物是

• 78、

  分子中含有两个结构相同三氮唑，属于广谱抗真菌药物的是

• 79、

  通过高分子载体材料控制药物释放速度，以延长药效的剂型是

• 80、

  具有细胞高亲和性、组织相容性，通过融合进入细胞的剂型是

• 81、

  属于前体药物，结构中的甲基亚砜基在体内经肝脏代谢还原为甲硫基，从而生活性的药物是

• 82、

  具有抑制 COX-2 的活性，对 COX-1 的影响较小，用于治疗关疼痛、骨性关节炎的药物是

• 83、

  为了快速达到稳态血药浓度，应给予的负荷剂量是

• 84、

  该药物的稳态血药浓度是

• 85、

  纳洛酮用于吗啡过量解救的药物相互作用是

• 86、

  高血压患者合用美托洛尔和氢氯噻嗪，产生的药物相互作用是

• 87、

  普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，使普鲁卡因的局麻作用延长，产生的药物相互作用是

• 88、

  有机磷酸醋类特效解毒药碘解磷定的作用靶点是

• 89、

  抗菌药环丙沙星的作用靶点是

• 90、

  治疗充血性心力衰竭药地高辛的作用靶点是

• 91、

  采用高效液相色谱法检查药品中有关物质时，应使用的标准物质是

• 92、

  采用微生物检定法测定抗生素效价时，使用的标准物质是

• 93、

  采用紫外-可见分光光度法测定药品溶出度与释放度时，使用的标准物

• 94、

  时-效曲线从降到有效效应线以下到作用完全消失之间的时间是

• 95、

  给药至时-效曲线与有效效应线首次相交点的时间是

• 96、

  从起效时间开始到时-效曲线下降到与有效效应线再次相交点之间的时间是

• 97、

  达格列净是广义的苷类化合物，达格列净分子中的苷键是

• 98、

  根据 SGLT-2 的药理作用以及作用特点，关于达格列净的作用特点的说法，正确的是

• 99、

  达格列净因为促进尿糖排出而导致尿路感染，该不良反应属于

• 100、

  关于布洛芬构效关系与临床应用的说法，错误的是