药学专业知识二

• 301、

  甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的

• 302、

  乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的

• 303、

  “执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于

• 304、

  “执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于

• 305、

  “执业药师平等对待患者，不分其年龄,性别,信仰”属于

• 306、

  “执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于

• 307、

  按照说明书的用法用量服用复方罗布麻后，高血压得到有效控制，体现了药品的（ ）

• 308、

  按照说明书的用法用量服用复方罗布麻后，一般不会出现副作用，体现了药品的

• 309、

  每一片复方罗布麻片含有的有效成分都能达到药典的标准，体现了药品的

• 310、

  药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

• 311、

  结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

• 312、

  国家对新药审批时的检验属于

• 313、

  维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的

• 314、

  行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实旌行政许可的

• 315、

  只能凭专用处方在本医疗机构使用的是

• 316、

  凭医师处方只能在本医疗机构使用的是

• 317、

  凭医师处方才能在零售药店购买的是

• 318、

  国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是

• 319、

  经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是

• 320、

  无须从具有药品生产,经营资格的企业购进的是

• 321、

  药品零售企业应当执行

• 322、

  中药材生产企业应当执行

• 323、

  批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

• 324、

  办理药品零售企业变更的是

• 325、

  批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是

• 326、

  会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是

• 327、

  生产,销售假药，足以严重危害人体健康的，处以

• 328、

  生产,销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以

• 329、

  生产,销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处以

• 330、

  生产,销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以

• 331、

  生产,销售劣药，后果特别严重的，处以

• 332、

  麻醉药品处方至少保存

• 333、

  麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

• 334、

  麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是

• 335、

  跨省,自治区,直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是

• 336、

  第二类精神药品零售业务的审批部门是

• 337、

  属于麻醉药品品种的是

• 338、

  属于第一类精神药品品种的是

• 339、

  属于第二类精神药品品种的是

• 340、

  接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

• 341、

  接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

• 342、

  接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应

• 343、

  负责非处方药目录遴选的部门是

• 344、

  负责非处方药目录发布的部门是

• 345、

  不得有奖销售的药品是

• 346、

  执业药师应当向患者提供选购指导的药品是

• 347、

  取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是

• 348、

  不得开架自选销售的药品是

• 349、

  对药品性状,用法用量属于

• 350、

  对临床诊断属于

• 351、

  对科别,姓名,年龄属于

• 352、

  对药名,剂型,规格,数量属于

• 353、

  在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为

• 354、

  境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为

• 355、

  药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有

• 356、

  药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有

• 357、

  药品零售企业的质量管理人员应具有

• 358、

  药品零售处方审核人员应是执业药师或有

• 359、

  对一类精神药品应

• 360、

  对首营品种应

• 361、

  对销后退回药品应

• 362、

  药品批发企业的药品常温库的温度不得高于

• 363、

  药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于

• 364、

  药品内标签的内容不包括

• 365、

  原料药标签的内容不包括

• 366、

  欲了解合并用药的注意事项，可查阅

• 367、

  欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅

• 368、

  欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅

• 369、

  可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳人

• 370、

  临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳八

• 371、

  由国家制定，各省,自治区,直辖市可适当进行调整的药品目录是

• 372、

  先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是

• 373、

  非处方药广告的忠告语是

• 374、

  处方药广告的忠告语是

• 375、

  提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是

• 376、

  提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是

• 377、

  药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的

• 378、

  药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理，侵犯了消费者的

• 379、

  执业药师应当保护患者的个人隐私，体现了

• 380、

  执业药师应当向患者准确解释药品说明书，体现了

• 381、

  执业药师应当树立敬业精神，遵守职业道德，体现了

• 382、

  执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了

• 383、

  市场竞争不够充分,价格相对偏高的品种

• 384、

  市场需求不确定性强,供应短缺的品种

• 385、

  市场竞争较为充分且价格相对低廉的品种

• 386、

  国家规定需较大幅度提高质量标准的品种

• 387、

  适用于中药材生产企业生产中药材(含植物,动物药)的全过程

• 388、

  适用于药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序

• 389、

  属于资源严重减少的野生药材是

• 390、

  没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是

• 391、

  属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

• 392、

  属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是

• 393、

  国家对药品实行品种保护制度的是

• 394、

  经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是

• 395、

  不得在市场销售的是

• 396、

  药品生产或经营企业可以从不具有药品生产,经营资格的企业购进的是

• 397、

  国务院药品监督管理部门

• 398、

  国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

• 399、

  国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

• 400、

  国务院制定

• 401、

  没收违法生产,销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

• 402、

  没收违法生产,销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

• 403、

  给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，责令停产,停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款

• 404、

  进口单位向海关办理报关验放手续

• 405、

  进口在台湾地区生产的药品

• 406、

  进口在英国的生产企业生产的药品

• 407、

  进口在港澳地区生产的药品

• 408、

  《医药产品注册证》的有效期为

• 409、

  《进口药品注册证》的有效期为

• 410、

  生产,销售假药.足以严重危害人体健康的

• 411、

  生产,销售假药，对人体健康造成严重危害的

• 412、

  生产者,销售者在产品中掺杂,掺假,以次充好，销售金额在5万元以上不满20万的

• 413、

  生产,销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

• 414、

  疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年

• 415、

  疫苗生产企业购销记录，应保存至超过疫苗有效期几年

• 416、

  可列入国家基本药物目录药品

• 417、

  不能纳入国家基本药物目录遴选范围的是

• 418、

  应从国家基本药物目录中调出的是

• 419、

  可以在经批准的普通商业企业零售的药品是

• 420、

  广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是

• 421、

  广告忠告语为“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是

• 422、

  麻醉药品,第一类精神药品注射剂处方一般不得超过

• 423、

  麻醉药品,第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

• 424、

  麻醉药品,第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过

• 425、

  某些慢性病处方

• 426、

  普通处方

• 427、

  急诊处方

• 428、

  某些老年病处方

• 429、

  未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是

• 430、

  境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是

• 431、

  生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是

• 432、

  药物治疗作用初步评价阶段是

• 433、

  药物治疗作用确证阶段是

• 434、

  新药监测期内的国产药品应报告其引起的

• 435、

  药品使用说明书中未收载的不良反应为

• 436、

  一级召回药品生产企业应当在多久内通知到有关药品经营企业,使用单位停止销售和使用

• 437、

  二级召回药品生产企业在实施召回的过程中，应当每多长时间向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情

• 438、

  三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理

• 439、

  待发药品库(区)

• 440、

  退货药品库(区)

• 441、

  不合格药品库(区)

• 442、

  基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指

• 443、

  基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指

• 444、

  “执业药师应当积极参与用药方案的制定,修订”属于

• 445、

  “执业药师应当自觉抵制不道德行为和违法行为”属于

• 446、

  “执业药师应当向患者准确解释药品说明书”属

• 447、

  负责基本药物的评价性抽验的是

• 448、

  负责基本药物的监督性抽验的是

• 449、

  开展基本药物品种的再评价工作的是

• 450、

  基本药物品种评价结果应及时通报