药品安全法律责任

• 151、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是

• 152、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产,销售假药及生产,销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直

• 153、

  药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生

• 154、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

• 155、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者

• 156、

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是

• 157、

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括

• 158、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

• 159、

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部,诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的

• 160、

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

• 161、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

• 162、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是

• 163、

  《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业

• 164、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

• 165、

  根据《麻醉药品,精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是

• 166、

  依据《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《

• 167、

  根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

• 168、

  根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

• 169、

  《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件不包括

• 170、

  《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括

• 171、

  根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括

• 172、

  根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品,生物制品,中成药，应当是

• 173、

  根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是

• 174、

  根据《处方管理办法》规定，下列有关西药,中药饮片,中成药处方书写说法错误的是

• 175、

  执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

• 176、

  依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查十对"，"四查"不包括

• 177、

  《处方管理办法》规定，"四查十对"中查处方，对

• 178、

  《处方管理办法》规定，"四查十对"中查药品，对

• 179、

  根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

• 180、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业

• 181、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售,使用或者撤

• 182、

  拼箱发货是指

• 183、

  拆零销售是指

• 184、

  零货是指

• 185、

  销售药品时，应当开具标明药品名称,生产厂商,数量,价格,批号等内容的销售凭证

• 186、

  销售药品时，应当开具标明供货单位名称,药品名称,生产厂商,批号,数量,价格等内容的销售凭证

• 187、

  不得未经诊疗直接向患者提供药品

• 188、

  销售药品时，应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件

• 189、

  不得采用邮售,互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是

• 190、

  不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是

• 191、

  销售药品时，应当开具销售凭证的是

• 192、

  不得未经诊疗直接向患者提供药品的是

• 193、

  对为药品生产企业,药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批

• 194、

  对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业,药品批发企业进

• 195、

  对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批

• 196、

  对未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务的机构责令限期改正，给予警告

• 197、

  三级医院药学部门负责人的任职资格是

• 198、

  二级医院药事管理与药物治疗学委员会委员的任职资格是

• 199、

  二级医院药学部门负责人的任职资格是

• 200、

  三级医院药事管理与药物治疗学委员会委员的任职资格是

• 201、

  需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于

• 202、

  经长期临床应用证明安全,有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于

• 203、

  疗效,安全性方面的临床资料较少的抗菌药物属于

• 204、

  价格昂贵的抗菌药物属于

• 205、

  负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理

• 206、

  负责制定抗菌药物分级管理目录的是

• 207、

  负责制定本机构抗菌药物供应目录的是

• 208、

  抗菌药物分级管理目录的备案部门是

• 209、

  抗菌药物品种和品规数量超过规定的，应当向其说明原因和理由的部门是

• 210、

  医疗机构定期调整抗菌药物供应目录品种结构，应向其备案的部门是

• 211、

  医疗机构将抗菌药物临时采购情况向其备案的部门是

• 212、

  医疗机构每次调整抗菌药物供应目录品种结构后向相关部门备案的时间是

• 213、

  清退或者更换的抗菌药物品种原则上不得重新进入本机构供应目录的时间是

• 214、

  医师处方权和药师药物调剂资格取消后，不得恢复其处方权和药物调剂资格的时间是

• 215、

  医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期原则上为

• 216、

  医疗机构将抗菌药物临时采购情况向相应卫生行政部门备案的周期是每

• 217、

  非限制使用级抗菌药物临床应用情况向相应卫生行政部门报告的周期是每

• 218、

  特殊使用级临床应用情况向相应卫生行政部门报告的周期是每

• 219、

  具有中级专业技术职务任职资格的医师方可获得处方权的药物是

• 220、

  具有初级专业技术职务任职资格的医师可获得处方权的药物是

• 221、

  在乡镇医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生可获得处方权的药物是

• 222、

  免疫功能低下合并感染应选用

• 223、

  病原菌只对该类抗菌药物敏感时应选用

• 224、

  不得在门诊使用的是

• 225、

  治疗局部感染应选用

• 226、

  严重感染（）

• 227、

  应当参照药敏试验结果选用的是

• 228、

  应当慎重经验用药的是

• 229、

  应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是

• 230、

  应当暂停临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用的是

• 231、

  药品与非药品应

• 232、

  中药饮片,中成药,化学药品应

• 233、

  过期,变质,被污染等药品应

• 234、

  某省批准的医疗机构制剂批准文号为

• 235、

  某新药的新药证书号为

• 236、

  香港生产的某生物制品的医药产品注册证号为

• 237、

  医疗机构制剂批准文号的有效期为

• 238、

  提供虚假的证明文件,申报资料,样品申请批准证明文件的，省级药品监督管理部门对该申请不予受理，不受理其

• 239、

  采取欺骗手段获得批准证明文件的，省级药品监督管理部门撤销其批准证明文件，不受理其申请的时限是

• 240、

  从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为

• 241、

  制剂室和药检室的负责人的资质要求为

• 242、

  必须在醒目位置注明的包装是

• 243、

  直接与药品接触的包装是

• 244、

  中药制剂内包装标签内容不包括

• 245、

  中药制剂大包装标签内容不包括

• 246、

  应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是

• 247、

  应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是

• 248、

  应列出与该药合并用药的注意事项的项目是

• 249、

  应列出服药期间需要慎用的情况的项目是

• 250、

  对于处方已列入国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种，可不列的是

• 251、

  如有与中医理论有关的症候,配伍,妊娠,饮食等注意事项，应在该项下列出

• 252、

  如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项下列出

• 253、

  定点零售药店是指

• 254、

  外配处方必须由

• 255、

  定点零售药店外配处方管理工作要实行

• 256、

  确定《基本医疗保险药品目录》中"乙类目录"的原则是

• 257、

  确定《基本医疗保险药品目录》中"甲类目录"的原则是

• 258、

  可以在大众传播媒介发布广告的药品是

• 259、

  只能在经批准的医学,药学专业刊物上发布广告的药品是

• 260、

  处方药广告的忠告语是

• 261、

  非处方药广告的忠告语是

• 262、

  可以在卫生部和国家食品药品监督管理局(SFDA)共同指定的医学,药学专业刊物上发布广告

• 263、

  禁止发布广告

• 264、

  可以在CCTV-新闻频道上发布广告

• 265、

  不得在少儿节目上发布广告

• 266、

  药品广告的审查机关是

• 267、

  药品广告的监督管理机关是

• 268、

  对发布违法药品广告，情节严重的，定期汇总发布的机构是

• 269、

  由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止发布

• 270、

  由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

• 271、

  由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告

• 272、

  省以上药品监督管理部门采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当

• 273、

  通过互联网向上网用户无偿提供公开的,共享性药品信息服务活动，属于

• 274、

  通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于

• 275、

  对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理

• 276、

  对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理

• 277、

  对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》

• 278、

  对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查，并将检查情况向社会公告

• 279、

  提供互联网药品信息服务的网站发布的药品广告，审批部门为

• 280、

  对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是

• 281、

  消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，这是

• 282、

  消费者依法成立消费者协会，是消费者的

• 283、

  消费者的民族习惯应当被尊重，这是

• 284、

  提供经营性互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编

• 285、

  提供非经营性互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书

• 286、

  未取得《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的

• 287、

  核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

• 288、

  互联网发布药品（含医疗器械）广告的审批部门是

• 289、

  经营者以产品说明书表明商品质量状况的应

• 290、

  经营者提供的服务，按国家规定，承担包修,包换,包退责任的应

• 291、

  药品经营者捏造,散布竞争对手的不利信息属于

• 292、

  药品经营者利用广告声称药品包治百病属于

• 293、

  药品生产者假冒他人的注册商标属于

• 294、

  药品生产者以不正当手段获取同行的商业秘密属于

• 295、

  药品零售企业应当执行

• 296、

  中药饮片生产企业应当执行

• 297、

  药品生产企业应当执行

• 298、

  药品批发企业应当执行

• 299、

  药物非临床安全性评价研究必须遵守的规范是

• 300、

  药物临床试验机构必须执行的规范是