环境空气采样

• 501、

  简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，样品的前处理方法。

• 502、

  简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。

• 503、

  显色操作时，应将样品溶液、氨磺酸钠及氢氧化钠的吸收液迅速加入盐酸副玫瑰苯胺使用液中，即“倒加”顺序。

• 504、

  若样品溶液中有浑浊物，应过滤除去。

• 505、

  为消除氮氧化物的干扰需加氨磺酸钠。

• 506、

  标准溶液的标定和稀释应同时进行，因为亚硫酸盐水溶液极不稳定。

• 507、

  盐酸副玫瑰苯胺的纯度对测定结果影响很大，未经提纯的试剂使试剂空白液的吸光度很高且不宜于微量分析。

• 508、

  采集的样品在运输和贮存过程中都应避光，当气温高于30℃时，采样后如不能当天测定，可将样品溶液贮于冰箱

• 509、

  因为二氧化硫气体易溶于水，所以易被冷凝在进气导管壁上的空气中水蒸气吸附和溶解，从而使测定结果偏低。

• 510、

  标准曲线斜率为0.044±0.002，试剂空白吸光度在显色规定条件下波动范围不超过（）％。

• 511、

  因四氯汞钾溶液为剧毒试剂，所以使用过的废液需要集中回收处理，试简述含四氯汞钾废液的处理方法。

• 512、

  环境空气质量监测中，用碱片—铬酸钡分光光度法测定硫酸盐化速率时，需向样品溶液中加铬酸钡悬浊液，铬酸钡

• 513、

  环境空气质量监测中，用碱片-铬酸钡分光光度法测定硫酸盐化速率时，滤膜上要均匀滴加氯化钾溶液，不得出现

• 514、

  铬酸钡的精制过程中加入氢氧化铵中和至溶液呈蓝色，沉淀析出。用温水和冷水分别洗涤后，用定量滤纸过滤，烘

• 515、

  有如下操作：吸取适量的样品溶液于25m1具塞比色管中，用水定容至10.0ml。

• 516、

  铬酸钡悬浊液应于（）中贮存。

• 517、

  加（）溶液及乙醇并在冷水浴冷却10min，可降低硫酸钡及铬酸钡的溶解度，使方法重现性好、试剂空白值低

• 518、

  标准曲线绘制时，是用两层（）滤纸过滤或用微孔滤膜抽滤。

• 519、

  简述用碳酸钾溶液采集大气含硫污染物的原理。

• 520、

  简述在绘制标准曲线时加入氯化钾溶液的原因。

• 521、

  简述碱片-铬酸钡分光光度法测定硫酸盐化速率的方法原理。

• 522、

  用Saltzman法和盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中氮氧化物时，若采用酸性高锰酸钾溶液氧化，一

• 523、

  Saltzman法测定环境空气中氮氧化物和二氧化氮的Saltzman实验系数，是指用渗透法制备二氧化

• 524、

  吸收液能吸收空气中的氮氧化物，所以吸收液不宜长时间暴露于空气中。

• 525、

  吸收液在运输和采样过程中应避光，因为日光照射能使显色剂显色。

• 526、

  若气温超过25℃，长时间（8h以上）运输和存放应采取降温措施。

• 527、

  《空气质量氮氧化物的测定二磺酸酚分光光度法》（GB／T13906-1992）适用于火炸药工业硝烟尾气

• 528、

  当吸收液的组成、吸收瓶的类型、采样流量和采样效率一定时，Saltzman实验系数（f）的值与空气中一

• 529、

  按顺序串联一个空的多孔玻板吸收瓶，一支氧化管和两个各装75ml吸收液的多孔玻板吸收瓶作为样品吸收装置

• 530、

  烟气中的氮氧化物被吸收液（硫酸＋过氧化氢）吸收后，生成亚硝酸根离子，在无水条件下与二磺酸酚反应，在氢

• 531、

  在计算结果时不需要使用二氧化氮（气）转换为亚硝酸盐（液）的系数。

• 532、

  Saltzman法测定环境空气中氮氧化物时，采用酸性高锰酸钾溶液氧化，氧化系数（K）为空气中的（）通

• 533、

  所用氧化管的最适宜相对湿度范围为（），当空气中相对湿度大于（）应勤换氧化管。

• 534、

  配制标准溶液的亚硝酸钠应预先在（）中于燥（），不能直接放在（）于燥

• 535、

  简述对臭氧干扰的排除方法。

• 536、

  空气中氯气和二氧化氯的存在使臭氧的测定结果（）（偏高或偏低）。

• 537、

  靛蓝二磺酸钠（IDS）吸收液在20℃以下暗处存放，可使用（）（时间）

• 538、

  采集零空气样品所使用的活性炭吸附管临用前在（）二保护下400℃烘（）h；冷却至室温，装入双球玻璃管中

• 539、

  每批样品至少采集（）个零空气样品。

• 540、

  臭氧样品的采集、运输及存放过程中应严格避光；样品于室温暗处存放至少可稳定（）d。

• 541、

  空气通过吸收管前的三氧化铬氧化，可除去（）和（）等还原性干扰气体。

• 542、

  二氧化氮使臭氧的测定结果偏低，约为二氧化氮质量浓度的6％。

• 543、

  样品采集应选用棕色的多孔玻板吸收瓶直接采样。

• 544、

  硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧时，样品采集时在氧化管和吸收管之间采用乳胶管连接。

• 545、

  硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧，配制吸收液时，应吸取0.050mol／L硫代硫酸钠溶液0.9

• 546、

  配制硼酸碘化钾溶液的方法为：需称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸，溶解于水，稀释至1000m1，（）

• 547、

  采集臭氧样品时，当吸收管中的吸收液褪色约（）％时，应立即停止采样。

• 548、

  氟试剂配好后，放置2h，过滤，备用。

• 549、

  采样管与吸收瓶之间的连接，必须选用聚四氟乙烯管，并应尽量短。

• 550、

  当采集温度低、含湿量大的烟气时，因玻璃纤维滤筒能吸收较多的气态氟，使气态氟的测定结果偏低。

• 551、

  当采集温度低、含湿量大的烟气时，玻璃纤维滤筒能吸收较多的气态氟，但对总氟和尘氟的测定结果无影响。

• 552、

  氟试剂分光光度法测定烟气中不含尘氟的样品时，可以不经蒸馏，直接测定。

• 553、

  测定烟气中氟化物的氟试剂分光光度法灵敏度和精密度较好，干扰因素少，但测定范围窄。

• 554、

  列举RAD7测氡仪测量氡气的主要步骤。

• 555、

  试从原理上解释，为什么RAD7不能探测到氡放射性气体衰变成氡子体Po-218阳离子所释放的5.49兆

• 556、

  《室内空气质量标准》（GW/T18883-2000）规定的室内氢气浓度标准为（）Bq／m3。

• 557、

  RAD7测氡仪所得谱图中A窗口出现峰值代表（）

• 558、

  RAD7测氡仪所得谱图中C窗口出现峰值代表（）

• 559、

  RAD7测氡仪探测氡气衰变释放电离离子的能量范围是（）

• 560、

  RAD7测氡仪探测氡气的方法是（）

• 561、

  氡放射性气体的半衰期是3.82d，其衰变生成氡子体PO-218阳离子，同时释放能量为5.49兆电子伏

• 562、

  自然界中的氡是由镭衰变产生的，有27种同位素，环境辐射所关注的氡气主要是指（）

• 563、

  采用固定底物技术酶底物法定量测定大肠埃希氏菌时，采用正确步骤培养后的样品，怎样判断大肠埃希氏菌的数值

• 564、

  采用固定底物技术酶底物法可在48h判断水样中是否含有总大肠菌群和大肠埃希氏菌及含有的总大肠菌群和大肠

• 565、

  采用固定底物技术酶底物法测定总大肠菌群和大肠埃希氏菌可以定性测量，也可以定量测量。

• 566、

  总大肠菌群酶底物法是指在选择性培养基上能产生乒半乳糖苷酶的细菌群组，该细菌群组能分解色原底物释放出色

• 567、

  采用固定底物技术酶底物法定量测定总大肠菌群和大肠埃希氏菌时，水样加入培养基摇匀后，需倒入51孔或97

• 568、

  采用固定底物技术酶底物法定性测定大肠埃希氏菌，水样加入培养基后经过适当温度及时间培养后，将呈现——色

• 569、

  采用固定底物技术酶底物法定性测定总大肠菌群，水样加入培养基后经过适当温度及时间培养后，呈现（）色为阳

• 570、

  采用固定底物技术酶底物法定性测定总大肠菌群和大肠埃希氏菌（粪大肠菌群）时，需要取ml水样，在（）±（

• 571、

  便携式溶解氧仪法测定溶解氧时，若是在野外进行测量，可以用手平行摇动电极进行测量。

• 572、

  便携式溶解氧仪法测定溶解氧时，当电极、薄膜或电解液发生变化时，一定要重新进行极化校准。

• 573、

  便携式溶解氧仪法测定溶解氧时，电极极化、测量和校准时，都需要将白色塑料保护盖去掉。

• 574、

  先河公司XHN2000BN02分析仪在校准后，需要运行一段时间以达到稳定，故校准后（）以内的数据在统

• 575、

  先河公司XHN2000BN02分析仪在常规校准时，应选择满量程的（）％进行校标，期望浓度为（）ppb

• 576、

  先河公司XHN2000BNO2分析仪放置聚四氟环时，切口应（）（方向）。

• 577、

  简述先河XHPM2000DPM10分析仪的工作原理。

• 578、

  先河XHPM2000DPMl。分析仪采样管的温度通常为（）℃。

• 579、

  先河XHPM2000DPM10分析仪更换纸带的周期通常为（）d。

• 580、

  简述荷兰SYNTECH公司GC955VOCs分析仪的测试原理。

• 581、

  荷兰SYNTECH公司GC955VOCs分析仪主要分为哪几部分？

• 582、

  荷兰SYNTECH公司GC955VOCs分析仪工作环境要求的温度为（）℃，相对湿度为（）

• 583、

  热电公司48i型一氧化碳分析仪的切割头应高于监测站房顶（）m。

• 584、

  热电公司48i型一氧化碳分析仪的操作温度为（）℃。

• 585、

  通常热电公司49i型臭氧分析仪校准时应选择满量程的（）％进行校准，期望浓度是（）ppb

• 586、

  热电公司49i型臭氧分析仪的检测下限是（）ppb

• 587、

  在对热电公司49i型臭氧分析仪进行校准时，打开1160零气发生器后随即打开49ips。

• 588、

  在对热电公司49i型臭氧分析仪进行校准时，应先打开1160零气发生器再打开49ips．校准结束后应先

• 589、

  热电公司49i型臭氧分析仪启动后即可立即设置参数。

• 590、

  在__输变电无线电干扰测试中，由于线路可能出现驻波，变电站测单一频率没有代表性，所以应在干扰频带内对

• 591、

  在__输变电线路下进行电场强度测量时，观察者必须离探头足够远，以避免使探头处的电场有明显的畸变。

• 592、

  进行__交流架空送电线无线电干扰测量时，如果使用杆状天线测量，应当避免杆状天线端部的电晕放电影响测量

• 593、

  进行__交流架空送电线无线电干扰测量时，应当同时监听测量仪的音频输出，以保证测量结果不受其他强于扰源

• 594、

  对__输变线路进行无线电干扰测量时，由于现场无法进行标准距离的布点，在距边导线不为20m处的测量值应

• 595、

  如果对环境场强的测量，可以在线路停电时进行，或者在距线路400m以外进行。

• 596、

  由于测量值与统计概率相关，对某一点位的测量次数不得少于15次，最好20次以上。

• 597、

  对变电站测量数据而言，在给定的气象条件下，每次测量由各测量点测得数据作频谱曲线。

• 598、

  对线路测量数据而言，在给定的气象条件下，每次测量数据，应由沿线近似等分布的三个地点的测量值组成。

• 599、

  对数据结果的记录，在特定的时间、地点和气象条件下，若测量值是稳定的，测量值为稳定时读数；若测量值是波

• 600、

  可以使用杆状天线或具有电屏蔽的环形天线，对使用不同天线的测量结果，应分别记录处理。

• 601、

  在测量位置的确定时，对变电站而言，测量点应选在最高电压等级配电装置区外侧，避开进出线，不少于三点。

• 602、

  在测量位置的确定时，对线路而言，测量点应在档距中央附近，距线路终站10km以上，若受条件限制应不少于

• 603、

  交流电压等级为500kV及以下正常运行的__架空输电线和变电站，频率范围为0.15～30MHz的无线

• 604、

  500kV超__送变电工程电磁辐射环境影响评价应包括健康影响的预评价，具体操作为：由运行期电磁辐射预

• 605、

  超__送变电工程电磁辐射现状调查包括对现有送电线路、变电所电压等级、电流、设备容量、架线形式、走向调

• 606、

  进行电磁辐射环境影响评价时，应对电磁辐射源进行分析，明确污染区位置，对污染源的发展变化做出相应的预估

• 607、

  500kV超__送变电工程电磁辐射环境影响评价分为初步评价和最终评价两个阶段

• 608、

  可用于110kV、220kV及330kV送变电工程电磁辐射环境影响的评价。

• 609、

  简述电磁辐射防护训练内容应包括哪几方面。

• 610、

  频率灵敏度是指宽带辐射测量仪在整个工作频带中辐射特性的频率不均匀性。

• 611、

  电磁辐射仪器探头的各向同性响应是指探头对电磁波不同极化方向和不同入射方向所具有的相同响应能力。

• 612、

  如果场源是高电压、小电流的源，则场源附近通常电场强度测定值较大；如果场源是低电压、大电流的磁场源，则

• 613、

  电磁辐射监测仪器可选用宽频带场强仪和窄频带的选频仪，其中，宽带场强仪常用来判断环境中各类电磁波的总体

• 614、

  电磁辐射的危害主要包括两方面，一是对人体的危害，二是对其他电信设施的影响。

• 615、

  宽带综合场强仪器的“综合”有两方面的含义： 1.是宽频带接收，测量值综合了频带内的所有信号。 2.

• 616、

  混合波段指长、中、短波、超短波和微波中有两种或两种以上波段混合在一起的电磁波。

• 617、

  电磁波沿地球表面传播的方式称为地波传播或表面波传播。

• 618、

  在电磁辐射测量中进行简化测量时，须在电磁辐射体正常工作时间内进行测量，每个测点连续测5次，每次测量时

• 619、

  电磁辐射测量仪器根据测量目的分为非选频式宽带辐射测量仪和选频式辐射测量仪。

• 620、

  电磁辐射环境影响评价分为初步评价和最终评价。初步评价应在获得环境保护部门颁发的项目规划建设许可文件（

• 621、

  在电磁辐射环境影响评价报告中，防治污染措施包括管理措施和技术措施两个方面的描述。

• 622、

  电磁辐射环境影响评价应对公众受到电磁辐射的水平和家用电器及其他敏感设备受到的影响两方面进行计算和分析

• 623、

  对于有方向性天线的电磁辐射场强测量，发射机功率P≤100kW时，应按天线辐射主瓣的半功串角内评价到0

• 624、

  公众总的受照射剂量包括各种电磁辐射对其影响的总和，即包括拟建设施可能或已经造成的影响，还要包括已有背

• 625、

  国内在电磁辐射领域颁布有许多行业标准，在编制环境影响报告书时，有时需要与这些行业标准比较。如不能满足

• 626、

  在该环境电磁波强度下长期居住、工作和生活的一切人群（包括婴儿、孕妇和老弱病残者）可能引起潜在性不良反

• 627、

  在1000MHz以下，等效辐射功率等于机器标称功率与对全向天线而言的天线增益的乘积。

• 628、

  比吸收率是指生物体每单位质量所吸收的电磁辐射功率，即吸收剂量率。

• 629、

  对于一般的电磁辐射环境监测布点，测点应选在开阔地段，要避开电力线、__线、电话线、树木以及建筑物等的

• 630、

  对于一般的电磁辐射环境监测布点，通常可依主要交通干线为基准，以一定的间距划分网格进行测量。

• 631、

  测量环境中的电磁辐射时只需测电场强度。

• 632、

  电磁辐射工作场所监测时，测量仪器探头应尽量置于没有工作人员存在时工作人员的实际操作位置。

• 633、

  工业、科学和医学中应用的电磁辐射设备，出厂时应定期检查这些设备的漏能水平，不得在高漏能水平下使用，并

• 634、

  当电磁辐射体的工作频率低于300MHz时，应对工作场所的电场强度和磁场强度分别测量。当电磁辐射体的工

• 635、

  新建或新购置的电磁辐射体运行后，必须实地测量电磁辐射场的空间分布。必要时以实测为基础划出防护带，并设

• 636、

  向没有屏蔽空间的辐射，频率在100kHz～3MHz范围内，等效功率小于200W的辐射体，可以免于管理

• 637、

  电磁辐射功率密度是指在空间某点上电磁波的量值用单位面积上的功率表示，单位为W／m2。

• 638、

  简述双滤膜法的测量氡的原理。

• 639、

  简述气球法的测量氡及其子体的原理

• 640、

  测量环境空气中氡的方法中有哪几种采样方式和采样动力？

• 641、

  环境空气中氡的测量中布放活性炭盒时，如何正确将活性炭盒放置在采样点上？

• 642、

  进行以普查为目的的氡测量时，选择采样点有哪些要求？

• 643、

  环境空气中氡的测量时，用于剂量估算目的的氡测量，对采样条件有哪些总的要求？

• 644、

  气球法中与流量计连接的采样头用来测量氡子体浓度。

• 645、

  用双滤膜法测量室内氡，进气口距地面约1.5m，且与出气口高度差要大于50cm，并在同一方向上。

• 646、

  用双滤膜法测量室外氡，测量过程中，天空突然下起了雨，立即停止了测量，待雨后12h再继续测量。

• 647、

  用双滤膜法测量室外氡，测量过程中，天空突然刮起了大风，立即停止了测量，大风过后12h再继续测量。

• 648、

  等待时间是从采样结束到测量时间开始之间的时间间隔。

• 649、

  活性炭盒法测量环境空气中氡用的γ仪是NaI（T1）或半导体探头配多道脉冲分析器。

• 650、

  用双滤膜法测量环境空气中氡浓度时，每半年要用标准氡室对测量装置刻度一次。

• 651、

  源的表面发射率是什么？

• 652、

  源（薄源）的效率是什么？

• 653、

  α、β表面污染仪器的效率是什么？

• 654、

  简述α、β表面污染测量时的操作规程。

• 655、

  仪器效率等于计数率与源的表面发射率之商。

• 656、

  对于给定的单位面积放射性活度，单位时间从表面射出的粒子数取决于源的自吸收以及源和源衬底的反散射。

• 657、

  仪器效率与源的能谱无关。

• 658、

  α、β表面污染直接测量法测定可去除的与固定的表面污染之和。

• 659、

  α、β表面污染间接测量法只能测定可去除的表面污染。

• 660、

  α、β表面污染可以通过直接测量方法来测定，但不宜通过间接方法测定。

• 661、

  测量总α放射性的方法适用于测定生活饮用水及其水源水中总α放射性浓度。

• 662、

  总β放射性测量中标准源使用的物质是（）。

• 663、

  简述进行测定的方法原理。

• 664、

  简述依据《生物样品灰中铯-137的放射化学分析方法》（GB／T11221-1989）进行测定的方法原

• 665、

  试样的铯-137含量表示为（）

• 666、

  每当更换试剂时必须进行空白试验，试样数不得少于（）个

• 667、

  样品中如有铯-134、铯-136和铯-138存在，必须用低本底γ谱仪进行铯-137测定。

• 668、

  检验源与《水中铯-137放射化学分析方法》（GB／T6767-1986）中所说的参考源是一回事。

• 669、

  测定水中和生物样品灰中铯-137时，试剂空白试样的平均计数率和标准误差应在仪器本底计数及其统计误差范

• 670、

  测定铯-137的样品，如果从采样到测定的时间超过1年，则应考虑其在此期间铯-137的衰变，并给予校正

• 671、

  仪器刻度所使用的方法是采用参考源直接进行。

• 672、

  简述依据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）进行水中钍测定的方法原理。

• 673、

  根据《水中钍的分析方法》（GB/Tll224-1989），更换试剂或分光光度计需要调整、更换零件时，

• 674、

  《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）适用于核工业排放废水中钍的测定。

• 675、

  简述测定水中镭-226中的封源过程。

• 676、

  简述探测器阈电压和工作电压的确定过程。

• 677、

  闪烁室与探测器连接部位允许漏光。

• 678、

  采用两种测定方法：氢氧化铁-碳酸钙载带射气闪烁法和硫酸钡共沉淀射气闪烁法。

• 679、

  对于镭含量较高的水样，闪烁室本底值可以略高于一般水平，并保持使用活性炭管。

• 680、

  确定探测器阈电压和工作电压时，“坪”长应（）

• 681、

  镭-226的衰变产物是（）

• 682、

  阐述激光荧光法测定空气中微量铀时样品的处理步骤。

• 683、

  分光光度法测定水中微量铀时，如果水样中含有机物较多，应该如何处理？

• 684、

  分光光度法测定土壤中铀的测定范围为0.1～10μg／g。

• 685、

  分光光度法测定土壤中铀时，在测定前，都需要对土壤进行灼烧去除有机物。

• 686、

  《生物样品灰中铀的测定激光液体荧光法》（GB／T11223.2-1989）适用于各类动物和植物样品灰

• 687、

  测定生物样品灰中铀时，激光液体荧光法不需使用荧光增强剂。

• 688、

  分光光度法测定水中微量铀中，在用40％硝酸铵溶液洗涤有机相时，如果含铁量太高，不易洗至无色，可采用4

• 689、

  液体激光荧光法中使用的荧光增强剂的荧光增强倍数不小于1000倍。

• 690、

  液体激光荧光法分析水中微量铀的方法原理可以概述为：直接向水中加入荧光增强剂，使之与水样中铀酰离子生成

• 691、

  荧光增加剂的荧光增强倍数不小于100倍。

• 692、

  测定空气中微量铀的激光荧光法和TBP萃取荧光法中，均规定空气取样时记录气温、气压和取样体积。

• 693、

  激光荧光法和TBP萃取荧光法测定空气中微量铀，在计算铀的分析结果时，需用各种铀同位素在天然铀中的丰度

• 694、

  样品溶液必须无色透明，加入荧光增强剂后，如果产生沉淀，必须将待测液进行稀释或离心处理，不再浑浊方可测

• 695、

  激光铀分析仪的稳定性应小于±15％，激光强度不小于30％。

• 696、

  铀工作标准系列溶液应在临用前配制，使用的铀标准贮备液是U308的溶液。

• 697、

  试列出二-（2-乙基己基）磷酸萃取色层法测定水中锶-90中使用的主要仪器设备。

• 698、

  离子交换法测定水中和生物灰中锶-90时，若已知样品中无钡-140存在，样品中不必加入钡载体溶液，也不

• 699、

  水中和生物灰中锶-90测定时，如果试样中的锶含量超过1mg，就必须进行样品自身锶含量的测定，并在计算

• 700、

  离子交换法测定水中和生物灰中锶-90时，用EDTA和柠檬酸两种络合剂将水样中或生物样品灰的浸出液中的

• 701、

  二-（2—乙基己基）磷酸萃取色层法测定水中锶-90和二-（2-乙基己基）磷酸酯萃取色层法测定生物灰中

• 702、

  锶-90既是发射体α粒子，也是β放射源。

• 703、

  水中和生物灰中锶-90的含量，是根据与其处于放射性平衡的子体核素钇-90的β活度来确定的。

• 704、

  二-（2—乙基己基）磷酸萃取色层法测定水中锶-90时，钇-91的存在会干扰锶-90的快速测定。

• 705、

  进行__交流架空送电线无线电干扰场强测量时，如测量频率受到其他因素的影响，可选择频率偏移的方式避开影

• 706、

  对变电站而言，标准的测量距离是（）

• 707、

  关于广播电磁辐射的防护措施，以下不能采用的是（）

• 708、

  关于电磁辐射污染环境的特点，以下说法不正确的是（）

• 709、

  关于__电力设备造成电磁环境污染的原因，以下说法不正确的是（）

• 710、

  电磁辐射，按其来源途径分为天然和人工两种，以下说法不正确的是（）

• 711、

  （）的服务半径一般不超过数百公里。采用底部馈电

• 712、

  （）的服务半径大于1000km，依靠电离层对天波的反射完成电波传播，多用垂直天线，该天线在水平面与垂

• 713、

  使用非选频式宽带辐射测量仪实施环境监测时，为了确保环境监测的质量，应对这类仪器电性能提出基本要求，其

• 714、

  电磁辐射环境测量高度一般在（）m处测定，如为待建地段，则应在待建建筑（）物相应高度处测定。

• 715、

  对超过豁免水平的电磁辐射体，（）必须对辐射体所在的工作场所以及周围环境的电磁辐射水平进行监测，并将监

• 716、

  在100kHz以上的电磁辐射，其生物效应有（）

• 717、

  测量仪器应尽量选用全向性探头的电磁辐射分析仪器，仪器频率响应不均匀度和精确度应小于（）

• 718、

  热电公司49i型臭氧分析仪的样气流速为（）L／min

• 719、

  热电公司49i型臭氧分析仪切割头应高于监测站房顶（）m。

• 720、

  热电公司49i型臭氧分析仪一般更换膜的周期为（）

• 721、

  热电公司49i型臭氧分析仪一般校准周期为（）

• 722、

  进行__架空输变电线产生无线电干扰测试时，如果使用环形天线，则环形天线底座高度不超过地面（）m。

• 723、

  对330kV__输变线路系统而言，其无线电干扰场强允许值是（）dB（μV／m）。

• 724、

  对220kV__输变线路系统而言，其无线电干扰场强允许值是（）dB（[μV／m）

• 725、

  对110kV__输变线路系统而言，其无线电干扰场强允许值是（）dB（μV／m）。

• 726、

  在__输变电无线电干扰测试中，对线路而言，标准的测量距离是距边相导线投影（）m处。

• 727、

  在__输变电无线电干扰测试中，有效的测量是电磁环境电平至少比来自被测对象的干扰电平低（）dB

• 728、

  在__输变电无线电干扰测试中，参考测量频率为（）MHz。

• 729、

  干扰场强单位为μV／m，用dB表示时1μV／m对应为（）dB（μV／m）。

• 730、

  关于超__送变电设施的工频电场，磁场强度限度值目前尚无国家标准。为便于评价，推荐应用国际非电离辐射保

• 731、

  关于超__送变电设施的工频电场、磁场强度限度值目前尚无国家标准。为便于评价，根据我国有关单位的研究成

• 732、

  对于500kV超__送电工程__送电线路的无线电干扰限值，根据国家标准《__交流架空送电线无线电干扰

• 733、

  500kV超__送电工程电磁辐射环境影响，应分别按变电所和送电线路在施工期和（）的电磁辐射环境影响进

• 734、

  电磁辐射环境影响报告书是一个独立的、完整的、正式的有法律效力的技术文件，须由持有（）的单位和有资格的

• 735、

  500kV超__送变电工程电磁辐射环境影响评价的最终评价报告书，应以本项目设施正常运行时环境监测规定

• 736、

  500kV超__送变电工程电磁辐射环境影响评价的初步评价报告书，以相关调查资料、（）以及理论计算为主

• 737、

  500kV超__送变电工程电磁辐射环境影响评价的最终评价报告书，应该在项目运行后（）左右完成。

• 738、

  500kV超__送变电工程电磁辐射环境影响评价的初步评价报告书应在建设方获得（）许可文件（证）后进行

• 739、

  试计算出工作在6GHz的8m直径抛物面天线，其远场区距离天线的距离应该大于多少？

• 740、

  频率为1500MHz的电磁波，其波长为（）m。

• 741、

  从10MHz～3GHz，比吸收率在（）W／kg的情况下，生物体整体暴露维持30min，则体内温度将升

• 742、

  《环境电磁波卫生标准》（GB／T9175-1988）中长、中、短波段的一级标准阈值是（）V／m

• 743、

  《环境电磁波卫生标准》（GB／T9175-1988）中30～300MHz波段的一级标准阈值是（）V／

• 744、

  功率＞200kW的发射设备的环境影响评价范围主要是（）

• 745、

  输出功率等于和小于（）W的移动式无线电通讯设备，其电磁辐射可以免于管理，如陆上、海上移动通讯设备以及

• 746、

  在频率小于100MHz的工业、科学和医学等辐射设备附近，职业工作者可以在小于（）A／m的磁场下8h连

• 747、

  《电磁辐射防护规定》（GB／T8702—1988）中的导出限值对公众照射而言：对于30～3000MH

• 748、

  在1d24h内，任意连续6mill按全身平均的比吸收率（SAR）应小于（）W／kG。

• 749、

  新建或购置豁免水平以上的电磁辐射体单位或个人，必须事先向环境保护部门提交（）

• 750、

  室内空气中氡浓度的普查测量最好在（）进行。

• 751、

  用活性炭盒法测量环境空气中氡浓度时，在活性炭盒采样停止（）h后在γ仪上进行测量。

• 752、

  对已建住房，住房内的平衡当量氡浓度年平均值不超过（）Bq／m3

• 753、

  对新建住房，住房内的平衡当量氡浓度年平均值不超过（）Bq／m3

• 754、

  住房内氡及其子体对公众的照射是（）辐射源对公众的附加照射

• 755、

  用气球法在室内进行氡浓度测量时，进气口距地面高度为（）m左右

• 756、

  在室外用双滤膜法测量环境空气中的氡浓度时，要满足地势开阔，周围10m内无树木和（）的要求。

• 757、

  环境空气中氡的测量中，径迹蚀刻法使用的探测器是（）或CR-39。

• 758、

  室内空气中氡测量的目的是普查、（）和剂量估算。

• 759、

  气球法是主动式采样，能测量出采样瞬间空气中（）的浓度。

• 760、

  双滤膜法测量空气中氡浓度是主动式采样，能测量（）的氡浓度。

• 761、

  活性炭盒法测量空气中氡浓度是被动式采样，能测量采样期间内氡的（）

• 762、

  径迹蚀刻法测量空气中氡浓度是被动式采样，能测量采样期间内氡的（）

• 763、

  单位体积空气中氡子体α能值称为（）

• 764、

  氡子体α潜能是氡子体完全衰变为（）的过程中放出的。粒子能量的总和。

• 765、

  β表面污染测量时，探测器与被测表面之间的距离为（）cm。

• 766、

  总α放射性是指天然水中除（）以外的所有α辐射体，包括（）和（）核素的总放射性浓度。

• 767、

  测量总β放射性的方法称为（），使用的放射性测量装置是（）。

• 768、

  测量总α放射性的方法有（）种，（）法、（）法和（）法。

• 769、

  测定水中和生物样品灰中铯-137过程中，加入磷钼酸铵吸附铯时，如果发现磷钼酸铵由黄变为蓝绿色，可加入

• 770、

  测定水中和生物样品灰中铯-137活度的计数器必须进行（），即确定测量装置对已知活度的铯-137的响应

• 771、

  根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989），溶解钍和镁的共沉淀物时，应缓慢加入硝酸，至

• 772、

  根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）进行碳酸盐结构地层的水样中钍的测定时，由于含

• 773、

  《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989）中规定，显色剂的使用期不得超过（），否则会影响钍

• 774、

  根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989），水样中锆、铀总量分别超过10μg、100μ

• 775、

  《水中镭-226的分析测定》（GB／T11214-1989）在闪烁室尺值的刻度的测量步骤中规定，在进

• 776、

  硫酸钡共沉淀射气闪烁法测定水中镭-226的原理为：以硫酸钡作载体，共沉淀水中镭。沉淀物溶解于碱性（）

• 777、

  根据《水中镭-226的分析测定》（GB／T1121-1989），闪烁室在使用前应严格检查，一般同一批

• 778、

  分光光度法测定土壤中铀时，标准曲线必须进行线性回归，并定期（最长不得超过（））进行校正。在分析过程中

• 779、

  根据《水中微量铀分析方法》（GB／T6768-1986），可用配制铀标准贮备溶液的八氧化三铀的纯度，

• 780、

  在《水中微量铀分析方法》（GB／T6768-1986）中，除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专

• 781、

  TBP萃取荧光法测定空气中微量铀时，标准曲线必须进行线性回归，并定期（最长不得超过（））重做或修正。

• 782、

  激光荧光法和TBP萃取荧光法测定空气中微量铀时，其取样过程都是在空气取样器上装上直径为100mm的国

• 783、

  TBP萃取荧光法测定空气中微量铀的方法原理为：用过滤集尘法过滤的空气滤膜，经（）灰化、脱硅，硝酸处理

• 784、

  激光荧光法和TBP萃取荧光法测定空气中微量铀时，除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的（

• 785、

  离子交换法测定水中和生物灰中锶-90中，在钙淋洗剂通过交换柱时，需要不断检查流出液中是否存在钙离子，

• 786、

  水中和生物灰中锶-90放射化学分析方法标准中，放射性测量装置探测的射线是（）

• 787、

  《生物样品灰中锶-90的放射化学分析方法二-（2-乙基己基）磷酸酯萃取色层法》（GB／T11222.

• 788、

  二-（2—乙基己基）磷酸萃取色层法测定水中锶-90时，HDEHP-kel-F色层柱下部用玻璃棉填充，

• 789、

  离子交换法测定水中和生物灰中锶—90时，使用50～100目732苯乙烯型强酸性（）离子交换树脂。

• 790、

  《水中锶-90放射化学分析方法离子交换法》（GB／T6765-1986）适用于（）水、（）水和（）水

• 791、

  根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），原子吸收分光光度法分析水中钾-40时

• 792、

  根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），火焰光度法分析水中钾-40时，需要使

• 793、

  根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），离子选择电极法分析水中钾-40时，在

• 794、

  根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），离子选择电极法分析水中钾-40时，若

• 795、

  根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）用火焰光度法分析水中钾-40中，当试样

• 796、

  原子吸收分光光度法分析水中钾-40时，因钾含量在0.2～10.0mg／L之间呈线性关系，所以钾含量高

• 797、

  用火焰光度法分析水中钾-40，当钠、铯离子浓度大于10-3mol／L时，钙离子浓度大于10-2mol

• 798、

  离子选择电极法分析水中钾-40时，当铵离子浓度超过钾离子浓度3倍时，有30％的正误差，铵离子浓度越高

• 799、

  原子吸收分光光度法、火焰光度法和离子选择电极法都是分析水中钾-40的国标中的方法。

• 800、

  分析土壤中钾-40时，用作γ能谱分析效率刻度的标准源，其几何形状要与被测样品相同，但基质密度和有效原

• 801、

  全能峰效率是观察谱仪测出的刻度源中能量为（EkeV）的γ射线全能峰净计数率n0（cps）与刻度源γ射

• 802、

  根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989），用乙炔-空气火焰原子吸收仪测定水样中

• 803、

  火焰原子吸收分光光度法分析水中钾-40时，钾的吸收值随火炬高度稍有增加，一般选用（）nm。

• 804、

  乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法分析水中钾-40时，原子吸收分光光度计使用（）灯，其波长大于66.4

• 805、

  所使用的钾标准溶液都由什么配制而成？

• 806、

  分析土壤中钾-40、用逆矩阵求解其活浓度时，一般选用的特征γ能区峰值为多少keV？

• 807、

  简述生态交错区或过渡区。

• 808、

  简述自然保护区的类型。

• 809、

  简述生物多样性及其层次。

• 810、

  简述自然保护区的主要功能。

• 811、

  简述生态系统的组成要素及基本功能。

• 812、

  简述何谓生态监测。

• 813、

  简要说明地理信息系统的组成。

• 814、

  简述遥感数据空间分辨率和时间分辨率的含义。

• 815、

  在生态环境监测中我们会采用3s技术对研究区域进行遥感解译，试回答3S系统的含义。

• 816、

  根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）分析水中钾-40时，原子吸收分光光度法

• 817、

  在全国生态功能区划中，生态系统服务功能的一级类型分为生态调节功能、产品提供功能与人居保障功能三大功能

• 818、

  一个功能完整的生态系统的最少生物组成成分应该包括植物和分解者。

• 819、

  任何自然生态系统中，分解者都是必不可少的。

• 820、

  两个或多个植物群落之间（或生态地带之间）的过渡区域称为生态交错区或生态过渡带。

• 821、

  自然保护区通常可分为核心区、缓冲区和旅游区三个区。

• 822、

  次级生产量是指生态系统中的动物或其他异养生物通过消耗植物，而不是直接利用太阳能所制造的有机物质和固定

• 823、

  次级生产量也称为第二性生产量。

• 824、

  初级生产量是指生态系统中植物所固定的太阳能或所制造的有机质。

• 825、

  初级生产量也称为第一性生产量。

• 826、

  生态系统是指在一定空间内生物的成分和非生物的成分通过物质循环和能量流动相互作用、互相依存而构成的一个

• 827、

  一般来说，地物一旦确定，其判读标志是不变的。

• 828、

  遥感影像的主要的判读特征有形状、大小、色调、阴影和纹理等。

• 829、

  植被指数NDVI的中文名称为归一化差值植被指数。

• 830、

  旱地是指无灌溉水源及设施，靠天然降水生长作物的耕地；有水源和浇灌设施，在一般年景下能正常灌溉的旱作物

• 831、

  疏林地是指郁闭度为10％～30％的稀疏林地。

• 832、

  沙地中不包括沙漠。

• 833、

  有林地是指郁闭度大于30％的天然林和人工林。

• 834、

  在全国生态监测与评价中，土地分类采用全国二级分类系统：一级分为6类，主要根据土地的自然生态和利用属性

• 835、

  生态环境质量评价指标选择的原则。

• 836、

  根据《环境监测人员持证上岗考核制度》，考核内容包括几个部分？简述各部分包含的知识点。

• 837、

  监测数据“五性”是什么？简述其含义。

• 838、

  实验室内质量控制手段主要有哪些（至少回答出5种）？

• 839、

  噪声测量应在无雨雪、无雷电的天气条件下进行，风速超过（）m／s时停止测量。

• 840、

  工业企业厂界噪声监测点位应选在法定厂界外1m，高度（）m以上，距任一反射面距离不小于1m的位置。

• 841、

  空气质量手工监测时，吸收瓶吸收效率测定大于（）％为符合要求。

• 842、

  采集环境空气中颗粒物样品时，采样前应确认采样滤膜无针孔和破损，滤膜的毛面应（）。

• 843、

  水质环境监测分析中，制作校准曲线时，包括零浓度点在内至少应有（）个浓度点，各浓度点应较均匀地分布在该

• 844、

  滴定管活塞密合性检查操作为：在活塞不涂凡士林的清洁滴定管中加蒸馏水至零标线处，放置（）min，液面下

• 845、

  一般情况下，分析有机污染物的水样应冷藏或冷冻，并在（）d内萃取完毕。

• 846、

  列入强检目录的环境监测仪器，应按计量法的规定定期进行检定，贴上三色标签，其中（）标签代表准用。

• 847、

  质量的国际单位制名称是（）

• 848、

  根据《环境监测人员持证上岗考核制度》，环境监测人员持证上岗考核合格证有效期为（）

• 849、

  大气酸沉降监测中，应每24h采样一次，一天有几次降水可合并为一个样，若遇连续几天下雨，上午9：00至

• 850、

  在进行噪声测量时，传声器加不加风罩均可。

• 851、

  在测量时间内，被测声源的声级起伏不大于3dB（A）的视为稳态噪声，否则为非稳态噪声。

• 852、

  根据《环境空气质量自动监测技术规范》（HJ／T193-2005），在正常情况下，气态污染物至少有18

• 853、

  采集用于监测细菌学指标水样的玻璃瓶，在洗涤干燥后，要在160～170℃干热灭菌2h或__蒸汽121℃

• 854、

  采集水中底质样品时，船体或采泥器冲击搅动底质不影响继续采样。

• 855、

  进行污染事故土壤监测时，如果是固体污染物抛撒型，打扫后采集表层0～5cm土壤，样品数不少于3个。

• 856、

  进行易挥发固体废物采样时，应在容器顶部留一定空间，常温方式保存。

• 857、

  采集土壤样品时均应填写2个标签，一个放在袋（或瓶）内，一个放在袋（或瓶）外或贴在袋（或瓶）外表面上。

• 858、

  废气采样装置的流量计和监测气态污染物的传感器应定期进行校准。

• 859、

  根据《环境空气质量自动监测技术规范》（HJ／T193-2005），PM10采样头至少每6个月清洗1次

• 860、

  一般情况下，固定污染源排气温度可在烟道内任一点测定。

• 861、

  固定污染源废气中气态污染物监测采样时，为防止气体中水分在采样管内冷凝，造成待测污染物溶于水而产生测定

• 862、

  大气污染物无组织排放监测，一般在排放源上风向设1个参照点，在下风向最多设4个监控点。

• 863、

  环境空气手工监测时，采样仪器临界限流孔流量每月校准1次，流量误差应小于8％。

• 864、

  《室内空气质量标准》（GB／T18883-2000）规定，室内环境空气监测应在对外门窗关闭24h后进

• 865、

  室内环境空气监测应在装修完成3d后进行。

• 866、

  进行室内环境空气质量检测时，采样点的高度原则上与人的呼吸带高度一致，一般相对高度在0.5～1.5m之

• 867、

  平均风速大于4.5m／s时，很有利于污染物的扩散和稀释，不适宜进行大气污染物无组织排放监测。

• 868、

  地表水和污水监测中，测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有

• 869、

  等比例混合水样是指在某时段内，在同一采样点位所采水样量随时间或流量成比例的混合水样。

• 870、

  河流水质监测时，若水面宽小于50m，采样垂线设两条垂线。

• 871、

  河流水质监测时，若水深5～10m，采样垂线设上、中、下三层共三点。

• 872、

  由污染源排放出的污染物进入空气中，在物理、化学作用下，发生一系列化学反应，形成了另一种污染物质，叫二

• 873、

  采集气态污染物的溶液吸收法属于直接采样法。

• 874、

  用于校准采样仪器的流量校准装置，其精度应高于采样仪器流量计的精度。

• 875、

  实验室分析过程中产生的“三废”应妥善处理，确保符合环保、健康和安全的要求。

• 876、

  用基准试剂配制元素、离子、化合物和原子团的已知准确浓度的溶液称为标准溶液。

• 877、

  根据《环境空气质量自动监测技术规范》（HJ／T193-2005），对于空气自动监测中的气态污染物监测

• 878、

  水样可以通过加入抑制剂、氧化剂、还原剂和控制pH进行保存。

• 879、

  对于政府下达的指令性监测任务，也应编制工作计划和质量保证计划。

• 880、

  如果质量体系运行没有出现大的问题，当年不进行内部审核也可以。

• 881、

  实验室质量体系的管理评审每年不少于2次。

• 882、

  我国的标准物质一般分为国家一级标准物质和二级标准物质。

• 883、

  环境监测中用于质量控制的标准物质必须是有证标准物质。

• 884、

  置信区间的大小与所取置信水平及显著性水平有关，置信水平取得大，置信区间也大，因此置信水平取得越大越好

• 885、

  Dixon检验法用于一组测定值的一致性检验和剔除一组测定值中的异常值，可用于检出一个异常值。

• 886、

  20℃时，100mlA级滴定管的总容量允差为±0.10m1。

• 887、

  Grubbs检验法可用于一组测量值的一致性和剔除一组测量值中的异常值，一次检验可以检出一个或多个异常

• 888、

  环境监测质量控制是通过配套实施各种质量控制技术和管理规程，而达到保证各个监测环节工作质量的目的。

• 889、

  直接称量法包括：常规称量、固定量称量和减量称量。

• 890、

  化学试剂的提纯方法有蒸馏法、萃取法、重结晶法和醇析法等。

• 891、

  为提高工作效率，玻璃器皿和量器可以在110～120℃的烘箱中烘干。

• 892、

  标准曲线是描述待测物质浓度（或量）与相应的测量仪器响应量（或其他指示量）之间的定量关系的曲线。

• 893、

  线性范围是方法检出限到曲线最高点之间的浓度范围。

• 894、

  最佳测定范围是校准曲线的直线范围。

• 895、

  相对偏差是恒定的正值。

• 896、

  平行双样测定的精密度用相对误差表示。

• 897、

  采集到的水样应有唯一标识。

• 898、

  量值溯源的目的是使所有测量结果或标准的量值都能最终溯源到国家基准或国际计量基准。

• 899、

  能力验证是确定的2个实验室间、对同一个标准样品进行测试。

• 900、

  实验室间比对是按照预先规定的条件，由2个或多个实验室对相同的样品进行检测的组织、实施和评价。

• 901、

  实验室内对玻璃量器进行容量校准，通常使用称量法。

• 902、

  湿沉降采样器的设置应保证采集到无偏向性的试样，应设置在离树林、土丘及其他障碍物足够远的地方。

• 903、

  根据《环境监测人员持证上岗考核制度》，环境监测人员取得上岗合格证后，有编造数据、弄虚作假者即取消持证

• 904、

  对环境监测人员实施持证上岗考核时，对没有标准样品的环境监测项目，可采取实际样品测定、现场加标、留样复

• 905、

  内部质量控制的方式不包括空白样分析。

• 906、

  样品在采集、运输、保存、交接、制备和分析测试过程中，应严格遵守操作规程，确保样品质量。

• 907、

  质量管理机构（或人员）的主要职责中不包括：组织开展对下级环境监测机构监测质量、质量管理的监督与检查。

• 908、

  剧毒试剂应由两个人负责管理，加双锁存放，共同称量，登记用量。

• 909、

  开展环境监测时，选择监测分析方法的原则是首选国家标准分析方法。

• 910、

  环境监测人员持证上岗考核工作实行国家环境保护行政主管部门统一管理，不实行分级管理。

• 911、

  实验室间质量控制是在各参加实验室处于受控的条件下，由有经验的实验室主持进行。

• 912、

  系统误差又称恒定误差或可测误差、偏倚。

• 913、

  常规监测质量控制技术包括平行样分析、明码样分析、密码样分析、标准样品分析、加标回收率分析、室内互检、

• 914、

  空白试验反映实验室的基本情况和分析人员的经验与技术水平。

• 915、

  使用天平称量物质前，应开启侧门平衡天平内和室内的温度和湿度。

• 916、

  实验室间质量控制的目的是为了检查各实验室是否存在系统误差，找出误差来源，提高实验室的监测分析水平。

• 917、

  标准曲线包括校准曲线和工作曲线。

• 918、

  灵敏度是指某特定分析方法、在给定的置信度内、可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。

• 919、

  水样的pH、溶解氧、电导率和透明度应尽可能在现场测定。

• 920、

  实验室内使用的化学试剂应有专人保管，定期检查使用及保管情况，但是少量酸碱试剂不用分开存放。

• 921、

  仪器校准、空白试验、标准物质对比分析和回收率测定，都是减少系统误差的方法。

• 922、

  对拟修约的数字，在确定修约位数后必须连续修约到所确定的位数。

• 923、

  环境监测质量保证是整个环境监测过程的全面质量管理。

• 924、

  固体样品的采集和制备应考虑到哪几个方面？

• 925、

  使用高氯酸分解有机样品过程中如何避免爆炸现象？

• 926、

  用ICP-AES法分析固体样品时，消解样品常用的无机酸有哪四种？

• 927、

  在应用化学方法进行样品处理时，应根据需要将被测元素进行富集分离。分离的目的是将干扰被测元素测定的基体

• 928、

  固体样品引入ICP光源的方法有多种，但优先考虑的仍是将液体引入ICP光源（溶液雾化法）的方法。从实践

• 929、

  对煤中全水分进行测定时，用预先干燥过的称量瓶在分析天平上称取煤样10.020g，然后将煤样在鼓风干燥

• 930、

  简述测定煤中灰分的缓慢灰化法的工作原理。

• 931、

  简述《煤中全水分测定方法》（GB／T211-2007）中方法B（即空气干燥法）的工作原理。

• 932、

  简述煤中发热量（含高位发热量和低位发热量）的测定原理。

• 933、

  根据《煤中全硫的测定方法》（GB／T214-2007），如何制备艾士卡试剂？

• 934、

  《煤中全硫的测定方法》（GB／T214-2007）中，规定了哪几种测定全硫的方法？

• 935、

  煤中硫在800—850℃高温下灼烧，煤中的硫生成硫酸盐，根据硫酸钡的质量可以计算煤中的全硫量。

• 936、

  《煤中全水分测定方法》（GB／T211-2007）中规定的方法B（即空气干燥法）适用于对烟煤和褐煤的

• 937、

  《煤的工业分析方法》（GB／T212-2008）中，规定了对煤的灰分的测量方法，其中的缓慢灰化法和快

• 938、

  煤燃烧中S02的排放系数与脱硫措施的脱硫效率有关。

• 939、

  煤燃烧中S02的产污系数主要取决于煤的含硫量、锅炉燃烧方式和煤在燃烧中硫的转化率。

• 940、

  用库仑滴定法和高温燃烧中和法测定煤中全硫量，均采用三氧化钨为催化剂。

• 941、

  用艾士卡法测定煤中的全硫量时，煤样是在氧气中灼烧的。

• 942、

  用库仑滴定法测定煤中的全硫量时，煤样是在空气中燃烧的。

• 943、

  烟尘的排放量主要受到燃烧方式等因素的影响，煤在煤粉锅炉上燃烧几乎是完全的，排放的烟尘里几乎全是灰粉。

• 944、

  煤的主要燃烧法技术有两种，即悬浮燃烧和层式燃烧。煤粉炉沸腾炉属于（）燃烧方式。

• 945、

  燃煤中（）含量和粉末煤量增加，烟尘的排放量就会增加。

• 946、

  煤的收到基低位发热量是指，以所收到的煤的（）为基准，测定和计算的低位发热量，单位为kJ／g。

• 947、

  库仑测硫仪主要由管式高温炉、电解池和搅拌器、（）、送样程序控制器、空气供应及净化装置几部分组成。

• 948、

  煤中发热量的测定结果是用（）（单位）宋表示的。

• 949、

  根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，为什么在浓

• 950、

  根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，为什么浓缩

• 951、

  根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，使用（）

• 952、

  根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》，采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类的溶剂介质为

• 953、

  根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，土壤中的油

• 954、

  根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，用于测定石

• 955、

  测定土壤中的氯仿总萃取物用（）测定。

• 956、

  根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，收集土壤的

• 957、

  根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，浸提时间对

• 958、

  根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，采用重量法

• 959、

  根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，用氯仿提取

• 960、

  简述制备固体废物浸出液的方法及过程。

• 961、

  简述进行城市生活垃圾样品中汞的测定时，样品的保存方法。

• 962、

  根据在采用硝酸-硫酸-五氧化二矾消解法消解土壤样品时，消解完全的土样应呈什么颜色，如不符合要求应如何

• 963、

  冷原子吸收分光光度法测定固体废物样品和城市生活垃圾样品中总汞时，经高锰酸钾-过硫酸钾消解后的试样临测

• 964、

  根据测定固体废物浸出液中的总汞，样品应如何保存？

• 965、

  冷原子吸收分光光度法测定固体废物样品和城市生活垃圾样品中总汞时，经高锰酸钾-过硫酸钾消解后的试样临测

• 966、

  垃圾样品消解结束后，在滴加10％盐酸羟胺溶液前，应（）

• 967、

  测定总汞的样品消解液冷却后应缓慢滴加6％高锰酸钾溶液，搅拌，维持高锰酸盐离子的紫色至少（）min，然

• 968、

  当采集的固体废物中干固体的含量小于（）％（m／m）时，则不经过浸出可以直接取样分析。

• 969、

  固体废物浸出液保存容器的材质应为（）

• 970、

  用高锰酸钾—过硫酸钾消解处理固体废物样品时，应采用的加热方式为（）

• 971、

  测定固体废物浸出液中总汞，是在酸性介质和加热条件下，在氧化剂作用下，使试液中各种汞化合物消解，转化为

• 972、

  冷原子吸收分光光度法测定固体废物和土壤样品中总汞含量时，应考虑样品（）对其测定结果的影响。

• 973、

  测定土壤总汞时，样品的消解加热方式为（）加热。

• 974、

  土壤样品采集后用四分法缩分，取样量一般不少于（）g，缩分后的样品应经风干干燥或冷冻干燥。

• 975、

  根据《城市生活垃圾汞的测定冷原子吸收分光光度法》（CJ／T98-1999）进行城市生活垃圾样品中总汞

• 976、

  用于制备无汞蒸馏水的巯基棉纤维应于棕色广口磨口瓶中常温保存。

• 977、

  二次重蒸水或电渗析去离子水可作为无汞蒸馏水使用。

• 978、

  进行土壤中总汞测定时，样品中的挥发性有机物会对测定产生干扰，应消解予以除去。

• 979、

  应称取烘干的土样进行汞的测定。

• 980、

  冷原子吸收分光光度法测定固体废物、土壤和城市生活垃圾样品或其浸提液中的总汞时需要先对样品进行消解，其

• 981、

  定土壤中总汞的含量时，应同时测定土样的水分含量，并纳入样品总汞含量的计算。

• 982、

  制各样品时，称取约“的试样（精确至0.0001g）于150ml锥形瓶中，加入10ml浓硝酸，瓶口放一

• 983、

  测定土壤中总汞时，硫酸—硝酸-高锰酸钾消解法和硝酸—硫酸-五氧化二矾消解法都可以用于样品消解。

• 984、

  制备无汞蒸馏水时，可将蒸馏水用（）酸化至（），然后通过（）除汞。

• 985、

  加入固定液的浸出液样品应在（）℃下保存，最长不超过（）。

• 986、

  根据《城市生活垃圾汞的测定冷原子吸收分光光度法》（CJ／T98-1999），样品的（）、（）和（）的

• 987、

  样品消解所用的试剂依次为是：1.5mL（）、4ml（）和4ml（）。

• 988、

  垃圾样品消解所得混合物，在临测定前滴加10％盐酸羟胺溶液还原过剩的高锰酸钾时，应边滴边摇，直至（）褪

• 989、

  用硫酸-硝酸，高锰酸钾消解法消解土壤样品时，若样品中含有机质较多，可预先加（）加热回流消解，然后加（

• 990、

  进行测定时，土壤不需要风干和研碎，应直接提取测定。

• 991、

  艾氏剂和狄氏剂农药化学性质稳定，易在环境介质中累积，它们属于（）类农药。

• 992、

  根据《土壤质量六六六和滴滴涕的测定》（GB／T14550-1993）进行测定时，采用的检测器是（）

• 993、

  电子捕获检测器重现性不如氢火焰检测器，做有机氯农药测定时，校准曲线相关系数在0.995以上也可以定量

• 994、

  进行测定时，土壤不需要风干和研碎，直接提取测定。

• 995、

  采用酸法分解土壤样品过程中，所用的氢氟酸主要起什么作用？

• 996、

  酸法分解土壤试样过程中，在驱赶高氯酸时为什么不可将试样蒸至干涸？

• 997、

  用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时，样品用硝酸-高氯酸消解后为何加入硫脲和盐酸？

• 998、

  测定土壤中的砷有哪几种方法？（至少列出3种方法）

• 999、

  用冷原子荧光法测定土壤中汞中，样品消解时，如何防止汞以氯化物的形式挥发损失？

• 1000、

  用冷原子荧光法测定土壤中汞时，如何避免“荧光淬灭”现象发生？