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环境监测上岗考试
环境空气采样
环境空气采样
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类别:环境监测上岗考试
1001、
根据《城市生活垃圾全磷的测定偏钼酸铵分光光度法》(CJ/F104-1999)测定城市生活垃圾中全磷时
1002、
分光光度法测定城市生活垃圾样品中全磷时,样品消煮过程应注意什么?
1003、
简述光度法测定森林土壤全磷的样品制备过程。
1004、
简述根据《城市生活垃圾全氮的测定半微量开氏法》(CJ/T103-1999)测定城市生活垃圾样品全氮的
1005、
简述用扩散法测定森林土壤中全氮时,扩散完成后(滴定前)的操作中的注意事项
1006、
用半微量开氏法测定森林土壤中全氮时,只加入硫酸铜、硫酸钾和硒粉消解,测定出的全氮不包括哪种形态的氮?
1007、
根据《土壤全氮测定法半微量开氏法》(NY/T53-1987),在测定土壤中包括硝态及亚硝态氮的全氮时
1008、
根据《土壤全氮测定法半微量开氏法》(NY/T53-1987),土壤样品的消煮有哪两种消煮方式?两者的
1009、
光度法测定土壤中全氮时,消煮过程中应如何控制温度?为什么?
1010、
分光光度法测定土壤中总砷时,硫化物的存在会对测定产生干扰,怎样除去?试剂中的硫化物又怎样除去?
1011、
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定土壤中总砷时,样品消解时为何都要加入
1012、
根据《固体废物六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T155554-1995)测定六价铬时,还
1013、
根据《城市生活垃圾总铬的测定二苯碳酰二肼比色法》(CJ/T97-1999),样品加热消解过程中,若已
1014、
测定总铬时,分光光度法测定固体废物中总铬时,将浸出液中三价铬氧化成六价铬的过程。
1015、
重铬酸钾容量法测定土壤中有机质含量时,消煮好的样品试液应为黄色或黄绿色,若以绿色为主,说明什么存在问
1016、
依据《固体废物总铬的测定硫酸亚铁铵滴定法》(GB/T15555.8-1995)测定固体废物中总铬时,
1017、
试写出根据《固体废物总铬的测定硫酸亚铁铵滴定法》(GB/T15555.8-1995)测定固体废物中总
1018、
依据《固体废物总铬的测定硫酸亚铁铵滴定法》(GB/T15555.8-1995)测定固体废物中总铬时,
1019、
氧化还原指示剂是具有氧化还原性的有机化合物,本身会消耗滴定剂,所以应对指示剂作空白校正。
1020、
硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬或六价铬时,硫酸亚铁铵溶液在每次使用前都要进行标定。
1021、
硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬过程中,用硫酸亚铁铵氧化浸出液中三价铬时,若在煮沸后溶液不变红,说
1022、
硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬时,为除去过量的高锰酸钾,应在煮沸液中加入过量的氯化钠。
1023、
重铬酸钾容量法测定土壤中有机质含量时,所使用邻菲哕啉指示剂易变质,应密闭保存于棕色瓶中。
1024、
重铬酸钾容量法测定土壤中有机质含量时,使用的硫酸亚铁标准溶液易受空气氧化,使用时必须每天标定一次。
1025、
重铬酸钾容量法测定土壤中有机质时,因为有机质含碳量平均为58%,所以测出的碳转化为有机质的系数为10
1026、
重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,每批样品必须同时做2个空白试验,即以灼烧浮石粉或土壤代替土壤,其
1027、
采用重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量,当土壤有机质含量小于lg/kg时,平行样测定结果之间相差不得超
1028、
依据《土壤检测第6部分:土壤有机质的测定》(NY/T1121.6-2006)测定土壤有机质含量时,若
1029、
原子吸收分光光度法测定土壤及城市生活垃圾样品中金属含量时,以去离子水代替试样做全程序空白试验。
1030、
原子吸收分光光度法测定城市生活垃圾样品中的铅或镉时,样品消解过程需要使用氢氟酸。
1031、
土壤样品常用盐酸、硫酸、氢氟酸和高氯酸4种酸进行酸化分解。
1032、
原子吸收分光光度法适用于固体废物浸出液中铜、铅、锌、镉及总铬等项目的测定。
1033、
采用火焰原子吸收分光光度法测定固体废物浸出液中铜、铅、锌、镉和镍时,浸出液如不能尽快测定,应加浓硝酸
1034、
采用火焰原子吸收法测定土壤中总铬时,土壤试液应喷入贫燃性空气-乙炔(淡蓝色火焰)中,于波长357.9
1035、
土壤样品制备过程中,缩分后的土样经风干后,除去其中的石子和动植物残体等异物,只能使用玛瑙棒研磨,直至
1036、
土壤中的砷主要以As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的形式存在,采用硝酸—高氯酸体系分解,能破坏土壤中的有机物,使
1037、
用氢化物—非色散原子荧光法测定土壤中砷时,消解液中的三价金离子、二价钴离子、二价镍离子、二价铜离子、
1038、
冷原子荧光法测定汞的原理为:基态汞原子吸收波长为253.7nm的紫外光激发而产生共振荧光,在一定的测
1039、
用冷原子荧光法测定土壤中汞时,若样品中汞含量太高,不能直接测量,可以用2mol/L硝酸溶液适当稀释,
1040、
用冷原子荧光法测定土壤中汞时,在酸性介质中能与汞反应的物质(如三价金离子、二价铂离子、四价碲离子、二
1041、
根据《城市生活垃圾全磷的测定偏钼酸铵分光光度法))(CJ/T104-1999)测定城市生活垃圾中全磷
1042、
光度法测定土壤中全磷时,样品应该采用碱熔的方式来进行前处理。
1043、
光度法测定土壤中全磷量时,应该按风干土壤计算。
1044、
光度法测定土壤中全磷时,如样品数量较多,应将称好后并在其上平铺氢氧化钠的样品坩埚暂放入于燥器中保存,
1045、
光度法测定土壤中全磷时,如样品数量较多则可不同时做空白。
1046、
根据《城市生活垃圾全氮的测定半微量开氏法》(CJ/T103-1999)测定城市生活垃圾中全氮时,应吸
1047、
根据《森林土壤全氮的测定》(LY/T1228-1999),扩散法测定森林土壤中全氮时,涂胶液和洗涤扩
1048、
根据《城市生活垃圾全氮的测定半微量开氏法》(CJ/T103-1999)测定城市生活垃圾中全氮时,实验
1049、
用扩散法测定森林土壤中全氮时,扩散完成后,应将扩散皿放置于40℃恒温箱中,并保温48h。在此期间水平
1050、
用扩散法测定森林土壤中全氮时,滴定时可用细玻璃棒小心搅动吸收液,不可摇动扩散皿。
1051、
半微量开氏法测定土壤和城市生活垃圾的全氮,在样品的消解过程中,应经常振摇开氏瓶。
1052、
半微量开氏法测定森林土壤中全氮时,硼酸指示剂最好在使用时与硼酸混合,如混合时间过久会出现终点不灵敏的
1053、
光度法测定土壤中全氮的过程中,样品消煮时,开氏瓶受热部位应超过液面,以保持液面的沸腾状态。
1054、
光度法测定土壤中全氮时,在消煮土样的同时应做一份空白试验。
1055、
光度法测定土壤中全氮时,当消煮液和土粒全部变灰白稍带绿色后,再继续消煮30min,冷却,备用。
1056、
光度法测定土壤中全氮时,如样品数量较多则可以不同时做空白。
1057、
光度法测定土壤中包括硝态和亚硝态氮的全氮时,若铁粉中含有大量的碳会干扰测定,所以在选择时应注意。
1058、
光度法测定土壤中全氮时,如需提供烘干基含量,则应测定土壤水分,并进行折算。
1059、
根据《城市生活垃圾全氮的测定半微量开氏法》(CJ/T103-1999)测定城市生活垃圾中全氮时,用还
1060、
生物入侵可分为侵入、()、适应和()四个阶段。
1061、
生物多样性可以从遗传多样性、()和生态系统与景观多样性三个层次上描述。
1062、
自然保护区包括自然生态系统自然保护区、野生生物类自然保护区和()三类。
1063、
生态系统的基本功能有()、物质循环和()。
1064、
生态系统的四个组成要素是()、消费者、分解者及()。
1065、
遥感图像解译中,解译者必备的知识有()、地理区域知和()
1066、
遥感分类中按遥感平台可分为地面遥感、()和()。
1067、
遥感数据分辨率一般分为光谱分辨率、()和()三种。
1068、
遥感解译中解译人员应对自己作业区内的耕地、林地、牧草地、地理单元及其坡度情况有一个宏观了解。必要时应
1069、
环境与灾害监测预报小卫星的单个CCD相机扫描宽度()km,两台CCD相机联合可形成()km的宽度。
1070、
环境与灾害监测预报小卫星的CCD相机有()个波段,每个波段的空间分率为()m。
1071、
目前发射的环境与灾害监测预报小卫星(HJ-lA、HJ-1B)可形成对国土()d的快速重访能力,A星和
1072、
CBERS-02B平台搭载的高分辨率相机HR的空间分辨率为()m。
1073、
美国地球资源卫星Landsat5的扫描宽度为()km。
1074、
遥感信息提取主要有两个途径,即目视解译和()
1075、
TM数据的覆盖周期为()d。
1076、
在全国生态监测与评价使用的土地利用/覆盖分类系统中,耕地中水田可分为()、()、()和()四类。
1077、
在全国生态监测与评价工作中,按照覆盖度可把天然草地划分为高覆盖度、中覆盖度和低覆盖度三类,其划分的阈
1078、
在全国生态监测与评价使用的土地利用/程盖分类系统中,林地包括()、()、疏林地和()四类。
1079、
在全国生态监测与评价使用的土地利用/覆盖分类系统中,城乡、工矿和居民用地包括()、()和()三类。
1080、
灌木林地是指郁闭度大于()%,高度在()m以下的矮林地和灌丛林地。
1081、
遥感解译矢量图层的质量检查,主要是对()、()和()进行检查。
1082、
在水污染物排放总量的实验室分析中,对有些斜率较为稳定的校准曲线,在实验条件没有改变的情况下,使用以前
1083、
在空气和废气监测中,如果现场污染物浓度不清楚,采气量或采样时间应根据()和()来确定
1084、
气体标准的传递是指将国家一级标准气体的()传递到()上的过程。标准传递的逆过程称为标准的溯源,当进行
1085、
对同一样品作10次平行测定,获得的数据分别为4.41、4.49、4.50、4.51、4.64、4.7
1086、
氟化物标样的保证值为1.05mg/L,6次测定结果为1.05、1.07、1.06、1.06、1.05
1087、
为了确定某方法的检出限,每天测定两个空白,连续测定5d,测定值分别为:(0.0190.017),(0
1088、
用两种不同的方法测定水样中的氨氮,依据方法1的测定结果为2.04、2.06、2.03、2.05和2.
1089、
对A样品测定结果为8.21、8.47、8.56、8.38、8.42、8.29、8.64和8.53,推
1090、
根据《水中钾-40的分析方法》(GB/T11338-1989)分析水中钾-40时,从工作曲线上查出钾
1091、
根据《水中钾-40的分析方法》(GB/T11338-1989),钾-40在天然钾中的丰度是0.011
1092、
用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时,土壤样品经硝酸—高氯酸消解后,对消解液要进行预还原,预还原
1093、
用冷原子荧光法测定土壤中汞时,若样品中含有大量的有机物,可以适当()
1094、
用冷原子荧光法测定土壤中汞时,样品消解完毕后,若不能立即分析,通常加入(),以防止汞的损失。
1095、
测定城市生活垃圾中全磷时,在样品消煮过程中,若样品呈黑色或棕色则表示()用量不足。
1096、
测定城市生活垃圾中全磷时,消煮完全的样品应呈()色。
1097、
测定城市生活垃圾中全磷时,消煮的目的是使样品中的含磷难溶盐及有机物分解成可溶的()
1098、
测定城市生活垃圾中全磷时,样品用加()消煮的方式进行前处理。
1099、
光度法测定森林土壤中全磷时,用高温电炉碱熔样品,应控制的最高温度为()
1100、
光度法测定土壤中全磷时,碱熔完成的样品定容后,可用()过滤。
1101、
光度法测定全磷的森林土壤样品应为过()mm筛孔的风干或烘干土样。
1102、
用于测定全氮的城市生活垃圾样品应为()样品。
1103、
在消煮样品时,加入高锰酸钾和铁粉是因为()
1104、
光度法测定土壤中全氮时,土壤消煮液显()
1105、
光度法测定土壤和城市生活垃圾中全氮时,消解的目的是利用催化剂在酸性环境和加热条件下,使样品中的各种含
1106、
光度法测定土壤和城市生活垃圾中全氮时,消解所用的器皿为()
1107、
光度法测定土壤和城市生活垃圾中全氮时,在样品消解时,所加的催化剂为()混合物。
1108、
制备浸出液所用浸取容器材质为()。
1109、
制备浸出液时,浸取条件中所要求的固液比为()。
1110、
氰化物于扰镍的测定,其消除方法为:在测定前向样品中加入()溶液并加热,分解镍氰络合物。
1111、
在消解浸出液时,加硝酸后应在()状态下蒸发至近干。
1112、
测定水分后的固体废物样品,可以用于镍浸出毒性试验测定。
1113、
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》(GB/T15555.10-1995),在消解浸出液时,若
1114、
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》(GB/T15555.10-1995),浸出液制备完毕后,
1115、
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》(GB/T15555.10-1995),制备浸出液时,如样
1116、
固体废物中砷(以总砷计)的浸出毒性鉴别标准值为()mg/L。
1117、
分光光度法测定固体废物中砷时,制备好的浸出液应加硝酸使其pH<()、低温保存,时间不超过()d。
1118、
样品在加入硫酸和高氯酸消解时,电热板逐渐升温至(),保持此温度消解,直至完成。
1119、
在进行垃圾样品消解时,在水润湿后的样品中加入3mL()、8~10滴高氯酸,然后于电热板上进行加热。
1120、
在进行垃圾样品消解时,消解完成的样品应呈白色,试液应呈()
1121、
样品消解过程中在电热板上加热,待剧烈反应停止后,用少量水冲洗小漏斗于锥形瓶中,再蒸至()
1122、
对能形成氢的共价化合物的锑、铋和硒等,并且含量为砷的20倍的干扰物可用()浸授渍的脱脂棉除去。
1123、
样品消解完成后,加入抗坏血酸的目的是()
1124、
分光光度法测定砷的土壤样品是用()缩分土样
1125、
分光光度法测定固体废物中砷时,所取的样品应为适量的浸出液,以保证其含砷的绝对量不超过25μg。
1126、
分光光度法测定生活垃圾或土壤中砷时,若所用试剂中含有少量氰化物,可用乙酸铅脱脂棉吸收去除。
1127、
试样保存是用硝酸调节pH小于2
1128、
固体废物中砷含量超过其浸出毒性鉴别标准值,就说明该废物是具有浸出毒性的危险废物。
1129、
样品消解过程中所加的酸分别是盐酸、硝酸和磷酸。
1130、
分光光度法测定土壤样品中总砷时,有机物会干扰测定,应加酸并加热分解,以消除其于扰。
1131、
分光光度法测定土壤中总砷时,应直接称取新鲜的土样进行测定。
1132、
分光光度法测定土壤中总砷时,在样品中加入酸,并在电热板上加热,目的是分解有机物和氧化样品中各种形态存
1133、
测定六价铬时,还原性物质的干扰可在加入显色剂5min后,加()来消除。
1134、
测定六价铬时,还原性物质的干扰可在去除三价铬后,用()使其氧化后再测定。
1135、
测定六价铬时,有机物干扰可采用加入()溶液来分解消除。
1136、
测定六价铬时,若样品中存在次氯酸盐氧化物质干扰,可在样品中加入适量的硫酸、磷酸和脲素之后,再加入适量
1137、
消解样品时,电热板的温度应控制在()℃以下。
1138、
消解样品时,应在样品中加入适量的()浸泡。
1139、
样品消解完成后,应将()转移至100m1容量瓶中,定容备用。
1140、
消解样品时,最终应消解至样品变白,消解液的颜色呈()为止。
1141、
测定总铬时,如样品中有机物含量较高,可加浓()和()各5m1,并加热
1142、
测定总铬时,将浸出液中三价铬氧化为六价铬的过程中,最后滴加亚硝酸钠的作用是()
1143、
二苯碳酰二肼分光光度法测定固体废物中总铬或六价铬时,测定结果应以()计量。
1144、
关于重铬酸钾容量法测定土壤中有机质的操作步骤,叙述不正确的是()
1145、
重铬酸钾容量法测定土壤有机质的过程中,消解样品的温度必须严格控制在()℃范围内。
1146、
土壤有机质是指土壤中()的总称。
1147、
测定固体废物中六价铬时,浸出液应置于表面光洁的聚乙烯或者硬质玻璃瓶中,加入()调节pH至7~9,并尽
1148、
硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬,用过硫酸铵氧化三价铬时,为保证三价铬充分被氧化,若加入少量()做
1149、
硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬,在样品处理时,取适量浸出液于500m1三角瓶中,用()将溶液的p
1150、
测定固体废物中六价铬时,1%的钒相当于()%铬。
1151、
用硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中六价铬或总铬,配制0.2%N-苯基代邻氨基苯甲酸指示剂(简称铬指示剂
1152、
测定固体废物中总铬,在样品处理时,煮沸时间要适当控制,若时间太短,则氧化剂未除尽,会使结果();若时
1153、
测定固体废物中六价铬时,浸出液应在弱碱性介质中保存,若在pH<2的硝酸介质中保存,一旦有还原性物质存
1154、
试写出固体废物浸出液的制备方法。
1155、
离子选择电极法测定固体废物中氟化物含量时,分离浸出液的过滤装置为市售成套过滤器,纤维滤摸孔径为φ()
1156、
土壤样品预处理后,待测氟离子浓度在10-5~10-4mol/L范围时,其溶液的pH值应控制在()左右
1157、
土壤样品测定中的全程序试剂空白溶液,是按照与土壤样品()的操作步骤进行制备。
1158、
测定土壤中氟化物时,样品在()下熔融后,用热水浸取,并加入适量盐酸,使有干扰作用的阳离子转化为不溶的
1159、
简述城市生活垃圾物理成分分析样品的制备和保存方法。
1160、
简述土壤样品pH值待测液的制备步骤。
1161、
简述何谓固体废物腐蚀性。
1162、
玻璃电极法测定城市生活垃圾pH值时,浸提液应选择为()
1163、
玻璃电极法测定固体废物腐蚀性中,在振荡器上浸取固体废物时,振荡频率调节为110±10次/min,振幅
1164、
测定固体废物腐蚀性的固体试样,风于、磨碎后应能通过()mm的筛孔。
1165、
测定森林土壤pH值时,一般情况下浸提液与土样之比为(),盐土比为(),枯枝落叶层与泥炭层比为()。
1166、
测定酸性森林土壤pH值时,应选用()作为浸提液。
1167、
准确称取20.00g风干后的底质样品于已恒重的称量瓶或铝盆中,放入105±2℃烘箱中烘4h后取出,置
1168、
如果做浸出性毒性的固体废物试样的含水率为65%,则应称取多少试样?应加多少浸取剂进行浸出试验?(试验
1169、
在一批废物以运送带、管道等形式连续排出的移动过程中,按一定的质量间隔采份样,如果批量Q为1.5t,查
1170、
准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100m
1171、
某区域农田土壤调查中,测得土壤中铜的含量为75mg/kg。已知土壤环境质量标准值一级为35mg/kg
1172、
根据监测目的的不同,底质样品的各种前处理方法之间有何不同?
1173、
对固体物样品进行的酸分解与酸浸提有何不同?
1174、
城市生活垃圾采样按功能区确定点位,城市功能区主要分哪几个类别?
1175、
如何定义固体废物具有浸出性毒性?
1176、
对于堆存、运输中的固体废物和大池(坑、塘)中的液体工业废物,应如何确定采样位置?
1177、
简述工业固体废物采样记录一般应包括的内容。
1178、
简述液体倾翻污染型事故中,土壤监测现场采样的要点。
1179、
根据《土壤环境监测技术规范》(HJ/T166-2004),环境土壤监测的常规项目有哪些?
1180、
《土壤环境监测技术规范》(HJ/T166-2004)的适用范围是什么?
1181、
测定森林土壤pH值时,土壤样品需通过1mm筛孔;测定一般土壤的pH值时,土壤样品需通过2mm筛孔。
1182、
测定一般土壤pH值时,水土比应固定不变,以1∶1或2.5∶1为宜。
1183、
测定固体废物腐蚀性时,应称取100g鲜样,加水1L(包括试样的含水量)浸取。
1184、
固体废物中干固体的含量小于0.5%(m/m)时,可不经过浸出步骤,直接测定溶液的pH值。
1185、
土壤监测误差可分为采样误差(SE)、制样误差(PE)和分析误差(AE)三类,通常情况下,()
1186、
在对水质、土壤等样品中进行有机污染物监测分析时,一般使用正己烷、苯、醚、乙酸乙酯或二氯甲烷等溶剂进行
1187、
分析土壤中挥发性和半挥发性有机污染物时,采集的样品应储存在(),且样品要()样品瓶。
1188、
底质采样量通常不少于()kg
1189、
市区人12150万以下的城市,对生活垃圾采样时,最少采样点数一般不少于()个。
1190、
在进行固体废物浸出性毒性测试时,固液比一般为()
1191、
每份工业固体废物样品的保存量至少应为试验和分析需用量的()倍。
1192、
工业固体废物样品保存期一般为(),易变质的不受此限制。
1193、
工业固体废物样品缩分时,将样品混匀后,采用二分法,每次减量一半,直至试验分析用量的()倍为止。
1194、
固体废物样品制样时,粒度大于筛孔尺寸、不能筛过的样品应该不多于总量的()%。
1195、
测试项目需要新鲜土壤样品时,采集后用可密封的聚乙烯或玻璃瓶容器盛装,并且()保存
1196、
建设项目土壤环境影响评价监测采样中,非机械干扰土样的柱状样采样深度一般为()cm。
1197、
简述水样中微囊藻毒素提取过程。
1198、
简述如何消除水样中对液相色谱法一微囊藻毒素测定的于扰物质。
1199、
简述液相色谱法测定微囊藻毒素过程中干扰的引入途径。
1200、
液相色谱法测定微囊藻毒素中,洗脱SEP柱上吸附的微囊藻毒素常用的洗脱液是()
1201、
通常水样中微囊藻毒素的含量在()。
1202、
微囊藻毒素是最常见的()
1203、
简述Ames试验标准菌株的生物学特性鉴定标准。
1204、
如需用Ames试验检测某化学污染物的致突变性,在设计方案和试验时应注意什么?
1205、
Ames试验中鉴定标准菌株时,需要检验菌株对鉴别性诱变剂的反应,这些诱变剂包括10多种致突变物,主要
1206、
Ames试验菌株鉴定的内容是什么?
1207、
Ames试验中,在鉴别各标准菌株对诱变剂的反应时,()的鉴别需在有代谢活化的条件下进行。
1208、
Ames试验中,在鉴别各标准菌株对诱变剂的反应时,()可直接溶解在水中。
1209、
在对Ames试验的标准菌株进行生物学特性鉴定时,TA98菌株的自发回变菌落数应在()之间。
1210、
在对Ames试验的标准菌株进行基因型鉴定时,无论营养肉汤琼脂培养基是否经过紫外线照射,()都能在平板
1211、
在对Ames试验的标准菌株进行基因型鉴定时,()不会在组氨酸营养缺陷鉴定试验中被使用。
1212、
Ames试验中,对于不溶于水的化学污染物一般用()来溶解。
1213、
如果蚕豆根尖微核试验采用专门培育的无污染的松滋青皮豆作试验材料,直接采用什么标准进行污染评价?
1214、
试写出蚕豆根尖微核的识别标准。
1215、
简要写出蚕豆根尖微核试验的步骤。
1216、
遗传毒理学试验经常采用蚕豆作为试验材料,为什么?
1217、
适用于多个污染源构成污染群,且大污染源较集中的地区的大气采样方法是()。
1218、
不能用于测定大气中CO的方法是()。
1219、
大气采样点采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于()。
1220、
布设大气采样点时,适用于有多个污染源,且污染源分布比较均匀的布点法是()。
1221、
非分散红外吸收法测定大气中CO使基于产生的()进行分析的。
1222、
大气中SO2浓度为0.5ppm,则用mg/m3表示为()mg/m3。
1223、
用密度为1.84g/cm398%的浓硫酸配制0.5mol/L的稀硫酸250ML,需浓硫酸()mL。
1224、
总悬浮微粒(T.S.P),系指()微米以下微粒。
1225、
大气环境质量标准(GB3095-82)规定氮氧化物一级标准日均浓度为小于等于()ml/m3。
1226、
下列属于大气一次污染物的是()。
1227、
硫酸烟雾属于()。
1228、
如大气采样瓶容积为500mL,大气压力为100Kpa,采样瓶中剩余气体压力为10Kpa,则采样瓶实际
1229、
空气API指数为50~100时,对应空气质量等级为()。
1230、
用邻二氮菲光度法测Fe2+含量,当浓度为C,测其透光度为T0,若将此溶液稀释一倍,则透光度为()。
1231、
测定烟气烟尘浓度时如采样速度大于采样点的烟气流速,会使测量结果()。
1232、
下列属于大气二次污染物的是()。
1233、
大气粒子状态污染物质有()。
1234、
硫酸盐化速率样品的采集宜采用下列哪种采样法()。
1235、
不适合用于采集气溶胶态物质的吸收管(瓶)是()。
1236、
采样时使气体通过三氧化铬—沙子氧化管测得的是()。
1237、
浓度分别是0.8微克/毫升,0.6微克/毫升,0.4微克/毫升的三种邻菲啉亚铁溶液,其中最大吸收波长
1238、
大气TSP的测定宜采用下列哪种采样法()。
1239、
不适合用于采集气态和蒸气态物质的吸收管(瓶)的是()。
1240、
在奥氏气体分析仪中吸收氧气的吸收液是()。
1241、
在可见分光光度分析中,当样品中含有某些有色离子时,这些离子又不与显色剂反应,可以用()。
1242、
在奥氏气体分析仪中吸收CO气的吸收液是()。
1243、
分光光度法测大气中O3使基于产生的()。
1244、
用密度为1.84g/cm398%的浓硫酸配置密度为1.083g/cm312%的稀硫酸250mL,需
1245、
空气API指数为100~200时,对应空气质量等级为()。
1246、
采样时以含有Na2S2O3的硼酸碘化钾作吸收液测定的是()。
1247、
下列大气样品采样方法中,不属于富集采样法的是()。
1248、
原子发射光谱法和原子吸收光谱法中所用光源相同。
1249、
采集烟气中烟尘时,采样器以任意流速采集一定体积的含尘烟气即可。
1250、
测量烟尘含量较高的烟气压力时宜用标准皮托管。
1251、
在分光光度分析中,对于含有多种吸光组分的溶液,在测定波长下,其吸光度为各个组分的吸光度之和。
1252、
分析过程中试剂不纯所造成的误差是偶然误差。
1253、
采集自然降尘时,在采样缸中加入乙二醇是为了防止冰冻和抑制微生物和藻类生长。
1254、
用高锰酸钾标液滴定时用酸式滴定管。
1255、
一组分析结果精密度好,误差就较小。
1256、
氨气常用于浓硫酸干燥。
1257、
安德森飘尘采样器中最末级捕集的是最小粒径的颗粒。
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最新试卷
环境监测综合练习
液相色谱法
重量法
现场监测
污染源采样
环境空气采样
建筑材料中放射性核素
混凝土外加剂中氨
地毯衬垫及地毯胶粘剂中有害物质
聚氯乙烯卷材地板中有害物质