药事法规与管理

• 151、

  根据《中华人民共和国行政诉讼法》，行政诉讼的受理范围不包括

• 152、

  根据《野生药材资源保护管理条例》，二级保护的野生药材物种包括

• 153、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

• 154、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的.必须按照

• 155、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

• 156、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品

• 157、

  根据《最高人民法院,最高人民检察院关于办理生产,销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，

• 158、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，以下行为错误

• 159、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关精神药品销售错误的是

• 160、

  《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

• 161、

  《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查

• 162、

  根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括

• 163、

  根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物的遴选原则不包括

• 164、

  《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成.其中正文部分包括

• 165、

  根据《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

• 166、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业,药品经营企业，医疗卫生机构

• 167、

  申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

• 168、

  使用药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，需要进行

• 169、

  《药品经营许可证管理办法》适用于

• 170、

  根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于

• 171、

  根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

• 172、

  根据《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业可以从事的经营活动是

• 173、

  根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期

• 174、

  根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是

• 175、

  《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的

• 176、

  根据《药品说明书和标签管理规定》规定，运输,储藏包装标签没有要求标示

• 177、

  根据《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是

• 178、

  最具有药品零售领域工作特色的职业道德要求是

• 179、

  中__,国务院关于深化医药卫生体制改革的基本原则不包括

• 180、

  关于国家基本药物零售指导价格说法错误的是

• 181、

  关于药品价格实行管理说法错误的是

• 182、

  省,自治区,直辖市价格主管部门负责制定

• 183、

  有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是

• 184、

  有关食品药品监督管理机构说法错误的是

• 185、

  国家食品药品监督管理局的职责不包括

• 186、

  国家食品药品监督管理局的职责不包括

• 187、

  中国食品药品检定研究院的职责包括

• 188、

  国家食品药品监督管理局药品认证管理中心的职责不包括

• 189、

  药品的质量特性不包括

• 190、

  药品作为特殊商品的特征不包括

• 191、

  药品编码本位码的排序顺序为

• 192、

  根据《中华人民共和国行政许可法》，设定实施行政许可的原则不包括

• 193、

  根据《中华人民共和国行政处罚法》，不予行政处罚的情形是

• 194、

  根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议的申请的条件不包括

• 195、

  根据《中华人民共和国行政复议法》，复议机关不予受理的是

• 196、

  公民,法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，可以向上~级行政机关或者法律,法规规定的行政机

• 197、

  根据《中华人民共和国行政诉讼法》，提起行政诉讼的条件不包括

• 198、

  根据《中华人民共和国行政诉讼法》，行政诉讼的受理范围不包括

• 199、

  根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行政诉讼受理范围的是

• 200、

  公民,法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出

• 201、

  下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

• 202、

  下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

• 203、

  中药饮片标签上无须注明的内容包括

• 204、

  根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片，说法错误的是

• 205、

  根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法正确的是

• 206、

  根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是

• 207、

  根据《野生药材资源保护管理条例》，国家二级保护野生药材物种是指

• 208、

  根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指

• 209、

  根据《中药品种保护条例》，可以申请中药二级保护品种的是

• 210、

  根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是

• 211、

  有关《中药材生产质量管理规范》说法错误的是

• 212、

  药学人员在药学实践中，讲原则,守信用，勇于抵御各种歪风邪气，体现了药学职业道德的

• 213、

  药学人员在药学实践中，积极参加学习，努力提高执业技能，体现了药学职业道德的

• 214、

  药学人员在工作中，正确处理医药行业内部的各种关系，避免利害冲突和意见分歧，体现了药学职业道德的

• 215、

  体现药学工作人员对社会的职业道德规范是

• 216、

  体现药学工作者同仁间的职业道德规范的是

• 217、

  具有药品生产特色的职业道德要求不包括

• 218、

  在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是

• 219、

  具有医院药学工作特色的职业道德要求不包括

• 220、

  根据《执业药师职业道德准则》的要求，执业药师可以

• 221、

  根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应

• 222、

  制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

• 223、

  《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事

• 224、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业

• 225、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括

• 226、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还

• 227、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

• 228、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，有关医疗机构配制制剂说法错误的是

• 229、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业,药品经营企业,医疗机构必须从具有药品生产,经营资格的

• 230、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的药品是

• 231、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是

• 232、

  国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国

• 233、

  国家药品不良反应监测中心报告，某进口药品不良反应大，根据《中华人民共和国药品管理法》，对该进口药品应

• 234、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

• 235、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

• 236、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是

• 237、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是

• 238、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括

• 239、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是

• 240、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告说法正确的是

• 241、

  某制售假药者，已售出假药货值金额100万元，库存假药货值金额200万元，药监部门处以2倍罚款，则罚款

• 242、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产,销售假药及生产,销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直

• 243、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚正确的是

• 244、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，药品广告批准文号撤销后，药品监督管理部门不受理同一药品广告申请的期

• 245、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品生产许可证》,《药品经营许可证》的有效期为

• 246、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经营处方药,甲类非处方药的药品零售企业应配备

• 247、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点必须具备的条件和要求不包

• 248、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构因临床急需进口少量药品

• 249、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以

• 250、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，个人设置的门诊部,诊所不得配备

• 251、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者

• 252、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的

• 253、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品批准文号,《进口药品注册证》,《医药产品注册证》的有效

• 254、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是

• 255、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督

• 256、

  某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，根据《中华人民共和国药品管理法》及其

• 257、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法,质量标准,药

• 258、

  根据《中华人民共和国刑法》，广告主,广告经营者,广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假

• 259、

  根据《最高人民法院,最高人民检察院关于办理生产,销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，

• 260、

  根据《最高人民法院,最高人民检察院关于办理生产,销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，

• 261、

  《最高人民法院,最高人民检察院关于办理生产,销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定，

• 262、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业

• 263、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从区域性批发企业购进麻醉药品时

• 264、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业

• 265、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是

• 266、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品经营企业

• 267、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第一类精神药品，寄件人应提交

• 268、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列有关运输证明的说法错误的是

• 269、

  根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于麻醉药品的是

• 270、

  根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于麻醉药品的是

• 271、

  根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于麻醉药品的是

• 272、

  根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于第一类精神药品是

• 273、

  根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于第一类精神药品的是

• 274、

  根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于第一类精神药品的是

• 275、

  根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于第二类精神药品是

• 276、

  根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于第二类精神药品包括

• 277、

  根据《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是

• 278、

  关于《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》说法正确的是

• 279、

  《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》的变更受理部门是

• 280、

  当《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起几日内办理变更手续

• 281、

  《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存

• 282、

  《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方

• 283、

  《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

• 284、

  根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药巴豆，执业药师调配处方时

• 285、

  根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是

• 286、

  根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，属于第二类疫苗的是

• 287、

  根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括

• 288、

  根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下说法正确的是

• 289、

  根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，可以向接种单位供应第二类疫苗的是

• 290、

  根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

• 291、

  根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，没有要求配备执业药师的单位是

• 292、

  根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

• 293、

  根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，可以

• 294、

  根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，下列说法错误的是

• 295、

  根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物制度管理的环节不包括

• 296、

  根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物制度管理的环节不包括

• 297、

  根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关国家基本药物工作委员会说法错误的是

• 298、

  根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，有关基本药物管理说法错误的是

• 299、

  根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物的遴选原则不包括

• 300、

  根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，从国家基本药物目录中调出的情形不包括