药学综合知识与技能

• 251、

  属于麻醉药品的是

• 252、

  属于第一类精神药品的是

• 253、

  属于第二类精神药品的是

• 254、

  按麻醉药品管理的是

• 255、

  按第一类精神药品管理的是

• 256、

  按第二类精神药品管理的是

• 257、

  医疗机构可凭《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》向谁购买麻醉药品和第一类精神药品

• 258、

  审核并发给医疗机构《印鉴卡》的部门是

• 259、

  《印鉴卡》备案的部门是

• 260、

  将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是

• 261、

  不得从事疫苗经营活动的是

• 262、

  可以向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

• 263、

  可以向疾病预防控制机构,接种单位,疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

• 264、

  最小包装上显著位置标明“免费”字样

• 265、

  最小包装上显著位置标明“免疫规划”专用标识的是

• 266、

  疾病预防控制机构,接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查

• 267、

  疫苗生产企业,疫苗批发企业应当建立真实,完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查

• 268、

  疾病预防控制机构应当建立真实,完整的购进,分发,供应记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查

• 269、

  发现质量可疑疫苗的疫苗生产企业,疫苗批发企业应

• 270、

  接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

• 271、

  接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

• 272、

  满7年可以报考执业药师

• 273、

  满5年可以报考执业药师

• 274、

  满3年可以报考执业药师

• 275、

  满1年可以报考执业药师

• 276、

  负责实施执业药师继续教育的部门是

• 277、

  执业药师的注册机构是

• 278、

  执业药师实行

• 279、

  执业药师继续教育实行

• 280、

  执业药师注册证有效期满前3个月，应申请办理

• 281、

  执业药师申请到外省(自治区,直辖市)执业的，重新申请注册前应办理

• 282、

  已注册但取消执业资格的，应予以

• 283、

  在药品经营企业执业的执业药师，去药品生产企业执业的应办理

• 284、

  政府举办的基层医疗卫生机构确需配备,使用非目录药品，暂由哪个部门统一确定

• 285、

  并报哪个部门备案

• 286、

  从哪个范围内选择

• 287、

  确因地方特殊疾病治疗必需的，也可在哪个范围内选择

• 288、

  可列入国家基本药物目录药品的是

• 289、

  不能纳入国家基本药物目录遴选的范围的是

• 290、

  应从国家基本药物目录中调出的是

• 291、

  可列人国家基本药物目录的是

• 292、

  应从国家基本药物目录中调出的是

• 293、

  非处方药的标签和说明书的批准部门是

• 294、

  负责非处方药目录的遴选,审批,发布的部门是

• 295、

  必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配,购买和使用的是

• 296、

  不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断,购买和使用的是

• 297、

  国家药品监督管理局负责目录的遴选,审批,发布和调整工作的是

• 298、

  必须印有国家指定的专有标识的是

• 299、

  根据药品的安全性分为甲,乙类的是

• 300、

  只能在专业期刊进行广告宣传的是

• 301、

  用于甲类非处方药的是

• 302、

  应与药品标签,使用说明书,内包装,外包装一体化印刷的是

• 303、

  可以单色印刷的是

• 304、

  用于经营非处方药药品的企业的指南性标志的是

• 305、

  非处方药绿色专有标识图案用于

• 306、

  非处方药红色专有标识图案用于

• 307、

  不得网上销售的药品是

• 308、

  不得开架自选销售的药品是

• 309、

  应凭处方销售的药品是

• 310、

  执业药师应当向患者提供选购指导的药品是

• 311、

  急诊处方印刷用纸为

• 312、

  普通处方的印刷用纸为

• 313、

  儿科处方印刷用纸为

• 314、

  麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为

• 315、

  处方最长有效期不得超过

• 316、

  处方的有效期限一般为

• 317、

  某些慢性病,老年病

• 318、

  普通处方

• 319、

  急诊处方

• 320、

  第二类精神药品每张处方不得超过

• 321、

  门(急)诊第一类精神药品注射剂每张处方不得超过

• 322、

  门(急)诊慢性中,重度非癌痛患者第一类精神药品注射剂每张处方不得超过

• 323、

  住院患者第一类精神药品每张处方不得超过

• 324、

  为门(急)诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过

• 325、

  为门(急)诊癌痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过

• 326、

  哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

• 327、

  门(急)诊对癌症患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

• 328、

  门(急)诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

• 329、

  门(急)诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

• 330、

  门(急)诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

• 331、

  对药名,剂型,规格,数量

• 332、

  对临床诊断

• 333、

  对科别,姓名,年龄

• 334、

  对药品性状,用法用量

• 335、

  普通处方保存

• 336、

  一类精神药品保存

• 337、

  二类精神药品保存

• 338、

  发现新的或严重的药品不良反应

• 339、

  发现药品不良反应引起的死亡病例

• 340、

  发现的除群体不良反应,新的或严重的以外的其他药品不良反应

• 341、

  非新药监测期内的其他国产药品报告

• 342、

  新药监测期内的国产药品报告

• 343、

  进口药品进口满5年的报告

• 344、

  进口药品自首次获准进口之日起5年内报告

• 345、

  严重药品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起几个工作日内完成

• 346、

  其他报告的审核和评价应当在几个工作日内完成

• 347、

  死亡病例自收到报告之日起几个工作日内完成调查报告

• 348、

  设区的市级,县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报

• 349、

  省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报

• 350、

  药品生产,经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不是事件后，应当立即报所在地的

• 351、

  药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地

• 352、

  药品说明书中未载明的不良反应是

• 353、

  可导致住院或住院时间延长的反应是

• 354、

  合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应是

• 355、

  可引起致癌,致畸,致出生缺陷的反应是

• 356、

  境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是

• 357、

  生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是

• 358、

  未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是

• 359、

  申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按

• 360、

  对已批准进口的药品变更注册事项的申请是

• 361、

  是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

• 362、

  是新药上市后应用研究阶段

• 363、

  是治疗作用初步评价阶段

• 364、

  是治疗作用确证阶段

• 365、

  进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是

• 366、

  观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是

• 367、

  考查在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药

• 368、

  初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

• 369、

  《进口药品注册证》证号的格式为

• 370、

  药品批准文号的格式为

• 371、

  在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为

• 372、

  境内分包装从日本进口的中药，其注册证证号的格式应为

• 373、

  甲药品批准文号为国药准字J20110066，其中J表示

• 374、

  药品批准文号为国药准字S20110077，其中S表示

• 375、

  药品批准文号为国药准字H20010088，其中H表示

• 376、

  药品批准文号为国药准字Z20110099，其中z表示

• 377、

  对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为

• 378、

  对可能引起严重健康危害的药品召回为

• 379、

  对一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品召回为

• 380、

  一级召回，药品生产企业在启动药品召回后几日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管

• 381、

  二级召回，药品生产企业在启动药品召回后几日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管

• 382、

  三级召回，药品生产企业在启动药品召回后几日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管

• 383、

  一级召回，药品生产企业应当在几个小时内通知到有关药品经营企业,使用单位停止销售和使用

• 384、

  二级召回，药品生产企业应当在几个小时内通知到有关药品经营企业,使用单位停止销售和使用

• 385、

  三级召回，药品生产企业应当在几个小时内通知到有关药品经营企业．使用单位停止销售和使用

• 386、

  一级召回，药品生产企业应当每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

• 387、

  二级召回，药品生产企业应当每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

• 388、

  三级召回，药品生产企业应当每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

• 389、

  药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业,使用单位停止销售和使用的是

• 390、

  药品生产企业在启动药品召回后3日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案

• 391、

  药品生产企业在实施召回过程中，应每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

• 392、

  有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为

• 393、

  有效期为2年的药品验收记录保存期限至少为

• 394、

  有效期为1年的药品验收记录保存期限至少为

• 395、

  有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

• 396、

  有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

• 397、

  有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

• 398、

  应具有药学专业的技术职称的是

• 399、

  应是执业药师或有药师以上的专业技术职称的是

• 400、

  对企业药品的质量负领导责任的是

• 401、

  药品零售企业购进药品应

• 402、

  药品零售企业对首营企业应

• 403、

  药品零售企业购进药品的合同应

• 404、

  药品零售企业验收药品质量时应

• 405、

  大中型药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应是

• 406、

  小型药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人应是

• 407、

  跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是

• 408、

  常温库为

• 409、

  冷库为

• 410、

  阴凉库为

• 411、

  药品与墙,屋顶(房梁)的间距

• 412、

  药品与地面的间距

• 413、

  药品与库房散热器或供暖管道的间距

• 414、

  合格药品库(区)应标示

• 415、

  不合格药品库(区)应标示

• 416、

  退货药品库(区)应标示

• 417、

  待发药品库(区)应标示

• 418、

  待验药品库(区)色标应标示

• 419、

  零货称取库(区)色标应标示

• 420、

  药品批发企业退货记录

• 421、

  药品批发企业购进记录

• 422、

  药品批发企业验收记录

• 423、

  药品批发企业销售记录

• 424、

  药品批发企业复核记录

• 425、

  药品零售企业购进票据

• 426、

  药品零售企业购进记录

• 427、

  药品生产企业的药品销售凭证应当

• 428、

  药品经营企业的药品销售凭证应当

• 429、

  医疗机构的药品购进记录应当

• 430、

  药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明

• 431、

  药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明

• 432、

  药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

• 433、

  只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

• 434、

  经营甲类非处方药，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是

• 435、

  销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是

• 436、

  对未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书

• 437、

  对药品生产企业,药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是

• 438、

  对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业,药品批发企业进行审批的部门

• 439、

  对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批的部门是

• 440、

  通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易

• 441、

  通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品批发企业只能交易本企业经营的药品

• 442、

  向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售

• 443、

  设置药学部的是

• 444、

  设置药剂科的是

• 445、

  设置药房的是

• 446、

  可根据实际情况设置二级科室的是

• 447、

  医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的，可处

• 448、

  医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，可处

• 449、

  医疗机构未经批准向其他医疗机构提供本单位配制的制剂的，可处

• 450、

  医疗机构采用柜台开架自选方式直接向公众销售处方药的，可处

• 451、

  未在有效期届满前3个月提出再注册申请的

• 452、

  已被注销批准文号的医疗机构制剂

• 453、

  已被注销批准文号的医疗机构制剂已经配制的

• 454、

  省级药品监督管理部门对市场上已有供应的医疗机构制剂品种可以

• 455、

  应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是

• 456、

  应具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力的是

• 457、

  有特殊耍求还应经相应的专业投术培训

• 458、

  不得互相兼任的是

• 459、

  原料药的标签应当注明

• 460、

  用于运输的包装标签，至少应当标明

• 461、

  即使包装尺寸过小也应至少应当标注药品通用名称,规格,产品批号,有效期等内容的是

• 462、

  应当注明药品名称,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,执行标准,批准文号,生产企业等内容的是

• 463、

  应当注明药品适应症或者功能主治,用法用量,不良反应,禁忌,注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并

• 464、

  应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是

• 465、

  药品外标签的内容不包括

• 466、

  原料药标签的内容不包括

• 467、

  影响药物疗效的因素(如食物,烟,酒)的内容应列在

• 468、

  该药品可以明确用于预防,治疗,诊断,缓解某种疾病的内容应列在

• 469、

  使用该药品需要定期检查血象,肝功,肾功的内容应列在

• 470、

  用药的剂量,计量方法,用药次数以及疗程期限应列在

• 471、

  合并用药的注意事项应列在

• 472、

  与该药产生相互作用的药品或者药品类别，相互作用的结果应列在

• 473、

  禁止应用该药品的人群或者疾病情况应列在

• 474、

  过量应用该药品可能发生的毒性反应,剂量及处理方法应列在

• 475、

  应当实事求是地详细列出，并按严重程度,发生的频率或症状的系统性列出的是

• 476、

  中药和化学药品组成的复方制剂，必须列出成份中化学药品的相关内容及

• 477、

  如进行过药物相互作用相关研究，应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用，并说明相互作用的结果的是

• 478、

  包括直接接触药品的包装材料和容器及包装规格，并按该顺序表述的是

• 479、

  需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的是

• 480、

  为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的是

• 481、

  不能纳入基本医疗保险用药范围(特殊适应症与急救,抢救除外)的药品是

• 482、

  《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是

• 483、

  不能纳入基本医疗保险用药范围(特殊适应症与急救,抢救除外)的药品是

• 484、

  《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列人的药品是

• 485、

  列人基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

• 486、

  列人基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是

• 487、

  确定《基本医疗保险药品目录》中“乙类目录”的原则是

• 488、

  确定《基本医疗保险药品目录》中“甲类目录”的原则是

• 489、

  由国家制定，各省,自治区,直辖市可根据当地经济水平,医疗需求和用药习惯，适当进行调整的是

• 490、

  由国家统一制定，各地不得调整的是

• 491、

  先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付的是

• 492、

  按基本医疗保险的规定支付的是

• 493、

  可以在大众传播媒介发布广告的药品是

• 494、

  必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是

• 495、

  发布药品广告，须经

• 496、

  在企业所在地以外的省,自治区,直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向

• 497、

  申请进口药品广告批准文号，应当向

• 498、

  药品广告审查机关是

• 499、

  药品广告的监督管理机关是

• 500、

  对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是