药品经营与使用管理一

• 1、

  下列不属于医院抗菌药物等相关专业的临床药师工作职责的是

• 2、

  医疗机构抗菌药物采购目录中，同一通用名称的抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过

• 3、

  不得重复列入抗菌药物供应目录的是

• 4、

  村卫生室,诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应经何部门核准

• 5、

  根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是

• 6、

  根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库,分区,分垛，划分依据为

• 7、

  医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是

• 8、

  对医疗机构配制的制剂质量负责的人

• 9、

  《医疗机构制剂许可证》的有效期为

• 10、

  根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托

• 11、

  批准"医院"类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是

• 12、

  医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是

• 13、

  下列不属于特殊使用级的抗菌药物是

• 14、

  医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是

• 15、

  应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是

• 16、

  同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过

• 17、

  出现以下情况时，医师可以越级使用抗菌药物

• 18、

  根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是

• 19、

  关于药品标签和包装的说法，不正确的是

• 20、

  下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是

• 21、

  关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的是

• 22、

  根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以

• 23、

  根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是

• 24、

  无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是

• 25、

  下列药品广告所含有的内容，符合规定的是

• 26、

  根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

• 27、

  药品广告批准文号有效期为

• 28、

  根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法正确的是

• 29、

  小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌,质量不合心意，打算离开，被该产品的促销员拦住，称小王必须

• 30、

  下列店堂告示，哪一项没有违反《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定

• 31、

  根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，违反约定，将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺__给其他制药

• 32、

  根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不正当竞争行为是

• 33、

  根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者不得从事下列销售行为

• 34、

  xx药品零售企业规定，每买一盒某品牌止咳露，须再花5元购一盒V银翘片，根据《中华人民共和国反不正当竞

• 35、

  根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，不属于商业贿赂行为的是

• 36、

  根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，不属于商业贿赂行为的是

• 37、

  根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿论处的行为是

• 38、

  国家对中药实行

• 39、

  国家对麻醉药品实行

• 40、

  国家对处方药与非处方药实行

• 41、

  国家对新药生产实行

• 42、

  处方药不得

• 43、

  非药品不得

• 44、

  未取得广告批准文号的药品不得

• 45、

  没收违法生产,销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

• 46、

  没收违法生产,销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

• 47、

  生产,销售假药的

• 48、

  生产,销售劣药的

• 49、

  从无《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的企业购进药品的

• 50、

  未取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》生产,销售药品的

• 51、

  医疗机构生产假药，情节严重的，应吊销其

• 52、

  药品生产企业年产假药，情节严重的，应吊销其

• 53、

  药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其

• 54、

  药品经营企业从无药品生产许可证或经营许可证企业购进药品，情节严重的，应吊销其

• 55、

  提供虚假的证明,文件资料样品取得《药品经营许可证》的

• 56、

  买卖,出租,出借药品生产许可证，没有违法所得的

• 57、

  买卖药品批准证明文件，有违法所得的

• 58、

  从某国进口麻醉药品,海关放行应持有

• 59、

  从某国进口治疗动脉粥样硬化药品，海关放行应持有

• 60、

  审查批准药物临床试验,生产药品和进口药品的部门是

• 61、

  可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是

• 62、

  批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是

• 63、

  已批准生产,销售的药品进行再评价的部门是

• 64、

  《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前

• 65、

  《药品生产许可证》有效期满，提出再次注册申请应为期满前

• 66、

  新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请CMP认证

• 67、

  申请GSP认证应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起多长时间内提出申请

• 68、

  《药品经营许可证》的有效期为

• 69、

  《药品经营许可证》应在有效期满多久之前申请换发

• 70、

  药品批准文号有效期为

• 71、

  医疗机构制剂许可证有效期为

• 72、

  药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法,质量标准,药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重

• 73、

  国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未__的试验数据和其

• 74、

  计划生育药品

• 75、

  列入医保目录中的中药饮片

• 76、

  不得在其包装,标签,说明书及有关宣传资料上进行预防,治疗,诊断人体疾病的宣传

• 77、

  不得委托生产

• 78、

  药品广告申请应当向哪个部门提出

• 79、

  跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

• 80、

  进口药品广告申请应当向哪个部门提出

• 81、

  医疗机构违法使用假药的，处违法使用药品

• 82、

  医疗机构违法使用劣药的，处违法使用药品

• 83、

  未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，处违法购进药品

• 84、

  医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法使用药品

• 85、

  生产,销售假药，处以

• 86、

  生产,销售假药，对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处以

• 87、

  生产,销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以

• 88、

  生产,销售假药，致人死亡或者有其他特别严重情节的，处以

• 89、

  生产,销售劣药，后果特别严重的，处以

• 90、

  生产者,销售者在产品中掺杂,掺假,以次充好，销售金额在5万元以上不满20万元的

• 91、

  生产者,销售者在产品中掺杂,掺假,以次充好，销售金额在20万元以上不满50万元的

• 92、

  生产者,销售者在产品中掺杂,掺假,以次充好，销售金额在200万元以上的

• 93、

  生产者,销售者在产品中掺杂,掺假,以次充好，销售金额在50万元以上不满200万元的

• 94、

  违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处

• 95、

  违反国家规定买卖《进口药品注册证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处

• 96、

  生产,销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

• 97、

  生产,销售的劣药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

• 98、

  生产,销售的假药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为

• 99、

  生产,销售的劣药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为

• 100、

  生产,销售的假药被使用后，造成十人以上轻伤，应当认定为

• 101、

  生产,销售的假药被使用后，造成三人以上重伤，应当认定为

• 102、

  生产,销售的劣药被使用后，造成十人以上轻伤，应当认定为

• 103、

  生产,销售的劣药被使用后，造成三人以上重伤，应当认定为

• 104、

  医疗机构知道或者应当知道是假药而使用或者销售的

• 105、

  医疗机构不知道是假药而使用或者销售的

• 106、

  医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用或者销售的

• 107、

  医疗机构不知道是劣药而使用或者销售的

• 108、

  可以零售的是

• 109、

  不得零售的是

• 110、

  第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

• 111、

  麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为

• 112、

  个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品出入境的，需要有

• 113、

  医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品出入境的，需要有省级以上食品药品监督管理部门发放的

• 114、

  医务人员为了医疗需要携带少量第一类精神药品出入境的，需要有需要有省级以上食品药品监督管理部门发放的

• 115、

  托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取

• 116、

  托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当交付承运人

• 117、

  承运人在运输过程中应当携带

• 118、

  国务院药品监督管理部门组织药学,医学和其他技术人员

• 119、

  国务院药品监督管理部门组织药典委员会

• 120、

  国内供应不足的药品

• 121、

  出口国家规定范围内的精神药品

• 122、

  新发现和从国外引种的药材

• 123、

  制定中药品种保护制度具体办法的部门是

• 124、

  制定特殊管理药品的管理办法的部门是

• 125、

  制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是

• 126、

  按假药论处的情形是

• 127、

  确认为劣药的是

• 128、

  国务院和省,自治区,直辖市人民政府的药品监督管理部门是

• 129、

  国务院药品监督管理部门是

• 130、

  药品生产企业,经营企业和医疗机构是

• 131、

  企业所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门是

• 132、

  对发现有证据证明可能危害人体健康的药品及其相关材料时

• 133、

  对已确认发生严重不良反应的药品时

• 134、

  药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用，对药品质量进行

• 135、

  药品生产企业必须对其生产的药品进行

• 136、

  对于疫苗类制品必须进行

• 137、

  对于药品的上市必须进行

• 138、

  医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的

• 139、

  药品标识不符合法定要求，情节严重的

• 140、

  药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的

• 141、

  违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，撤销其批准文号后，不受理该品种的广告审批申请的期限是

• 142、

  从事生产,销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药

• 143、

  生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

• 144、

  生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由

• 145、

  生产片剂,胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

• 146、

  《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

• 147、

  《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

• 148、

  《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

• 149、

  《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前

• 150、

  不得在其包装,标签,说明书及有关宣传资料上进行含有预防,治疗,诊断人体疾病等有关内容的宣传的是