药品经营与使用管理一

• 151、

  对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件，可以实行批准文号管理的是

• 152、

  不得委托生产的是

• 153、

  在销售前或进口前，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验的是

• 154、

  新开办药品生产企业,药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取

• 155、

  受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起

• 156、

  新药监测期为

• 157、

  药品批准文号的有效期为

• 158、

  申请再注册应在药品批准文号有效期届满前

• 159、

  药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料采取查封,扣押的行政强制措施后作出行政

• 160、

  在采取上述行政强制措施后，如果查封,扣押的药品需要检验，则药品监督管理部门自检验报告书发出之日起作出

• 161、

  当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起申请复验的期限是

• 162、

  对不良反应大或者其他原因危害健康的药品，撤销该药品批准证明文件的部门是

• 163、

  根据分析评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产,销售和使用的措施的部门是

• 164、

  对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产,销售,使用的紧急控制措施的部门是

• 165、

  生产销售劣药对人体健康造成严重危害的

• 166、

  生产销售假药致人死亡或对人体造成特别严重危害的

• 167、

  严重扰乱市场秩序，非法经营药品的

• 168、

  生产,销售的假药以孕产妇,婴幼儿,儿童为主要使用对象的，应当认定为

• 169、

  生产,销售的劣药被使用后，致三人以上重伤或十人以上轻伤的，应认定为

• 170、

  生产,销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾,中度残疾，应认定为

• 171、

  生产,销售的假药属于注射剂,急救药品的，应认定为

• 172、

  第一类精神药品处方保存期限为

• 173、

  精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

• 174、

  疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

• 175、

  跨省,自治区,直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

• 176、

  在本省,自治区,直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

• 177、

  专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

• 178、

  对符合条件的药品经营企业，批准其从事第二类精神药品零售业务的部门是

• 179、

  出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是

• 180、

  申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是

• 181、

  列入麻醉药品品种目录的是

• 182、

  列入精神药品第二类品种目录的是

• 183、

  属于第一类精神药品品种的是

• 184、

  属于第二类精神药品品种的是

• 185、

  属于麻醉药品品种的是

• 186、

  按麻醉药品管理的是

• 187、

  按第一类精神药品管理的是

• 188、

  按第二类精神药品管理的是

• 189、

  列入精神药品第二类品种目录的是

• 190、

  列入精神药品第一类品种目录的是

• 191、

  列入麻醉药品品种目录的是

• 192、

  按麻醉药品管理的是

• 193、

  按第一类精神药品管理的是

• 194、

  按第二类精神药品管理的是

• 195、

  按毒性药品管理的是

• 196、

  疫苗批发企业在销售疫苗时

• 197、

  疫苗批发企业经营进口疫苗的

• 198、

  执业药师资格注册管理机构是

• 199、

  执业药师资格注册机构是

• 200、

  执业药师资格__是

• 201、

  可以在经批准的普通商业企业零售的药品是

• 202、

  选购时须由执业药师或药师提供用药指导的药品是

• 203、

  根据《中华人民共和国刑法》，广告主,广告经营者,广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假

• 204、

  根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于麻醉药品的是

• 205、

  根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，不能纳入国家基本药物目录遴选范围的有

• 206、

  根据《处方管理办法》，处方应保存3年的是

• 207、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件，说法正确的是

• 208、

  《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品零售企业

• 209、

  由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形包括

• 210、

  药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

• 211、

  根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品质量验收要求说法正确的是

• 212、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的是

• 213、

  根据《药品经营质量管理规范》，药品出库应遵循的原则包括

• 214、

  《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

• 215、

  根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应建立双人核对制度的是

• 216、

  根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是

• 217、

  根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品说法正确的是

• 218、

  根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

• 219、

  《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品

• 220、

  根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法述正确的是

• 221、

  《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业

• 222、

  根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进,储存和销售药品的叙述，正确的是

• 223、

  根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，有关网上交易药品说法正确的是

• 224、

  根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，说法正确的是

• 225、

  根据《医疗机构药事管理规定》，由县级以上地方卫生,中医药行政部门责令改正,通报批评,给予警告的情形包

• 226、

  对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或

• 227、

  下列哪些突发事件发生时期，生产,销售用于应对突发事件药品的假药,劣药，应依法从重处罚

• 228、

  由国务院药品监督管理部门确定的是

• 229、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

• 230、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

• 231、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业可以

• 232、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时

• 233、

  根据《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括

• 234、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是

• 235、

  医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时

• 236、

  按麻醉药品管理的是

• 237、

  按第一类精神药品管理的是

• 238、

  列入精神药品第二类品种目录的是

• 239、

  属于我国自行生产和使用的第二类精神药品品种的是

• 240、

  不得在药品零售企业销售的药品品种是

• 241、

  按照《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，以下叙述正确的是

• 242、

  医疗单位供应和调配毒性药品时

• 243、

  经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配

• 244、

  药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有

• 245、

  根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下叙述正确的是

• 246、

  疫苗生产企业,疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明

• 247、

  根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗

• 248、

  疫苗批发企业可以

• 249、

  疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定

• 250、

  疾病预防控制机构,接种单位,疫苗生产企业,疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当

• 251、

  对涂改,伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应

• 252、

  国家基本药物制度涉及的环节包括

• 253、

  国家基本药物工作委员会负责

• 254、

  关于基本药物使用和销售的规定，下列叙述正确的有

• 255、

  国家基本药物的遴选原则包括

• 256、

  必须持有《药品经营许可证》的企业是

• 257、

  零售乙类非处方药的商业企业配备的人员要求是

• 258、

  依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须

• 259、

  根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识可

• 260、

  根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，以下叙述正确的是

• 261、

  根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有

• 262、

  《处方管理办法》规定，处方书写中正确的是

• 263、

  根据《处方管理办法》规定，以下符合处方书写规则的是

• 264、

  根据《处方管理办法》规定，处方中可以出现的药品名称有

• 265、

  根据《处方管理办法》，下列有关处方权叙述正确的是

• 266、

  根据《处方管理办法》，下列叙述正确的是

• 267、

  根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用的药品名称有

• 268、

  根据《处方管理办法》，下列关于处方有效期的叙述正确的是

• 269、

  根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为3年的有

• 270、

  根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，不在此规定范围内的有

• 271、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，

• 272、

  药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是

• 273、

  国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

• 274、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向

• 275、

  药品注册申请包括

• 276、

  下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是

• 277、

  药品经营企业,使用单位发现其经营,使用的药品存在安全隐患的，应当

• 278、

  经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业

• 279、

  《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更

• 280、

  药品经营企业的质量管理体系包括

• 281、

  药品批发企业对药品供货单位,购货单位的质量管理体系评价的内容是

• 282、

  药品经营企业中，下列哪些岗位要求是执业药师

• 283、

  关于药品批发企业库房及设施设置，下列说法正确的有

• 284、

  企业应当对冷库,储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行

• 285、

  药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容