药品管理与消费者权益保护

• 151、

  生产日期为2011年10月31日的药品有效期可表述为

• 152、

  生产日期为2011年11月1日的药品有效期可表述为

• 153、

  生产日期为2011年12月15日的药品有效期可表述为

• 154、

  欲了解与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项，可查阅

• 155、

  欲了解该药品的用途，预防,治疗,诊断,缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状，可查阅

• 156、

  欲了解禁应用该药品的人群或者疾病情况

• 157、

  影响药物疗效的因素应列在

• 158、

  用药过程中应定期检查肝功的内容应列在

• 159、

  "服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的

• 160、

  "服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复"应列入说明书的

• 161、

  先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付的是

• 162、

  按基本医疗保险的规定支付的是除

• 163、

  基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付的是

• 164、

  医疗保险不予支付

• 165、

  对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是

• 166、

  在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

• 167、

  发布进口药品广告

• 168、

  发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告

• 169、

  经长期临床应用证明安全,有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物是（ ）

• 170、

  经长期临床应用证明安全,有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物是（ ）

• 171、

  具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物是（ ）

• 172、

  需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物是（ ）

• 173、

  不得在门诊使用的是（ ）

• 174、

  严重感染,免疫功能低下合并感染可选用（ ）

• 175、

  预防感染,治疗轻度或者局部感染应当首选（ ）

• 176、

  应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（ ）

• 177、

  应当参照药敏试验结果选用的是（ ）

• 178、

  应当建立抗菌药物临床应用情况排名,公布和诫勉谈话制度的是（ ）

• 179、

  建立本行政区域的抗菌药物临床应用监测网和细菌耐药监测网的是（ ）

• 180、

  医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当经（ ）

• 181、

  抗菌药物清退意见的执行，应当经（ ）

• 182、

  负责药品GSP认证

• 183、

  负责药品GMP认证

• 184、

  第一类精神药品处方保存期限为

• 185、

  精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于

• 186、

  疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

• 187、

  可采用附赠药品或礼品销售的销售方式的是

• 188、

  不得采用网上销售方式的是

• 189、

  国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报

• 190、

  省级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

• 191、

  设区的市级,县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

• 192、

  药品生产企业对获知的死亡病例的调查报告，应当报企业所在地

• 193、

  严重药品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起几个工作日内完成

• 194、

  其他报告的审核和评价应当在几个工作日内完成

• 195、

  死亡病例自收到报告之日起几个工作日内完成调查报告

• 196、

  每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析，及时报省级药品监督管理部门,卫生行政部门和国家药品不良反

• 197、

  每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，及时报国家食品药品监督管理局和卫生部的是

• 198、

  根据分析评价结果，应当采取的措施并通报同级卫生行政部门的是

• 199、

  根据药品分析评价结果，应当采取措施并通报卫生部的是

• 200、

  是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

• 201、

  是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间,区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者

• 202、

  是指药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程

• 203、

  是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征,严重程度,发生率等，开展的

• 204、

  初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

• 205、

  新药上市后应用研究阶段是

• 206、

  开办药品批发企业质量管理负责人

• 207、

  开办药品零售企业质量管理负责人

• 208、

  开办药品批发企业的企业法定代表人,企业负责人

• 209、

  开办药品零售企业的企业法定代表人,企业负责人

• 210、

  应具有药学专业技术职称的是

• 211、

  应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是

• 212、

  应具体负责企业质量管理工作的是

• 213、

  对麻醉药品应

• 214、

  在库药品均应实行

• 215、

  对购进药品的质量应

• 216、

  药品应按批号

• 217、

  药品零售企业药品购进记录保存不得少于

• 218、

  药品批发企业药品购进记录保存不得少于

• 219、

  药品批发企业的药品常温库的温度为

• 220、

  药品批发企业的药品冷库的温度为

• 221、

  药品批发企业购进记录应保存

• 222、

  药品零售企业购进记录应保存

• 223、

  向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批的部门是

• 224、

  药品生产企业,药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是

• 225、

  通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业,药品批发企业进行审批的部门是

• 226、

  篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药

• 227、

  对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批

• 228、

  对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告

• 229、

  对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告

• 230、

  对任意扩大产品功能主治范围，绝对化夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发

• 231、

  属于麻醉药品品种的是

• 232、

  属于第一类精神药品品种的是

• 233、

  属于第二类精神药品品种的是

• 234、

  按麻醉药品管理的是

• 235、

  按第一类精神药品管理的是

• 236、

  按第二类精神药品管理的是

• 237、

  按麻醉药品管理的是

• 238、

  按第一类精神药品管理的是

• 239、

  按第二类精神药品管理的是

• 240、

  按麻醉药品管理的是

• 241、

  按第一类精神药品管理的是

• 242、

  按第二类精神药品管理的是

• 243、

  疾病预防控制机构,接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查

• 244、

  疫苗生产企业,疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实,完整的购销记录

• 245、

  疾病预防控制机构应当根据国务院卫生主管部门的规定，建立真实,完整的购进,分发,供应记录，并保存至超过

• 246、

  门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

• 247、

  门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

• 248、

  门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

• 249、

  门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过

• 250、

  为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释剂处方，每张处方不得超过

• 251、

  为门（急）诊患者开具的第一类精神药品注射剂处方，每张处方不得超过

• 252、

  为门（急）诊患者开具的第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型，每张处方不得超过

• 253、

  为门诊患者开具盐酸二氢埃托吗啡片，每张处方不得超过

• 254、

  为门诊癌症疼痛患者开具吗啡缓释片，每张处方不得超过

• 255、

  为门诊患者开具地西泮片，每张处方不得超过

• 256、

  麻醉药品处方保存

• 257、

  普通,急诊保存

• 258、

  儿科处方保存

• 259、

  毒性药品,第二类精神药品处方保存

• 260、

  《最高人民法院,最高人民检察院关于办理生产,销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产

• 261、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究,教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验,教学活动的

• 262、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是

• 263、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

• 264、

  第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存,销售或者销毁第二类精神药品的

• 265、

  《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，按照政府采购合同的约定

• 266、

  根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括

• 267、

  《执业药师资格制度暂行规定》规定，需办理执业药师变更注册手续的是

• 268、

  依据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师继续教育说法正确的是

• 269、

  调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括

• 270、

  根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，列入国家基本药物目录药品的条件不包括

• 271、

  根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，从国家基本药物目录中调出的情形包括

• 272、

  《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师

• 273、

  根据《处方管理办法》，有关处方书写正确的是

• 274、

  根据《处方管理办法》规定，处方书写规则正确的是

• 275、

  根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括

• 276、

  根据《处方管理办法》规定，下列有关药师调剂说法正确的是

• 277、

  根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是

• 278、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总,分析,评

• 279、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当

• 280、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果

• 281、

  下列情形属于药品严重不良反应的有

• 282、

  根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业,使用单位发现其经营,使用的药品存在安全隐患的

• 283、

  根据《药品经营许可证管理办法》，有关《药品经营许可证》的注销，说法正确的是

• 284、

  根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括

• 285、

  根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应

• 286、

  根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是

• 287、

  根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是

• 288、

  根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

• 289、

  根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括

• 290、

  根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括

• 291、

  根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括

• 292、

  根据《药品经营质量管理规范》，药品零售操作规程的内容包括

• 293、

  根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是

• 294、

  根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有

• 295、

  《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到

• 296、

  《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括

• 297、

  根据《医疗机构药事管理规定》，除诊所,卫生所,医务室,卫生保健所,卫生站以外的其他医疗机构药学部门负

• 298、

  根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品的采购,养护，说法正确的是

• 299、

  根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括

• 300、

  根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括