特殊管理的药品管理

• 1、

  有关药品定价说法错误的是

• 2、

  有关《国家药品安全"十二五"规划》的发展目标说法错误的是

• 3、

  中国食品药品检定研究院的主要职责包括（）

• 4、

  根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是

• 5、

  国家基本药物零售指导价格说法正确的是

• 6、

  药品产品标识编制的根据和依据不包括

• 7、

  国家药品编码的本位码的组成不包括

• 8、

  有关国家药品编码编制的说法错误的是

• 9、

  从轻或者减轻行政处罚的情形不包括

• 10、

  公民,法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日

• 11、

  药品的质量特性包括

• 12、

  药品的特殊商品的特征不包括

• 13、

  有关药品电子监管，说法错误的是

• 14、

  有关食品药品监督管理机构说法错误的是

• 15、

  公民,法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出

• 16、

  《中药材生产质量管理规范》的适用范围是

• 17、

  根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片，说法错误的是

• 18、

  根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括

• 19、

  《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是

• 20、

  药学人员在药学实践中，通过树立执业理想，形成良好的执业习惯，体现了药学职业道德的

• 21、

  药学人员在药学实践中，做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的，体现了药学职业道德的

• 22、

  体现药学工作人员对社会的职业道德规范是

• 23、

  我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是

• 24、

  根据中__,国务院发布的《深化医药卫生体制改革的意见》规定，我国要加快建立药品供应保障体系，保障人

• 25、

  根据《中__,国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，国家制定基本药物的

• 26、

  根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药

• 27、

  我国国家药品储备的主管部门是

• 28、

  根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括

• 29、

  《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是

• 30、

  我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是

• 31、

  食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括

• 32、

  行政处罚的原则不包括

• 33、

  下列不属于中药品种保护范围的是

• 34、

  医院药学的道德要求不包括

• 35、

  药学人员在履行自己的职业任务时，应当顾大局,讲原则,守信用,公平竞争,诚实待人,廉洁奉公，体现了药学

• 36、

  执业药师在履行与执业活动有关的职责中，依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是

• 37、

  下列关于执业药师的执业行为，不正确的是

• 38、

  下列关于执业药师的行为，正确的是

• 39、

  结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

• 40、

  国家对新药审批时的检验是

• 41、

  药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是

• 42、

  分为评价性和监督性的检验是

• 43、

  药品类别码为国家药品编码本位码中的

• 44、

  药品国别码为国家药品编码本位码中的

• 45、

  药品本体码为国家药品编码本位码中的

• 46、

  药品校验码为国家药品编码本位码中的

• 47、

  本体码的前5位是

• 48、

  本体码的后5位是

• 49、

  根据药品批准文号，依据药品名称,剂型,规格，遵循一物一码的原则，按照流水的方式编制的是

• 50、

  根据《企业法人营业执照》,《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制的是

• 51、

  药品编码本位码共

• 52、

  药品校验码是国家药品编码本位码中的

• 53、

  药品校验码通过特定的数学公式来检验国家药品编码本位码中哪些数字的准确性

• 54、

  收载生化药品的是

• 55、

  收载药材及饮片的是

• 56、

  收载生物制品的是

• 57、

  《中国药典》，一般每几年修订1次

• 58、

  《中国药典》需增补本的，原则上每几年1版

• 59、

  可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是

• 60、

  以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是

• 61、

  以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是

• 62、

  在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是

• 63、

  新建药品生产企业应在何时符合新版GMP的要求

• 64、

  药品生产企业新建（改,扩建）车间应在何时符合新版GMP的要求

• 65、

  现有药品生产企业血液制品,疫苗,注射剂等无菌药品的生产应在何时达到新版GMP要求

• 66、

  现有药品生产企业除血液制品,疫苗,注射剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求

• 67、

  是指对违法者的名誉,荣誉,信誉或精神上的利益造成一定损害的行政处罚

• 68、

  是指行政主体限制,暂定或剥夺作出违法行为的行政相对人某种行为能力或资格的行政处罚

• 69、

  行政机关可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是

• 70、

  行政机关应当事先告知当事人有要求举行听证的权利才能做出行政处罚决定的是

• 71、

  公民,法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出

• 72、

  申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼

• 73、

  药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于

• 74、

  药品批发企业在购销活动中履行合同行为不当，承担违约责任，属于

• 75、

  个体医生使用假药造成患者健康受损，被判处有期徒刑和罚款，属于

• 76、

  药品监管人员玩忽职守被撤职,降级，属于

• 77、

  卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）是

• 78、

  国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）是

• 79、

  全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》（__令第45号）是

• 80、

  福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是

• 81、

  禁止采猎

• 82、

  是指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

• 83、

  是指资源严重减少的主要常用野生药材物种

• 84、

  是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

• 85、

  属于国家一级保护野生药材物种的是

• 86、

  属于国家二级保护野生药材物种的是

• 87、

  属于国家三级保护野生药材物种的是

• 88、

  属于国家一级保护野生药材物种范围内的药材是

• 89、

  属于国家二级保护野生药材物种范围内的药材是

• 90、

  属于国家二级保护野生药材物种范围内的药材是

• 91、

  属于国家三级保护野生药材物种范围内的药材是

• 92、

  禁止采猎的野生药材物种是

• 93、

  属于自然淘汰的，国家禁止出口的是

• 94、

  分布区域缩小,资源处于衰竭状态的野生药材是

• 95、

  资源严重减少的野生药材是

• 96、

  中药品种申请一级保护的条件是

• 97、

  中药品种申请二级保护的条件是

• 98、

  保护期分别为30年,20年,10年的是

• 99、

  保护期7年的是

• 100、

  濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

• 101、

  资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

• 102、

  禁止采猎的野生药材物种是

• 103、

  药学人员正确处理工商管理部门的关系体现了职业道德的

• 104、

  药学人员拒绝商业贿赂体现了职业道德的

• 105、

  是药品生产中的道德要求

• 106、

  是药品经营中的道德要求

• 107、

  是医院药学工作中的道德

• 108、

  执业药师保证购进,储藏药品的质量，体现了

• 109、

  执业药师应当加强与医护人员,患者之间的联系，体现了

• 110、

  执业药师应当不断提高专业水平和执业能力，体现了

• 111、

  负责基本药物监督性抽验工作的是

• 112、

  负责基本药物评价性抽验工作的是

• 113、

  组织开展基本药物品种的再评价的是

• 114、

  国家基本药物价格的制定部门是

• 115、

  基本医保用药中的处方药价格的制定部门是

• 116、

  基本医保用药中的非处方药价格的制定部门是

• 117、

  生产经营具有垄断性的特殊药品的价格的制定部门是

• 118、

  属于药品监督管理技术机构的是

• 119、

  主管全国药品监督管理工作的是

• 120、

  负责药品价格监督管理工作的是

• 121、

  负责药品广告监督与处罚发布虚假违法广告行为的是

• 122、

  负责监管药品市场交易行为的是

• 123、

  对仿制药注册申请进行技术审评的是

• 124、

  承担药品再评价的技术工作的是

• 125、

  组织制定直接接触药品的包装材料和容器,药用辅料的药用要求与标准的是

• 126、

  药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是

• 127、

  对药品检验机构的检验结果有异议可向药品检验机构提出

• 128、

  药品监督管理部门日常监督的检验是

• 129、

  以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是

• 130、

  以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是

• 131、

  以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是

• 132、

  新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

• 133、

  药品生产企业新建（改,扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

• 134、

  现有药品生产企业血液制品,疫苗,注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订

• 135、

  现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为

• 136、

  《中华人民共和国药品管理法》属于

• 137、

  《麻醉药品和精神药品管理条例》属于

• 138、

  《处方管理办法》属于

• 139、

  《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于

• 140、

  行政机关可向法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是

• 141、

  行政机关应当事先告知当事人有要求举行听证的权利才能作出行政处罚决定的是

• 142、

  对公民,法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，依法应当给予

• 143、

  行政机关根据公民,法人或者其他组织的申请，经依法审查，可准予其从事特定活动是

• 144、

  公民,法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯了自己的合法权益，可依法向人民法院提起

• 145、

  属于资源严重减少的野生药材是

• 146、

  属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

• 147、

  属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是

• 148、

  种植单位必须有专人负责，严加保管，严禁自行销售和使用的是

• 149、

  属于国家一级保护野生药材物种的是

• 150、

  属于国家二级保护野生药材物种的是