特殊管理的药品管理

• 151、

  属于国家三级保护野生药材物种的是

• 152、

  马鹿鹿茸是

• 153、

  禁止采猎的是

• 154、

  科学严谨，理明术精是

• 155、

  济世为怀，清廉正派是

• 156、

  坚持公益原则，维护人类健康是

• 157、

  谦虚谨慎，团结协作

• 158、

  药品批发的道德要求包括

• 159、

  药品生产的道德要求包括

• 160、

  药品零售的道德要求包括

• 161、

  医院药学的道德要求包括

• 162、

  保护环境，保护药品生产者的健康是

• 163、

  诚实守信，确保销售质量是

• 164、

  规范采购，维护质量是

• 165、

  执业药师对在执业过程中知晓的患者隐私，不得无故泄露，体现了

• 166、

  执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，体现了

• 167、

  执业药师应当积极参加社会公益活动，大力宣传和普及安全用药知识和保健知识，体现了

• 168、

  执业药师应当按规定进行注册，参加继续教育，并依法执行药学服务业务，体现了

• 169、

  中药传统制剂

• 170、

  市场竞争较为充分且价格相对低廉的品种

• 171、

  市场需求不确定性强,供应短缺的品种

• 172、

  市场竞争不够充分,价格相对偏高的品种

• 173、

  属于省级政府工作机构的是

• 174、

  业务上接受省级药品监督管理部门指导和监督的是

• 175、

  业务上接受省级卫生部门指导和监督的是

• 176、

  地方政府分级管理的是

• 177、

  负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

• 178、

  负责药品广告监管与处罚的部门是

• 179、

  负责药品价格的监督管理工作的部门是

• 180、

  负责药品研制,生产,流通,使用全过程的监督管理

• 181、

  内设药物政策与基本药物制度司

• 182、

  拟定中医药和民族医药事业发展的规划,政策和相关标准

• 183、

  指导中药及民族药的发掘,整理,总结和提高

• 184、

  负责药品价格的监督管理工作

• 185、

  制定药品,医疗器械,化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策,规划并监督实施

• 186、

  负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理

• 187、

  负责中药资源普查，促进中药资源的保护,开发和合理利用

• 188、

  负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策

• 189、

  负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为

• 190、

  负责药品生产,经营企业的工商登记,注册

• 191、

  负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策

• 192、

  制定药品流通行业发展规划,行业标准和有关政策

• 193、

  负责查处无照生产,经营药品的行为

• 194、

  监管药品市场交易行为和网络商品交易行为

• 195、

  合理制定和调整实行政府定价,政府指导价的药品的价格

• 196、

  负责药品进出口口岸的设置

• 197、

  负责加强药品安全新闻宣传和舆论引导工作

• 198、

  指导与管理医疗机构临床合理用药，规范处方行为

• 199、

  药品流通行业的管理部门是

• 200、

  负责药品进口与出口的监管,统计与分析

• 201、

  制定和调整药品政府定价目录，拟定和调整纳入政府定价目录的药品价格

• 202、

  配合药监部门加强对互联网药品广告的整治

• 203、

  负责统筹拟订医疗保险,生育保险政策,规划和标准

• 204、

  负责涉药刑事案件的受理和立案侦查

• 205、

  协同药监部门打击违法制售假劣药品以及毒,麻,精,放射性药品中的违法犯罪行为

• 206、

  负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理

• 207、

  负责组织拟订定点医疗机构,药店的医疗保险服务和生育保险服务管理,结算办法及支付范围等工作

• 208、

  负责调查处理药品监督管理人员的违法行政纪律的行为

• 209、

  制定并发布《国家基本医疗保险,工伤保险和生育保险药品目录》

• 210、

  负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关的管理工作

• 211、

  负责化妆品卫生许可,卫生监督管理和有关化妆品的审批工作

• 212、

  负责审批与吊销医疗机构执业证书

• 213、

  负责拟订医疗保险,生育保险基金管理办法

• 214、

  监督管理放射性药品,麻醉药品,毒性药品及精神药品

• 215、

  组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器,药用辅料的药用要求与标准

• 216、

  承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作

• 217、

  负责组织保健食品的技术审查和审评工作

• 218、

  负责组织对药品注册申请进行技术审评

• 219、

  承担司法机构委托的对涉嫌假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定

• 220、

  承担药品,生物制品,医疗器械注册检验

• 221、

  承担全国药品不良反应,医疗器械不良事件监测与评价

• 222、

  负责化妆品的技术审查和审评工作

• 223、

  GMP认证,GAP认证和GCP认定实施现场检查

• 224、

  负责组织保健食品的技术审查和审评工作

• 225、

  承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作

• 226、

  负责标定和管理国家药品标准品,对照品

• 227、

  负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是

• 228、

  负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的是（ ）

• 229、

  负责制定和调整实行政府定价,政府指导价的药品的价格的是

• 230、

  负责对麻醉药品流入非法渠道的查处的是

• 231、

  基本药物评价性抽验工作的主管部门是

• 232、

  基本药物监督性抽验工作的主管部门是

• 233、

  负责国家基本药物市场购销价格的监测

• 234、

  负责调整国家基本药物价格

• 235、

  制定国家基本药物价格

• 236、

  制定国家基本医疗保障用药中的非处方药（不含国家基本药物）价格

• 237、

  制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格

• 238、

  制定生产经营具有垄断性的特殊药品价格

• 239、

  制定地方增补的医疗保障用药价格

• 240、

  负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

• 241、

  负责药品广告监管与处罚的部门是

• 242、

  负责药品价格的监督管理工作的部门是

• 243、

  负责药品生产,经营企业的工商登记,注册的部门是

• 244、

  负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策的部门是

• 245、

  负责医疗机构药房及药品,医疗器械使用的管理和监督的部门是

• 246、

  负责中药资源普查，促进中药资源的保护,开发和合理利用的部门是

• 247、

  制定药品流通行业发展规划,行业标准和有关政策的部门是

• 248、

  负责查处无照生产,经营药品行为的部门是

• 249、

  监管药品市场交易行为和网络商品交易行为的部门是

• 250、

  负责制定和调整实行政府定价,政府指导价的药品价格的部门是

• 251、

  负责药品进口与出口的监管,统计与分析的部门是

• 252、

  制定和调整药品政府定价目录，拟定和调整纳入政府定价目录药品价格的部门是

• 253、

  负责组织拟订定点医疗机构,药店的医疗保险服务和生育保险服务管理,结算办法及支付范围的部门是

• 254、

  协同药监部门打击违法制售假劣药品以及毒,麻,精,放射性药品中违法犯罪行为的部门是

• 255、

  负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理的部门是

• 256、

  制定并发布《国家基本医疗保险,工伤保险和生育保险药品目录》的部门是

• 257、

  负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关管理工作的部门是

• 258、

  负责指导与管理医疗机构临床合理用药，规范处方行为的部门是

• 259、

  承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是

• 260、

  负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是

• 261、

  负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

• 262、

  承担药品,生物制品,医疗器械注册检验的机构是

• 263、

  承担全国药品不良反应,医疗器械不良事件监测与评价的机构是

• 264、

  加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是

• 265、

  负责标定和管理国家药品标准品,对照品的机构是

• 266、

  受CFDA的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

• 267、

  药品经营企业必须遵守

• 268、

  药物非临床安全评价机构必须遵守

• 269、

  药物临床试验机构必须遵守

• 270、

  是指药品在按规定的适应症,用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度

• 271、

  是指药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性,安全性的规定要求

• 272、

  是指在规定的适应症,用法和用量条件下，能满足预防,治疗,诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求

• 273、

  是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

• 274、

  国家基本药物零售指导价格定价原则包括

• 275、

  有关政府制定药品价格原则说法正确的是

• 276、

  国家食品药品监督管理局的职责包括

• 277、

  根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关受理的是

• 278、

  公民,法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有

• 279、

  《中药品种保护条例》适用于中国境内

• 280、

  医药卫生体制改革的基本原则包括

• 281、

  政府管理药品价格的重点包括

• 282、

  《国家药品安全"十二五"规划》的总体目标包括

• 283、

  《国家药品安全"十二五"规划》的主要任务包括

• 284、

  药品检验机构药品检验的性质

• 285、

  药品国家药品编码的分类不包括

• 286、

  国家药品标准包括

• 287、

  《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括

• 288、

  《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括

• 289、

  根据《中华人民共和国行政处罚法》，不适用行政处罚简易程序的是

• 290、

  《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是

• 291、

  根据《中华人民共和国行政处罚法》，不予行政处罚的情形是

• 292、

  我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有

• 293、

  有关一级保护的野生药材物种说法正确的是

• 294、

  有关二级,三级保护的野生药材物种说法正确的是

• 295、

  根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是

• 296、

  药品生产中职业道德要求包括

• 297、

  医院药学工作中的道德要求包括

• 298、

  根据国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009~2011年)》，医改近期的主要工作内容

• 299、

  根据国家发展改革委员会,卫生部,人力资源和社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》，

• 300、

  2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括