药事法规与管理
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1、
药学技术人员在取得执业药师资格证书后，欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法，正确的
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2、
执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时，要自觉抵制不道德行为，并提供专业服务。其在执业药师
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3、
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是（ ）。
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4、
关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法，错误的是（ ）。
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5、
关于国家基本药物目录的说法，错误的是（ ）。
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6、
《根据疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，相关的处理措施，错误的是（ ）。
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7、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，对主要目标细菌
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8、
根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是（ ）。
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9、
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（
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10、
根据《中华人民共和国食品安全法》，应当报国家相关职能管理部门串请备案，不需要申请注册的事项是（ ）
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11、
关于药品质量公告的说法，错误的是（ ）。
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12、
在公立医疗机构药品采购中,国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定
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13、
根据《处方管理办法》，关于处方书写要求的说法，正确的是（ ）。
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14、
关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是（ ）。
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15、
关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法错误的是（ ）。
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16、
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋，擅自为某__人员开具麻醉药品
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17、
根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的
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18、
根据《中华人民共和国中医药法》，具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的地产中药材限于（ ）
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19、
关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是（ ）。
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20、
开办药品生产企业，须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相
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21、
未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的，应按照无证生产
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22、
下列药品中，可以申请委托生产的是（ ）。
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23、
关于处方药和非处方药分类管理的说法，错误的是（ ）。
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24、
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是（ ）。
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25、
关于药品标准的说法，正确的是（ ）。
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26、
根据《中华人民共和国中医药法》，需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是（ ）
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27、
关于经营者履行“三包”或其他责任义务的说法，错误的是（ ）。
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28、
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（ ）。
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29、
2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民
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30、
关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（ ）。
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31、
下列药品经营活动，符合国家相关规定的是（ ）。
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32、
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（
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33、
关于法律效力层级和法律冲突解决的说法错误的是（ ）。
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34、
根据《中华人民共和国行政复议法》，不属于可申请行政复议的情形是（ ）。
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35、
根据《保健食品注册与备案管理办法》，国产保健食品注册号格式为（ ）。
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36、
根据《中华人民共和国侵权责任法》，对医疗损害责任的规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成患者损害
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37、
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不属于不正当竟争行为的是（ ）。
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38、
某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法
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39、
关于药品广告审查的说法，错误的是（ ）。
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40、
药品监督管理部门在药品监督管理过程中，为制止违法行为，防止证据损毁，常采用的行政强制措施是（ ）。
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41、
属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是（ ）。
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42、
属于资源严重减少的三级保护野生药材是（ ）。
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43、
查配伍禁忌，对（ ）。
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44、
查用药合理性，对（ ）。
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45、
医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为（ ）。
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46、
医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为（ ）。
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47、
生物制品批准文号的格式是（ ）。
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48、
化学药品《进口药品注册证》证号的格式是（ ）。
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49、
药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是（ ）。
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50、
药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（ ）。
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51、
《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（ ）。
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52、
某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应（ ）。
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53、
某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染该诺氟沙星胶囊应（ ）。
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54、
某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应（ ）。
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55、
境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于（ ）。
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56、
境外上市的药品申请在境内上市,按新的注册分类属于（ ）。
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57、
《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）属于（ ）。
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58、
《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）属于（ ）。
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59、
《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）属于（ ）。
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60、
能在零售药店销售，但不得采用开架自选销售方式的是（ ）。
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61、
能在零售药店销售，但需凭医师处方才能销售的是（ ）。
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62、
不得在零售药店销售的是（ ）。
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63、
采用准入法，列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是（ ）。
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64、
采用排除法，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的是（ ）。
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65、
药品经营企业发现药品存在安全隐患，未按规定立即停止销售，造成严重后果的，应给予的处罚是（ ）。
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66、
药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的，应给予的处罚是（ ）。
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67、
药品生产企业不履行召回义务，造成严重后果的，应给予的处罚是（ ）。
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68、
在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是（ ）。
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69、
标注有“免疫规划”专有标识的是（ ）。
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70、
属于肽类激素，但在药品零售企业可以经营的兴奋剂是（ ）。
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71、
属于参照特殊管理药品实施严格管理的兴奋剂是（ ）。
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72、
在药品管理中明确实施特殊管理的兴奋剂是（ ）。
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73、
欲查询接种预防性生物制品岀现紧急情况的应急处理办法，在药品说明书中可查询（ ）。
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74、
欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询（ ）。
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75、
在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是（ ）。
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76、
血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验，该检验属于（ ）。
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77、
药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于（ ）。
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78、
不以治疗疾病为目的，但具有调节机体功能，用于特定人群食用的是（ ）。
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79、
用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于（ ）。
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80、
药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的市批部门是（ ）。
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81、
从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是（ ）。
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82、
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是（ ）。
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83、
在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的是（ ）。
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84、
在发布广告时应显示忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读“的是（ ）。
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85、
不得发布广告的是（ ）。
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86、
消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明等，这种消费者权利属于（ ）。
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87、
消费者有权要求经营者提供质量保障、价格合理、计量正确的商品，这种消费者权利属于（ ）。
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88、
属于处方后记内容的是（ ）。
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89、
属于处方正文内容的是（ ）。
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90、
属于处方前记内容的是（ ）。
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91、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为（ ）。
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92、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的
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93、
在上述表格中，穿心莲內酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳浄滴丸等药品的类别为“甲类”，备注为“双跨”，其中的
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94、
在上述表格中，穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为“甲类”,备注为“双跨”，其中的
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95、
根据上述信息，关于处方药与非处方药转换评价的说法，错误的是（ ）。
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96、
根据上述信息，关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片，在其上市后可出现的具体品种管理要求的说法，正确的是
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97、
上述信息中提到的”第三方平台”从事的服务是指（ ）。
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98、
在取消品交易服务企业审批事项之后，关于上述信息中的从事联网药品交易服务资格以及药品交易合法性的说法，
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99、
根据上述信息,乙院配制的外用膏剂应定性为（ ）。
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100、
对上述信息中的药剂人员丙将制剂出售给甲零售企业的行为,应定性为（ ）。
