药事法规与管理
-
101、
现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号，对甲药品零售企业在柜台销售行为的定性和解释，
-
102、
上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括（ ）。
-
103、
依法撤销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是（ ）。
-
104、
本案中，直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌（ ）。
-
105、
本案中，对直接负责的主管人员和直接责任人员追究行政责任为（ ）。
-
106、
对上述信息中的药品广告内容的定性，正确的是（ ）。
-
107、
对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告市查部门应采取的措施，不包括（ ）。
-
108、
对上述信息中的违法广告，在规定的时间内，广告审查部门不再受理该企业该品种的广告审查申请。这个规定的时
-
109、
根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的
-
110、
根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是（ ）。
-
111、
药品说明书和标签不得印制的内容有（ ）。
-
112、
根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办(2012)260号)药品零售企业销
-
113、
关于中药材专业市场管理的说法，正确的有（ ）。
-
114、
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见),属于药品流通环节重大改革政策的有（ ）。
-
115、
医疗机构购进药品的要求包括（ ）。
-
116、
根据《中华人民共和囯消费者权益保护法》，消费者通过合法批准的网络交易平台购买医疗器械,在合法权益受损
-
117、
在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项日的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区
-
118、
根据刑法相关规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备等便利条件的，以生产、销售
-
119、
根据《囯务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械
-
120、
根据执业药师注册管理相关规定，关于执业药师注册许可的说法，正确的有（ ）。
