药品研制与生产管理
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101、
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)，我国改革药品医疗器械
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102、
有关上市许可人制度的说法，正确的有
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103、
根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括
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104、
根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，可以单独排队，加快审评审批的药品包括
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105、
有关仿制药一致性评价的说法，正确的有
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106、
药品生产企业的关键人员包括
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107、
有关药品生产的说法，错误的有
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108、
有关药品生产监督管理的说法，正确的有
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109、
可以委托生产的药品包括
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110、
对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有
