第7章药剂学

• 1、

  下列哪个物品可选择热压灭菌？（）

• 2、

  使用肠外营养液时，脂肪乳占非蛋白热卡的最佳比例是（）。

• 3、

  根据分子组成特点和极性基团的解离性质，可将表面活性剂分为（）。

• 4、

  下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是（）。

• 5、

  脂肪乳静脉注射粒径要求正确的是（）。

• 6、

  应用全胃肠外营养时，氮和热量之比应为（）。

• 7、

  下列关于生物利用度（F）叙述不正确的是（）。

• 8、

  每10ml安达美可提供成人微量元素的日常需要量，其中正确的是（）。

• 9、

  热原试验属于（）。

• 10、

  大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）。

• 11、

  聚山梨酯类属于（）。

• 12、

  注射剂的一般质量要求不包括（）。

• 13、

  某药物在口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，表明其（）。

• 14、

  一体重为10kg的患儿，要应用头孢呋辛抗感染治疗，成人剂量为2.0g，按体表面积计算，该患儿的用药剂

• 15、

  氨茶碱制剂中乙二胺的作用是（）。

• 16、

  水溶性药物通过胎盘膜孔转运的相对分子质量是（）。

• 17、

  注射剂中常用的抗氧剂有（）。

• 18、

  粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）。

• 19、

  下列关于抛射剂的叙述错误的是（）。

• 20、

  用生理盐水溶解、稀释会产生沉淀的是（）。

• 21、

  下列哪一项措施不利于提高浸出效率？（）

• 22、

  以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是（）。

• 23、

  测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（）。

• 24、

  下列有关输液剂质量要求错误的是（）。

• 25、

  已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药

• 26、

  不作片剂的崩解剂的是（）。

• 27、

  为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓，剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在（）。

• 28、

  热原中致热成分是（）。

• 29、

  关于药品稳定性的正确叙述是（）。

• 30、

  胎盘组织可以对一些芳香族化合物进行的代谢是（）。

• 31、

  常用于调节凡士林稠度的是（）。

• 32、

  下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的？（）

• 33、

  头孢噻肟钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴跟剂100ml需加多少克氯化钠？（）

• 34、

  决定药物剂量的是（）。

• 35、

  湿法制粒的工艺流程是（）。

• 36、

  下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的？（）

• 37、

  乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）。

• 38、

  下列软膏剂基质中，吸水性最强的是（）。

• 39、

  一弱酸药，其pKa=3.4，在血浆中的解离百分率为（）。

• 40、

  为了维持药物的疗效，最合理的给药方式是（）。

• 41、

  氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）。

• 42、

  下列关于污染热原的途径，错误的是（）。

• 43、

  以下有关气雾剂吸收说法错误的是（）。

• 44、

  下列基质中属于乳剂型软膏基质的乳化剂是（）。

• 45、

  下列有关药物稳定性的叙述中，正确的是（）。

• 46、

  注射用药的血药浓度受注射部位、血流速度、pH及制剂影响大，能维持有效血药浓度较长的是（）。

• 47、

  片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因？（）

• 48、

  下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律？（）

• 49、

  下列有关包衣过程的描述错误的是（）。

• 50、

  下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）。

• 51、

  制备维生素C注射液时，为防止维生素C氧化，以下采取措施中不属于抗氧化措施的是（）。

• 52、

  下列乳化剂中，不属于固体微粒乳化剂的是（）。

• 53、

  大多数药物吸收的机制是（）。

• 54、

  某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但毒剧药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成（）。

• 55、

  以下有关灭菌法的叙述中，错误的是（）。

• 56、

  制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆

• 57、

  按崩解时限检查法检查，普通片应在多长时间内崩解？（）

• 58、

  压片时以下哪个条件不是黏冲的原因？（）

• 59、

  以水溶性强的基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）。

• 60、

  某些药物与降血脂考来烯胺（消胆胺）合用，可能会通过吸附作用影响药物的（）。

• 61、

  制备空胶囊时加入的琼脂是（）。

• 62、

  溶出速率方程为dC/df=kSCs，以下叙述不正确的是（）。

• 63、

  为了增加混悬剂的稳定性，可加入适当的稳定剂，下列哪个不是混悬剂的稳定剂？（）

• 64、

  破伤风抗血清制剂除去细菌的方法是（）。

• 65、

  下列哪项不是疏水胶体的性质？（）

• 66、

  对全营养混合液（TNA）有效期的叙述，下列正确的是（）。

• 67、

  对于属于一级动力学的药物，按药物半衰期给药，大约经过几次可达到稳态血药浓度？（）

• 68、

  无需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）。

• 69、

  为了提高维生素A的稳定性，通常采用（）。

• 70、

  注射剂安瓿的灭菌方法是（）。

• 71、

  控制药物纯度的含义是（）。

• 72、

  泡腾片的崩解时限要求为（）。

• 73、

  描述理想混悬液中沉降速度公式为（）。

• 74、

  下列药物的相互作用中，一般使药物代谢增加、药效降低的作用是（）。

• 75、

  硬脂酸镁作片剂润滑剂，但如果加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂（）。

• 76、

  下列关于胶囊剂的叙述错误的是（）。

• 77、

  GMP规定注射用水应于制备后几小时内使用？（）

• 78、

  药物在体内的生物转化和排泄速度的性质决定了该药物（）。

• 79、

  对下列影响药物作用的因素，说法错误的是（）。

• 80、

  下列关于片剂辅料的作用，不正确的是（）。

• 81、

  氯霉素注射液用输液稀释至少需用100ml以上足量液体，并充分混匀，否则会析出结晶，是因为氯霉素的溶剂

• 82、

  药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是（）。

• 83、

  若因药物剂量过小（一般在100mg以下）压片有困难时，常需加入何种辅料来克服？（）

• 84、

  下面对司盘类表面活性剂的描述中，错误的是（）。

• 85、

  注射剂最合适的保管温度和相对湿度为（）。

• 86、

  下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的？（）

• 87、

  药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是（）。

• 88、

  原料药经过加工制成具有一定形态，可以直接应用的成品称为（）。

• 89、

  药物相互作用中使药物代谢增加，使药效降低的作用是（）。

• 90、

  关于缓释制剂特点，错误的是（）。

• 91、

  关于注射剂渗透压的具体要求，哪一个是错误的？（）

• 92、

  下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的？（）

• 93、

  关于油脂性基质的正确表述为（）。

• 94、

  生物药剂学的定义是（）。

• 95、

  下列属于减慢分层速度常用的方法的是（）。

• 96、

  注射剂中常用的抗氧剂有（）。

• 97、

  血药浓度一时间曲线下面积称为（）。

• 98、

  以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是（）。

• 99、

  助流剂的主要作用是（）。

• 100、

  关于口服给药的叙述，下列错误的是（）。

• 101、

  下列哪种物质小能用作混悬剂的助悬剂？（）

• 102、

  下列关于剂型的分类，叙述错误的是（）。

• 103、

  下列宜制成软胶囊剂的是（）。

• 104、

  药物吸收越快，其达峰浓度的时间（）。

• 105、

  山梨醇在膜剂中作为（）。

• 106、

  某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其（）。

• 107、

  配制危险药物时，手套的选择应考虑的指标是（）。

• 108、

  下列关于栓剂的叙述中正确的是（）。

• 109、

  先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在（）。

• 110、

  混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是（）。

• 111、

  以水溶性强的基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）。

• 112、

  片重在0.3g以下的片剂的重量差异限度为（）。

• 113、

  对于属一级动力学的药物，按药物半衰期给药，大约经过几次可达稳态血浓度？（）

• 114、

  肾脏疾病对药物代谢的影响，表现在（）。

• 115、

  热原的主要成分是（）。

• 116、

  普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混配生成沉淀是由于（）。

• 117、

  某药口服剂量为5mg/kg，临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用，首

• 118、

  下列哪种片剂用药后可缓慢释药，维持疗效几周、几个月甚至几年？（）

• 119、

  下列药用辅料中可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是（）。

• 120、

  药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是（）。

• 121、

  下列关于注射用水的叙述哪条是错误的？（）

• 122、

  GMP的定义是（）。

• 123、

  将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是（）。

• 124、

  下列关于油脂性基质叙述错误的是（）。

• 125、

  O/W水型乳化剂的HLB值一般在（）。

• 126、

  片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为（）。

• 127、

  下列有关片剂稀释剂说法错误的是（）。

• 128、

  以下不能作为注射剂溶剂的是（）。

• 129、

  液体制剂的优点不包括（）。

• 130、

  淀粉浆作黏合剂的常用浓度为（）。

• 131、

  薄膜衣中加入增塑剂的机制（）。

• 132、

  泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。

• 133、

  大体积注射液（＞50mI）过滤时，要求的洁净度是（）。

• 134、

  我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）。

• 135、

  灭菌制剂的灭菌目的是杀死（）。

• 136、

  下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是（）。

• 137、

  下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述是（）。

• 138、

  糖浆剂含糖量（g/ml）最低应在（）。

• 139、

  下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的？（）

• 140、

  以下可作为滴眼剂抑茵剂的是（）。

• 141、

  以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）。

• 142、

  下列有关片剂质量检查说法不正确的是（）。

• 143、

  某片剂标示量为100g，测得颗粒剂中主药含量50%，则每片颗粒重（）。

• 144、

  下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是（）。

• 145、

  O/W水型乳化剂的HLB值一般在（）。

• 146、

  糖浆剂含糖量（g/ml）最低应在（）。

• 147、

  下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（）。

• 148、

  下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是（）。

• 149、

  D值是指（）。

• 150、

  下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）。

• 151、

  在包糖衣片时，下列关于糖衣层的描述错误的是（）。

• 152、

  下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的？（）

• 153、

  以下有关输液灭菌的表述，错误的是（）。

• 154、

  适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为（）。

• 155、

  CPVP属于哪一类辅料？（）

• 156、

  下列哪种物质属于非离子型表面活性剂？（）

• 157、

  泡腾片遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出的气体是（）。

• 158、

  薄膜衣中加入增塑剂的机制为（）。

• 159、

  片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂（）。

• 160、

  下列关于油脂性基质叙述错误的是（）。

• 161、

  流通蒸汽灭菌法的时间一般为（）。

• 162、

  span60（HLB=4.7）45%与tween60（HLB=14.9）55%混合，混合物的HLB值

• 163、

  盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）。

• 164、

  关于难溶性药物在片剂中溶出，下列哪种说法是错误的？（）

• 165、

  表面活性剂的物理特性是（）。

• 166、

  下列物质中既可作软膏基质又可作栓剂基质的辅料是（）。

• 167、

  有关片剂包衣错误的叙述是（）。

• 168、

  下列有关药物稳定性正确的叙述是（）。

• 169、

  口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）。

• 170、

  下列片剂辘料中属于崩解剂的是（）。

• 171、

  灭菌制剂的灭菌目的是杀死（）。

• 172、

  下列哪种不是防止药物氧化的方法？（）

• 173、

  丙二醇属于下述哪类溶剂？（）

• 174、

  下列关于栓剂基质的不正确叙述是？（）

• 175、

  滴制法制备胶丸时，下列哪个因素不会影响其制备胶丸质量？（）

• 176、

  案例摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于药物吸

• 177、

  案例摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。影响药物体内分

• 178、

  案例摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物代

• 179、

  案例摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物排

• 180、

  案例摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物代

• 181、

  案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技

• 182、

  案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技

• 183、

  案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技

• 184、

  案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技

• 185、

  下列制剂中属于靶向制剂的为（）。

• 186、

  案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，

• 187、

  案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，

• 188、

  案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，

• 189、

  案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，

• 190、

  案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，

• 191、

  案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范

• 192、

  案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范

• 193、

  案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范

• 194、

  案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范

• 195、

  案例摘要：处方：碳酸氢钠50g，注射用水适量，全量1000ml。提示：依据《中国药典》二部及制剂规范

• 196、

  案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲

• 197、

  案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲

• 198、

  案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲

• 199、

  案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲

• 200、

  下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的？（）

• 201、

  案例摘要：处方：维生素A、3000U，维生素D300U，明胶1000份，甘油55～66份，水120份

• 202、

  案例摘要：处方：维生素A、3000U，维生素D300U，明胶1000份，甘油55～66份，水120份

• 203、

  案例摘要：处方：维生素A、3000U，维生素D300U，明胶1000份，甘油55～66份，水120份

• 204、

  案例摘要：处方：维生素A、3000U，维生素D300U，明胶1000份，甘油55～66份，水120份

• 205、

  案例摘要：处方：维生素A、3000U，维生素D300U，明胶1000份，甘油55～66份，水120份

• 206、

  案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用

• 207、

  案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用

• 208、

  案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用

• 209、

  案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用

• 210、

  案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用

• 211、

  案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊

• 212、

  案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊

• 213、

  案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊

• 214、

  案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊

• 215、

  案例摘要：处方：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄芪胶细粉0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊

• 216、

  案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方

• 217、

  案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方

• 218、

  案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方

• 219、

  案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方

• 220、

  案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方

• 221、

  案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。依据《中国药典》

• 222、

  案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。不少药物的饱和溶

• 223、

  案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。溶胶剂的粒径大小

• 224、

  案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。以下液体制剂按粒

• 225、

  案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。薄荷水处方：薄荷

• 226、

  案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g

• 227、

  案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g

• 228、

  案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g

• 229、

  案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g

• 230、

  案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g

• 231、

  案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g

• 232、

  案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g

• 233、

  案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～

• 234、

  案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～

• 235、

  案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～

• 236、

  案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～

• 237、

  案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～

• 238、

  案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加

• 239、

  案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加

• 240、

  案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加

• 241、

  案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加

• 242、

  案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加

• 243、

  案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列叙述中哪些是正确的？（）

• 244、

  案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。关于热原检查法叙述正确的是（）。

• 245、

  案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。以下哪些溶液与血浆渗透压相等？（）

• 246、

  案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。关于注射液生产区域的划分，下列说法

• 247、

  案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列关于注射用水的叙述错误的是（）

• 248、

  案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。原水经过阳离子交换树脂的水（）。

• 249、

  案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列关于安瓿质量要求的叙述中正确的

• 250、

  病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物代