第6章药事管理

• 1、

  外科围手术期预防性应用抗菌药物，有效覆盖手术过程和手术后时间为（）。

• 2、

  康唑类药品的药名词干是（）。

• 3、

  对规定做皮试的药物处方医师应该在处方上（）。

• 4、

  原料药的命名方式应以（）。

• 5、

  2010年卫医管发（2010）出台了《医院处方点评管理规范（试行）》，下列哪个叙述是错误的？（）

• 6、

  下列关于《药典》的叙述，错误的是（）。

• 7、

  可直接命名的酯类药的英文词尾为（）。

• 8、

  依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处

• 9、

  下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）。

• 10、

  根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是（）。

• 11、

  根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，红色专有标识图案用于（）。

• 12、

  《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是（）。

• 13、

  因管理不善使麻黄碱直接流入非法渠道的单位，视情节处以（）。

• 14、

  根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是（）。

• 15、

  医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的

• 16、

  有机磷酸酯中毒时反复犬剂量注射阿托品后，M样症状消失，出现阿托品中毒症状是（）。

• 17、

  某心血管患者因预防性用药，服用阿司匹林，阿司匹林为弱酸性药物，pKa为3.35。假如该患者胃内pH为

• 18、

  患者，女性，20岁。看书时突然僵立不动，呼吸停止，在去医院途中颠簸苏醒，经诊断为失神小发作，应首选的

• 19、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是（）。

• 20、

  根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是（）。

• 21、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）。

• 22、

  对不可供药用的毒性药品应当（）。

• 23、

  根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药？（）

• 24、

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）。

• 25、

  《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）。

• 26、

  《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）。

• 27、

  在药品标签上无须印有规定标识的是（）。

• 28、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）。

• 29、

  按《麻黄碱管理办法》规定进行管理的药物是（）。

• 30、

  特殊管理的药品包括（）。

• 31、

  《中华人民共和国药典》是（）。

• 32、

  新的药品不良反应是（）。

• 33、

  可以在大众媒体发布广告的药品有（）。

• 34、

  有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪一条是不正确的？（）

• 35、

  有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是（）。

• 36、

  在药典组成部分中，对质量检验提供指导原则的是（）。

• 37、

  有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是（）。

• 38、

  根据《中国药典》（2010版）相关药物标准，下列哪个反应是硫喷妥钠的特有鉴别反应？（）

• 39、

  麻醉药品单张处方的最大用量正确的是（）。

• 40、

  《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）。

• 41、

  药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是（）。

• 42、

  《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出，药事管理委员会（组）的日常工作由谁负责（）。

• 43、

  必须使用专用处方的药品是（）。

• 44、

  《中国药典》规定原料药的含量百分数，如未规定上限，系指不超过（）。

• 45、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当（）。

• 46、

  医疗单位麻醉药品管理要求做到“五专”，下列哪个符合要求？（）

• 47、

  麻醉药品处方印刷用纸的颜色是（）。

• 48、

  由于氟喹诺酮类使用过多过广，以至某些细菌对其耐药率明显增长，为此卫生部2009年“38号通知”将其适

• 49、

  哪级以上的医院应成立药事管理委员会？（）

• 50、

  试验方案的任何修改均应经哪个部门的书面批准？（）

• 51、

  下列哪项不是药物流行病学学科迅速发展的促成因素？（）

• 52、

  由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的？（）

• 53、

  下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定？（）

• 54、

  药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件？（）

• 55、

  医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种？（）

• 56、

  负责对医疗机构定点资格进行审查的是（）。

• 57、

  以下哪些按假药处理？（）

• 58、

  《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）。

• 59、

  保障受试者权益的主要措施是（）。

• 60、

  药品临床研究基地应（）。

• 61、

  药物的临床试验机构必须执行（）。

• 62、

  按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）。

• 63、

  下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪一项不符合中国药典的规定？（）

• 64、

  麻醉药品的标签颜色是（）。

• 65、

  表明影响药物疗效的因素，需要慎用的情况是（）。

• 66、

  中国药品通用名称由（）。

• 67、

  《药品管理法实施条例》属于（）。

• 68、

  麻黄素出口许可证由（）。

• 69、

  现行《中国药典》自何时起执行？（）

• 70、

  对医疗保险用药和定点药店进行必要管理的是（）。

• 71、

  中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过（）。

• 72、

  必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售的企业是（）。

• 73、

  国务院有权限制或禁止出口的药品是（）。

• 74、

  以下哪项不是药物经济学的研究方法？（）

• 75、

  因管理不善使麻黄素直接流入非法渠道的单位，视情节处以（）。

• 76、

  《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是（）。

• 77、

  《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）。

• 78、

  关于药典正确的表述是（）。

• 79、

  医院药学部门应当在谁的领导下开展工作（）。

• 80、

  教科书属于（）。

• 81、

  《处方管理办法》规定，每张处方不得超过（）。

• 82、

  开办药品生产企业的首要条件是获得（）。

• 83、

  医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）。

• 84、

  需按《麻黄碱管理办法》规定进行管理的药物中不包括（）。

• 85、

  医疗机构处方管理正确的是（）。

• 86、

  依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于第一类精神药品的是（）。

• 87、

  下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的？（）

• 88、

  下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）。

• 89、

  下列不是国家基本药物目录药品人列的条件有（）。

• 90、

  案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用

• 91、

  案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用

• 92、

  案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用

• 93、

  案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用

• 94、

  案例摘要：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，进一步规范了处方管理，提高处方质量，促进合理用

• 95、

  案例摘要：2004年卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》），对我国抗菌

• 96、

  案例摘要：2004年卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》），对我国抗菌

• 97、

  案例摘要：2004年卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》），对我国抗菌

• 98、

  案例摘要：2004年卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》），对我国抗菌

• 99、

  案例摘要：2004年卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》（以下简称《指导原则》），对我国抗菌

• 100、

  案例摘要：为了加强临床抗菌药物的合理应用，卫生部出台了《抗菌药物临床应用指导原则》。抗菌药物预防性应

• 101、

  案例摘要：为了加强临床抗菌药物的合理应用，卫生部出台了《抗菌药物临床应用指导原则》。婴幼儿应用抗菌药

• 102、

  案例摘要：为了加强临床抗菌药物的合理应用，卫生部出台了《抗菌药物临床应用指导原则》。下列有关β-内酰

• 103、

  案例摘要：为了加强临床抗菌药物的合理应用，卫生部出台了《抗菌药物临床应用指导原则》。防治青霉素过敏反

• 104、

  案例摘要：为了加强临床抗菌药物的合理应用，卫生部出台了《抗菌药物临床应用指导原则》。下列有关抗菌药物

• 105、

  案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。下列对应关系中正确

• 106、

  案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《中华人民共和

• 107、

  案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应

• 108、

  案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中，

• 109、

  案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ｉ期临床试验的

• 110、

  案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。医疗单位购置麻醉药品必须办

• 111、

  案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。以下哪项是可以零售的药品？

• 112、

  案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。行使麻醉药品处方权的医师应

• 113、

  案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。麻醉药品处方量与药品剂型有

• 114、

  案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。下列关于麻醉药品和第一类精

• 115、

  案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管

• 116、

  案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2

• 117、

  行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经

• 118、

  案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2

• 119、

  案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2

• 120、

  案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2

• 121、

  案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可

• 122、

  案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可

• 123、

  案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可

• 124、

  案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可

• 125、

  案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可

• 126、

  病历摘要：近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ｉ期临床试验（）。

• 127、

  病历摘要：近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《中国药典》自何时起执行？（）

• 128、

  违反药品管理相关法律的处罚。药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的2%（g/ml）人血白蛋白注

• 129、

  病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要

• 130、

  病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要

• 131、

  病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要

• 132、

  病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要

• 133、

  病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要

• 134、

  病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要

• 135、

  病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要

• 136、

  病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要

• 137、

  病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要

• 138、

  病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要

• 139、

  药品作为特殊商品体现在（）。

• 140、

  下列关于氢化可的松临床应用的叙述正确的有（）。

• 141、

  根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，有关国家基本药物的动态管理说法正确的是（）。

• 142、

  药品质量监督管理的主要内容是（）。

• 143、

  药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为（）。

• 144、

  下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对微生物检查法的规定？（）

• 145、

  国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作？（）

• 146、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列措施不正确

• 147、

  下列关于药品批号的叙述正确的是（）。

• 148、

  关于《药典》的正确叙述是（）。

• 149、

  下列属于第二类精神药品品种的是（）。

• 150、

  说明书和标签必须印有专用标识的药品有（）。