第7章药剂学

• 251、

  病历摘要：近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技

• 252、

  病历摘要：近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技

• 253、

  病历摘要：近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技

• 254、

  病历摘要： 处方： 盐酸普鲁卡因10g 氯化钠7g 注射用水加至1000ml以下关于灭菌方法的选择正

• 255、

  病历摘要： 处方： 盐酸普鲁卡因10g 氯化钠7g 注射用水加至1000ml关于盐酸普鲁卡因注射液的

• 256、

  病历摘要： 处方： 盐酸普鲁卡因10g 氯化钠7g 注射用水加至1000ml关于输液的质量要求，不正

• 257、

  病历摘要： 处方： 左旋多巴100g 酒石酸50g 碳酸氢钠56g 羧甲基纤维素20g 微晶纤维素3

• 258、

  病历摘要： 处方： 左旋多巴100g 酒石酸50g 碳酸氢钠56g 羧甲基纤维素20g 微晶纤维素3

• 259、

  病历摘要： 处方： 左旋多巴100g 酒石酸50g 碳酸氢钠56g 羧甲基纤维素20g 微晶纤维素3

• 260、

  病历摘要： 处方： 鱼肝油500ml 阿拉伯胶细粉125g 西黄蓍胶细粉7g 糖精钠0.1g 挥发杏

• 261、

  病历摘要：为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂

• 262、

  制剂稳定性研究中，有效期的含义为（）。

• 263、

  病历摘要： 处方： 注射用葡萄糖50g 1%盐酸 适量 注射用水加至1000ml下列有关叙述，哪些是

• 264、

  病历摘要： 处方： 注射用葡萄糖50g 1%盐酸 适量 注射用水加至1000ml注射剂中常加入的抑菌

• 265、

  病历摘要： 处方： 注射用葡萄糖50g 1%盐酸 适量 注射用水加至1000ml下列有关叙述，哪些是

• 266、

  病历摘要： 处方： 注射用葡萄糖50g 1%盐酸 适量 注射用水加至1000ml注射剂中常加入的抑菌

• 267、

  病历摘要： 处方： 盐酸普鲁卡因10g 氯化钠7g 注射用水加至1000ml以下关于灭菌方法的选择正

• 268、

  病历摘要： 处方： 盐酸普鲁卡因10g 氯化钠7g 注射用水加至1000ml关于盐酸普鲁卡因注射液的

• 269、

  病历摘要： 处方： 盐酸普鲁卡因10g 氯化钠7g 注射用水加至1000ml关于输液的质量要求，不正

• 270、

  关于输液的灭菌叙述错误的是（）。

• 271、

  病历摘要： 处方： 胃蛋白酶10g 稀盐酸20ml 橙皮酊50ml 单糖浆100ml 蒸馏水 适量

• 272、

  病历摘要： 处方： 胃蛋白酶10g 稀盐酸20ml 橙皮酊50ml 单糖浆100ml 蒸馏水 适量

• 273、

  病历摘要： 处方： 胃蛋白酶10g 稀盐酸20ml 橙皮酊50ml 单糖浆100ml 蒸馏水 适量

• 274、

  病历摘要： 处方： 乳糖88.8g 糖粉38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g 硝酸甘油 淀粉浆

• 275、

  病历摘要： 处方： 乳糖88.8g 糖粉38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g 硝酸甘油 淀粉浆

• 276、

  病历摘要： 处方： 乳糖88.8g 糖粉38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g 硝酸甘油 淀粉浆

• 277、

  病历摘要： 处方： 乳糖88.8g 糖粉38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g 硝酸甘油 淀粉浆

• 278、

  病历摘要： 处方： 乳糖88.8g 糖粉38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g 硝酸甘油 淀粉浆

• 279、

  病历摘要： 处方： 乳糖88.8g 糖粉38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g 硝酸甘油 淀粉浆

• 280、

  病历摘要： 处方： 乳糖88.8g 糖粉38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g 硝酸甘油 淀粉浆

• 281、

  病历摘要： 处方： 呋喃唑酮100g 淀粉（120目）300g 12%淀粉浆 适量 硬脂酸镁2.5g

• 282、

  病历摘要： 处方： 呋喃唑酮100g 淀粉（120目）300g 12%淀粉浆 适量 硬脂酸镁2.5g

• 283、

  病历摘要： 处方： 呋喃唑酮100g 淀粉（120目）300g 12%淀粉浆 适量 硬脂酸镁2.5g

• 284、

  病历摘要： 处方： 呋喃唑酮100g 淀粉（120目）300g 12%淀粉浆 适量 硬脂酸镁2.5g

• 285、

  病历摘要： 处方： 呋喃唑酮100g 淀粉（120目）300g 12%淀粉浆 适量 硬脂酸镁2.5g

• 286、

  病历摘要： 处方： 乙酰水杨酸268g 对乙酰氨基酚136g 咖啡因33.4g 淀粉266g 淀粉浆

• 287、

  病历摘要： 处方： 乙酰水杨酸268g 对乙酰氨基酚136g 咖啡因33.4g 淀粉266g 淀粉浆

• 288、

  病历摘要： 处方： 乙酰水杨酸268g 对乙酰氨基酚136g 咖啡因33.4g 淀粉266g 淀粉浆

• 289、

  病历摘要： 处方： 乙酰水杨酸268g 对乙酰氨基酚136g 咖啡因33.4g 淀粉266g 淀粉浆

• 290、

  病历摘要： 处方： 乙酰水杨酸268g 对乙酰氨基酚136g 咖啡因33.4g 淀粉266g 淀粉浆

• 291、

  病历摘要： 处方： 乙酰水杨酸268g 对乙酰氨基酚136g 咖啡因33.4g 淀粉266g 淀粉浆

• 292、

  病历摘要： 处方： 乙酰水杨酸268g 对乙酰氨基酚136g 咖啡因33.4g 淀粉266g 淀粉浆

• 293、

  病历摘要： 复方碘溶液处方： 碘50g 碘化钾100g 蒸馏水 适量 共制成1000ml溶胶剂的粒径

• 294、

  病历摘要： 处方： 水杨酸50g 硬脂酸甘油酯70g 硬脂酸100g 白凡士林120g 液状石蜡10

• 295、

  病历摘要： 处方： 沉降硫磺30g 硫酸锌30g 樟脑醑250 羧甲基纤维素钠5g 甘油100ml

• 296、

  病历摘要： 处方： 沉降硫磺30g 硫酸锌30g 樟脑醑250 羧甲基纤维素钠5g 甘油100ml

• 297、

  病历摘要： 处方： 沉降硫磺30g 硫酸锌30g 樟脑醑250 羧甲基纤维素钠5g 甘油100ml

• 298、

  病历摘要： 注射用葡萄糖50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml下列叙述中哪些是正确的？（）

• 299、

  病历摘要： 注射用葡萄糖50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml下列关于注射用水的叙述错误的是

• 300、

  病历摘要：处方：乳糖88.8g，糖粉38.0g，10%硝酸甘油乙醇溶液，0.6g硝酸甘油，淀粉浆适量

• 301、

  病历摘要：处方：乳糖88.8g，糖粉38.0g，10%硝酸甘油乙醇溶液，0.6g硝酸甘油，淀粉浆适量

• 302、

  病历摘要：处方：乳糖88.8g，糖粉38.0g，10%硝酸甘油乙醇溶液，0.6g硝酸甘油，淀粉浆适量

• 303、

  病历摘要：处方：乳糖88.8g，糖粉38.0g，10%硝酸甘油乙醇溶液，0.6g硝酸甘油，淀粉浆适量

• 304、

  病历摘要：处方：乳糖88.8g，糖粉38.0g，10%硝酸甘油乙醇溶液，0.6g硝酸甘油，淀粉浆适量

• 305、

  病历摘要：处方：乳糖88.8g，糖粉38.0g，10%硝酸甘油乙醇溶液，0.6g硝酸甘油，淀粉浆适量

• 306、

  病历摘要：处方：乳糖88.8g，糖粉38.0g，10%硝酸甘油乙醇溶液，0.6g硝酸甘油，淀粉浆适量

• 307、

  处方： 左旋多巴100g 酒石酸50g 碳酸氢钠56g 羧甲基纤维素20g 微晶纤维素30g 滑石粉

• 308、

  处方： 左旋多巴100g 酒石酸50g 碳酸氢钠56g 羧甲基纤维素20g 微晶纤维素30g 滑石粉

• 309、

  病历摘要： 处方： 克霉唑20g 白凡士林120g 硬脂酸单酰甘油50g 硬脂酸80g 聚山梨酯－8

• 310、

  病历摘要： 处方： 克霉唑20g 白凡士林120g 硬脂酸单酰甘油50g 硬脂酸80g 聚山梨酯－8

• 311、

  病历摘要： 处方： 克霉唑20g 白凡士林120g 硬脂酸单酰甘油50g 硬脂酸80g 聚山梨酯－8

• 312、

  片剂辅料按作用用途可分为以下几种类型？（）

• 313、

  对于维生素C注射液的叙述错误的是（）。

• 314、

  关于注射剂车间的设计要求，正确的是（）。

• 315、

  关于滴眼剂以下说法错误的是（）。

• 316、

  关于表面活性剂性质的叙述，正确的是（）。

• 317、

  关于药物溶出速度的影响因素，正确的是（）。

• 318、

  以下关于制剂采用增加溶解度的方法错误的是（）。

• 319、

  有关表面活性剂增溶的叙述中，错误的是（）。

• 320、

  影响药物在体内分布的因素有（）。

• 321、

  影响胃排空速度的因素是（）。

• 322、

  注射剂生产环境区域，一般划分为哪几个区？（）

• 323、

  关于药物在眼部吸收的叙述正确的是（）。

• 324、

  具有乳化作用的辅料是（）。

• 325、

  软膏剂的油脂性基质不包括下列哪几种？（）

• 326、

  下列关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）。

• 327、

  以下关于乳剂稳定性的叙述，哪些是正确的？（）

• 328、

  下列关于药物释放度测定叙述正确的是（）。

• 329、

  以下关于制剂采用增加溶解度方法错误的是（）。

• 330、

  下列哪些物质可作注射剂的油性抗氧剂？（）

• 331、

  关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（）。

• 332、

  关于药物溶出速度的影响因素，正确的是（）。

• 333、

  下列按劣药处理的是（）。

• 334、

  以下药物中不宜制成胶囊剂的是（）。

• 335、

  脂质体特点有以下哪些？（）

• 336、

  关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是（）。

• 337、

  粒子径的测定方法有（）。

• 338、

  以下可在注射剂中作为溶剂的有（）。

• 339、

  按分散系统分类，可将液体制剂分为（）。

• 340、

  需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）。

• 341、

  影响输液湿热灭菌的因素有（）。

• 342、

  下述哪几种基质是水溶性软膏基质？（）

• 343、

  膜剂的特点有（）。

• 344、

  需做崩解度检查的片剂是（）。

• 345、

  注射用无菌粉末的常规检查项目是（）。

• 346、

  除去器具上热原的方法有（）。

• 347、

  下列有关分散片叙述正确的是（）。

• 348、

  下列有关注射剂灭菌的叙述中错误的是（）。

• 349、

  下列关于凝胶剂的叙述正确的是（）。

• 350、

  下列关于膜剂的叙述中，正确的是（）。

• 351、

  葡萄糖的特殊杂质检查项目有（）。

• 352、

  药代动力学研究药物在人体内的（）。

• 353、

  下列关于栓剂叙述正确的是（）。

• 354、

  关于防止可溶性成分迁移正确的叙述是（）。

• 355、

  片剂中的药物含量不均匀主要原因是（）。

• 356、

  液体制剂中不得检出的微生物有（）。

• 357、

  下列有关栓剂的叙述中，错误的是（）。

• 358、

  崩解剂促进崩解的机制是（）。

• 359、

  单剂量大于0.5g的药物不宜制备（）。

• 360、

  下列有关除去热原的方法正确的是（）。

• 361、

  下列有关一级动力学消除的叙述中，正确的是（）。

• 362、

  下列哪些方法可用于软膏剂的制备？（）

• 363、

  下列有关灭菌叙述不正确的是（）。

• 364、

  防止药物氧化的措施有（）。

• 365、

  药物可能会通过哪些方式影响另一药物的吸收？（）

• 366、

  常用的化学杀菌剂有（）。

• 367、

  下列关于F0值的叙述，正确的是（）。

• 368、

  大输液配制好后，测定以下哪些项目合格后才能过滤？（）

• 369、

  一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料？（）

• 370、

  哪些药物宜制成经皮给药制剂？（）

• 371、

  输液与添加注射液间的相互作用方式有（）。

• 372、

  药物粉碎的药剂学意义是（）。

• 373、

  改善固体药剂中药物溶出速度的方法有（）。

• 374、

  下列哪类药物不适宜采用口服给药？（）

• 375、

  药物的体内代谢有哪些反应？（）

• 376、

  在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料？（）

• 377、

  胶囊剂的质量要求有（）。

• 378、

  下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂？（）

• 379、

  下列有关片剂制备的叙述中，错误的是（）。

• 380、

  下列关于热原叙述正确的是（）。

• 381、

  将药物制成注射用无菌粉末的目的是（）。

• 382、

  注射剂包括以下哪几种类型？（）

• 383、

  药物主要以何种形式排泄到体外？（）

• 384、

  PEG类在药剂中可用作（）。

• 385、

  片剂质量检查主要包括（）。

• 386、

  压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限？（）

• 387、

  O/W型乳剂可用于哪些给药途径？（）

• 388、

  注射液除菌过滤可采用（）。

• 389、

  脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点？（）

• 390、

  下列哪几条代表气雾剂的特征？（）

• 391、

  可用于亲水性凝胶骨架片的材料是（）。

• 392、

  影响药物在组织中分布的因素有（）。

• 393、

  下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）。

• 394、

  下列关于空胶囊组成中各物质起什么作用的叙述正确的是（）。

• 395、

  安瓿的洗涤方法一般有（）。

• 396、

  乳剂型气雾剂中可包括（）。

• 397、

  滴眼剂中常用的渗透压调节剂有（）。

• 398、

  为下列制剂选择最适宜的制备方法（）。

• 399、

  在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定？（）

• 400、

  微丸剂的制备常用如下哪种方法？（）

• 401、

  前体药物的作用特点，正确的叙述是（）。

• 402、

  下列关于微型胶囊特点叙述正确的是（）。

• 403、

  丙二醇可用作（）。

• 404、

  影响透皮吸收的因素是（）。

• 405、

  下列有关粉末直接压片的叙述正确的有（）。

• 406、

  适合弱酸性药液的抗氧剂有（）。

• 407、

  以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料？（）

• 408、

  不具有靶向性的制剂是（）。

• 409、

  下述哪些方法能增加药物的溶解？（）

• 410、

  药物浸出萃取过程包括下列哪个阶段？（）

• 411、

  下列属于片剂的制粒压片法的是（）。

• 412、

  下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）。

• 413、

  疏水胶体具有的性质是（）。

• 414、

  下列哪些表述了药物剂型的重要性？（）

• 415、

  以下哪几条是药物被动扩散的特征？（）

• 416、

  下列物质可作为气雾剂抛射剂的是（）。

• 417、

  肛门栓具有以下特点（）。

• 418、

  下列对药物经皮吸收影响的因素中哪些叙述是正确的？（）

• 419、

  可以避免肝首过效应的片剂类型是（）。

• 420、

  下列有关灭菌法叙述正确的是（）。

• 421、

  注射用无菌粉末的常规检查项目是（）。

• 422、

  延缓药物水解速度的方法有（）。

• 423、

  影响药物降解的处方因素有（）。

• 424、

  关于片剂包衣的目的，下列叙述正确的是（）。

• 425、

  吐温类表面活性剂具有下列哪些作用？（）

• 426、

  常用流能磨进行粉碎的药物是（）。

• 427、

  热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热原的是（）。

• 428、

  下列关于溶液的等渗与等张的叙述中，哪些是正确的？（）

• 429、

  注射用水密闭储存的条件是（）。

• 430、

  以下各项中，可用于评价混悬剂质量的是（）。

• 431、

  生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（）。

• 432、

  在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）。

• 433、

  下列哪些属缓、控释制剂？（）

• 434、

  微丸剂的制备方法常用（）。

• 435、

  下列哪些药物适合制成缓释或控释制剂？（）

• 436、

  关于干燥的叙述错误的是（）。

• 437、

  有关气雾剂的正确表述是（）。

• 438、

  有关硬胶囊剂的正确表述是（）。

• 439、

  环糊精包合物在药剂学中常用于（）。

• 440、

  制备渗透泵片的材料有（）。

• 441、

  具有乳化作用的辅料有（）。

• 442、

  滴眼剂中常用的增稠剂有（）。

• 443、

  与滚转包衣相比，悬浮包衣具有如下哪些优点？（）

• 444、

  软膏剂的类脂类基质有（）。

• 445、

  关于药物制成混悬剂条件的正确表述有（）。

• 446、

  玻璃器皿除热原可采用（）。

• 447、

  聚山梨酯类表面活性剂一般具有（）。

• 448、

  1972年Singer提出的流动镶嵌模式的生物膜构成包括（）。

• 449、

  药物稳定性加速试验法是（）。

• 450、

  骨架型缓、控释制剂包括（）。

• 451、

  经皮吸收制剂的基本组成中包括（）。

• 452、

  关于微晶纤维素性质的正确表达是（）。

• 453、

  下述哪几类药物需进行生物利用度研究？（）

• 454、

  滴眼剂的质量要求与注射剂质量要求有差异的项目是（）。

• 455、

  关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）。

• 456、

  有关表面活性剂的正确表述是（）。

• 457、

  下列哪些制水方法有去除离子作用和去除热原作用？（）

• 458、

  以下各项中，可用于评价混悬剂质量的是（）。

• 459、

  影响药物降解的处方因素有（）。

• 460、

  下列关于乳化剂选择表述中，正确的是（）。

• 461、

  注射液除茵过滤可采用（）。

• 462、

  关于微晶纤维素性质的正确表述是（）。

• 463、

  下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是（）。

• 464、

  葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的问题，可采用下列哪些措施进行解决？（）

• 465、

  崩解剂常用的加入方法有哪些？（）

• 466、

  以下药用辅料可作为稀释剂的是（）。

• 467、

  生产注射剂时常加入适量药用炭，其作用为（）。

• 468、

  下列有关药峰浓度的叙述中，正确的是（）。

• 469、

  药物和血浆蛋白结合的特点包括（）。

• 470、

  下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）。

• 471、

  葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决？（）

• 472、

  下面关于药用炭用法的叙述，正确的是（）。

• 473、

  下列关于胶囊剂正确叙述是（）。

• 474、

  有维生素C105g、碳酸氢钠49g、焦亚硫酸钠3g、依地酸二钠0.05g及注射用水适量，现将其制成注

• 475、

  以下哪些物质可以增加透皮吸收性？（）

• 476、

  关于片剂包衣的目的，下列叙述正确的是（）。

• 477、

  下列关于两性表面活性剂的叙述正确的是（）。

• 478、

  下列哪几项是片剂稳定性所考察的项目？（）

• 479、

  下列关于药物代谢的叙述正确的是（）。

• 480、

  非竞争性拮抗药的特点有（）。

• 481、

  分散片的检查项目包括（）。

• 482、

  粉末直接压片时，药用辅料微晶纤维素可用作（）。

• 483、

  下列关于栓剂说法正确的是（）。

• 484、

  影响局麻药药理作用的因素包括（）。

• 485、

  下列有关注射剂说法正确的是（）。

• 486、

  下列有关片剂质量检查描述不正确的是（）。

• 487、

  滴眼剂中常用的渗透压调节剂有（）。

• 488、

  关于局部作用栓剂的错误表述为（）。

• 489、

  O/W型乳剂可用于哪些给药途径？（）

• 490、

  溶出速度方程为dC/df＝kSCs，其叙述正确的是（）。

• 491、

  下列关于硬胶囊壳的错误叙述是（）。

• 492、

  除去热原的方法有（）。

• 493、

  适宜制成缓（控）释制剂的药物是（）。

• 494、

  下列关于栓剂的叙述中，错误的是（）。

• 495、

  关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）。

• 496、

  属于靶向制剂的为（）。

• 497、

  关于微囊的正确叙述（）。

• 498、

  以下环糊精包合物与其相对应的作用，正确的是（）。

• 499、

  有关软胶囊内填充的药物叙述，正确的有（）。

• 500、

  对软胶囊的叙述中，正确的是（）。