法律法规类（公共）

• 1、

  国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？

• 2、

  《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？

• 3、

  国家对培育中药材持什么态度（）

• 4、

  国家鼓励研究和创制什么（）

• 5、

  H－D指的是（）

• 6、

  法律是指？

• 7、

  新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国__通过的日期是？

• 8、

  负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）

• 9、

  承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？

• 10、

  我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）

• 11、

  药品标签上必须印有（）

• 12、

  直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？

• 13、

  药品生产企业可以从事的销售活动是？

• 14、

  《药品经营质量管理规范认证书》有效期为？

• 15、

  商品是（）

• 16、

  对本企业所经营药品质量负领导责任的是？

• 17、

  《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行？

• 18、

  职业道德

• 19、

  GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？

• 20、

  医疗机构配制制剂必须依法取得？

• 21、

  医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是？

• 22、

  门诊处方能开具的普通药一般限量为？

• 23、

  医疗机构制剂的调剂使用需经?

• 24、

  使用麻醉药品的医务人员必须有?

• 25、

  急诊处方的有效期是?

• 26、

  《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立?

• 27、

  药品广告的审查批准机关是?

• 28、

  发布药品广告的电视台属于?

• 29、

  药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

• 30、

  药品，医疗器械广告可以?

• 31、

  在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是?

• 32、

  药物是（）

• 33、

  非处方药是（）

• 34、

  处方药是?

• 35、

  零售药店凭合法医生处方可以供应和调配?

• 36、

  《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

• 37、

  《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

• 38、

  麻醉药品标签上的标志应为?

• 39、

  只限于在医疗单位配方使用药品是?

• 40、

  关于处方药管理的说法，正确的是?

• 41、

  非处方药的分类标准不包括?

• 42、

  毒性西药品种中不包括?

• 43、

  《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?

• 44、

  医疗机构药师的职能不包括?

• 45、

  药品经营企业对什么处方应当拒绝调配?

• 46、

  《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容？

• 47、

  《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？

• 48、

  下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的？

• 49、

  生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求?

• 50、

  有下列哪种情形的药品为假药？

• 51、

  有下列哪种情形的药品为假药？

• 52、

  有下列哪种情形的药品不是按假药论处？

• 53、

  有下列哪种情形的药品为劣药？

• 54、

  下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

• 55、

  下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

• 56、

  有下列哪种情形的药品按劣药论处？

• 57、

  药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？

• 58、

  下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？

• 59、

  下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？

• 60、

  除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容？

• 61、

  T的证明是：（）

• 62、

  属于（）。

• 63、

  药品经营企业可以在如下（）场所进行现货交易?

• 64、

  药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的药品即赠送（）?

• 65、

  特殊管理的药品（）

• 66、

  从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）

• 67、

  对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）?

• 68、

  《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?

• 69、

  根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）

• 70、

  中药蜜丸腊壳至少要标注（）?

• 71、

  药品生产企业设立的办事机构（）?

• 72、

  医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

• 73、

  医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

• 74、

  以下说法正确的是（）。

• 75、

  国家实行（）。

• 76、

  购进药品入库验收时抽样地点应在（）?

• 77、

  零售企业销售甲类非处方必须具备（）?

• 78、

  生产中药饮片，应当选用与药品性质相适的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片（）？

• 79、

  （）负责处方药与非处方药分类管理办法的制定？

• 80、

  非处方药的标签、说明书必须经（）批准？

• 81、

  《药品经营质量管理规范》的实施日期（）？

• 82、

  《药品管理法实施条例》实施日期（）？

• 83、

  零售药店应在营业店堂的显著位置悬挂。（）？

• 84、

  药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理？

• 85、

  药品可以采用（）等方式销售？

• 86、

  药品不良反应一般系指（）？

• 87、

  《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？

• 88、

  新药是指（）

• 89、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）？

• 90、

  作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未

• 91、

  药品经营企业经营范围不包括哪一类（）？

• 92、

  下列哪个属于《药品经营许可证》登记事项变更的范畴（）？

• 93、

  药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？

• 94、

  （食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行？

• 95、

  药品经营企业销售记录应（）？

• 96、

  冷库的温度为（）？

• 97、

  在GSP现场检查时，对药品批发企业的分支机构按其数量的（）比例抽查？

• 98、

  在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量≤30家的，按（）比例抽查？

• 99、

  在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量＞30家的，按（）比例抽查？

• 100、

  通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的（）报送认证机构？

• 101、

  《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（）？

• 102、

  因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存（）？

• 103、

  下列说法，（）不正确。

• 104、

  下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为（）？

• 105、

  GSP认证检查员库由（）建立？

• 106、

  简述认证过程。申请：

• 107、

  《GSP认证证书》由（）同意印制？

• 108、

  省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（）?

• 109、

  处方的法定概念是（）?

• 110、

  《处方管理办法》的适用范围包括（）?

• 111、

  《处方管理办法》由（）制定?

• 112、

  （）是错误的

• 113、

  医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）？

• 114、

  《处方管理办法》制定的目的不包括（）？

• 115、

  《处方管理办法》的立法依据不包括（）？

• 116、

  下列关于处方书写错误的是（）？

• 117、

  以下不属于药学专业技术职务任职资格的人员的职责为（）？

• 118、

  药师调剂处方时必须做到（）？

• 119、

  处方审核的内容不包括（）？

• 120、

  “四查十对”中的"四查"是（）？

• 121、

  “四查十对”中的"十对"的内容不包括（）。

• 122、

  药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（）？

• 123、

  可以在零售药店购买到的是（）？

• 124、

  仅限于二级以上医院内使用的是（）？

• 125、

  下列哪类药品可以在零售购买到（）？

• 126、

  除国家另有规定的外，城乡集贸市场可以出售（）？

• 127、

  下列不是划分处方药与非处方药依据的是（）？

• 128、

  必须获得许可证才能从事的业务不包括（）？

• 129、

  关于甲类非处方药的说法不正确的是（）？

• 130、

  药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？

• 131、

  药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）？

• 132、

  药品广告批准文号有效期为（），到期作废？

• 133、

  篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药

• 134、

  药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售?

• 135、

  第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为（）?

• 136、

  第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为（）?

• 137、

  医疗机构不得限制门诊就诊人员持（）处方到药品零售企业购药?

• 138、

  药品广告中必须标明（）?

• 139、

  经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，

• 140、

  《药品管理法》的立法宗旨是（）

• 141、

  以下证号有效期不为5年的是（）?

• 142、

  全国执业药师注册管理机构为（）?

• 143、

  下说法错误的是（）

• 144、

  执业药师（）?

• 145、

  下列不属于执业药师注销的情形为：（）?

• 146、

  具有处方权的医师，正确的是指（）?

• 147、

  下列不属于在超市等其他商业企业内设立零售药店的必备条件的是（）?

• 148、

  消费者在购买使用商品和接受服务时，不应享有的权利（）?

• 149、

  药品包装、标签及说明书的印刷必须（）?

• 150、

  《药品流通监督管理办法》适用于（）?

• 151、

  “一分”是（）

• 152、

  直接接触药品的人员不能有下列疾病，不包括的是（）?

• 153、

  企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

• 154、

  处方药广告（）

• 155、

  非处方药广告的忠告语是（）?

• 156、

  执业药师再次注册，具备的条件应增加（）?

• 157、

  仓库内储存的物料，要严格管理，不合格的物料应（）?

• 158、

  关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理，正确的是（）?

• 159、

  标签有效期具体表述为（）?

• 160、

  凡加工炮制毒性中药，必须按照（）?

• 161、

  凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）?

• 162、

  信息是（）。

• 163、

  企业对直接接触药品人员应（）进行一次全面体检?

• 164、

  下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

• 165、

  同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同（）?

• 166、

  药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须（）?

• 167、

  关于复验，说法正确的是（）?

• 168、

  关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）?

• 169、

  当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是（）?

• 170、

  关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?

• 171、

  下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是（）?

• 172、

  不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?

• 173、

  药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?

• 174、

  药品销售人员必须符合的条件，不包括（）?

• 175、

  有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?

• 176、

  对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业药师资格证》的人员（）?

• 177、

  对已在需要岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者（）?

• 178、

  药品不良反应（）?

• 179、

  新的药品不良反应是（）?

• 180、

  药品严重不良反应不包括（）?

• 181、

  生产、销售劣药的构成犯罪的，最高可判（）?

• 182、

  药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?

• 183、

  大型药品零售连锁企业年药品销售额在（）以上?

• 184、

  下列关于药品商品名和通用名说法错误的是（）?

• 185、

  药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括（）?

• 186、

  零售连锁门店的药品供货企业档案（）?

• 187、

  市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括（）?

• 188、

  （）最安全。

• 189、

  有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法（）质

• 190、

  信用信息档案不包括（）?

• 191、

  关于药品零售企业信用登记说法错误的是（）?

• 192、

  可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括（）?

• 193、

  “要求”是包括（）。

• 194、

  药师在执业活动中可以（）?

• 195、

  被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在考核期间无违法违规的行为记录，考核期届满后（）?

• 196、

  深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括（）?

• 197、

  《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期（）?

• 198、

  《保健食品经营企业卫生许可证》有效期（）?

• 199、

  开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）?

• 200、

  深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（）?

• 201、

  新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委

• 202、

  新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

• 203、

  新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）?

• 204、

  新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须

• 205、

  新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必

• 206、

  新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?

• 207、

  新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

• 208、

  新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）?

• 209、

  新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?

• 210、

  新《药品管理法》施行起始日是（）?

• 211、

  新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负

• 212、

  医疗机构配制的制剂应当是（）

• 213、

  新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）?

• 214、

  新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的

• 215、

  新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的

• 216、

  新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名

• 217、

  新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售（）

• 218、

  英文缩写为D/D的是（）

• 219、

  质量具有（）。

• 220、

  企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）?

• 221、

  药品经营企业检验部门负责人，应具有?

• 222、

  药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立

• 223、

  药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（）?

• 224、

  储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）?

• 225、

  药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

• 226、

  GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）?

• 227、

  GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）?

• 228、

  GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?

• 229、

  GSP要求，在库药品均应实行?

• 230、

  库存药品养护中发现质量问题应由（）处理?

• 231、

  GSP要求，由生产企业直调药品时，须经?

• 232、

  GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给？

• 233、

  GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？

• 234、

  药品零售中处方审核人员应是（）？

• 235、

  零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）？

• 236、

  “确认”是（）

• 237、

  在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）？

• 238、

  -i（前）是（）

• 239、

  销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）？

• 240、

  对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经（　）？

• 241、

  销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应

• 242、

  国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行（　）？

• 243、

  执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执

• 244、

  凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的（　

• 245、

  执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有（　）？

• 246、

  执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为（　）？

• 247、

  执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评

• 248、

  执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新的医药信息，保持（　）？

• 249、

  对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备，逾期将追究（　）？

• 250、

  执业药师在执业的期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由（　）？