复方硫磺洗剂配制方法:取沉降硫置研钵中，加甘油研磨，再加新洁尔灭溶液研成糊状后，缓缓加入硫酸锌水溶液(硫酸锌溶于250ml水中)，研磨均匀，然后细流慢慢加入樟脑醑，并急速研磨或搅拌至均匀混悬，添加蒸馏水至1000ml，摇匀即得。

提示 掌握混悬剂的定义及与胶体溶液、乳剂、高分子溶液的区别。处方如图。以下哪一个是混悬剂的定义

A:两种互不相溶的液相组成的非均相分散体系 B:水溶性高分子物质在水中分散而成的制剂 C:难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相分散体系 D:化学药物的内服和外用均相溶液

配制抗坏血酸注射液:在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。

提示 了解处方中各种药物的作用及配制的注意事项。关于下列处方的描述中，哪些是正确的

A:加入NaHC03是调节PH值使VitC部份成盐，减少局部刺激，增强稳定性 B:加入NaHC03是调节渗透压 C:依地酸二钠为金属络合剂 D:本注射液一般可用115.5℃，30分钟进行灭菌 E:配制中通CO2是防止维生素C氧化，增加稳定性

片剂的生产实例:红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片(直径9mm)。

提示 掌握各种口服制剂的吸收快慢。各种口服剂型按起效快慢(从最快至最慢排列)哪一条是正确的

A:水溶液、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混悬液 B:胶囊、片剂、包衣片、散剂、混悬液、水溶液 C:水溶液、混悬液、散剂、胶囊、片剂、包衣片 D:混悬液、水溶液、散剂、胶囊、包衣片、片剂 E:水溶液、混悬液、胶囊、散剂、包衣片、片剂

片剂的生产实例:红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片(直径9mm)。

提示 掌握新剂型微囊的性质。以下哪种说法是不正确的

A:理想的微囊应是大小均匀的球形，囊与囊之间不粘连，分散性好 B:微囊的囊经大小直接影响药物的释放生物利用度 C:微囊是利用天然或合成高分子材料，将固体或液体药物包嵌成直径5-250um的微小胶囊 D:制备方法直接影响微囊的大小 E:搅拌速度快，微囊囊粒细，搅拌慢则粗

片剂的生产实例:红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片(直径9mm)。

以下哪一项主要不是用作片剂配方的稀释剂

A:硬脂酸钙 B:磷酸氢钙 C:乳糖 D:甘露醇 E:淀粉

片剂的生产实例:红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片(直径9mm)。

以下哪一项不是片剂配方中润滑剂的作用

A:增加颗粒流动性 B:阻止颗粒附在冲头或冲模上 C:促进片剂在胃中湿化 D:减少冲头和冲模的磨损 E:使片剂易于从冲模中被顶出

片剂的生产实例:红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片(直径9mm)。

提示 掌握片剂生产中的注意事项。片剂顶部的片状剥脱称为顶裂，引起顶裂的原因应排除下列哪一条

A:润滑剂量过多 B:压力过大 C:颗粒中细粉过多 D:粘合剂量不足 E:颗粒干燥过度

人体的唾液腺细胞能够分泌唾液淀粉酶。下列与之有关的叙述中，错误的是（）

A:细胞核为唾液淀粉酶的合成提供遗传信息 B:核糖体为唾液淀粉酶的合成提供场所 C:高尔基体与唾液的形成有关 D:中心体参与将唾液淀粉酶分泌到细胞外的过程

配制纳氏试剂时，在搅拌下将氯化汞溶液分次少量加入碘化钾溶液中，应加至（）。

A:有大量朱红色沉淀 B:溶液变黄 C:朱红沉淀不再溶解 D:将氯化汞溶液全部加入

在用碘量法滴定过程中，淀粉溶液应在滴定( )加入。

A:前 B:过程中 C:到近终点时 D:任意时刻