根据《药品注册管理办法》

进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是

A:I1期临床试验 B:I2期临床试验 C:I3期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:生物等效性试验

进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是

A:I期临床试验 B:I2期临床试验 C:I3期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:生物等效性试验(分隔符)根据《药品注册管理办法》

进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是

A:I期临床试验 B:I2期临床试验 C:I3期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:生物等效性试验(分隔符)根据《药品注册管理办法》

进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）

A:Ⅰ期临床试验 B:Ⅱ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:生物等效性试验

进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）

A:Ⅰ期临床试验 B:Ⅱ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:生物等效性试验

进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）

A:Ⅰ期临床试验 B:Ⅱ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:生物等效性试验