依照《药品注册管理办法》

初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

A:I1期临床试验 B:I2期临床试验 C:I3期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:生物等效性试验

（药物临床评价的对象和内容）

以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价

A:临床预试验 B:I1期临床试验 C:I2期临床试验 D:I3期临床试验 E:Ⅳ期临床试验

初步的临床药理学及人体安全性评价

A:I1期临床试验 B:I2期临床试验 C:I3期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:Ⅴ期临床试验

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期

初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

A:Ⅱ期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验

初步的临床药理学及人体安全性评价是（）

A:I期临床试验 B:II期临床试验 C:III期临床试验 D:IV期临床试验 E:临床前评价

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期

初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

A:Ⅱ期临床试验 B:I期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验

某药品生产企业经过多年研发，其研制的新药经批准进入了临床试验阶段。

初步的临床药理学试验及人体安全性评价试验为

A:I 期临床试验 B:Ⅱ 期临床试验 C:Ⅲ 期临床试验 D:Ⅳ 期临床试验

某药品生产企业经过多年研发，其研制的新药经批准进入了临床试验阶段。

初步的临床药理学试验及人体安全性评价试验为

A:I 期临床试验 B:Ⅱ 期临床试验 C:Ⅲ 期临床试验 D:Ⅳ 期临床试验