对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量

A:I1期临床试验 B:I2期临床试验 C:I3期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:生物等效性试验

对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量

A:I1期临床试验 B:I2期临床试验 C:I3期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:生物等效性试验

评价新药的安全性,有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等的是

A:药物相互作用研究 B:毒理学研究 C:药物临床试验研究 D:药动学研究 E:药效学研究

提示药物应用的模式,确定药物治疗的安全性,有效性和经济性的是

A:药效学 B:循证医学 C:药品利用研究 D:药物经济学 E:药物流行病学

导致药物有效性和安全性评价失实

A:病例数目少 B:观察时间短 C:管理有漏洞 D:考察不全面 E:试验对象有局限（分隔符）新药四期临床评价的局限性

对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（）

A:Ⅰ期临床试验 B:Ⅱ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:生物等效性试验

对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量

A:Ⅰ期临床试验 B:Ⅱ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:生物等效性试验

对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量

A:Ⅰ期临床试验 B:Ⅱ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:药品上市后监察

处方药转换为非处方药时安全性和有效性评价（）

A:作为处方药时的安全性 B:当药品成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的安全性 C:当处于消费者进行自我诊断、自我药疗的情况下的药品安全性 D:作为非处方药时的适用范围变化