上（ 药学基础部分）

• 1、

  新药开发的过程包括：（）。

• 2、

  一患者经一疗程链霉素后，听力下降，虽停药几周后听力仍不恢复，这是：（）。

• 3、

  某药与肝药酶诱导剂合用，则：（）。

• 4、

  药物的增强作用是指：（）。

• 5、

  疏水胶体溶液是（）。

• 6、

  药品安全性指标不包括：（）。

• 7、

  普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血 药浓度较低，下列哪种说法较合

• 8、

  硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是：（）。

• 9、

  已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测 得的血药浓度为12.5μ

• 10、

  在我国，负责全国新药试产期的临床试验（Ⅳ期）、市场药物再评价等工作 的部门是：（）。

• 11、

  过敏反应是指：（）。

• 12、

  B型药物不良反应的特点是：（）。

• 13、

  以下哪一项不属于药物的不良反应？（）

• 14、

  药物及其代谢物自血液排出体外的过程，叫做：（）。

• 15、

  某药的量效关系曲线平行右移，说明：（）。

• 16、

  三环类抗抑郁药对抗可乐定作用的现象属于：（）。

• 17、

  不属于特殊管理的药品为：（）。

• 18、

  乳滴聚集成团仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并，叫做（）。

• 19、

  可以作为凝胶剂的辅料为（）。

• 20、

  药物副作用：（）。

• 21、

  B型不良反应的特点，以下哪一点是对的

• 22、

  下列哪种剂型分类方法与临床使用密切结合？（）

• 23、

  供试品开口置恒湿密闭容器中，在25℃分别于相对湿度（75±5）%及（90± 5）%条件下放置10天，

• 24、

  将药物用高分子材料包裹起来形成的微小胶囊的是（）。

• 25、

  关于药品重点监测研究，以下说法不正确的是

• 26、

  不属于B型药物不良反应的是：（）。

• 27、

  先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：（）。

• 28、

  国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行：（）。

• 29、

  要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物，可以制成哪种类型注射剂？ （）

• 30、

  导致A型药物不良反应是由于：（）。

• 31、

  某药与受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，可将此药称为：（）。

• 32、

  质反应的累加曲线是：（）。

• 33、

  关于注射剂，下列描述错误的是（）。

• 34、

  一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg /L，表观分布容积约为：

• 35、

  亲和力指数是指：（）。

• 36、

  影响药物跨膜转运的因素有：（）。

• 37、

  下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用？（）

• 38、

  乳剂受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象叫做（）。

• 39、

  肾上腺素受体属于：（）。

• 40、

  对热原的性质，下列描述正确的是（）。

• 41、

  药物的效价强度是指：（）。

• 42、

  下列关于全身作用栓剂特点的描述，错误的是（）。

• 43、

  在碱性尿液中弱碱性药物：（）。

• 44、

  主动转运是：（）。

• 45、

  注射剂中常用的抗氧剂是（）。

• 46、

  体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的：（）。

• 47、

  下列哪种剂型分类方法便于用物理化学的原理来阐明各类制剂特征？（）

• 48、

  遇水迅速崩解并分散均匀的是（）。

• 49、

  给药间隔小，则：（）。

• 50、

  主管全国药品不良反应监测工作的部门是：（）。

• 51、

  下列材料包衣后，片剂可在胃中崩解的是（）。

• 52、

  医药代表在拜访医师时，医师告知代表昨天一例门诊患者抱怨，用了代表所 服务公司的药品后出现头痛，此时医

• 53、

  个体对有些药物的异常敏感性，和遗传有关，与药理作用无关的是：（）。

• 54、

  静脉滴注，则：（）。

• 55、

  下列对受体的认识，不正确的是：（）。

• 56、

  临床用药时，为迅速达到目标稳态血药浓度，常用的做法是：

• 57、

  《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为：（）。

• 58、

  药物作用的基本表现主要是机体器官组织：（）。

• 59、

  吸收是指药物进入：（）。

• 60、

  可避免药物的首过效应的是（）。

• 61、

  药物的体内过程是指：（）。

• 62、

  在等剂量时VD小的药物比VD大的药物：（）。

• 63、

  下列关于T1/2描述中，错误的是：（）。

• 64、

  肌内注射剂中可作止痛剂的是（）。

• 65、

  药物的副作用是指在（）下与治疗作用同时发生的不良反应。

• 66、

  某药按一级动力学消除，这意味着：（）。

• 67、

  售后调研是指：（）。

• 68、

  在观察和评估药品安全性方面，上市前临床研究的局限性有

• 69、

  药效学是研究：（）。

• 70、

  关于输液的叙述，错误的是（）。

• 71、

  药物在体内转化或代谢的过程，叫做：（）。

• 72、

  久用可乐定降血压，骤停血压激烈回升属于：（）。

• 73、

  需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：（）。

• 74、

  国家对新药生产实行：（）。

• 75、

  滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同？（）

• 76、

  药物对动物急性毒性的关系是：（）。

• 77、

  某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳 态浓度，首剂为：（）

• 78、

  非处方药绿色专有标识图案用于：（）。

• 79、

  丙烯酸树脂III号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）。

• 80、

  常用的药物不良反应评定标准是：（）。

• 81、

  有关内在活性的叙述，不正确的是：（）。

• 82、

  下列关于软膏剂基质的描述，错误的是（）。

• 83、

  分散相乳滴合并与连续相分离成不相溶的两层液体，叫做（）。

• 84、

  药物的内在活性（效应力）是指：（）。

• 85、

  药物滥用是指：（）。

• 86、

  下列哪种剂型分类便于了解不同形态制剂的制备特点、药效、运输及贮藏？ （）

• 87、

  某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是：（）。

• 88、

  生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号？ （）

• 89、

  不良反应不是指药品在用于下列哪些情况时的反应？（）

• 90、

  给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度？（）

• 91、

  孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：（）。

• 92、

  药物消除的零级动力学是指：（）。

• 93、

  属继发反应的是：（）。

• 94、

  甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应 用时血浆半衰期为6小时，如

• 95、

  以下属于严重不良反应的是

• 96、

  对于在水溶液中稳定且易溶于水的药物，可制成哪种类型注射剂？（）

• 97、

  一中年女性，因频发性早搏服用普萘洛尔治疗两个月余，近日因感病情好转 而擅自停药，出现心慌、心律不齐加

• 98、

  与半衰期长短有关的主要因素为：（）。

• 99、

  主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。

• 100、

  注射剂的pH范围一般为（）。

• 101、

  下列关于栓剂概念的描述，正确的是（）。

• 102、

  关于药物量-效关系的描述，下列不正确的是：（）。

• 103、

  下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响？（）

• 104、

  WHO对药物不良反应的定义为：（）。

• 105、

  A型药物不良反应的特点是：（）。

• 106、

  影响药物在体内分布的因素有：（）。

• 107、

  药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定？（）

• 108、

  某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5 mg时便清醒过来，该病

• 109、

  恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是：（）。

• 110、

  药物引起机体发生的生理、生化功能异常或组织结构病理变化的反应是：（）。

• 111、

  药品供应质量管理规范的英文缩写为：（）。

• 112、

  关于不良事件预期性的判定，以下说法不正确的是

• 113、

  药物作用的两重性指：（）。

• 114、

  临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为：（）。

• 115、

  完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书？（）

• 116、

  影响药物效应的因素是：（）。

• 117、

  药物临床评价是指：（）。

• 118、

  磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于：（）。

• 119、

  片剂的润滑剂是（）。

• 120、

  治疗指数是指：（）。

• 121、

  分散相以微粒（0.5-100mm）形式分散的非均相液体制剂是（）。

• 122、

  ICH-E2A指南中，对不良事件的定义是

• 123、

  OTC药物的遴选指导思想是：（）。

• 124、

  普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于：（）。

• 125、

  下列不属于非处方药特点的是：（）。

• 126、

  离子障指的是：（）。

• 127、

  主要用作片剂填充剂的是（）。

• 128、

  生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是：（）。

• 129、

  某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：（）。

• 130、

  弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：（）。

• 131、

  须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是：（）。

• 132、

  有首过消除的是：（）。

• 133、

  非处方药的英文缩写为：（）。

• 134、

  药物及其转化物由肾小管向尿中分泌，叫做：（）。

• 135、

  世界卫生组织的英文缩写为：（）。

• 136、

  药物的半数致死量（LD50）是指：（）。

• 137、

  药物产生作用的快慢取决于：（）。

• 138、

  药物从给药部位转运进入血液循环的过程，叫做：（）。

• 139、

  美国食品药品监督管理局的英文缩写为：（）。

• 140、

  新药临床试验设计应符合的原则是：（）。

• 141、

  注射剂中常用作渗透压调节剂的是（）。

• 142、

  药物的最大效能反映药物的：（）。

• 143、

  阈剂量是指：（）。

• 144、

  药物微囊化后的特点不包括（）。

• 145、

  药物的灭活和消除速度决定药物作用的（）。

• 146、

  甲氧苄啶致畸胎属于：（）。

• 147、

  以下不属于临床药理学学科任务的是：（）。

• 148、

  停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应属于：（）。

• 149、

  水溶性固体分散体载体材料是（）。

• 150、

  关于药物体内生物转化哪点是错误的？（）