用药的间隔时间主要取决于

A:药物的吸收速度 B:药物的消除速度 C:药物与血浆蛋白的结合率 D:药物的排泄速度 E:药物的分布速度

一级消除动力学的特点为

A:为一种少数药物的消除方式 B:为一种恒速消除动力学 C:药物的半衰期不是恒定值 D:单位时间内实际消除的药量随时间递减 E:其消涂速度与初始血药浓度高低有关

某药的消除符合一级动力学，其t为4h，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度

A:约20h B:约40h C:约10h D:约30h E:约50h

按一级消除动力学的药物特点为

A:为绝大多数药物的消除方式 B:单位时间内实际消除的药量递增 C:药物的半衰期与剂量有关 D:单位时间内实际消除的药量不变 E:体内药物经2~3个t后，可基本清除干净

受体阻断剂的特点是

A:与受体有亲和力，无内在活性 B:与受体有亲和力，有弱的内在活性 C:与受体有亲和力，有内在活性 D:与受体无亲和力，有内在活性 E:与受体有弱亲和力，有强的内在活性

某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为

A:1% B:10% C:90% D:99% E:99.99%

治疗指数是指

A:ED/LD B:比值越大，药物毒性越大 C:比值越大就越不安全 D:ED/TD E:LD/ED

可引起首关消除的主要给药途径是

A:舌下给药 B:直肠给药 C:吸入给药 D:口服给药 E:皮下注射

单位时间内消除恒定的量是

A:半衰期 B:清除率 C:消除速率常数 D:零级动力学消除 E:一级动力学消除

t恒定的是

A:半衰期 B:清除率 C:消除速率常数 D:零级动力学消除 E:一级动力学消除