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执业西药师总题库
配伍选择题
配伍选择题
更新时间:2016-04-21 22:06:45
类别:执业西药师总题库
1、
在设计的范围内,测试结果与试液中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为
2、
用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定20ml醋酸溶液(0.1000mol/1),化学计量点
3、
检查某药物中的砷盐,称取样品2.0g,依法检查,与标准砷溶液2.0m1(1ugAs/m1)在相同条件
4、
某溶液的pH值约为6,用酸度计测定其精密pH值时,应选择的两个标准缓冲液的pH值是
5、
某一酸碱指示剂的Pkin=3.4,它的变色范围应是
6、
用重量法测定待测组分中的Fe,沉淀形式为Fe(OH)3?nH2O,称量形式为Fe203,换算因数应为
7、
下列常用的酸碱指示剂遇碱变黄色的为:
8、
根据Lambert-Beer定律,吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是
9、
用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸利多卡因,加入的试液是
10、
用气相色谱法测定维生素E的含量,《中国药典》(2010年版)规定采用的检测器是
11、
巴比妥类药物与铜一吡啶试液反应显绿色的是
12、
控制药物纯度的含义是
13、
称量时的读数为0.0520g,其有效数字的位数为
14、
下列关于薄层色谱法点样的错误说法是
15、
用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定20mlNH。cl溶液(0.1000mol/L),化学计量
16、
光电荧光计中采用的第二块滤光片是为了
17、
水的折光率在20℃时为
18、
氢氧化铝的含量测定
19、
《中国药典》(2010年版)检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚,采用的滴定液是
20、
精密称取供试品约O.5g,加冰醋酸与醋酐各10ml,加结晶紫指示液1—2滴,用高氯酸滴定液(0.1m
21、
肾上腺素中检查酮体的方法是用
22、
阿司匹林及其片剂的含量测定方法分别是
23、
注射用硫贲妥钠的含量测定采用的方法是
24、
汞量法测定青霉素钠含量时,以电位法指示反应终点,在滴定曲线上出现两次突跃。青霉素含量的计算以第二次滴
25、
某药物在三氯醋酸存在下水解,脱羧,生成戊糖,再失水,转烃为糖醛,加入毗啶,加热至50℃产生蓝色。该药
26、
在中国药典中,项目与要求收载在
27、
中国药典规定“熔点”系指
28、
测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.Omg/ml,样品管长度为2cm,测得的旋光度为+
29、
在程序控制温度下,测量物质和参比物质的温度差与温度(或时间)之间的关系的方法称为
30、
溶出度测定法的结果判断标准为:6片中每片的溶出量按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q),除另有规定
31、
丙磺舒的检查项目中不包括
32、
X射线衍射的布拉格方程中,d(hkl)为
33、
红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查
34、
红外光谱中指纹区的波段范围是
35、
非水碱量法使用高氯酸滴定液是因为
36、
在无对照品时,用紫外分光光度法测定含量可选用
37、
取乳糖5 Og,加热水25ml溶解,放冷,加硝酸汞试液O.5ml,5分钟内不得生成絮状沉淀。这是检查
38、
阿司匹林及其栓剂的含量测定方法分别是
39、
检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚的方法是
40、
《中国药典》(2010年版)中维生素E的含量测定方法为
41、
标准偏差(s)=O.05145,如取两位有效数字,宜修约为
42、
减少分析测定中偶然误差的方法为
43、
《中国药典》 (2010年版)规定“室温”系指
44、
在同一实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备,对同一试样用同一方法进行多次平行测定是验证
45、
以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是
46、
测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度为+
47、
荧光分析法
48、
用重量法测样中的FeO,沉淀形式为Fe(OH)3?nH2O,称量形式为Fe203,换算因数应为
49、
重金属检查法中,若以硫代乙酰胺作显色剂,溶液最适的pH值是
50、
氯化物检查法中,50rnl供试液中氯化物浓度(以cl一计)应为
51、
阿司匹林栓剂的含量测定方法分别是
52、
司可巴比妥钠(分子量为260.27)采用溴量法测定含量时,每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于
53、
碘量法测定维生素C含量:取本品0.200g,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指
54、
汞量法测定青霉素钠含量时,以电位法指示反应终点,在滴定曲线上出现两次突跃。青霉素含量的计算以第二次滴
55、
药品质量标准中,收载外观,臭,味等内容的项目是
56、
在《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指
57、
测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.Omg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2
58、
用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00rrdI盐酸溶液(0.1000moL/L),
59、
在《中国药典》中,测定葡萄糖酸钙含量所使用的滴定液是
60、
用紫外分光光度法测定吸光度时,进行空白校正的目的是
61、
在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是
62、
适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是
63、
检查某药物中的重金属,称取供试品2.Og,依法检查,与标准铅溶液(每lml相当于10的Pb)2ml用
64、
检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是
65、
盐酸氯丙嗪和奋乃静均需检查溶液的颜色,此项目检查的杂质是
66、
供试品与硝酸共热,得黄色产物,放冷后加醇制氢氧化钾少许,即显深紫色。此反应可鉴别的药物是
67、
取供试品,加氢氧化钠试液溶解后,加铁__试液和正丁醇,振摇,放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使
68、
在《中国药典》中,盐酸美他环素含量测定的方法为
69、
检查硫酸庆大霉素C组分的方法是
70、
相对误差表示
71、
在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度是
72、
在中国药典中,收载“通用检测方法”的部分是
73、
中国药典“凡例”规定,防止药品在贮藏过程中风化,吸潮,挥发或异物进入,需采用的贮藏条件是
74、
在药品质量标准性状项下,未收载比旋度要求的药物是
75、
折光率是
76、
用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时,已知碳酸钠(Na2CO3)的分子量为10.6.0,1ml硫酸滴定液
77、
以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于
78、
用酸度计测定溶液的酸度,若溶液的pH值为4左右,对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是
79、
测定干燥失重时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用
80、
检查某药物中的氯化物,称取供试品0.50g,依法检查,与标准氯化钠溶液(0.01mgCl一/ml)5
81、
《中国药典》(2010年版)规定,药物中有机溶剂苯的残留量不得超过
82、
在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时,用乙醚萃取的物质是
83、
采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮卓
84、
尼可刹米用氢氧化钠试液溶解后,加热,逸出的气体为
85、
葡萄糖注射液中的特殊杂质是
86、
《中国药典》目前共出版了几版药典
87、
《中国药典》的英文缩写是
88、
英国国家处方集缩写为
89、
《中国药典》的主要内容包括
90、
《中国药典》规定,称取“2 0g”系指称取
91、
温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应为
92、
恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差应小于
93、
《中国药典》哪年版开始分为三部
94、
《中国药典》(2010年版)附录首次收载了
95、
《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的
96、
《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时,系指不超过
97、
用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑
98、
药品的鉴别是证明
99、
常用RSD来表示
100、
用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑
101、
减少分析方法中偶然误差的方法可采用
102、
度量吸光度和溶液浓度间是否存在线性关系司以用
103、
相关系数(r)的值
104、
药物鉴别试验中属于化学方法的是
105、
下面哪一项属于均一性检查
106、
不属于药品质量标准中性状项下的内容是
107、
测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是
108、
《中国药典》规定,测定熔点用温度计
109、
供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为
110、
旋光度的符号是
111、
旋光法测定的药物应具有
112、
称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20 ℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为
113、
比旋度计算公式中c的单位是
114、
用HCI滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml NH3?H2O(0.1000mol/L)
115、
弱酸能被强碱直接滴定需符合的条件是
116、
酚酞的pKln为9.1,其变色范围是
117、
《中国药典》硫代硫酸钠滴定液的标定采用
118、
《中国药典》亚硝酸钠滴定法采用指示终点的方法是
119、
摩尔吸收系数的表示符号是
120、
紫外-可见光波长范围是
121、
分光光度法的定量基础是
122、
有一腈类物质,其红外光谱的特征吸收峰为
123、
《中国药典》红外分光光度法的应用主要是
124、
A=-lgT=ECL中,A,T,E,C,L分别表示
125、
《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,溶液的吸光度应控制在
126、
薄层色谱法中,薄层板的活化温度是
127、
毛细管电泳法的驱动力是
128、
HPLC速率理论数学表达式为
129、
气相色谱法和高效液相色谱法常用于进行药物鉴别的参数是
130、
在薄层色潜法中,R,值的最佳范围是
131、
高效液相色谱仪最常用的检测器是
132、
用HPLC法测得某药保留时间为11.52分钟,半峰宽为3.0mm(纸速为5mm/min),其柱效为
133、
同时含有黏合剂(煅石膏)和荧光剂(在254nm波长下呈强烈黄绿色荧光背景)的硅胶,表示符号为
134、
GC或HPLC法中校正因子(f)计算公式为
135、
色谱系统的分离度应为
136、
反相HPLC法常用的流动相是
137、
体内样品测定方法要求,建立标准曲线所用浓度至少应为
138、
在体内样品测定中,分析方法测量和区分共存组分中分析物的能力被称为
139、
残留溶剂的分类中,第一类溶剂有
140、
药物氯化物检查,适宜的比浊浓度范围是
141、
干燥失重主要是检查药物中
142、
若炽灼残渣留作重金属检查,则炽灼温度应在
143、
适用于能溶于碱而不溶于稀酸,或在稀酸中即生成沉淀的药物的重金属检查方法是
144、
干燥失重测定,不能采用的方法是
145、
药物中的重金属杂质系指
146、
检查硫酸盐时加入氯化钡溶液的浓度为
147、
氯化钠中砷盐的检查,《中国药典》规定砷盐的限量为0.00004%,现取标准砷溶液2.0ml(每1ml
148、
药物中残留溶剂的测定,《中国药典》使用的方法是
149、
阿司匹林含量测定《中国药典》采用的方法是
150、
阿司匹林中检查的特殊杂质是
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