药学专业知识一

• 301、

  根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，处方药与非处方药的分类依据是

• 302、

  根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药目录的遴选,审批,发布和调整工作

• 303、

  《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的

• 304、

  根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

• 305、

  根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是

• 306、

  根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，非处方药专有标识的使用范围不包括

• 307、

  根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

• 308、

  根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，红色专有标识图案用于

• 309、

  根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可单色印刷的是

• 310、

  根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》规定，下列叙述错误的是

• 311、

  根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，对医师处方进行审核，签字的人员必须是

• 312、

  根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法正确的是

• 313、

  根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师或药师

• 314、

  《处方管理办法》适用于

• 315、

  根据《处方管理办法》，医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为

• 316、

  根据《处方管理办法》，处方书写规则错误的是

• 317、

  根据《处方管理办法》，处方书写规则错误的是

• 318、

  根据《处方管理办法》，处方书写规则错误的是

• 319、

  根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

• 320、

  根据《处方管理办法》，下列有关药师调剂说法错误的是

• 321、

  根据《处方管理办法》，不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是

• 322、

  根据《处方管理办法》，有关处方保存说法错误的是

• 323、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品生产,经营企业和医疗机构说法错误的是

• 324、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法正确的是

• 325、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产,经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报

• 326、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

• 327、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指

• 328、

  根据《药品注册管理办法》，验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的

• 329、

  根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验是

• 330、

  根据《药品注册管理办法》规定，以下药品批准文号的格式错误的是

• 331、

  根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

• 332、

  根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的

• 333、

  根据《药品经营许可证管理办法》规定，下列有关药品零售企业设置说法错误的是

• 334、

  《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

• 335、

  根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括

• 336、

  根据《药品经营许可证管理办法》规定，注销《药品经营许可证》的情形不包括

• 337、

  根据《药品经营质量管理规范》，对企业经营药品的质量负领导责任的是该企业的

• 338、

  根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是

• 339、

  根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

• 340、

  根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业销售与售后服务的规定说法错误的是

• 341、

  根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

• 342、

  根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

• 343、

  根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是

• 344、

  根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是

• 345、

  根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业

• 346、

  根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

• 347、

  根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业开具的药品销售凭证的内容不包括

• 348、

  根据《药品流通监督管理办法》，药品生产,经营企业的经营行为符合规定的是

• 349、

  根据《药品流通监督管理办法》，药品生产,经营企业可以从事的经营活动包括

• 350、

  根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业可以

• 351、

  根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是

• 352、

  互联网药品交易服务，通过互联网提供交易服务的产品不包括

• 353、

  根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务的形式不包括

• 354、

  根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括

• 355、

  根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

• 356、

  根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

• 357、

  根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的

• 358、

  根据《医疗机构药事管理规定》，三级医院临床药师不少于

• 359、

  根据《医疗机构药事管理规定》，有关药物临床应用管理说法错误的是

• 360、

  根据《医疗机构药事管理规定》，有关药品管理,养护说法错误的是

• 361、

  根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证

• 362、

  根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构购进药品时应当索取,留存供货单位的合法票据，票据保

• 363、

  根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期几年，但不得少于几

• 364、

  根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

• 365、

  根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构销售处方药可以采用的方式包括

• 366、

  根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是

• 367、

  根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品调配和使用，说法错误的是

• 368、

  根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂可以申报的品种包括

• 369、

  根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

• 370、

  根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号格式正确的是

• 371、

  根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号的有效期为

• 372、

  根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

• 373、

  根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括

• 374、

  根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应。应按规定予以记录，且保留

• 375、

  根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括

• 376、

  根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可

• 377、

  《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括

• 378、

  《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，申请制剂委托配制的资料不包括

• 379、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品包装,标签和说明书说法错误的是

• 380、

  根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是

• 381、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签标示内容不包括

• 382、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，运输,储藏包装标签没有要求标示

• 383、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期表述形式错误的是

• 384、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品通用名称印制与标注，叙述错误的是

• 385、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品名称说法正确的是

• 386、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的

• 387、

  《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中【药品名称】列出的顺序为

• 388、

  根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【用法用量】项中的内容不包括

• 389、

  根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是

• 390、

  根据《中药,天然药物处方药说明书内容书写要求》，中药,天然药物处方药说明书中【注意事项】书写说法错误

• 391、

  根据《中药,天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，注射剂如未进行药物相互作用相关

• 392、

  根据《中药,天然药物处方药说明书内容书写要求》，应当列出该药品不能应用的各种情况，例如禁止应用该药品

• 393、

  根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须

• 394、

  根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，不属于审查和确定定点零售药店原则的是

• 395、

  根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，下列有关外配处方说法错误的是

• 396、

  根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，下列叙述错误的是

• 397、

  根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是

• 398、

  根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用

• 399、

  根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是

• 400、

  根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是

• 401、

  根据《中华人民共和国广告法》，药品,医疗器械广告可以有的内容是

• 402、

  根据《中华人民共和国广告法》，医疗器械广告中可以含有的内容是

• 403、

  根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以

• 404、

  根据《中华人民共和国广告法》，可以发布广告的药品是

• 405、

  根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是

• 406、

  违法《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中做出不科学的表示功效的断言或者保证的，对广告者责令

• 407、

  根据《药品广告审查发布标准》，可以发布广告的药品为

• 408、

  根据《药品广告审盔发布标准》，药品广告中必须标明的内容不包括

• 409、

  根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括

• 410、

  根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是

• 411、

  根据《药品广告审查发布标准》，有关处方药广告说法正确的是

• 412、

  根据《药品广告审查发布标准》，有关非处方药广告说法错误的是

• 413、

  根据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

• 414、

  根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的格式正确的是

• 415、

  广东某药品生产企业拟在北京某药学杂志2012年第6期(月刊)上刊登处方药广告，（分隔符）根据《药品广

• 416、

  根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经

• 417、

  《互联网药品信息服务资格证书》有效期为

• 418、

  根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有

• 419、

  根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者的权利不包括

• 420、

  根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者的权利不包括

• 421、

  根据《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者的权利不包括

• 422、

  根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者的义务不包括

• 423、

  根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不属于欺诈性交易行为的是

• 424、

  根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，属于低价倾销行为的是

• 425、

  根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不正当的竞争行为包括

• 426、

  根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，视为商业贿赂行为的是