药学专业知识一
-
1、
根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是
-
2、
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是
-
3、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理的依据不包括
-
4、
根据《中华人民共和国广告法》，广告可以含有的情形和内容包括
-
5、
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传可以含有的内容是
-
6、
依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是
-
7、
《互联网药品信息服务管理办法》规定，《互联网药品信息服务资格证书》有效期为
-
8、
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不
-
9、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲,乙两类是根据非处方药品的
-
10、
依照《关于办理生产,销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为"对人体健康造成严重危
-
11、
属于我国生产及使用的麻醉药品品种的是
-
12、
依照
-
13、
药品零售企业供应和调配毒性药品
-
14、
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第二类疫苗是
-
15、
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，
-
16、
《处方管理办法》规定，急诊处方印制用纸应为
-
17、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售,使用或者撤
-
18、
药品批发企业药品质量的主要负责人是
-
19、
根据《医疗机构药事管理规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括
-
20、
根据《国家基本药物目录管理办（暂行）》国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
-
21、
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
-
22、
药品零售企业的下列经营行为中，正确的是
-
23、
某县医院配制的医院制剂A，很受患者欢迎，该医院可以采取的服务方式是
-
24、
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是
-
25、
《药品注册管理办法》适用范围不包括
-
26、
根据《中华人民共和国价格法》，经营者可以
-
27、
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，下列做法错误的是
-
28、
属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是
-
29、
化学药品标签上有效期的标注格式正确的
-
30、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗茵药物可以
-
31、
零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药的时间是
-
32、
药品说明书和标签的核准单位是
-
33、
纳入政府价格管理范围的药品实行政府定价的是
-
34、
政府制定药品统一价格原则上按照
-
35、
负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的是
-
36、
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理，精神药品处方
-
37、
下列属于第一类精神药品的是
-
38、
国家基本药物的遴选原则不包括
-
39、
处方药与非处方药分类依据是
-
40、
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内
-
41、
负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是
-
42、
负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是
-
43、
可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是
-
44、
可授予限制使用级抗菌药物处方权的是
-
45、
可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是
-
46、
不得发布广告的药品是
-
47、
为活动冠名可以只发布商品名称的药品是
-
48、
印有"请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用"广告忠告语的药品是
-
49、
负责基本药品监督性抽验工作的是
-
50、
负责基本药品评价性抽验工作的是
-
51、
根据现行法律法规和国务院办公厅"三定方案"，负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的政府部门是
-
52、
根据现行法律法规和国务院办公厅"三定方案"，负责统筹拟定医疗保险,生育保险等政策规划和标准的政府部门
-
53、
根据现行法律法规和国务院办公厅"三定方案"，承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部
-
54、
根据现行法律法规和国务院办公厅"三定方案"，负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是
-
55、
国家实行特殊管理的药品是
-
56、
标签必须印有专有标识的药品是
-
57、
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是
-
58、
医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准部门是
-
59、
制定药品包装,标签,说明书印制规定的部门是
-
60、
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
-
61、
根据《中华人民共和国刑法》，某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直
-
62、
根据《中华人民共和国刑法》，某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪,黄连等生产胃康冲剂，
-
63、
禁止采猎的野生药材物种是
-
64、
资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是
-
65、
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是
-
66、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
-
67、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
-
68、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
-
69、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的
-
70、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
-
71、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，需要慎用该药品（如肝,肾功能问题）的内容应列在
-
72、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
-
73、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在
-
74、
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当列出全部辅料名称的是
-
75、
根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明执行标准的是
-
76、
由国家统一制定，各地不得调整的是
-
77、
由国家制定，各省可根据当地经济水平,医疗需求和用药习惯适当进行调整的是
-
78、
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，"执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗"属于
-
79、
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，"执业药师应当积极主动参加继续教育，不断提高执业水平"属于
-
80、
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，"执业药师平等对待患者，不分其年龄,性别,信仰"属于
-
81、
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，"执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应"属
-
82、
根据国家食品药品监督管理局,公安局,卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录，属于麻醉药品的是
-
83、
根据国家食品药品监督管理局,公安局,卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录，属于第一类精神药品的
-
84、
根据国家食品药品监督管理局,公安局,卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录，属于第二类精神药品的
-
85、
未取得《药品生产许可证》生产药品的企业，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的
-
86、
出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的
-
87、
确定国家基本药物制度框架的机构
-
88、
审核国家基本药物目录的机构
-
89、
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于
-
90、
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于
-
91、
仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于
-
92、
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
-
93、
根据《互联网药品信息服务管理办法》，核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是
-
94、
根据《互联网药品信息服务管理办法》，在互联网发布广告的审批部门是
-
95、
根据《互联网药品信息服务管理办法》，不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是
-
96、
可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是
-
97、
医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其
-
98、
药品生产企业应当向政府价格主管部门提供
-
99、
根据《中药,天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解药品有效部位的内容，可查询
-
100、
根据《中药,天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询
