药物固体制剂和液体制剂与临床应用

• 151、

  有关表面活性剂的正确表述是

• 152、

  表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为

• 153、

  制备W/O型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂斜体范围应为

• 154、

  乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油,水两相称为乳剂的

• 155、

  乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集的现象，这种现象称为

• 156、

  混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是

• 157、

  乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

• 158、

  关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是

• 159、

  混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是

• 160、

  混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是

• 161、

  在混悬剂中起润湿,助悬,絮凝或反絮凝作用的附加剂是

• 162、

  专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为

• 163、

  下列哪一个不属于液体药剂的特点

• 164、

  关于液体制剂，下列说法不正确的是

• 165、

  关于混悬剂絮凝特点叙述正确的是

• 166、

  液体制剂的质量要求不包括

• 167、

  溶液剂制备工艺过程为

• 168、

  下列方法中不能增加药物溶解度的是

• 169、

  有关亲水胶体的叙述，正确的是

• 170、

  硫酸钡胶浆中加入枸橼酸钠的作用是

• 171、

  欲配制单糖浆2000ml，需用蔗糖量为

• 172、

  制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法

• 173、

  对酚,鞣质等有较大溶解度的是

• 174、

  有"万能溶媒"之称的溶剂是

• 175、

  特别适合于含吐温类药液的防腐剂是

• 176、

  由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是

• 177、

  下列对于表面活性剂HLB值的论述哪一个是错误的

• 178、

  吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，其作用原理是

• 179、

  司盘80（HLB=4.3）60g，吐温80(HLB一15)40g，其混合HLB值是

• 180、

  增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用

• 181、

  关于HLB值说法错误的是

• 182、

  对表面活性剂的HLB值表述，正确的是

• 183、

  属于非离子型表面活性剂的是

• 184、

  下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用

• 185、

  下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响

• 186、

  下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂

• 187、

  以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

• 188、

  混悬剂质量评价不包括的项目是

• 189、

  为使混悬液稳定而加入的适量电解质称为

• 190、

  混悬剂粒子的沉降速度与哪项成正比

• 191、

  下列关于沉降容积比表述错误的是

• 192、

  有关乳剂型药剂说法错误的是

• 193、

  不能用于制备乳剂的方法是

• 194、

  在乳剂的制备方法中，水相加入到含乳化剂的油相中的方法

• 195、

  某乳剂以吐温80作为乳化剂，经100℃流通蒸汽灭菌30分钟后，很快发生破乳现象，其原因可能是

• 196、

  制备O/W或W/O型乳剂主要取决于

• 197、

  以下措施不能降低乳剂分层速度的是

• 198、

  由于乳剂的分散相和连续相密度不同，造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为

• 199、

  亚微乳的粒径是

• 200、

  能增加油相黏度的辅助乳化剂是

• 201、

  关于乳化剂说法错误的是

• 202、

  乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为

• 203、

  能发生起昙现象的表面活性剂是

• 204、

  主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是

• 205、

  丁铎尔效应属于溶胶的

• 206、

  利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是

• 207、

  影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括

• 208、

  下列哪种药物不适合做成缓控释制剂

• 209、

  主要在胃,小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓,控释制剂的服用间隔设计为

• 210、

  亲水性凝胶骨架片的材料为

• 211、

  下列哪种药物适合作成缓控释制剂

• 212、

  测定缓,控释制剂的体外释放度时，至少应测

• 213、

  关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为

• 214、

  下列关于缓控释制剂的表述中正确的是

• 215、

  下列哪些不属于缓释,控释制剂

• 216、

  若药物在胃,小肠,大肠均有一定的吸收，可制成多长时间服一次的缓释制剂

• 217、

  渗透泵片控释基本原理是

• 218、

  控释制剂的控释机制有

• 219、

  制备口服缓释制剂，不能采用以下哪种手段

• 220、

  骨架型缓释,控释制剂不包括

• 221、

  下列关于渗透泵的说法错误的是

• 222、

  下列关于离子交换树脂的叙述错误的是

• 223、

  利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法是

• 224、

  利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法不包括

• 225、

  关于口服缓（控）释制剂的说法错误的是

• 226、

  渗透泵片处方中的渗透压活性物质是

• 227、

  双层渗透泵片处方中的推动剂是

• 228、

  采用聚氯乙烯为骨架材料

• 229、

  制成含药树脂

• 230、

  盐酸普鲁卡因注射液中加入1%CMC-Na

• 231、

  青霉素与普鲁卡因成盐

• 232、

  将药物与聚合物直接结合制成的骨架型制剂

• 233、

  制备植入剂

• 234、

  制备溶蚀性骨架片

• 235、

  制备不溶性骨架片

• 236、

  制备生物黏附片

• 237、

  制备亲水凝胶骨架片

• 238、

  用PVP制成的骨架片剂

• 239、

  用脂肪或蜡类作为骨架材料

• 240、

  以聚乳酸为骨架材料

• 241、

  以聚乙烯或无毒聚氯乙烯制成的骨架片

• 242、

  片芯为水溶性药物和辅料，外包半透性衣膜，片面打孔制得

• 243、

  可用于制备脂质体

• 244、

  可用于制备不溶性骨架片

• 245、

  可用于制备溶蚀性骨架片

• 246、

  可用于制备亲水凝胶性骨架片

• 247、

  可用于制备肠衣片

• 248、

  制成胃内漂浮制剂

• 249、

  与高分子化合物生成不溶性盐

• 250、

  制成膨胀型骨架

• 251、

  制成含药树脂

• 252、

  制成渗透泵片剂

• 253、

  微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是

• 254、

  微孔膜包衣片的衣膜材料是

• 255、

  羟丙基纤维素

• 256、

  硬脂酸

• 257、

  聚乙烯

• 258、

  缓（控）释制剂常用的溶蚀性骨架材料是

• 259、

  缓（控）释制剂常用的亲水凝胶骨架材料是

• 260、

  亲水胶体骨架材料是

• 261、

  不溶性骨架材料是

• 262、

  肠溶包衣材料是

• 263、

  溶蚀性骨架材料是

• 264、

  下面哪些是影响口服缓释,控释制剂设计的因素

• 265、

  下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法

• 266、

  下列关于缓释,控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是

• 267、

  利用扩散原理制备缓（控）制剂的工艺有

• 268、

  下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法

• 269、

  可用于不溶性骨架片的材料为

• 270、

  下列哪些属缓释,控释制剂

• 271、

  口服缓释,控释制剂设计的理化因素有

• 272、

  口服缓释,控释制剂设计的生物因素有

• 273、

  下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法

• 274、

  下列有关骨架片的叙述中，哪一条是正确的

• 275、

  骨架型阻滞材料有