药物递送系统（DDS）与临床应用

• 151、

  葡萄糖注射液属于注射剂的类型是

• 152、

  水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是

• 153、

  对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是

• 154、

  关于注射剂特点的叙述错误的是

• 155、

  注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是

• 156、

  适合于药物过敏试验的给药途径是

• 157、

  一般注射液的pH应为

• 158、

  《中国药典》规定的注射用水应该是

• 159、

  关于常用制药用水的错误表述是

• 160、

  为配制注射剂用的溶剂是

• 161、

  用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

• 162、

  注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是

• 163、

  注射用青霉素粉针，临用前应加入

• 164、

  具有特别强的致热活性的是

• 165、

  热原的除去方法不包括

• 166、

  注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用

• 167、

  配制注射液时除热原可采用

• 168、

  我国目前法定检查热原的方法是

• 169、

  制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是

• 170、

  制备注射剂应加入的等渗调节剂是

• 171、

  制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是

• 172、

  下述不能增加药物溶解度的方法是

• 173、

  溶剂的极性直接影响药物的

• 174、

  今有薄荷油(I),吐温-80(II)和水(III)，由以上三者混合制成增溶性液体制剂，采用下列哪种混

• 175、

  有关溶解度的正确表述是

• 176、

  配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的

• 177、

  咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用为

• 178、

  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是

• 179、

  制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是

• 180、

  制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是

• 181、

  玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂

• 182、

  注射剂的容器处理方法是

• 183、

  注射剂的制备流程

• 184、

  在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器

• 185、

  注射液的灌封中可能出现的问题不包括

• 186、

  制备v注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为

• 187、

  注射用油最好选择的灭菌方法是

• 188、

  热压灭菌法所用的蒸汽是

• 189、

  V注射液采用的灭菌方法是

• 190、

  流通蒸汽灭菌法的温度为

• 191、

  适用于空气和表面灭菌方法是

• 192、

  关于输液叙述不正确的是

• 193、

  关于血浆代用液叙述错误的是

• 194、

  凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂

• 195、

  下列关于冷冻干燥的正确表述

• 196、

  配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度

• 197、

  配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.18)

• 198、

  氯化钠等渗当量是指

• 199、

  滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是

• 200、

  有关滴眼剂叙述不正确的是

• 201、

  下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是

• 202、

  下列有关注射剂的叙述，不正确的是

• 203、

  注射剂质量要求的叙述中错误的是

• 204、

  关于注射液配制的表述，不正确的是

• 205、

  对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成

• 206、

  用于过敏试验或疾病诊断的注射途径是

• 207、

  下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是

• 208、

  注射剂的质量要求不包括的是

• 209、

  注射剂pH一般控制在

• 210、

  有关注射用水错误的是

• 211、

  注射用水配制后多长时间内使用

• 212、

  中国药典规定的注射用水是

• 213、

  注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是

• 214、

  我国法定制备注射用水的方法是

• 215、

  表明注射用油中不饱和键的多少的是

• 216、

  注射用油的质量要求中，说法正确的是

• 217、

  下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用

• 218、

  常用于注射剂的抑菌剂是

• 219、

  下列哪种辅料不是防腐剂

• 220、

  关于热原的表述，不正确的是

• 221、

  下列哪组等式成立

• 222、

  关于热原耐热性的错误表述是

• 223、

  关于热原叙述正确的是

• 224、

  下列对热原的叙述，正确的是

• 225、

  不属于热原性质的是

• 226、

  属于化学灭菌法的是

• 227、

  利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的

• 228、

  下列哪项不是污染热原的途径

• 229、

  下列哪种方法不能除去热原

• 230、

  玻璃器皿除热原可采用

• 231、

  注射液中发现热原可采用

• 232、

  关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是

• 233、

  下列哪种方法不能增加药物的溶解度

• 234、

  配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的

• 235、

  表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是

• 236、

  在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是

• 237、

  药物的溶出速度方程是

• 238、

  盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH10~10.5)应选择的玻璃容器为

• 239、

  关于0.65μm微孔滤膜的叙述，正确的是

• 240、

  微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是

• 241、

  关于微孔滤膜优点的叙述，不正确的是

• 242、

  下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是

• 243、

  下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是

• 244、

  对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤

• 245、

  常用于注射液最后精滤的是

• 246、

  低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程

• 247、

  用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是

• 248、

  流通蒸汽灭菌温度控制在

• 249、

  热压灭菌温度应控制在不低于

• 250、

  下列各种蒸气中灭菌效率最高的是

• 251、

  适于注射用油的灭菌方法是

• 252、

  适于安瓿的灭菌方法是

• 253、

  维生素C注射应采用哪种灭菌方法

• 254、

  遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法

• 255、

  灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为

• 256、

  作为热压灭菌法可靠性参数的是

• 257、

  无菌操作的目的是

• 258、

  在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是

• 259、

  最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气

• 260、

  对维生素C注射液表述错误的是

• 261、

  输液中不得添加

• 262、

  下面关于输液的叙述，不正确的是

• 263、

  下面关于输液的叙述，不正确的是

• 264、

  输液配制过程中，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，其中活性炭的作用不包括

• 265、

  静脉注射乳剂中加入2.25%(g/ml)的甘油，作用是

• 266、

  对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合

• 267、

  关于空气净化的表述，不正确的是

• 268、

  关于冷冻干燥，正确表述是

• 269、

  关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是

• 270、

  关于等渗溶液叙述，正确的是

• 271、

  配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，为使之成等渗溶液需加多少氯化钠？（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点

• 272、

  某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是

• 273、

  有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是

• 274、

  滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是

• 275、

  滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是

• 276、

  注射剂的优点不包括

• 277、

  注射剂的质量要求不包括

• 278、

  热原性质不包括

• 279、

  依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是

• 280、

  对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是

• 281、

  用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是

• 282、

  注射剂质量要求不包括

• 283、

  配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降

• 284、

  关于注射用水的收集和保存的说法错误的是

• 285、

  在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是