药事管理与法规
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1、
用于运输、储藏包装的标签，至少应当注明的内容不包括
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2、
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定标识的是
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3、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
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4、
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
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5、
生产、销售劣药，可认定为对人体健康造成严重危害的是
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6、
一般不在说明书[注意事项]项中说明的是
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7、
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，备案应当报
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8、
根据《野生药材资源保护管理条例》，国家三级保护野生药材物种是指
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9、
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位对药品入库应实行
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10、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，以下说法错误的是
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11、
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是
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12、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是
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13、
负责国家药品标准的制定和修订的部门是
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14、
下列关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是
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15、
根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》，按属地原则将平台网站纳入监管部门日常
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16、
药品经营企业中只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务的是
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17、
不属于中药品种保护目的的是
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18、
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
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19、
疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于几年备查
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20、
关于药品安全风险的说法错误的是
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21、
医疗器械经营许可证的有效期为
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22、
下列幼儿配方乳粉产品配方注册号格式正确的是
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23、
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准
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24、
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
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25、
根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
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26、
体温计属于
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27、
根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是
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28、
明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便
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29、
关于毒性药品的说法，以下正确的是
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30、
药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括
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31、
根据《消费者权益保护法》规定，以下不属于消费者的权利的是
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32、
下列有毒中药品种，未在国家已公布的毒性药物品种目录里的是
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33、
以下关于法律的说法错误的是
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34、
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》 规定，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括
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35、
药品零售企业供应和调配毒性药品须
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36、
提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
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37、
以下不属于争议解决途径的是
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38、
以下关于《进口药材批件》的说法，正确的是
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39、
根据《药品管理法》，药品安全法律责任的特征不包括
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40、
药品标签上有效期的具体表述形式正确的为
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41、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品经营企业变更登记事项的，应当在市场监督管理部门核准变更
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42、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，《药品生产许可证》有效期满，提出再次注册申请应为期满前
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43、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日
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44、
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、
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45、
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得委托生产的是
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46、
按麻醉药品管理的是
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47、
按第一类精神药品管理的是
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48、
按第二类精神药品管理的是
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49、
使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施
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50、
使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施
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51、
使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施
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52、
麻醉药品处方保存
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53、
儿科处方保存
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54、
麻醉药品处方保存，急诊处方保存
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55、
组织制定国家药物政策和国家基本药物制度是
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56、
建立人口预测预报制度的是
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57、
负责督促指导媒体单位履行药品广告发布审查职责的是
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58、
最小外包装上显著位置标明“免费”字样的是
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59、
最小外包装上显著位置标明“免疫规划”专用标识的是
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60、
属于资源严重减少的野生药材是
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61、
属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是
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62、
属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是
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63、
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，一级召
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64、
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，二级召
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65、
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，三级召
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66、
根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查药品对
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67、
根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查用药合理性对
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68、
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类，有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有
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69、
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类，对已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工
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70、
根据《药品管理法》的规定，药品检验机构出具虚假检验报告的，责令改正，给予警告，对单位并处二十万元以上
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71、
根据《药品管理法》的规定，药品检验机构出具虚假检验报告的，责令改正，给予警告，对单位并处二十万元以上
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72、
国务院常务会议通过的《疫苗流通和预防接种管理条例》(国务院令第434号)是
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73、
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
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74、
根据《药品召回管理办法》作出责令召回决定的是
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75、
根据《药品召回管理办法》作出主动召回决定的是
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76、
根据《医疗机构药事管理规定》制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是
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77、
根据《医疗机构药事管理规定》负责药品采购供应，处方或者用药医嘱审核的是
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78、
根据《互联网药品信息服务管理办法》《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是
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79、
根据《互联网药品信息服务管理办法》互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告的审查批准部门
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80、
医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片，应向所在地的哪个部门备案
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81、
中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经哪个部门批准同意
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82、
委托配制中药制剂，应向委托方所在地的哪个部门备案
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83、
乡村中医药技术人员可以自种自采自用的是
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84、
资源严重减少的主要常用野生药材物种是
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85、
属于麻醉药品品种的是
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86、
属于第二类精神药品品种的是
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87、
审批决定药品补充申请的部门是
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88、
直接受理国产药品注册申请的部门是
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89、
为假药的情形是
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90、
为劣药的情形是
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91、
武汉市药品监督管理部门突查武昌某中医门诊部，查获400余袋无文号治肝假药和60多瓶水剂。根据群众举报
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92、
武汉市药品监督管理部门突查武昌某中医门诊部，查获400余袋无文号治肝假药和60多瓶水剂。根据群众举报
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93、
生产、销售劣药，后果特别严重的，处以
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94、
世界卫生组织的调查报告显示，中国住院患者抗生素使用率高达80％，使用广谱抗生素和联合使用两种抗生素的
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95、
世界卫生组织的调查报告显示，中国住院患者抗生素使用率高达80％，使用广谱抗生素和联合使用两种抗生素的
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96、
世界卫生组织的调查报告显示，中国住院患者抗生素使用率高达80％，使用广谱抗生素和联合使用两种抗生素的
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97、
福建省某医院为规范抗菌药物的合理使用，决定根据《抗菌药物临床应用管理办法》，开展对处方进行点评，以发
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98、
福建省某医院为规范抗菌药物的合理使用，决定根据《抗菌药物临床应用管理办法》，开展对处方进行点评，以发
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99、
福建省某医院为规范抗菌药物的合理使用，决定根据《抗菌药物临床应用管理办法》，开展对处方进行点评，以发
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100、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关抗菌药物清退或者更换的说法，错误的是
