药事管理与法规
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1、
本辖区执业药师资格注册机构是
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2、
执业药师的最高行为准则
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3、
关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法，错误的是
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4、
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
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5、
国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指
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6、
从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是
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7、
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是
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8、
根据抗菌药物应用异常的情况调查，需要根据不同的情况作出不同的处理，下列情况不需要开展调查的是
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9、
根据处方调剂的规定，关于处方调剂过程中做法错误的是
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10、
以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是
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11、
根据《药品管理法》第66条规定，应当定期发布质量公告的是
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12、
医疗机构向患者提供的第一类精神药品、麻醉药品的处方应当保存
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13、
关于处方权的说法，正确的是
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14、
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是
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15、
有关麻醉药品和精神药品的生产要求，下列说法错误的是
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16、
定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
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17、
对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处
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18、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片必须印有或者贴有
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19、
医疗器械是直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的
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20、
根据《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由药品监督管理部门核准的许可
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21、
石某个人开办的诊所向患者提供的药品超出规定范围，该药品销售金额共计2000元，对于石某除应没收20
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22、
根据药品零售管理规范，有关药品零售企业销售药品的要求，错误的是
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23、
根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是
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24、
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业人员资质，错误的是
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25、
某药品的生产批号为140031，生产日期为2015年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为
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26、
根据《医疗机构药事管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括
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27、
根据消费者权益保护，消费者在购买商品时，不享有的权利是
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28、
根据《药品经营质量管理规范》，药品质量状态应实行色标管理，被其他企业退回的药品应挂
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29、
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活
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30、
国家药品标准中规定的中药组成部分包括
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31、
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是
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32、
符合我国疫苗管理规定的行为是
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33、
我国国家药品储备管理的主管部门是
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34、
下列属于国家医疗保障部门职责的是
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35、
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录的制定部门是
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36、
下列不属于经营者的义务的是
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37、
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为”的是
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38、
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
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39、
以下除了哪项外，均是药品广告不得含有的内容
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40、
根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品批发企业设置规定的是
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41、
根据《中药品种保护条例》已经解除一级保护的中药品种，申请品种保护的最长期限是
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42、
根据《中药品种保护条例》从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂，申请延长保护的最长期限是
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43、
根据《中药品种保护条例》相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，申请品种保护的最长期限是
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44、
《处方管理办法》（卫生部令第53号）第2条规定：“本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师
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45、
《处方管理办法》（卫生部令第53号）第2条规定：“本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师
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46、
《处方管理办法》（卫生部令第53号）第2条规定：“本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师
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47、
《处方管理办法》（卫生部令第53号）第2条规定：“本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师
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48、
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家药品监督管理部门2016年第51号）境内申请
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49、
根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家药品监督管理部门2016年第51号）境外上市
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50、
零售药店不得经营的是
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51、
零售药店消费者可以自行选购的是
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52、
根据《中华人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
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53、
根据《中华人民共和国药品管理法》药品成分的含量不符合国家药品标准的
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54、
根据《中华人民共和国药品管理法》药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
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55、
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
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56、
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
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57、
承担药品、化妆品等产品严重不良反应，由包装材料与容器引起的相关严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良
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58、
参与调整国家基本药物目录的相关技术工作的机构是
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59、
承担相关国家现场核查员的聘任、考核、培训等日常管理工作，指导地方核查员队员建设的机构是
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60、
属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是
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61、
属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是
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62、
甲类非处方药专有标识为
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63、
乙类非处方药专有标识为
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64、
经营企业经营非处方药的专有标识为
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65、
医疗机构制剂将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处的违法销售制剂货值金额的
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66、
出租《医疗机构制剂许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的
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67、
违法生产、销售假药处违法单位货值金额的罚款为
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68、
根据《处方管理办法》，医疗机构处方销毁需要经其负责人批准并由2名药学技术人员按规定进行
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69、
根据国务院公布的《国务院关于修改疫苗流通和预防接种管理条例的决定》及该条例，疾病预防控制机构、接种单
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70、
如果药品批发企业从药品批发企业购进，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构的药品是
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71、
按照《医疗机构处方管理办法》，处方应保存2年的是
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72、
应当办理购用证明的是
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73、
药品零售企业不得销售的是
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74、
药品零售企业可以经营的肽类激素是
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75、
必须按处方管理的是
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76、
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
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77、
国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂出厂或者进口时进行的检验属于
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78、
国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次
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79、
进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次
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80、
负责审批在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业资格的部门
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81、
负责审批药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务资格的部门是
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82、
负责专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业资格的部门是
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83、
根据药品广告审查发布标准，不得发布广告的药品为
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84、
根据药品广告审查发布标准，印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品为
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85、
根据药品广告审查发布标准，印有“本广告仅供医学、药学专业人士阅读”广告忠告语的药品为
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86、
门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过
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87、
门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释剂，每张处方不得超过
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88、
门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过
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89、
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售药店不同批号的中药饮片装斗前应当
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90、
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售药店处方药的陈列
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91、
药品监督管理机构在对贵州省龙里县鑫福堂大药房检查发现，其核准经营场所内存放有未标示批准文号、生产单位
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92、
药品监督管理机构在对贵州省龙里县鑫福堂大药房检查发现，其核准经营场所内存放有未标示批准文号、生产单位
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93、
由于这几天天气的突变，贾某患了严重的感冒，他去附近的药店买了一盒感冒药，批号为150123。生产日期
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94、
由于这几天天气的突变，贾某患了严重的感冒，他去附近的药店买了一盒感冒药，批号为150123。生产日期
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95、
由于这几天天气的突变，贾某患了严重的感冒，他去附近的药店买了一盒感冒药，批号为150123。生产日期
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96、
2016年，人社部开始建立医疗保险跨省异地结算平台。异地报销难怎么办？建议改进医疗保障服务，推广参保
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97、
2016年，人社部开始建立医疗保险跨省异地结算平台。异地报销难怎么办？建议改进医疗保障服务，推广参保
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98、
2016年，人社部开始建立医疗保险跨省异地结算平台。异地报销难怎么办？建议改进医疗保障服务，推广参保
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99、
2016年，人社部开始建立医疗保险跨省异地结算平台。异地报销难怎么办？建议改进医疗保障服务，推广参保
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100、
苏某近日由于胃口不好，不思饮食，遂让其二儿子为其买药。在楼下零售药店购买健胃消食片一盒，包装上标明一
