医疗机构药事管理

• 1、

  《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应（）

• 2、

  药品广告中可以使用的广告语是（）

• 3、

  《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为.（）

• 4、

  《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为

• 5、

  开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）

• 6、

  药品批生产记录应按（）

• 7、

  100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产

• 8、

  按我国有关药品广告管理规定，可在大众媒体广告宣传的药品有

• 9、

  药品的每个最小销售单元的包装必须（）

• 10、

  我国遴选0TC药物的基本原则是（）

• 11、

  某药品批号为20050418,其有效期为2年，该药品可使用至

• 12、

  以下按劣药处理的是（）

• 13、

  《麻醉药品专用卡》供（）

• 14、

  新的药品不良反应是指（）

• 15、

  必须持有使用许可证才能使用的药品是（）

• 16、

  以下属于不准零售的药品是（）

• 17、

  新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）

• 18、

  以下与GMP的规定不相符的是（）

• 19、

  药品质量的检验方法选择原则是（）

• 20、

  我国对药品名称有关规定，错误的是（）

• 21、

  药品广告须经（）

• 22、

  我国制定药品标准的原则是（）

• 23、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）

• 24、

  以下属于可以零售的药品是（）

• 25、

  关于中药饮片的管理不正确的是（）

• 26、

  上市5年以内的药品不良反应报告范围是（）

• 27、

  我国现行的药品质量标准是：（）

• 28、

  药品注册内容不含（）

• 29、

  与“药学服务”概念不符的是（）

• 30、

  生产药品所需的原料、辅料，必须符合：（）

• 31、

  不属于特殊管理的药品是：（）

• 32、

  国家实行药品不良反应：（）

• 33、

  制定《药品经营质量管理规范》的依据是：（）

• 34、

  药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称：（）

• 35、

  药品经营质量管理规范的英文缩写为：（）

• 36、

  药品零售企业凭盖有医生所在医疗单位公章的医生处方配方调配：（

• 37、

  药品入库和出库必须执行：（））

• 38、

  药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是：（）

• 39、

  违反药品管理法规定提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应：（）

• 40、

  应具有药学专业技术职称的是：（）

• 41、

  批生产记录应保存至药品有效期后：（）

• 42、

  无下列证书，不得经营化学药品：（）

• 43、

  国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品，实行：（）

• 44、

  国家实行处方药与非处方药：（）

• 45、

  用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是

• 46、

  只准在专业性医药报刊进行广告宣传的是：（）

• 47、

  药品成份的含量不符合国家药品标准的是：（）

• 48、

  城乡集市贸易市场可以出售：（）

• 49、

  药事管理的特点是：（）

• 50、

  关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是：（）

• 51、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明：（）

• 52、

  生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号：

• 53、

  国家实行中药品种：（）

• 54、

  10000级洁净区（室）：（）

• 55、

  按照《中华人民共和国药品管理法》规定,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以：（）

• 56、

  直接接触药品的包装材料和容器，必须符合：（）

• 57、

  制定《药品生产质量管理规范》的依据是：（）

• 58、

  销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配给药品的过程称为：

• 59、

  经营药品的专营企业或者兼营企业是（）

• 60、

  定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称：（）

• 61、

  药品信息管理的主要目的是：（）

• 62、

  国家对药学事业的管理是（）

• 63、

  处方审核的内容不包括：（）

• 64、

  按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）

• 65、

  关于药品定价正确的是：（）

• 66、

  承担药品质量监督检验工作的是（）

• 67、

  批准药品生产并发给药品批准文号的是（）

• 68、

  销售进口药品必须批准而未经批准的（）

• 69、

  以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是（）

• 70、

  使用麻醉药品的医务人员必须（）

• 71、

  药事管理学的性质是（）

• 72、

  医院药事管理的特点：（）

• 73、

  下列与处方概念不符的是：（）

• 74、

  国家制定《国家基本药物》的药品：（）

• 75、

  药品零售中处方审核人员应是(以下均含“中药”师)：（）

• 76、

  药学技术人员处方审核的内容主要是：（）

• 77、

  药品批发企业和零售连锁企业应设置不同温、湿度条件的仓库，其中包括：（

• 78、

  由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是（）

• 79、

  新药临床试验必须符合（）

• 80、

  某医药公司根据药品的销售情况，要求供药方返还3％左右的现金为宣传费。该公司将该笔宣传费的收支记载在公