药学专业知识一
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1、
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。
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2、
某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，改药物的消除半衰期约为( )。
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3、
因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转
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4、
根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是( )。
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5、
为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(
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6、
在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性
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7、
与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是( )。
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8、
评价药物安全性的药物治疗指数可表示为( )。
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9、
靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。
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10、
风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()
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11、
苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小
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12、
为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是( )。
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13、
可用于各关高血压，也可用于预防治心绞痛的药物是( )。
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14、
《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是( )。
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15、
利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利
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16、
作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是( )。
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17、
关于药物吸收的说法正确的是( )。
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18、
关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是( )。
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19、
给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于( )。
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20、
静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20μg/ml，则该药的表观分布容积V为( )。
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21、
以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是( )。
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22、
患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核
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23、
关于药物警收与药物不良反应监测的说法，正确的是( )。
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24、
多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是( )。
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25、
服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于( )。
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26、
普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )
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27、
高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的
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28、
通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是( )。
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29、
将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是( )。
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30、
世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是( )。
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31、
关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是( )。
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32、
患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、
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33、
头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是( )。
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34、
通过抑制血管紧张素1化够发作药理作用的药物是( )。
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35、
易发生水解降解反应的药物是( )。
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36、
阿昔洛韦()的母核结构是( )。
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37、
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药
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38、
普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中，B区域的结合形式是( )。
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39、
氨茶碱结构如图所示： 《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块:在空气中吸收二氧化碳
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40、
对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基
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41、
合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )
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42、
当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于( )
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43、
属于肠溶性高分子缓释材料的是( )。
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44、
属于水溶性高分子增调材料的是( )。
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45、
属于不溶性骨架缓释材料的是( )。
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46、
对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a
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47、
对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于( )。
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48、
对受体亲和力病、结合中固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。
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49、
含有3.5-二轻基成酸和吲哚环的第个全合成他汀类调血脂药物是( )。
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50、
含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原
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51、
他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是( )。
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52、
药物在体内经药物代谢的催化作用,发生结构改变的过程称为( )。
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53、
经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为( )。
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54、
在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，双空模型中,慢配岂速度常数是( )。
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55、
在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是( )。
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56、
一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是( )。
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57、
生物利用度最高的给药途径是( )。
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58、
《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是( )。
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59、
《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是( )。
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60、
服用异烟肼，慢乙院化型患者比快乙配化型患者更易发生( )。
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61、
葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生( )。
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62、
属于肠溶性高分子缓释材料的是( )。
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63、
属于主动转运的肾排泄过程是( )。
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64、
可能引起肠肝循环排泄过程是( )。
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65、
蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是( )。
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66、
细胞外的K*及细胞内的Nat可通过Nat,K*-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为( )。
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67、
生物利用度最高的给药途径是( )。
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68、
他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是( )。
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69、
含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是( )。
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70、
含有3-羟基-(化学符号)-内酯环结构片段，需要在体内水解成3.5-二羟基戊酸，才能发挥作用的HMG
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71、
用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是( )。
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72、
用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是( )。
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73、
用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是( )。
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74、
长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于( )。
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75、
少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于( )。
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76、
用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于( )。
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77、
对受体和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。
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78、
对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a
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79、
对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于( )。
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80、
在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是( )。
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81、
在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是( )。
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82、
HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀()含有的骨架结构是( )。
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83、
HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀()含有的骨架结构是( )。
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84、
符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为( )。
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85、
具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为( )。
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86、
具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为( )。
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87、
含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是( )。
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88、
含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是( )。
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89、
含有a-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是( )。
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90、
属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是( )。
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91、
虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是( )。
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92、
选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(
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93、
1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血—脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部
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94、
分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是( )。
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95、
1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是( )。
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96、
药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性
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97、
药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基
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98、
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是( )。
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99、
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是( )。
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100、
关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是( )。
