常用药物的结构特征与作用

• 151、

  与卡托普利相关的性质是

• 152、

  遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有

• 153、

  下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有

• 154、

  下列药物中属于前体药物的有

• 155、

  钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有

• 156、

  下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物

• 157、

  属于β受体拮抗剂的是

• 158、

  与普萘洛尔相符的是

• 159、

  下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构

• 160、

  通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是

• 161、

  与普罗帕酮相符的叙述是

• 162、

  钠通道阻滞药有

• 163、

  关于胺碘酮的叙述正确的是

• 164、

  非洛地平为 

• 165、

  含有一个硝基的是

• 166、

  主要作为抗心绞痛药的是 

• 167、

  属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是

• 168、

  含氟的降血脂药为

• 169、

  属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

• 170、

  依那普利的结构特点是 

• 171、

  维拉帕米的特点是

• 172、

  属于血管紧张素转化酶抑制剂的是

• 173、

  普萘洛尔的作用靶点是 

• 174、

  二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是 

• 175、

  属于钠通道阻滞剂的是 

• 176、

  属于β受体拮抗剂类抗心律失常药的是 

• 177、

  依那普利的结构特点是 

• 178、

  维拉帕米的特点是 

• 179、

  属于血管紧张素转化酶抑制剂的是 

• 180、

  普萘洛尔的作用靶点是

• 181、

  二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是 

• 182、

  属于钠通道阻滞剂的是

• 183、

  属于β受体拮抗剂类抗心律失常药的是

• 184、

  倍他洛尔的结构中

• 185、

  羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以

• 186、

  非诺贝特属于

• 187、

  阿托伐他汀主要用于治疗

• 188、

  属于HMG～CoA还原酶抑制剂的药物是

• 189、

  硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是

• 190、

  硝酸甘油为

• 191、

  以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是

• 192、

  含有二苯甲酮结构的药物是

• 193、

  属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是

• 194、

  洛伐他汀的作用靶点是

• 195、

  对光敏感，易发生光歧化反应的药物是

• 196、

  厄贝沙坦属于

• 197、

  不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

• 198、

  血管紧张素转化酶抑制剂可以

• 199、

  第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

• 200、

  当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺

• 201、

  含有磷酰结构的ACE抑制剂是

• 202、

  地尔硫䓬的母核结构为

• 203、

  与氨氯地平的结构特点不符的是

• 204、

  结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

• 205、

  结构中含有L-脯氨酸的药物是

• 206、

  与依那普利不相符的叙述是

• 207、

  下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是

• 208、

  结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是

• 209、

  属于莨菪生物碱的药物有

• 210、

  下列有关莨菪类药物构效关系的叙述。正确的是

• 211、

  与阿托品叙述不相符的是

• 212、

  阿托品的临床主要用于

• 213、

  奥美拉唑的化学结构中含有

• 214、

  关于奥美拉唑的叙述正确的是

• 215、

  用于治疗胃溃疡的药物有

• 216、

  根据作用机制将抗溃疡药分为

• 217、

  下列哪些药物常用作抗溃疡药

• 218、

  西咪替丁的化学结构特征为

• 219、

  雷尼替丁具有下列哪些性质

• 220、

  不含有芳基醚结构的药物是

• 221、

  不属于抗心律失常药物类型的是

• 222、

  属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

• 223、

  与美西律不相符的叙述是

• 224、

  下列药物中，主要用于抗心律失常的是

• 225、

  与普萘洛尔的叙述不相符的是

• 226、

  结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是

• 227、

  根据病情，可首选的治疗药是

• 228、

  结构中含有咪唑环的是 

• 229、

  结构中含有芳伯氨基的药物有

• 230、

  对山莨菪碱的描述错误的是

• 231、

  与东莨菪碱结构特征相符的是

• 232、

  多潘立酮属于

• 233、

  解痉药654-2是指

• 234、

  阿托品是

• 235、

  属于呋喃类H2受体拮抗剂的药物是

• 236、

  药用(-)-(s)-异构体的药物是

• 237、

  奥美拉唑的化学结构中含有

• 238、

  有关奥美拉唑的叙述不符的是

• 239、

  奥美拉唑的作用机制是

• 240、

  含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是

• 241、

  化学结构中含有嘌呤环的药物有

• 242、

  结构中含有叔丁基的药物有

• 243、

  属于磷酸二酯酶抑制剂的药物有

• 244、

  属于祛痰药的是

• 245、

  与乙酰半胱氨酸相符的是

• 246、

  与氨溴索叙述相符的是

• 247、

  按作用机制分类，平喘药主要有

• 248、

  临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有

• 249、

  属于描述茶碱特性的是

• 250、

  沙丁胺醇具有以下哪些特性

• 251、

  作用于中枢的镇咳药有

• 252、

  溴己新与氨溴索的结构差别是

• 253、

  西咪替丁结构中含有

• 254、

  噻托溴铵结构中含有 

• 255、

  分子内有莨菪碱结构的是 

• 256、

  结构中含有喹啉环的是 

• 257、

  氨茶碱属于 

• 258、

  具有苯甲胺结构的祛痰药为

• 259、

  结构中含有巯基的是

• 260、

  通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是

• 261、

  分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药

• 262、

  结构中含有喹啉环的药物是

• 263、

  与异丙托溴铵不符的是

• 264、

  分子中含有硫醚结构的祛痰药是

• 265、

  祛痰药溴己新的活性代谢物是

• 266、

  溴己新分子中含有的基团是

• 267、

  与可待因表述不符的是

• 268、

  与沙美特罗不相符的描述是

• 269、

  属于β肾上腺素受体激动药的是

• 270、

  不属于β肾上腺素受体激动剂类的平喘药是

• 271、

  与茶碱描述不相符的是

• 272、

  孟鲁司特为

• 273、

  溴己新为

• 274、

  分子中含有巯基的祛痰药是

• 275、

  溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是

• 276、

  含有手性碳原子的药物有

• 277、

  属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是

• 278、

  化学结构中含有羧基的药物有

• 279、

  用于治疗痛风病的药物有

• 280、

  下列叙述中，符合阿司匹林的是

• 281、

  可待因具有成瘾性，其主要原因是

• 282、

  下列哪项与可待因的结构描述不符

• 283、

  根据结构特征和作用，该药是

• 284、

  用于类风湿关节炎治疗的选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂是 

• 285、

  结构中不含有羧基的药物是 

• 286、

  含磺酰胺基的抗痛风药是

• 287、

  结构中含有苯甲酸的是 

• 288、

  通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是

• 289、

  关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是

• 290、

  可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是

• 291、

  对COX-1和COX-2均有抑制作用的是

• 292、

  属于选择性COX-2抑制剂的药物是

• 293、

  镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为

• 294、

  与布桂嗪相符的叙述是

• 295、

  不作用于阿片受体的镇痛药是

• 296、

  美沙酮的化学结构中含有以下哪些取代基

• 297、

  芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基

• 298、

  吗啡的化学结构中

• 299、

  下列描述与吲哚美辛结构不符的是

• 300、

  以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是