药品质量与药品标准

• 1、

  临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有

• 2、

  体内样品测定的常用方法有

• 3、

  属于体内药物分析样品的是

• 4、

  红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有

• 5、

  《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括

• 6、

  紫外分光光度法用于含量测定的方法有

• 7、

  碘量法按照滴定方式的不同可分为

• 8、

  滴定分析的方法有

• 9、

  氧化还原滴定法一般包括

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  以下为物理常数的是

• 11、

  基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是 

• 12、

  苯环 

• 13、

  盐酸普鲁卡因 

• 14、

  酸碱滴定法 

• 15、

  熔点为 

• 16、

  药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状，还载有

• 17、

  国家药品标准制定的原则是

• 18、

  《中国药典》规定的标准品是指

• 19、

  无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生

• 20、

  临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测

• 21、

  某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定

• 22、

  在体内药物分析中最为常用的样本是

• 23、

  体内药物分析中常用的分析方法是

• 24、

  色谱法用于定量的参数是

• 25、

  用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是

• 26、

  铈量法中常用的滴定剂是

• 27、

  测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是

• 28、

  药物鉴别试验中属于化学方法的是

• 29、

  《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重

• 30、

  不超过20℃是指 

• 31、

  美国药典 

• 32、

  《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是

• 33、

  在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

• 34、

  《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取

• 35、

  《中国药典》(二部)中规定，“贮藏”项下的冷处是指

• 36、

  为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是